江苏专转本

江苏专转本 徐州 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 学院“专转本”自主招生 化学工程与 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 专业理论考试大纲 第一部分 考试说明 一、考试基本内容为《无机化学》和《有机化学》两大部分。试卷总分为 100分，其中《无机化学》与《有机化学》各占50 分。基本题型包括选择题、 填空题、完成反应方程式、简答题、计算题、合成题、推测结构题等。 二、考试时间:90分钟。 三、考核形式:闭卷笔试。 第二部分 考试大纲 《无机化学》部分 一、内容目录 (一)化学热力学与化学动力学基础 (二)四类化学平衡 (三)原子结构 (四)分子结构 (五)金属元素 (六)非金属元素 二、考核内容与要求 (一)化学热力学与化学动力学基础 1. 气体 掌握理想气体状态方程及道尔顿分压定律的计算。 2. 热力学基本术语 理解系统和环境、状态和状态 函数 excel方差函数excelsd函数已知函数     2 f x m x mx m      2 1 4 2拉格朗日函数pdf函数公式下载 、过程和途径等概念。 3. 热力学第一定律 理解热、功和热力学能等基本概念;掌握热力学第一定律 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 的计算。 4. 热化学 了解等容反应热、等压反应热和生成焓等概念;掌握化学反应标准摩尔焓变θ(?H)的计算及盖斯定律的应用。 rm 5. 化学反应的方向 θ了解熵、吉布斯自由能、标准摩尔熵变(?S)及标准摩尔吉布斯自由能变rm θ(?G)等概念;理解范托夫化学等温方程及运用?rG判据判断化学反应方向。 rm 6. 化学动力学 (1)了解化学反应速率及其表示法。(2)掌握质量作用定律。(3)理解活化能的概念。(4)掌握阿累尼乌斯经验公式。(5)了解反应速率理论:碰撞理论及过渡态理论。(6)了解催化剂对反应速率的影响。 (二)四类化学平衡 1. 化学平衡 了解化学平衡及其特征;理解标准平衡常数及勒?夏特里原理;掌握化学平衡的有关计算及多重平衡规则。 2. 解离平衡 了解酸碱理论(酸碱电离理论、质子理论、电子理论等的定义及酸碱反应实质);掌握弱酸、弱碱的解离平衡及盐的水解有关计算;理解同离子效应和盐效应;掌握缓冲溶液的有关计算及缓冲溶液的配制。 3. 沉淀-溶解平衡 理解溶度积、溶度积规则;能运用溶度积规则解决沉淀的生成、溶解、分步沉淀和沉淀转化等实际问题。 4. 氧化还原反应 了解氧化还原反应的基本概念:氧化数、氧化和还原;掌握氧化还原反应方程式的配平(氧化数法;离子电子法);了解原电池、电极电势及电池电动势等概念;掌握奈斯特方程的有关计算及应用;掌握元素电势图及其应用:比较元素各氧化态的氧化还原能力;判断元素某氧化态能否发生歧化反应;用已知电对的电极电势，求未知电对的电极电势。 5. 配位解离平衡 了解配位化合物的定义、组成及类型;掌握配位化合物的系统命名;掌握配位化合物的价键理论:理论要点、高低自旋及内外轨型配合物;理解配位解离平衡及稳定常数;掌握配位解离平衡体系中各物种浓度的计算。 (三)原子结构 1. 微观粒子运动特征 理解玻尔理论、波粒二象性及不确定原理。 2. 核外电子的运动状态 了解原子轨道和电子云图形;掌握四个量子数(主量子数n、角量子数l、磁量子数m、自旋量子数m)的含义与取值规则。 s 3. 核外电子构型 能够运用Pauling近似能级图及原子核外电子排布三原则(保里不相容原理、能量最低原理和洪特规则)构建原子。 4. 原子结构和元素周期律 掌握核外电子排布和周期表的关系(周期、族、区);了解原子结构与元素基本性质之间的关系(原子半径、电离能、电子亲和能、电负性及其在周期表中的递变规律)。 (四)分子结构 1. 键参数 了解化学键的键能、键长、键角等概念。 2. 离子键 掌握离子键理论的基本要点;了解离子的特征(离子半径，离子电荷，离子的电子构型);掌握晶格能概念;理解离子极化对化合物性质的影响(熔点、沸点、溶解度、颜色等)。 3. 共价键 掌握价键理论要点及各类共价键(σ键、π键)的特征;理解共价键的特性(共价键的饱和性和方向性)。 4. 杂化轨道理论 掌握杂化轨道理论基本要点以及杂化轨道的类型(sp类型杂化)。 5. 价层电子对互斥理论 能够运用价层电子对互斥理论判断主族化合物分子的结构及中心原子的杂环类型。 6. 分子轨道理论 掌握MO能级图及同核双原子分子的MO式;了解键级及分子磁性。 7. 分子间力和氢键 了解分子间力的类型(定向力、诱导力和色散力)及特征;了解氢键特征及对化合物性质的影响。 8. 晶体 了解晶体的特征;掌握晶体的类型(金属晶体、离子晶体、分子晶体和原子晶体)及特性。 (五) 金属元素 1. 碱金属和碱土金属 了解单质、氧化物、氢氧化物及盐的性质。 2. 铝锡铅砷 掌握铝的单质、氧化物、氢氧化物及盐的性质;了解锡、铅、砷单质及化合 物的性质。 3. 铜副族和锌副族 了解铜、银化合物的性质，掌握铜离子高低价态的转化;了解锌汞的单质、 化合物的性质。 4. 铬锰铁钴 了解铬锰铁常见价态氧化物的酸碱性;掌握铬(III)盐的还原性及铬(VI)盐的 氧化性;了解锰铁钴的单质、氧化物、氢氧化物及盐的性质。 (六)非金属元素 1. 氢及希有气体: 了解氢的性质、制备及用途;掌握氢化物的类型、结构及性质;了解希有气 体单质的性质及用途;掌握希有气体的卤化物、氧化物的结构与性质。 2. 卤素 掌握单质、氢化物、含氧酸及其盐的结构及性质。 3. 氧硫 掌握氧、臭氧、过氧化氢的性质;了解氧化物的类型与性质;了解硫单质、 硫化物、硫酸及盐的性质。 4. 氮磷 了解氮磷单质、氢化物、氧化物、含氧酸及其盐的性质。 5. 碳硅硼 了解碳硅硼单质及氢化物结构;掌握含氧酸的结构;了解含氧酸盐的性质。 《有机化学》部分 一、内容目录 (一)有机化学概论 (二)饱和烃 (三)不饱和烃 (四)芳香烃 (五)卤代烃 (六)有机含氧化合物 (七)有机含氮化合物 (八)杂环化合物 二、考核内容与要求 (一)有机化学概论 1. 有机化合物和有机化学 了解有机化合物和有机化学等概念的涵义。 2(有机化合物的分类和构造式的表示 了解有机化合物按碳骨架和按官能团分类的两种方法，掌握有机构造式的常用表示方法。 3(分子的对称性和手性 判断分子的对称因素，并能正确判断分子是否有手性。 4(含有一个手性碳原子的化合物 掌握外消旋体的概念、构型的表示方法(费歇尔投影式的投影规则及与纽曼式、透视式之间的相互转化)、D、L和R、S标记法。 5(含有两个手性碳原子的化合物 掌握非对映体、内消旋体的概念。 (二)饱和烃 1(烷烃的命名 掌握碳原子和氢原子的类型、烷基的命名、烷烃的普通命名法和系统命名法。 2(烷烃的分子结构 3掌握碳原子的正四面体构型和SP杂化、烷烃分子的形成和σ键的特征、烷烃的构象(用纽曼式表示烷烃的最稳定构象)。 3(烷烃的物理性质 掌握烷烃熔点、沸点的递变规律。 4(烷烃的化学性质 熟悉烷烃的卤代反应及其历程、理解烷烃中各类氢原子的相对活泼性、掌握游离基的结构及相对稳定性。 5(脂环烃的分类和命名 掌握单环脂环烃、双环脂环烃(螺环化合物、桥环化合物)的命名。 6(环烷烃的分子结构和稳定性 了解脂环烃产生顺反异构现象的原因和条件，会画环己烷和取代环己烷的稳定构象。 7(环烷烃的化学性质 掌握环烷烃的取代反应、加成反应(催化加氢、加卤素、加卤化氢)、氧化反应。 (三)不饱和烃 1(烯烃的结构、同分异构现象及命名 2理解SP杂化碳原子的特点、形成π键的条件以及π键的特性;熟悉掌握烯烃的同分异构现象—构造异构、位置异构和顺反异构;掌握烯烃的系统命名法， Z、E命名法(次序规则)。 2(烯烃的化学性质 掌握烯烃的加成反应:催化加氢—氢化热与烯烃稳定性的关系，加卤化氢—马氏规则和过氧化物效应，加硫酸—间接水合法制备烯烃，加卤素—化学特性试验，硼氢化-氧化反应—间接水合法制备烯烃;熟悉亲电加成反应的历程(碳正离子历程和环状鎓离子历程);理解马氏规则的理论解释—诱导效应和碳正离子的稳定性;掌握烯烃的氧化反应—高锰酸钾氧化和臭氧化反应。 掌握烯烃α-氢原子的取代反应。 3(烯烃的制备 掌握实验室制备烯烃的方法和原理。 4(炔烃的结构和命名 掌握碳原子的SP杂化轨道和CC叁键的形成;掌握炔烃的系统命名法和衍生物命名法。 5(炔烃的化学性质 掌握炔烃的催化氢化—还原为烷烃和烯烃的反应(林德拉催化);掌握亲电加成反应(加卤素、加卤化氢、炔烃的水合);掌握炔烃的氧化反应(高猛酸钾氧化、臭氧化)。 6(共轭二烯烃的结构和共轭效应 了解共轭二烯烃的结构特点(共轭效应)。 7(共轭二烯烃的化学性质 掌握共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成反应、Diels-Alder反应。 (四)芳香烃 1(苯的结构 了解苯环的凯库勒结构式。 2(单环芳烃的异构和命名 掌握烷基苯存在烷基的碳链异构和取代基在苯环上的位置异构以及单环芳烃的命名方法。 3(单环芳烃的化学性质 掌握单环芳烃的亲电取代反应(卤代反应、硝化反应、磺化反应、Friedel—Crafts反应)、氧化反应(苯环氧化和侧链氧化)。 4(苯环上取代基的定位效应 熟练掌握取代基定位效应在有机合成上的应用。 5(稠环芳烃萘的结构和性质 了解萘的结构;掌握萘的重要反应—亲电取代反应(卤代反应、硝化反应、 磺化反应);熟悉萘环取代规律。 6(非苯芳烃 掌握Hückel规则及判断非苯芳烃的方法。 (五)卤代烃 1(卤代烃的异构和命名 了解卤代烃的异构现象，掌握卤代烃的习惯命名法和系统命名法。 2(卤代烃的化学性质 掌握卤代烃的亲核取代反应(水解、醇解、氰化、氨解、与AgN03反应)，消除反应，与金属的反应(Gringnard试剂)。 3(卤代烃的亲核取代反应历程(S1、S2) NN 理解S1和S2反应的立体化学特征以及烃基的电子效应和空间效应、亲核NN 试剂的亲核性能强弱、离去基团碱性强弱和可极化性的大小、溶剂的极性对S1N和S2反应活性的影响。 N 4(卤代烃的消除反应历程(E1、E2) 掌握消除反应(E2)的立体化学特征(反式消除)，理解消除反应与亲核取代反应相互竞争的原因，以及烃基的结构、试剂的碱性、溶剂的极性和温度等对竞争反应的影响。 5(卤代烯烃和卤代芳烃的分类及活性 掌握不同活性卤代烃的鉴别方法。 (六)有机含氧化合物 1( 醇、酚、醚的命名 掌握醇、酚、醚化合物的系统命名法和简单醇、醚的习惯命名法。 2(醇的物理性质(沸点、水溶性、结晶醇) 能用分子间力及氢键的观点解释低级醇的沸点比相应的烃类和卤代烃高并能与水混溶的原因。 3(醇、酚、醚的化学性质 掌握醇的重要反应—与活泼金属的反应、与氢卤酸的反应、脱水反应(分子间脱水和分子内脱水)、与无机含氧酸的反应、与三卤代磷、亚硫酰氯的反应、氧化和脱氢、邻二醇的特殊反应(被高碘酸氧化、与氢氧化铜作用、Pinacol重排);掌握酚的重要反应—酚的酸性、酚醚的生成、与三氯化铁的显色反应，芳环上的亲电取代反应; 掌握醚的重要反应—醚键的断裂。 4( 醇、酚、醚的制备 掌握一元醇的制备方法—烯烃的水合、卤代烃的水解、醛、酮的还原、 Grignard试剂合成法;掌握醚的制备方法—醇脱水、Williamson合成法。 5(醛酮的结构、分类和命名 了解醛、酮的分类方法，掌握醛、酮的系统命名方法。 6( 醛酮的物理性质 理解醛、酮的沸点比相应的醇低，但比醚高，以及低级醛、酮易溶于水的原因。 7(醛酮的化学性质 掌握醛酮的重要反应—羰基上的加成反应(与氢氰酸的加成、与Grignard试剂的反应、与亚硫酸氢钠的加成、与醇的加成、与氨及其衍生物的加成)、α-氢的反应(卤仿反应、醇醛缩合反应)、氧化反应(与Tollens试剂、Fehling试剂的反应)、还原反应(催化氢化、硼氢化钠、氢化铝锂选择性还原反应、Clemmensen还原法、Wolff-Kishner-黄呜龙还原法)、Cannizzaro反应。 8(羰基亲核加成反应历程 掌握影响羰基加成反应活性的因素(电子因素、空间因素、亲核试剂因素)。 9(羧酸的结构、分类和命名 掌握羧酸的系统命名规则和常见羧酸的天然来源及其俗名。 10(羧酸的物理性质 理解羧酸比相应的烃的含氧衍生物的沸点和水溶性都高的原因。 11(羧酸的化学性质 掌握羧酸的重要反应—羧酸的酸性(取代基对羧酸酸性的影响)、羧基中羟基的取代反应、脱羧反应、α-氢原子的卤代反应、羧基中羰基的还原反应、二元羧酸的特征反应。 12(羧酸衍生物的性质 掌握羧酸衍生物(酰氯、酸酐、酯和酰胺)的活性顺序;掌握羧酸衍生物的重要反应—水解、醇解和氨解反应、与Grignard试剂的反应、还原反应、酯的Claisen缩合反应、酰胺的脱水和Hofmann降解反应(Hofmann重排);熟练掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用。 (七)有机含氮化合物 1(硝基化合物和胺的命名 掌握硝基化合物和胺的系统命名法以及简单胺的习惯命名法。 2(硝基化合物的化学性质 掌握硝基化合物的重要反应—与碱的作用(互变异构现象)、还原反应;芳香族硝基化合物中苯环上的取代反应。 3(胺的化学性质 掌握胺的重要反应—碱性、烷基化反应、酰基化反应、磺酰化—Hinsber反应、与亚硝酸的反应、芳胺的特殊反应。 4(胺的制备 熟悉通过官能团相互转变(硝基化合物、腈、酰胺的还原)制备胺的方法、以及伯胺的特殊制法(Gabriel合成法)。 5(季铵盐和季胺碱的性质 掌握季铵碱热消除规律的规律(Hofmann规则)。 6(重氮和偶氮化合物 掌握重氮盐的性质—重氮盐的取代反应(被卤素取代、被氰基取代、被羟基取代、被氢原子取代)，重氮盐偶联反应(与芳胺偶联、与酚偶联);熟练掌握重氮盐的性质在有机合成上的应用。 (八)杂环化合物 1(杂环化合物的分类和命名 了解杂环化合物的分类方法;掌握单杂环(呋喃、吡咯、噻吩，吡啶)，稠杂环(吲哚、喹啉)的命名。 2(五元杂环化合物的性质 掌握呋喃、噻吩、吡咯的结构和芳香性;呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代 (硝化、磺化、卤化) 反应。 3(六元杂环化合物的性质 掌握吡啶的结构和芳香性;吡啶的碱性、取代反应、氧化与还原反应。 4(稠环化合物的性质 了解吲哚及其衍生物的性质;掌握喹啉及其衍生物的性质—亲电取代、亲核取代、氧化与还原反应。 第三部分 参考教材 1. 天津大学无机化学教研室编. 无机化学(第四版). 北京:高等教育出版社，2010. 2. 徐寿昌主编. 有机化学(第二版). 北京:高等教育出版社，1993.