污水处理设施操作规程

污水处理设施操作规程 (2007-04-30 10:41:02) 转载 标签： 废水处理 分类： 废水处理   总   则 1.为加强污水处理的设备管理、工艺管理和水质管理，保证污水处理安全正常运行，达到净化水质、处理和处置污泥、保护环境的目的，制定本规程。 2.污水处理的运行、维护及其安全除应符合本规程外，尚应符合国家现行有关标准的规定。 1一般要求 1.1运行管理要求 1.运行管理人员必须熟悉本厂处理工艺和设施、设备的运行要求与技术指标。 2.操作人员必须了解本厂处理工艺，熟悉本岗位设施、设备的运行要求和技术指标。 3.各岗位应有工艺系统网络图、安全操作规程等，并应示于明显部位。 4.运行管理人员和操作人员应按要求巡视检查构筑物、设备、电器和仪 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 的运行情况。 5.各岗位的操作人员应按时做好运行 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 。数据应准确无误。 6.操作人员发现运行不正常时，应及时处理或上报主管部门。 7.各种机械设备应保持清洁，无漏水、漏气等。 8.水处理构筑物堰口、池壁应保持清洁、完好。 9.根据不同机电设备要求，应定时检查，添加或更换润滑油或润滑脂。 1.2安全操作要求 1.各岗位操作人员和维修人员必须经过技术 培训 焊锡培训资料ppt免费下载焊接培训教程 ppt 下载特设培训下载班长管理培训下载培训时间表下载 和生产实践，并考试合格后方可上岗。 2.启动设备应在做好启动准备工作后进行。 3.电源电压大于或小于额定电压5%时，不宜启动电机。 4.操作人员在启闭电器开关时，应按电工操作规程进行。 5.各种设备维修时必须断电，并应在开关处悬挂维修标牌后，方可操作。 6.雨天或冰雪天气，操作人员在构筑物上巡视或操作时，应注意防滑。 7.清理机电设备及周围环境卫生进，严禁擦拭设备运转部位，冲洗水不得溅到电缆头和电机带电部位及润滑部位。 8.各岗位操作人员应穿戴齐全劳保用品，做好安全防范工作。 9.应在构筑物的明显位置配备防护救生设施及用品。 10.严禁非岗位人员启闭本岗位的机电设备。 1.3维护保养要求 1.运行管理人员和维修人员应熟悉机电设备的维修规定。 2.应对构筑物的结构及各种闸阀、护栏、爬梯、管道等定期进行检查、维修及防腐处理，并及时更换被损坏的照明设备。 3.应经常检查和紧固各种设备连接件，定期更换联轴器的易损件。 4.各种管道闸阀应定期做启闭试验。 5.应定期检查、清扫电器控制柜，并测试其各种技术性能。 6.应定期检查电动闸阀的限位开关、手动与电动的联锁装置。 7.在每次停泵后，应检查填料或油封的密封情况，进行必要的处理。并根据需要填加或更换填料、润滑油、润滑脂。 8.凡设有钢丝绳的装置，绳的磨损量大于原直径10%，或其中的一股已经断裂时，必须更换。 9.各种机械设备除应做好日常维护保养外，还应按设计要求或制造厂的要求进行大、中、小修。 10.检修各类机械设备时，应根据设备的要求，必须保证其同轴度、静平衡等技术要求。 11.不得将维修设备更换出的润滑油、润滑脂、实验室废水及其它杂物丢入污水处理设施内。 12.维修机械设备时，不得随意搭接临时动力线。 13.建筑物、构筑物等的避雷、防爆装置的测试、维修及其周期应符合电业和消防部门的规定。 14.应定期检查和更换消防设施等防护用品。     2  各系统操作规程 pH 调节池、反应池、絮凝池操作规程 1.开启原水泵将污水打入pH 调节池，同时打开进气阀门使水处于搅动状态，进气阀门始终保持开启。 2.开启硫酸亚铁泵及PAM泵，通过开启回流阀门调整硫酸亚铁、PAM的投加量。 3.定期察看池内污水情况，巡视池内反应所形成的絮体状况调整药品的投加量，如絮体较小时需多投加PAM。 加压溶气气浮工艺操作规程    加压溶气气浮系统是将反应池中所形成的絮体与微小气泡相结合，使其受浮力而浮上的方法，从而达到去除CODcr、BOD5、SS（水中悬浮物）等的目的。 1.启动回流水泵，将回流水打入容器罐，罐内水位必须高于容器罐体积一半以上，然后加入压缩空气，气和水在溶气罐内混合10分钟左右时间，出来的溶气水达到乳白色时即为合格，压力表控制在0.3-0.4MPa左右。 2.当浮渣在50-100mm时，按动电钮，开启刮渣机，将浮渣刮入集渣槽内。 3.当集渣槽内渣量达到一定量时，提高气浮池溢水闸门，使水位升高，进行冲洗集渣槽，冲洗完毕后，将阀门降低至正常工作水位。 曝气生化池操作规程 曝气生化系统主要是在有氧的情况下，废水中的有机物通过活性污泥中的微生物吸附、氧化、还原过程，把复杂的大分子有机物氧化分解为简单的无机物，从而达到净化废水的目的。 1.根据具体情况调整曝气量，通过控制各阀门，调整进气量。 2.曝气池应通过调整污泥负荷、污泥泥龄或污泥浓度等方式进行工艺控制。 3.曝气池出口处的溶解氧宜为2mg/l。 4.应经常观察活性污泥生物相、上清液透明度、污泥颜色、状态、气味等，并定时测试和计算反映污泥特性的有关项目。 5.因水温、水质或曝气池运行方式的变化而在沉淀池引起的污泥膨胀、污泥上浮等不正常现象，应 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 原因，并针对具体情况，调整系统运行工况，采取适当措施恢复正常。 6.当曝气池水温低时，应采取适当延长曝气时间、提高污泥浓度、增加泥龄或其它方法，保证污水的处理效果。 7.曝气池产生泡沫和浮渣时，应根据泡沫颜色分析原因，采取相应措施恢复正常。视情况开启消泡水泵，撒淋消泡剂。 8.根据污泥情况向生化池内加营养剂，一般按BOD5：N：P=100：5：1比例投加营养源。N源为尿素，P源为磷酸钠或磷酸氢二钠。 沉淀池操作规程 定时巡视沉淀池的沉淀效果如出水浊度、泥面高度、沉淀的悬浮物状态、水面浮泥或浮渣情况等，检查各管道附件、排泥刮渣装置是否正常，各堰出流是否均匀，堰口是否严重堵塞，清理出水堰及出水槽内截留杂物及漂浮物。 根据污泥产量及贮泥时间及时排出污泥，一般存泥时间为2-4小时。利用阀门控制回流污泥量，剩余污泥打入污泥浓缩池，控制好回流污泥与净排污泥的比例。沉淀池污泥排放量可根据污泥沉降比、混合液污泥浓度及二次沉淀池泥面高度确定。 观察沉淀池出水水质，不允许沉淀池有污泥漂浮现象。 沉淀池上清液的厚度一般为0.5-0.7米左右。 二次反应池操作规程 当出水槽内水位与二次反应池内水位相平时，启动水泵将水打入二次气浮池，进行渣水分离，当出水槽内水位降至距池底10cm时，停止运行泵。通入池内的空气管阀门始终开启，使池内水处于搅动状态。 过滤、反冲洗工艺操作规程 过滤主要是处理物化及生化处理后水中残存的CODcr、BOD5和微小的SS成分及合成洗剂等。过滤采用鹅卵石为底部支撑填料，石英砂为中间部分，活性炭为上部填料。由于过滤层在运行一段时间后，滤料吸附饱和后吸附作用会变差，从而导致出水水质变差，因此就要进行反冲洗，使滤料恢复活性。 关闭过滤池顶部进水阀门及底部出水阀门，打开反冲洗进水阀门。 启动反冲洗泵，反冲洗12分钟。 关闭反冲洗泵，打开过滤池顶部进水阀门及底部出水阀门，关闭反冲洗出水阀门，反冲洗结束。 污泥浓缩池操作规程 污泥浓缩池是浓缩沉淀池内剩余污泥，浓缩的情况将影响脱水机的处理效果。 观察出水堰各堰口出流是否均匀，要保持出水堰及出水槽通畅、清洁. 根据实际情况开启污泥脱水泵及压滤机，进行污泥脱水。 浓缩池的出泥含水率应控制在95-97%。 污泥脱水运行管理 1.用机械设备进行污泥脱水时，应选用合适的化学调节剂如投加PAC或PAM。 2.化学调节剂的投加量应根据污泥的性质、固体浓度等因素，通过试验确定。 3.污泥脱水完毕，应立即将设备和滤布冲洗干净，否则积泥干后冲洗非常困难。 鼓风机运行管理 1.根据曝气池氧的需要，应调节鼓风机的风量。 2.风机及水、油冷却系统发生突然断电等不正常现象时，应立即采取措施，确保风机不发生故障。 3.鼓风机的通风廊道内应保持清洁，严禁有任何物品。 4.风机在运行中，操作人员应注意观察风机及电机的风压、油温、油压、风量、电流电压等，并及时记录。遇到异常情况不能排除时，应立即停机。 5.应经常检查冷却、润滑系统是否通畅，温度、压力、流量是否满足要求。 冷却塔的运行管理 冷却塔的目的是把水温降低到适合微生物生长的温度，提高微生物的降解废水中有机物的能力。 根据中和池的水温运行冷却塔，当中和池内水温高于30℃时启动冷却泵，否则不用启动。 风机、泵同时运行，应逐步打开阀门，将水量调到适当位置，以免水流过大，造成水外流。利用冷却塔内受水桶的适量水位标记来确认适量水位。 药品的配制 1.FeSO4 、PAC   关闭两桶之间的连通阀，将药品倒入药品罐中，加水同时搅拌，待药品完全溶解后打开连通阀，利用自然压力将药品压入另一桶中，启动泵时关闭连通阀。隔一段时间需要对药罐进行清扫，以免发生堵塞现象。 2.H2SO4、NaOH  打开自来水阀门，加水至一半体积，然后开启泵加H2SO4或NaOH至桶满。注意一定是先进水，然后进药。 附   沉淀池的异常问题及解决对策 出水带有细小悬浮颗粒 说明沉淀池局部沉淀效果不好，原因有：水量负荷冲击或长期超负荷；因短流而减少了停留时间，以致絮体在沉降前即流出出水堰；曝气池活性污泥过度曝气，使污泥自身氧化而解体。 解决方法有：调整进水、出水配水设施不均匀，减轻冲击负荷的影响，有利于克服短流；调整曝气池的运行参数，以改善污泥絮凝性能，如营养缺乏时补充，泥龄过长污泥老化应使之缩短，过度曝气时应调整曝气量；均匀分配浓缩池上清液的负荷影响，及进入初沉池的剩余污泥的负荷影响。 出水堰脏且出水不均 因污泥黏附、藻类长在堰上，或浮渣等物体卡在堰口上，导致出水堰很脏，甚至某些堰口堵塞出水不匀。 解决办法为：经常清除出水堰口卡住的污物；适当加氯清毒阻止污泥、藻类在堰口的生长积累。 污泥上浮 导致污泥上浮的原因有：污泥停留时间过长，有机质腐败；沉池中污泥反硝化，还原成N2而使污泥上浮。 解决办法有：保证正常的贮存和排泥时间；检查排泥设备故障；清除沉淀池内壁，部件或某些死角的污泥；降低好氧处理系统污泥的硝化程度；如高速污泥回流量，调整污泥泥龄；防止其他构筑物腐化污泥进入。 （4）刮泥机故障 刮泥机因承受过高负荷等原因停止运行。 解决办法有：减小贮泥时间，降低存泥量；检查刮板是否被砖石、工具或松动的零件卡住；及时更换损坏的钢丝绳、刮泥板等部件；防止沉淀池表面结冰；减慢刮泥机的转速。 活性污泥的异常问题及解决方法 污泥不增长或减少的现象   污泥量长期不增加或增加后又很快减少了，主要原因：污泥所需养料不足或严重不平衡；污泥絮凝性差随出水流失；过度曝气污泥自身氧化。      解决办法有：提高沉淀效果，防止污泥流失，如污泥直接在曝气池中静止沉淀，或投加少量絮凝剂；投入足够的营养量，或提高进水量，或外加营养（补充C、N或P），或高浓度易代谢废水；合理控制曝气量，应根据污泥量，曝气池溶解氧浓度来调整。 （2）溶解氧过高或过低   曝气池DO过高，可能是因为污泥中毒，或培驯初期污泥浓度和污泥负荷过低；曝气池DO过低，可能是因为排泥量少曝气池污泥浓度过高，或污泥负荷过高需氧量大。遇到以上情况，应根据实际予以调整，如调整进水水质、排泥量、曝气量等。  污泥解体  水质混浊、絮体解散，处理效果降低既是污泥解体现象，运行中出现这种情况的原因有：污泥中毒，微生物代谢功能受到损害或消失，污泥失去净化活性和絮凝活性。多数情况下为污水事故性排放所造成，应在生产中予以克服，或局部进行预处理；正常运行时，处理水量或污水浓度长期偏低，而曝气量仍为正常值，出现过度曝气，引起污泥多度自身氧化，菌胶团絮凝性能下降，污泥解体，进一步污泥可能会部分或完全失去活性。此时，应调整曝气量，或只运行部分曝气池。目       录 岗 位 职 责        2 常用污水水质化验方法标准        3 (一)  pH值的测定——电位计法        3 （二）色 度 的 测 定        6 （三） 悬浮固体的测定——重量法        9 （四） 总固体的测定——重量法        12 （五） 油的测定——重量法        14 （六）CODcr的测定——重铬酸钾法测定(GB11914-89)        16 （七） 五日生化需氧量的测定（BOD5）        20 （八） 溶解氧的测定——碘量法        27 （九） 氨氮的测定——容量法        31 附录A   硫酸标准滴定液的配制和标定        33 （十） 总氮的测定——蒸馏后滴定法        34 附录A   硫酸标准滴定液的配置和标定        37 （十一）总磷的测定——分光光度法        38 岗 位 职 责     一、配制各项化验所需的药剂；     二、经常清洗各种玻璃器皿，维护仪器良好的精密度；     三、做好原始数据的记录工作，所有记录必须详细、清晰；     四、条件允许的情况下，每天至少测一次进出水的PH值、色度、CODcr、DO、NH3-N、总磷；     五、遵守化验室各项安全操作规定。 常用污水水质化验方法标准 (一)  pH值的测定——电位计法 1.        主题内容与适用范围     本标准规定了用电位计法测定城市污水的pH值。    本标准适用与排人城市下水道污水和污水处理厂污水的pH值的测定。    测定范围：1.0~13.0 2.        方法原理     以玻璃电极为测量电极，饱和甘汞电极为参比电极与样品组成工作电池，根据Nernst方程，25℃时每相差一个pH单位（即氢离子活度相差10倍），工作电池产生59.1mv的电位差，以pH值直接读出。 3.        试剂和 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料     用分析纯试剂和去离子水 3.1        标准溶液A     称取经105℃干燥2h的邻苯二甲酸氢钾10.12+0.01g溶于水          中，并稀释至1000mL，此溶液pH值在20℃为4.00。 3.2        标准溶液B     称取在105℃干燥2h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.390+0.003g 和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.530+0.003g溶于水中，并稀释至1000mL，此溶液的pH值在20℃为6.88。 3.3   标准溶液C 称取硼酸钠（Na2B4O7•10H2O）3.800+0.004g溶于水中，并稀释至1000mL，此溶液pH值在20℃为9.23。 4.        仪器 4.1        pH计：刻度为0.1pH单位，并具有温度补偿装置。 4.2 pH复合电极 5.        样品     样品采集后在4℃条件下，最多保存6h。亦可在采样现场测定pH。 6.        分析步骤 6.1        pH计及电极的使用按说明书进行。 6.2        pH计校正。 6.2.1        电极的玻璃球在水中浸泡8h后，用滤纸揩干。 6.2.2        用标准溶液（3.1条）冲洗电极3次后，将电极浸入标准溶液（3.1条）中，摇动溶液，待读数稳定1min后，调整pH计的指针，使其位于该标准溶液在测量温度pH值处（见附录A）。 6.2.3        分别用标准溶液（3.2条）和（3.3条）按6.2.2条校正pH计。 6.3        量取足量实验室样品，作为试料盛入烧杯。 6.4          用水和试料先后冲洗电极，然后将电极浸入试料中，摇动溶液，待读数稳定1min后，读出pH值。 7.        分析结果的表述 以测定温度下的PH值表示，表示至一位小数。 附录A  温度对标准溶液pH值的影响 （补 充 件） 温度（℃）    标准溶液A      标准溶液B     标准溶液C 0             4.00             6.98            9.46 5             4.00             6.95            9.39 10            4.00             6.92            9.33 15            4.00             6.90            9.28 20            4.00             6.88            9.23 25            4.00             6.86            9.18 30            4.01             6.85            9.14 35            4.02             6.84            9.10 40            4.03             6.84            9.07 （二）色 度 的 测 定 一、        方法的选择 测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。此法操作简便，标准色列的色度稳定，易保存。 对受工业废水污染的地面水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。 二、        样品的采集与保存 要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝等杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应保存于4℃，在48h内测定。 铂钴标准比色法 概述 1、        方法原理     用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色。每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。 2、        干扰及消除     如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0.45µm滤膜过滤以去除悬浮物。但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。 仪 器     50mL具塞比色管，其刻线高度应一致。 试 剂 铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtCL6）（相当于500mg铂）及1.000g氯化钴（CoCL2•6H2O）（相当于250mg钴），溶于100mL水中，加100mL盐酸，用水定容至1000mL。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，存放暗处。 步 骤 1.        标准色列的配置     向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00及7.00mL铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。 2.        水样的测定 （1）        分取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0mL。    （2） 将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管置于白瓷板上，使光线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钻标准色列的色度。     计算                              A×50             色度（度）＝           B 式中，A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；       B——水样的体积（mL）。 稀释倍数法 概 述 1.        方法原理     为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。     为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度。 2.        干扰及消除     如测定水样的真色，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的表色，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。 仪 器 （1）        取100—150mL澄清水样置烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。 （2）        分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数，分取50mL分别置于50mL比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后的水样的颜色，并与蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。 备注： “真色”是指去除浊度后水的颜色。“表色”是指没有去除悬浮物的水所具有的颜色。 （三） 悬浮固体的测定——重量法 1.        主题内容与适用范围     本标准规定了用重量法测定城市污水中的悬浮固体。     本标准适用于排人城市下水道污水和污水处理厂污水中的悬浮固体。    当试料体积为100mL时，本方法的最低检出浓度为5mg/L。 2.        方法提要     悬浮在样品中的非溶解性固体能被酸洗石棉层截留，从而以重量法测得。 3.        试料和材料      均使用分析纯和蒸馏水。 3.1盐酸：ρ=1.19g/mL。 3.2酸洗石棉。 3.3石棉浮液的制备。     取15g酸洗石棉（3.2条），放入烧杯，加300mL水搅和，待较粗的石棉纤维沉下后，倒出上层浮液至玻璃瓶中，重复进行三次，所得石棉浮液贮于瓶中备用。余下较粗的石棉液贮于另一玻璃瓶中。     若无酸洗石棉，可取未处理石棉15g用水湿润后，加入20mL盐酸（3.1条），在沸水浴加热12h，抽滤，并用热水洗涤后备用。 4.        仪 器 4.1        30mL细孔瓷坩埚。 4.2        真空泵。 4.3        吸滤瓶。 4.4        干燥箱。 4.5        分析天平：感量0.1mg。 5.        样 品     测定悬浮固体的样品采集要特别注意样品的代表性。 6.        分析步骤 6.1        石棉层的铺垫。     取30mL细孔瓷坩埚置于吸滤瓶上，倾入较粗的石棉浮液，慢慢抽滤成1~2mm厚的石棉层，然后倾入细石棉浮液，用水洗涤，直至洗出液中不含有石棉纤维为止。正确铺好的石棉层，使滤下的水流不成一连续直线，而是形成间断而密集的水滴。 6.2  空坩埚的称重     将铺好石棉层的坩埚，在105℃干燥1h后，于干燥器内冷却30min以上，取出后立即称重。再次烘干、冷却、称重直至达到恒重（即两次称重相差不超过0.5mg）。 6.3          试料。     量取100mL实验室样品作为试料。估计悬浮固体大致含量，可适当增加或减少试料体积。 6.4          过滤。     将称重过的坩埚置于吸滤瓶上，用水稍加湿润。将试料的上层清液先   行过滤，然后将下层浑浊液倾入坩埚过滤，并用少量水洗涤容器数次，一并过滤。 6.5          坩埚与悬浮物固体总重的称量。   操作同6.2条 7.          分析结果的表述 悬浮固体的浓度C以mg/L表示，按下式计算：                            m2—m1                      C = —————×1000×1000                              V 式中 m1——坩埚的质量（g）；      m2——坩埚与悬浮固体的总质量（g）；      V——试料体积（mL）。 所得结果表示至整数。 （四） 总固体的测定——重量法 1．主题内容与适用范围     本标准规定了用重量法测定城市污水中的总固体。     本标准适用于排入下水道污水和污水处理厂污水中总固体的测定。 方法提要    将样品混合均匀，移入已恒重的蒸发皿于水浴上蒸干，放在103∽105℃干燥箱内烘至恒重，增加的质量为总固体。 3.仪 器 3.1        瓷蒸发皿：直径90mm，容量100mL。 3.2        电热恒温水浴锅。 3.3        干燥箱。 3.4        分析天平，感量0.1mg。 4.样 品 测定总固体的样品要特别注意样品的代表性。 5.分析步骤 5.1         将瓷蒸发皿在103∽105℃烘1h后，于干燥器内冷却至室温，称重。再次烘30min，冷却，称重至恒重（两次称重相差不超过0.5mg）。 5.2        将样品充分摇匀，立即取出50+0.5mL全部移入已恒重的瓷蒸发皿（若总固体量小于2.5mg，取100+0.5mL试料），置水浴上蒸干（水浴面不可接触皿底）按5.1条烘干、冷却和称重，直至恒重。 6.分析结果的表述     总固体的浓度C（mg/L）用下式计算：                                m2—m1                             C=————×1000×1000 V     式中  m1——蒸发皿质量（g）；           m2——蒸发皿与总固体的质量（g）；           V——试料体积（mL）。 （五） 油的测定——重量法 1.        主题内容与适用范围     本标准规定了用重量法测定城市污水中的油。     本标准适用于排入城市下水道污水和污水处理厂污水中油的测定。     本方法适用于测定含油在5mg/L以上的样品。不受油的品种限制，所测定的油不能区分矿物油，动、植物油。 2.        方法提要     以硫酸酸化样品，用石油醚从样品提取油类，蒸发去除石油醚，再称其重量，此方法测定的是水中可被石油醚提取的物质的总量。 3.        试料和材料     均用分析纯试剂。 3.1 石油醚，沸程30~60℃。 3.2 无水乙醇。 3.3 无水硫酸钠。 3.4        50%（V/V）硫酸溶液。将硫酸（H2SO4，ρ=1.84g/mL），缓缓倒入等体积水中。 4.        仪 器 4.1        分析天平。 4.2        干燥箱。 4.3        电热恒温水浴锅。 5.        样 品     定量采集100~500mL样品于清洁干燥的玻璃瓶内，此瓶用洗涤剂清洗，勿用肥皂水洗，为了保存样品，采样前，可向瓶里加入硫酸（每1000mL样品加2.5mL硫酸）使pH小于2，低于4℃保存，常温下，样品可保存24h。 6.        分析步骤 6.1        将采集的样品全部作为试料倒入500或1000mL分液漏斗中，加硫酸溶液（3.4条）5mL，用25mL石油醚洗采集瓶后，倾入分液漏斗中，充分振摇2min，并注意打开活塞放气，静置分层。水相用石油醚重复提取2次，每次用量25mL，合并3次石油醚（有机相）提取液于锥形瓶中。 6.2        向石油醚提取液中，加入无水硫酸钠（3.3条）脱水，轻轻摇动，至不结块为止。加盖，放置0.5~2h。 6.3        用预先以石油醚洗涤过的滤纸过滤，收集滤液于经烘干恒重的1000mL蒸发皿中。 6.4        将蒸发皿置于65+1℃水浴上蒸发至近干。将蒸发皿外壁水珠擦干，置于烘箱中，在65℃烘1h，放干燥器内冷却30min，称重。 7.        分析结果的表述        油的含量C（mg/L）按下式计算：                                 m2－m1                              C=————×1000×1000                                   V        式中  m1——蒸发皿和油的总质量（g）；              m2——蒸发皿的质量（g）；              V——试料体积（mL）。 （六）CODcr的测定——重铬酸钾法测定(GB11914-89) (一)、概述     1、原理    在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。     2、干扰及其消除     酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低至2000mg/L以下，再行测定。     3、方法的适用范围     用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值，用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值，但准确度较差。 (二)、仪嚣、试剂    1、仪器   ①回流装置:带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置   ②加热装置:电热板或变阻电炉   ③50mL酸式滴定管    2、试剂   ①重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7：0.2500mol/L):称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。   ②试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2.H20)， 0.695g硫酸亚铁(FeS04•7H2O)溶于水中，稀释至100mL，贮于棕色瓶中。   ③硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2FeSO4]2•6H2O≈0.1mol/L]称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾溶液标定。     标定方法:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，加水稀释到110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。                                 0.2500 × 10.00 C [(NH4)2Fe(S04)2]= ————————            V 式中，C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)           Ⅴ——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(mL)   ④硫酸-硫酸银溶液:于2500mL浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1-2d，不时摇动使其溶解(如无2500mL容器，可在500mL浓硫酸中加入5g硫酸银)。   ⑤硫酸汞:结晶或粉末。 (三)、步骤 (1) 取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾时计时)。 注：1、对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂，于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否变成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5mL，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。 2、废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL)，摇匀。以下操作同上。 (2)冷却后，用80mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。 (3)溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 (4)测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 计算：                    (Ⅴo-ⅤL)×C×8×1000 CODcr(O2，mg/L)＝———————————— V   式中，C一硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；Vo一滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V1，一滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V一水样的体积(m1)；8一氧(1/4O2)摩尔质量(g/mol)。    精密度和准确度：    六个实验室分析COD为150mg/L的邻苯二甲酸氢钾统一分发标准溶液，实验室内相对标准偏差为4.3%；实验室间相对标准偏差为5.3%。     注意事项：    (1)使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，以便保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。    (2)水样取用体积可在10.00-50.00mL范围之间，但试剂用量及浓度需按表7-1进行相应调整，也可得到满意的结果。 表 水样取用量和试剂用量表 水样体积 (mL)        0.2500mol/L K2Cr2O7溶液 (mL)        H2SO4-Ag2SO4溶液 (mL)        HgSO4 （g）        FeSO4(NH4)2SO4   (mol/L)        滴定前总体积 (mL) 10.0        5.0        15        0.2        0.050        70 20.0        10.0        30        0.4        0.100        140 30.0        15.0        45        0.6        0.150        210 40.0        20.0        60        0.8        0.200        280 50.0        25.0        75        L.0        0.250        300    (3)对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。    (4)水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜。                            ，    (5)用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr为1.176克，所以溶解0.4251克邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。    (6)CODcr的测定结果应保留三位有效数字。    (7)每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化。 （七） 五日生化需氧量的测定（BOD5）    生活污水与工业废水中含有大量各类有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中，分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其他水生生物的死亡。 水体中 水体中所含的有机物成分复杂；难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧，来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这类的一个重要指标。 生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。 测定生化需氧量的水样，采集时应充满并密封于瓶中。在0~4℃下进行保存。一般应在6h内进行分析。若需要远距离转运。在任何情况下，贮存时间不应超过24h。 概述 1.        方法原理 生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20℃培养时，完成此过程需100多天。目前国内外普遍规定于20+1℃培养5d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。对某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定；以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气（或通入氧气），使稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等），以保证微生物生长的需要。对于不含或少含微生物的工业废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。 本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000mg/L的水样。当水样BOD5大于6000mg/L，会因稀释带来一定的误差。 仪器 （1）        恒温培养箱（20℃+1℃）。 （2）        5-20L细口玻璃瓶。 （3）        1000-2000mL量筒。 （4）        玻璃搅棒，棒的长度应比所用量筒高度长200mm。在棒的底端面定一个直径比量，筒底小、并带有几个小孔的橡胶板。 （5）        溶解氧瓶，250mL到300mL之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。本法与国标GB7488-87等效。 （6）        虹吸管，供分取：水样和添加稀释水用。 试剂 1.        磷酸盐缓冲溶液； 将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4）21.75g硅酸氢二钾（K2HPO4）33.4g七水合磷酸二氢钠（Na2HPO4•7H2O）和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000mL，此溶液的pH应为7.2。 2.        硫酸镁溶液 将22.5g七水合硫酸镁（MgSO4•7H2O）溶于水中，稀释至1000mL。 3.        氯化钙溶液 将27.5g无水氯化钙溶于水，稀释至1000mL。 4.        氯化铁溶液 将0.25g六水合氯化铁（FeCl3•6H2O）溶于水，稀释至1000mL。 5.        盐酸溶液（0.5mmol/L） 将40ML（P=1.18g/mL）盐酸溶于水，稀释至1000mL。 6.        氢氧化钠溶液（0.5mol/L） 将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000mL。 7.        亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO3=0.025mol/L） 将1.575g亚硫酸钠溶于水，稀释至1000mL。此溶液不稳定，需每天配置。 8.        葡萄糖-谷氨酸标准溶液     将葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸（HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH）在103℃干燥1h后，各称取150mg溶于水中，移入1000mL容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。 9.        稀释水     在5-20L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20℃左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将吸入的空气先后经活性碳吸附管及水洗涤管后，导入稀释水内 气2-8h，使稀释水中的溶解氧接近于饱和。停止 气亦可导入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤凉干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前每升水中加入氯化钙、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸缓冲溶液各1mL，并混合均匀。稀释水的PH值应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。 10.        接种液 可选择以下任一方法，以获得适用的接种液。 （1）        城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上清液供用。 （2）        表层土壤浸出液，取100g花园或植物生长土壤，加入1L水，混合并静置10min。取上清供用。 （3）        用含城市污水的河水或湖水。 （4）        污水处理厂的出水。 （5）        当分析含有难于降解物质的废水时，在其排污口下游3-8km处取水样作为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续暴气，每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已进行繁殖，可用做接种液。一般驯化过程需要3-8d。 11.        接种稀释水     分取适量接种液，加入稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量为：生活污水1-10mL，或表层土壤浸出液20-30mL，或河水，湖水10-100mL。接种稀释水的pH值应为7.2，BOD5值以在0.3-1.0mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。 步骤 1.        水样的预处理 （1）        水样的pH值若超出6.5-7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。 （2）        水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。 （3）        含有少量游离氯的水样，一般放置1-2h，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入 去之。其加入量由下述方法决定。取已中和好的水样100mL，加入1+1乙酸10mL，10%（m/v）碘化钾溶液1mL，混匀。以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠溶液滴定游离碘。由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加亚硫酸钠溶液的量。     从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样。可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20℃左右，在不满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧。从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20℃左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。 2.        不经稀释水样的测定     溶解氧含量较高，有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法，将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应留有气泡。其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后放入培养箱中，在20+1℃培养5d。在培养过程中注意添加封口水。从开始放入培养箱算起，经过五昼夜后，弃去封口水，测定剩余的溶解氧。 3.        需经稀释水样的测定 （1）        稀释倍数的确定：根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。地面水，由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求得稀释倍数，见表7-2。 表7-2：高锰酸盐指数与一定系数的乘积求得的稀释倍数          高锰酸盐指数（mg/L）               系数 〈5        - 5-10        0.2、0.3 10-20        0.4、0.6                   >20                        0.5、0.7、1.0 工业废水，由重铬酸钾法测得的COD值来确定。通常需作三个稀释比。使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数。 使用接种水时，则分别乘以0.075、0.15、0.25三个系数。 （2）        稀释操作：一般稀释法     按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水（或接种稀释水）于1000mL量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800mL，用带胶版的玻璃小心上下搅匀。搅匀时勿使搅棒的胶版露出水面防止产生气泡。按不经稀释水样的测定相同步骤，进行装瓶、测定当天溶解氧和培养5d后的溶解氧。另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水（或接种稀释水）作为空白试验。测定5d前后的溶解氧。 计算 1.        不经稀释直接培养的水样         BOD5（mg/L）=C1-C2      式中，C1——水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；            C2——水样经5d培养后剩余溶解氧浓度（mg/L）。 2.        经稀释后培养的水样                          （C1-C2）-（B1-B2）f1            BOD5（mg/L）=————————————                                    f2      式中，B1——稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧（mg/L）；            B2——稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧（mg/L）；            f1——稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占的比例；            f2——水样在培养液中所占比例。 注：f1、f2的计算     例如培养液的稀释比为3%，即3份水样，97份稀释水，则f1=0.97，f2=0.03。 注意事项： （1）为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作水平，可将20mL葡萄糖-谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000mL，按测定BOD5的步骤操作。测得BOD5的值应在180-230mg/L之间，否则应检查接种液、稀释水的质量或操作技术是否存在问题。 (2)水样稀释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养。 （八） 溶解氧的测定——碘量法 溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。 1、        方法的选择 测定水中溶解氧常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰，有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生负干扰。所以大部分受污染的地面水和工业废水，必须采用修正的碘量法或膜电极法测定。 水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1mg/L，采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水；水样中二价铁高于1mg/L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法，含有活性污泥悬浊物的水样，采用硫酸铜－氨基磺酸絮凝修正法。 膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧，方法简便、快速、干扰少，可用于现场测定。 2、        水样的采集与保存 用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中；采集水样时，要注意不便水样曝气或气泡残存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾注水林或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3－1/2左右。 水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。 概述 水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应而释出游离碘。以淀粉作指示剂，用硫化硫酸钠溶液滴定释出碘，可计算溶解氧的含量。 仪器 250－350mL溶解氧瓶 试剂 1）硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4•4H2O或364gMnSO4•H2O）溶于水，用水稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。 2）碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶解于300-400mL水中，另称取150g碘化钾（或