《药物合成反应》人名反应《药物合成反应》人名反应
授课教师：武汉大学药学院郭鹏教授 2010,12,20
1. Aldol condensation
2. Arndt–Eistert homologation
3. Baeyer–Villiger oxidation
4. Beckmann rearrangement
5. Benzilic acid rearrangement
6. Benzoin condensation
7. Birch reduction
8. Buchwald–Hartwig aminatio...
《药物合成反应》人名反应
授课教师：武汉大学药学院郭鹏教授 2010,12,20
1. Aldol condensation
2. Arndt–Eistert homologation
3. Baeyer–Villiger oxidation
4. Beckmann rearrangement
5. Benzilic acid rearrangement
6. Benzoin condensation
7. Birch reduction
8. Buchwald–Hartwig amination
9. Cannizzaro reaction
10. Claisen condensation
11. Claisen rearrangement
12. para-Claisen rearrangement
13. Clemmensen reduction
14. Cope rearrangement
15. Criegee mechanism of ozonolysis
16. Curtius rearrangement
17. Darzens condensation
18. Delépine amine synthesis
19. Demjanov rearrangement
20. Tiffeneau–Demjanov rearrangement
21. Dieckmann condensation
22. Favorskii rearrangement
23. Fries rearrangement
24. Gabriel synthesis
25. Gattermann–Koch reaction
26. Hofmann rearrangement
27.
28. Houben−Hoesch reaction
29. Jones oxidation
30. Knoevenagel condensation
31. Leuckart–Wallach reaction
32. Mannich reaction
33. Meerwein–Ponndorf–Verley reduction
34. Michael addition
35. Moffatt oxidation
36. Nef reaction
37. Oppenauer oxidation
38. Paal–Knorr furan synthesis
39. Paal–Knorr pyrrole synthesis
40. Perkin reaction
41. Pinacol rearrangement
基团迁移顺序：富电子基团迁移最快
烷基：3o > 环己基 > 2 o > 苄基 > 苯基 > 1 o > 甲基 > H
取代芳基：给电子取代的迁移能力大于无取代的芳基，无取代大于吸电子基团取代的芳基
42. Prévost trans-dihydroxylation
43. Prins reaction
44.
45. Reformatsky reaction
46. Reimer–Tiemann reaction
47. Robinson annulations
48. Robinson−Schöpf reaction
49. Rosenmund reduction
50. Sandmeyer reaction
51. Schmidt rearrangement
52. Sommelet reaction
53. Sommelet–Hauser rearrangement
54. Stobbe condensation
55. Strecker amino acid synthesis
56. Swern oxidation
57. Vilsmeier−Haack reaction
58. [1,2]-Wittig rearrangement
59. [2,3]-Wittig rearrangement
60. Wolff rearrangement
61. Wolff–Kishner reduction
62. Woodward cis-dihydroxylation
有关Cr的氧化剂
极性反转
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