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临床药物治疗学试题.doc

临床药物治疗学试题

Hiram镇
2019-01-17 0人阅读 0 0 0 暂无简介 举报

简介:本文档为《临床药物治疗学试题doc》,可适用于医药卫生领域

临床药物治疗学试题姓名学号成绩一、填空题、治疗窗上移,应将药物剂量。、同时服用抗酸药,可使巴比妥类药物吸收。、与肝药酶抑制剂(如氯霉素)合用,药物作用会。、磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者,使用阿司匹林、磺胺药、伯氨喹时易发生溶血。、高血压患者,体内β受体,故对普奈洛尔。、苯妥英纳具有、、作用。、高肾素活性高血压患者可选用、两类药物治疗。、避免首剂现象的方法是。、变异型心绞痛患者宜选用治疗。、强心甙类不良反应包括、、。二、选择题、若按药物半衰期给药,通常给药几次才能达到稳态血药浓度A次B次C次D次E次、下列那项可能产生协调作用A阿托品乙酰胆碱B心得安阿托品C四环素硫酸亚铁D氯丙嗪苯巴比妥E吗啡纳洛酮、药物与血浆蛋白结合后A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性、药物代谢的主要器官是A、肾B、肝C、肌肉D、血液E、肠粘膜、药物在体内的转化和排泄统称为A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度、某药半衰期为小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间为A、小时B、小时C、天D、天E、天、链霉素过敏休克患者首选何药解救A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、东莨菪碱E、后马妥品E、山莨菪碱、无尿休克病人禁用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、阿拉明D、多巴胺E、阿托品、普鲁卡因不宜用于A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、腰麻、延长局麻药作用时间的常用方法A、增加局麻药浓度B、增加局麻药用量C、合用适量肾上腺素D、合用适量去甲肾上腺素E、以上都不是、中枢兴奋药过量主要不良反应是A、心悸B、失眠C、眩晕D、惊厥E、呕吐、解救巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的A、中和毒素B、加速代谢C、加快排泄D、减少吸收E、直接对抗、苯妥因钠治疗无效的癫痫类型是A、大发作B、小发作C、精神运动性发作D、局限性发作E、癫痫持续状态、巴比妥类中毒时,对病人最危险的是A、呼吸麻痹B、心跳停止C、深度昏迷D、吸入性肺炎E、肝损害、阿司匹林用于A、术后剧痛B、胆绞痛C、胃肠绞痛D、关节痛E、心绞痛、阿司匹林不具有哪项不良反应A、胃肠出血B、过敏反应C、水杨酸反应D、水钠潴留E、凝血障碍、不属于哌替定的适应症是A、术后疼痛B、人工冬眠C、心源性哮喘D、麻醉前给药E、支气管哮喘、新生儿窒息首选A、尼可刹米B、回苏灵C、咖啡因D、洛贝林E、麻黄素、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性主要原因A再分布与脂肪组织B、排泄加快C、吸收减少D、诱导肝药酶E、以上都不是、名关于化疗指数,错误的描述为A、又称治疗指数B、常用于评价药物的安全范围C、化疗指数高,并非绝对安全D、化疗指数越大,表明药物毒性小E、化疗指数越大,药物毒性大三、词解释治疗窗A型药物不良反应药物相互作用快型乙酰化代谢者四、问答题、结合自己的临床实践,试述如何防治药物不良反应、联系高血压药物治疗,举例说明合理合并用药、试述青霉素不良反应及其防治临床药物治疗学复习题二一、药物相互作用试题、①红细胞色素P酶CYPC的特殊探针药是S美芬妥因②细胞色素P酶CYPD的探针药是异喹胍、司巴丁、右芬美沙芬③细胞色素P酶CYPE的特殊探针药是氯唑沙宗④细胞色素P酶CYPA的特殊探针药是红霉素。、两个具有相似药理作用的药物联合用药可出现相加或协同作用、H受体阻断剂剂、抗酸药、质子泵抑制剂能减少酮康唑和伊曲康唑吸收。、双膦酸盐类与钙拮抗剂同时使用可使生物利用度改变是:、①下列哪组药物合用时,可增强镇静作用②下列哪几组药物合下列哪种药物合用时,可增加高血钾的风险③合用时可产生相加或协同作用A乙醇与苯二氮卓类E维拉帕米和β受体拮抗剂、酮康唑等CYPA抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升,导致AQT间期延长C扭转性室速D心房纤颤二、药物治疗学试题、合理用药的重要原则是个体化给药。、药物治疗学研究药物治疗疾病的理论和方法的一门学科。其主要任务是帮助临床医师和药师依据疾病的病因和发病机制,患者的个体差异,药物的作用特点和药物经济学原理,对患者实施合理用药药物治疗学的重要任务是研究影响药物对机体作用的因素、基因组学是研究遗传变异与药物反应关系的科学。、制定给药方案的目标是将血药浓度水平维持在治疗窗内。、正确药物治疗的决定性步骤是A选择药物B明确诊断c确定治疗方案、同一类药物具有A相同的作用机制b分子结构相似、为防止出现停药反应或撤药综合征,精神神经系统用药,糖皮质激素,β受体拮抗剂等药物需要一个逐渐减量期才能停药。、确定治疗目标后,选择治疗药物的一般原则为有效性、安全性、经济性、方便性①确定治疗目标后,选择治疗药物的首要标准是有效性②确定治疗目标后,进行药物治疗的前提是安全性、治疗上限是指出现机体能耐受的最大不良反应时的血药浓度。、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为吸收速度不同、迅速达到有效血药浓度的方法可以将第一个半衰期内静脉滴注量的倍在静脉滴注开始时推入静脉、生物利用度:指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率,用F表示,F=(AD)X,A为进入体循环的量,D为口服剂量。它是药物制剂质量的一个重要指标。①影响生物利用度的因素包括剂型因素和生理因素②绝对生物利用度是指该药物静脉注射时被利用,该药物的其它剂型与其剂量相等时被机体吸收利用的百分率③相对生物利用度则是以某种任意指定的剂型(如口服水制剂)为被利用,然后测定该药物其它剂型在相同条件下的百分利用率。、在碱性尿液中弱酸性药物:解离多,重吸收少,排泄快、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于药物在体内分布的影响因素有:血浆蛋白结合率、药物的pKa、体液的pH、pKa大于的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是:非离子型,吸收快而完全。、某药在pH时的非解离部分为,其pKa的近似值是、药物按一级动力学消除的特点不正确的是A按体内药量的恒定百分比消除B:为绝大多数药物的消除动力学Ct的计算公式为CoKD单位时间内实际消除药量随时间递减E半衰期值恒定、在时量曲线上,曲线达峰值浓度时表明:药物吸收速度与消除速度相等、在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为效应持续时间、大多数药物是按简单扩散机制进入体内、主动转运的药物有:A氟尿嘧啶B利多卡因C甲基多巴D氯丙嗪E肾上腺素、药物经过生物转化后A可以成为有活性的药物B有利于肾血管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性e:极性升高、药物消除半衰期的影响因素有:表观分布容积和血浆清除率。、一个pKa=的弱酸性药物在血浆中的解离度为、有肝肠循环的药物是:洋地黄毒甙和氯霉素、非小细胞癌对化疗的反应性差,目前无任何单一的药物使非小细胞肺癌的缓解达到以上

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