绿色增塑剂柠檬酸三正丁酯性能及用途

绿色增塑剂柠檬酸三正丁酯性能及用途 绿色增塑剂柠檬酸三正丁酯性能及用途 2009/3/17/14:24 来源:中国增塑剂网 檬酸三丁酯是取代邻苯二甲酸酯类增塑剂的一种新型绿色产品，具有广泛的用途。 介绍了柠 檬酸三正丁酯的生产方法及用途，提出了今后的发展前景。 【慧聪制药工业网】随着我国塑料工业的迅速发展，聚氯乙烯(PVC)作为塑料工业的主要产品之一，其应用领域越来越广泛。聚氯乙烯，尤其是软制品，在加工过程中需要使用大量的增塑剂，目前使用的增塑剂主要是邻苯二甲酸酯类产品。但是由于存在潜在的致癌性，国外已经严格控制其使用。我国也已经制订了相关的法律和法规，将逐步淘汰邻苯二甲酸酯类在食品包装材料、医疗器具以及儿童玩具等方面使用。因此，传统增塑剂的应用领域受到限制，研究开发新型、绿色增塑剂已经成为当务之急。其中柠檬酸三正丁酯就是一种开发利用前景广阔的新型绿色增塑剂 柠檬酸三正丁酯与醋酐在催化剂下合成乙酰柠檬酸三丁酯，其挥发性低于柠檬酸三正丁酯，使用性能更优越，是用途更广的无毒无味“绿色”塑料增塑剂。可作聚偏氯乙烯稳定剂、薄膜与金属粘合的改良剂，长时间浸泡于水中仍具有极高的粘合力。柠檬酸三正丁酯可作为控制水质污染的替代品，提高洗涤剂的去污能力。柠檬酸三正丁酯可作化妆品添加剂、乳化剂，对受伤皮肤可起治疗及营养作用，又可阻止紫外线对皮肤角质层水分挥发，保护皮肤具润湿性及生理弹性。在烟草工业，烟草燃烧时会生成毒气HCN，而柠檬酸三正丁酯于烟草中可吸收HCN，从而减少吸烟者受毒性。柠檬酸三正丁酯还可使烟支保持韧性而不易折断;柠檬酸三正丁酯可作润滑油及抗摩剂，也是聚氯乙烯树脂的平滑剂;此外，还可作为含蛋白质液体的泡沫去除剂、纸张加香助剂、橡胶防焦剂。 2生产技术及其进展 柠檬酸三丁酯一般是以柠檬酸与正丁醇为原料，在催化剂的作用下合成的。传统的生产工艺是以浓硫酸为催化剂，其缺点是由于氧化作用容易导致副反应的发生，使产品色泽深，强烈腐蚀反应设备及残液污染环境。鉴于浓硫酸催化酯化的各种弊端，新型催化剂的研究开发成为开发柠檬酸三丁酯合成技术的焦点。目前，用于合成柠檬酸三正丁酯的催化剂主要有对甲苯磺酸、无机盐、杂多酸以及固体超强酸等。 2.1对甲苯磺酸作为催化剂 对甲苯磺酸(简称PTS)是一种强有机酸，用它代替浓硫酸作为酯化反应的催化剂，其对设备的腐蚀性和三废污染要比硫酸小得多，活性高，选择性好，价廉易得，用量少，不易引起副反应，产品色泽好，易于保存、运输和使用，是一种适合于工业生产的催化剂，国内研究十分活跃。李成尊等[2]对PTS催化合成TBC进行了研究，实验发现，当酸醇摩尔比为1:6，PTS的用量为酸用量的1%(w)，反应温度为120-160?，回流时间6h的条件下，产品的收率可以达到92%;谢文磊等[3]研究发现，当催化剂用量为0.7%，酸醇摩尔比为1:5.5，反应温度为100-160?，回流分水时间为3h时，产品的收率为95.5%;行春丽等[4]采用微波辐射技术，利用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂，由柠檬酸和正丁醇直接酯化合成柠檬酸三丁酯。实验结果 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明，当微波辐射功率为550W，醇酸物质摩尔比为3.9:1，反应时间50min，w(催化剂)=4%，柠檬酸的转化率可以达到95.2%，反应速率明显高于常规加热方式;施新宇等[5]研究了用对甲苯磺酸作催化剂，在微波辐射下快速合成了柠檬酸三丁酯的方法。确定了最佳合成条件为:微波功率为250W，催化剂用量为1.4g，n(醇):n(酸)=3.6:1，反应时间40min，在此条件下酯化率可以达到93.0,。另外通过实验发现，在微波辐射下，酯化反应速率和酯化率均明显高于常规加热方式。 2.2硫酸氢钠作为催化剂 一水合硫酸氢钠是强离子型化合物，它易溶于水，水溶液呈强酸性，但不溶于有机酸和醇反应体系。研究表明，该催化剂作为酯化反应的催化剂具有催化活性高、稳定性好、收率高、易于分离、合成方法简便、无腐蚀以及无污染等优点。陈丹云[6]等用一水合硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯，结果发现，当柠檬酸用 ，醇酸物质的量比4.5，催化剂用量3.5g，反应时间2h时，产品收量为0.1mol 率大于95.6%;于兵川等[7]以一水合硫酸氢钠作为催化剂合成柠檬酸三丁酯，发现当催化剂用量为总加料量的4.0%,4.5%，柠檬酸与正丁醇加料比为1:4.5, 终点温度145,150?时，酯化率达99%以上;催化剂价廉易得，可重5.0，反应 复使用4次，再生容易，无腐蚀，环境污染小。 2.3无机盐作为催化剂 很多种无机盐都可以用作合成TBC的催化剂，主要有三氯化钛、氯化铁及载铁化合物、氯化铝、四氯化锡以及十二水合硫酸铁铵等。 周文富[8]等利用4%(mol)的三氯化钛为催化剂合成TBC，当酸醇摩尔比为1:4，回流分水3h，温度为104?,156?，TBC的收率为98.0%，产品质量好，催化剂重复使用活性较好。 结晶氯化铁(FeCl?36H2O)是一种价廉易得的化合物，利用它催化合成TBC操作方便，反应时间短，转化率高，对设备腐蚀和三废污染低，是一种价廉易得、值得推广的有效合成方法。李秀瑜[9]研究了三氯化铁催化合成TBC的优化条件，当酸醇摩比为1:4，催化剂用量为3%，反应温度110?,160?，回流分水反应3.0,3.5h，转化率达95%以上，产品纯度大于99%。为克服FeCl?36H2O只能一次性使用的不足，訾俊峰[10]等用活性炭固载氯化铁催化合成了TBC，当柠檬酸 用量为0.1mol，正丁醇为0.5mol，催化剂为4g，回流温度下控制反应时间2h，酯化率可以达到95.7%。 乐治平[11]等把易溶于水的AlCl3?6H2O用于催化合成TBC，该催化剂易与产物分离，产品色浅。当酸醇摩尔比为1:5，催化剂用量为1.4%，117?回流分水2.5h，蒸出未反应的醇，再经中和、洗涤、干燥，减压蒸馏得产品，收率为77.87%,78.8%。黄志伟[12]等直接利用SnCl4催化合成了TBC。当酸醇比为1:4，催化剂用量为2.5%，甲苯作带水剂，在108?,148?回流反应80min，转化率可达96.23%。为了克服SnCl4的吸潮性，张复兴[14]制成活性炭固载的固体酸SnCl4/C催化合成TBC。当柠檬酸用量为0.1mol，正丁醇0.45mol，催化剂3.0g，150?回流分水3h，酯化率达99.2%，该催化剂重复使用6次，其酯化率仍达91.4%以上，仍有较高的催化活性。 李月珍[13]等利用十二水合硫酸铁铵研究了柠檬酸三丁酯的合成，发现十二水合硫酸铁铵作催化剂合成柠檬酸三丁酯时，具有反应时间短(约2.5h)，催化效率高(97.18%)，性质稳定，不溶于反应体系，不腐蚀设备以及不污染环境等优点。 2.4固体超强酸作催化剂 固体超强酸是酸强度比100%硫酸更强的酸。研究表明用它作为酯化反应的催化剂具有选择性好，反应速度快，收率高，易分离，操作方便，催化剂稳定，能重复使用，不腐蚀设备，无污染等优点，是一种具有很好发展前途的催化剂。 彭晟[14]等利用固体超强酸ZrO2-TiO2/SO42-催化合成TBC，当酸醇摩尔比为1:3.8，催化剂用量为1.2g，150?,155?回流分水3h，酯化率达90.3%; /TiO2催化合成柠檬酸三丁酯，当酸醇比为1:4，孙长勇等用固体超强酸SO42- 反应时间为3.5h，催化剂用量为总投入量的1.5%，酯产率达90%以上。熊国宜等利用固体超强酸ZrO2/SO42-催化合成柠檬酸三丁酯，当ZrO2/SO42-用量为0.6%，酸醇物质的量比1:3.6，回流分水2h，蒸完后经中和，产品的酯化率96.14%,催化剂重复使用若干次后，其酯化率仍达96%。孟宪昌[15]等用自制的纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3(粒径1,100μm)催化合成柠檬酸三丁酯，考察了该催化剂在TBC合成中的催化活性，并与SO42-/TiO2、SO42-/ZrO2、SO42-/Fe2O3进行了比较，实验结果表明纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3的催化能力比上述催化剂都强，特别是比非纳米SO42-/Fe2O3要强得多。林绮纯[16]等将固体超强酸ZrO2-Dy2O3/SO42-与沸石分子筛HZSM-5组成复合催化剂(简称ZDSH)应用于催化合成柠檬酸三丁酯。当酸醇摩尔比为1:4，催化剂为总投料量的1.5%，反应3h，酯化率达97%以上。ZDSH具有表面积大，易过滤分离，催化活性高、性能稳定，不腐蚀设备，无三废污染，重复使用性能好。 2.5杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯 杂多酸是由两种以上无机含氧酸缩合而成的多元酸的总称。它不仅具有多元酸和多电子还原能力，而且其酸性和氢化还原性可以通过变换组成元素在很大范围内调节。对许多反应具有高的催化活性和选择性，并且具有不挥发、对热稳定、 对环境污染小、再生速度快等有利条件，可大大减轻对设备的腐蚀。杂多酸是多元质子强酸，其酸性越强，越有利于盐的形成，为其他亲核基团的进攻提供了更有利的条件，从而加快酯化反应速度。它具有不挥发、热稳定性好、污染小并能减轻对设备的腐蚀，是一类比较理想的酯化反应催化剂。 刘春淘等[10]用自制的磷钨酸催化合成柠檬酸三丁酯，当催化剂磷钨酸的用量为0.2g，酸醇物质的量比1:3.4，反应时间3h，反应温度145,150?时，酯化率可达97.04%。 吴茂祥等[17]用自制的硅钨酸催化合成柠檬酸三丁酯，催化剂硅钨酸用量为0.3g，一水柠檬酸21g(0.1mol)，正丁醇55mL，反应时间2.5h，酯化率可达98.3%。纯度>98%。该法与传统的浓硫酸催化法相比，酯化温度低，产率高，选择性好，工艺简单，具有实用价值。 胡婉男等[18]用自制的固载磷钨酸催化合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、催化剂固载量、酸醇摩尔比、反应时间等因素对酯化率的影响，并得到了反应的合适条件。在固载量为34,、n(柠檬酸):n(正丁醇)为1:4、固载催化剂用量2.5g、反应时间2.5h和油浴温度140?的优化条件下转化率达到91.7,，催化剂可重复使用。 左阳芳[19]利用Al2O3微球附载杂多酸-磷钼酸为催化剂合成TBC。当酸醇摩尔比为1:4.5，催化剂用量为0.8%，100,160?反应3.5h，转化率达93.1%，催化剂重复使用5次，活性未下降。 针对杂多酸催化剂的回收分离问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 难以解决，对后处理不利的问题，吴茂祥[20]等研究了活性炭固载杂多酸催化合成TBC，当酸醇摩尔比为1:6.5，催化剂 )为柠檬酸质量的1%，145?回流(杂多酸在活性炭上固载量的质量分数为20% 分水3h，其最高酯化率为97.6%，该催化剂重复使用5次后，酯化率为96.3%，可大大降低生产成本，是一种较有应用前景的催化剂。 2.6其他催化方法合成柠檬酸三丁酯 毛立新等[21]以氨基磺酸为均相催化剂催化合成柠檬酸三丁酯，在催化剂6.0%(以柠檬酸为基数的质量百分数)，柠檬酸0.1mol，丁醇0.55mol，反应温度100,150?，反应时间90min的条件下，柠檬酸的酯化率达到98.6%以上。 蒋挺大[22]等用水溶性高分子壳聚糖作为硫酸的载体制成壳聚糖硫酸盐催化合成柠檬酸三丁酯，当柠檬酸用量为0.1mol，正丁醇50mL，催化剂用量4.5g，回流分水8h，酸化率达97.2%，该催化剂重复使用5次，其酯化率基本保持不变。沈喜海[23]等以柠檬酸和正溴丁烷为原料在水-氢氧化钾体系中，合成了柠檬酸三丁酯。当柠檬酸用量为20g，正溴丁烷用量为66mL，催化剂PEG-400用量为3.0g，反应时间1.5h，酯收率达82.6%。与传统方法相比，该法缩短了反应时间，降低了反应成本。 赖文忠等[24]以柠檬酸和正丁醇为原料，以纳米CeO2为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对反应结果的影响。实验结果表明，使用纳米CeO2为催化剂，当n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:4.5，催化剂用量为柠檬酸质量的2.0%，反应时间为3.5h，反应温度为106,140?时，酯化率可达93.47%，产品纯度>98.8%。 3结束语 作为一种新型增塑剂的柠檬酸三丁酯无毒、性能良好，且随着邻苯二甲酸类增塑剂缺陷的日益暴露，柠檬酸三丁酯作为一种环保型替代品，将会有广阔的市场前景。开发柠檬酸三丁酯合成新工艺的核心在于寻找一种高效、腐蚀性小、易于分离、重复使用性好、成本低的催化剂。不同催化剂合成柠檬酸三丁酯具有不同的特点，在实际应用中，只要经过深入进行试验与筛选，就一定会找到一种符合国情、环保、经济的生产工艺，以促进我国新型增塑剂产品柠檬酸三丁酯的快速稳步发展。 参考文献 [1]梅允福.加速无毒柠檬酸三丁酯的合成和应用[J].广州化工，2005，33(4):1-2，11. [2]李成尊，徐江丽.对甲苯磺酸催化合成柠檬酸三丁酯[J].山东化工，2002，(1):9-10. [3]谢文磊，冯光炷.乙酰柠檬酸三丁酯的合成研究[J].精细石油化工，1998，(4):7-9. [4]行春丽，成战胜.微波辐射固载固体酸催化合成柠檬酸三丁酯[J].焦作大学学报，2005，(3):50-51. [5]施新宇，施磊，吴东辉.微波辐射下活性炭固载对甲苯磺酸催化合成柠檬酸三丁酯[J].精细石油化工进展，2004，(8):40-42. [6]陈丹云，何健英，张复连.硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯[J].化学研究，2002，13(9):35-37. [7]于兵川，吴洪特.一水合硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯[J].塑料助剂，2004，(5):9-11. [8]周文富，康为炜，陈从风等.三氯化钛催化合成柠檬酸三丁酯的研究[J].工业催化，1997，7(5):31-36. [9]李秀瑜.氯化铁催化合成柠檬酸三丁酯[J].化学世界，1999，40(8):40-42.[10]郭泉.柠檬酸三丁酯合成的研究进展[J].化工时刊，2004，18(10):12-14. [11]乐治平，卢伟奇，杨发福.无毒增塑剂柠檬酸三丁酯催化合成研究[J].南昌大学学报:理科版，1997，21(1):75-77. [12]黄志伟，黎中良，杨燕.四氯化锡催化合成柠檬酸三丁酯的研究[J].玉林师范学院学报(自然科学版)，2001，22(3):80-82. [13]李月珍，李芳良.柠檬酸三丁酯的新合成方法[J].广西科学，2000，8(3):195-196. [14]李丹娜，张慧俐，张普玉.合成柠檬酸三丁酯的催化体系的研究进展[J].中州大学学报，2005，22(2):119-122. [15]孟宪昌，王孟歌，刘保生等.纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成柠檬酸三丁酯[J].河北大学学报(自然科学版)，2003，27(1):64-66. [16]林绮纯，郭锡坤，林维民.ZrO2-Dy2O3/SO42-沸石分子筛催化合成柠檬酸三丁酯[J].天然气化工，1999，24(6):54-57. [17]吴茂祥，高冬寿，李定等.硅钨酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究[J].精细石油化工，1999，(6):23-25. [18]胡婉男，王丽佳，沈永斌等.活性炭固载磷钨酸催化合成柠檬酸三丁酯[J].广州化工，2006，34(2):27-29. [19]左阳芳.用Al2O3微球附载杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究[J].精细化工中间体，2001，31(1):34-35. [20]吴茂祥，高冬寿，李定等.活性炭固载杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究[J].现代化工，1999，19(3):29-31. [21]毛立新，陈献桃，廖德仲等.氨基磺酸均相催化合成柠檬酸三丁酯[J].湖南理工学院学报(自然科学版)，2005，18(2):36-38. [22]蒋挺大，张春萍.合成柠檬酸三丁酯的催化剂研究[J].化学通报，1997，(6):40-42. [23]沈喜海，张卫国，邵丽君等.相转移催化合成柠檬酸三丁酯[J].河北科技师范学院学报，2005，19(3):39-41. [24]赖文忠，严志烨，张美婷.纳米CeO2催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯[J].漳州师范学院学报，2005，(1):39-42.