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[最新]头孢吡肟.doc

[最新]头孢吡肟

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2017-11-27 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《[最新]头孢吡肟doc》,可适用于综合领域

最新头孢吡肟头孢吡肟百科名片注射用头孢吡肟注射用盐酸头孢吡肟头孢吡肟化学名:,,(RR),(氨基噻唑基)乙醛酰胺基,羧基氧硫杂氮杂二环,,辛烯基,甲基,甲基吡咯鎓内盐。(Z)(O甲氧肟基)HClHO。英文名:Cefepime中文别名:头孢泊姆、头孢匹姆西医药物。本品为盐酸头孢吡肟加适量L精氨酸制成的无菌混合物为白色至淡黄色粉末几乎无臭有引湿性。目录简介药理作用毒理研究动力学适应症用法用量不良反应禁忌简介药理作用毒理研究动力学适应症用法用量不良反应禁忌,头孢吡肟注射用药物,头孢吡肟注射制品动力学,头孢吡肟注射液适应症,头孢吡肟注射液用法用量,头孢吡肟注射液不良反应,头孢吡肟注射液注意事项,妊娠期给药,头孢吡肟注射液老年用药,头孢吡肟注射液相互作用,头孢吡肟注射液药物过量,前景应用展开编辑本段简介本药是盐酸头孢吡肟和L精氨酸的无菌混合物。其中L精氨酸的浓度约为mgg使配制后注射液的pH值维持于。头孢吡肟【分子式成分】化学名:,,(RR),(氨基噻唑基)乙醛酰胺基,羧基氧硫杂氮杂二环,,辛烯基,甲基,甲基吡咯鎓内盐。(Z)(O甲氧肟基)HClHO。本药是盐酸头孢吡肟和L精氨酸的无菌混合物。其中L精氨酸的浓度约为mgg使配制后注射液的pH值维持于。【制剂规格】注射剂粉针剂:mg瓶g瓶。【作用与用途】本品为第四代半合成头孢菌素。抗菌谱与抗菌活性与第三代头孢菌素相似但抗菌谱有了进一步扩大。对革兰阳性菌、阴性菌包括肠杆菌属、绿脓杆菌、嗜血杆菌属、奈瑟淋球菌属、葡萄球菌及链球菌(除肠球菌外)都有较强抗菌活性。对β内酰胺酶稳定临床主要用于各种严重感染如呼吸道感染、泌尿系统感染、胆道感染、败血症等。编辑本段药理作用头孢吡肟头孢吡肟为新的第四代注射用头孢菌素。本品对甲氧西林敏感的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌等均有良好抗菌作用但甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属常耐药。本品对多数肠杆菌科细菌的作用与头孢噻肟相似或略优但对弗劳地枸椽酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌属等的作用优于头孢噻肟和头孢他啶。流感杆菌、淋球菌、摩拉卡他菌等(产酶和不产酶株)对本品高度敏感。本品对绿脓杆菌亦有良好作用但作用比头孢他啶和亚胺培南略差不动杆菌属、李斯忒菌等对本品仅中度敏感。作用机制与其他β内酰胺类同。与第三代头孢菌素相比本品对葡萄球菌属和肠杆菌属(尤其产气和阴沟肠杆菌)的作用更强。头孢吡肟对多种质粒介导和染色体介导的β内酰胺酶稳定包括染色体介导的I型酶本品很少诱导细菌产生β内酰胺酶。编辑本段毒理研究遗传毒性:体内、外的研究结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性:小鼠、大鼠和兔分别给予本品剂量为、、mgkg(以体外表面积计分别相当于临床推荐人用最大剂量的倍)均未见本品对动物生育力和生殖有明显影响。但是尚无充分和严格的孕妇研究资料动物与人的相关性尚不清楚。编辑本段动力学头孢吡肟正常人肌注g后,h血药浓度到达高峰平均为mgL静滴g(min滴完)后血药峰浓度可达mgL血清消除半减期h血浆蛋白结合率低(,,)。分布容积,L。次静滴g后体内组织和体液中的药物浓度可持续超过其对敏感细菌最低抑菌浓度(MIC)达,h。本品在体内少量代谢静脉给药后尿中排出原形药的,,,。本品主要经肾小球滤过排出其肾清除率,ml,min。在乳汁中仅有微量。编辑本段适应症临床上已用于治疗各种细菌性感染例其中资料齐全可评价疗效者例包括下呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨髓炎、败血症及其他严重全身感染剂量每h,g均获良好疗效。与对照药组(头孢噻肟、头孢他啶、哌拉西林庆大霉素等)相比其临床疗效和细菌清除率均无显著差别。G及G菌感染如金黄色葡萄球菌、链球菌及绿杆菌、克雷白氏菌、流感嗜血杆菌引起的肺炎菌血症败血症等。编辑本段用法用量成人每h,g肌注或静滴。肾功能减退者调整剂量:肌酐清除率,ml平方米秒者不需减量,ml平方米秒者,g每日次,ml平方米秒者剂量减半每日次,ml平方米秒者正常用量每日次。血透患者于每次血透后才给药。腹透患者应改为每h给药次。编辑本段不良反应不良反应少而轻在例中出现不良反应者,,l,。主要为腹泻(,)、头痛(,)、皮疹(,)、恶心(l,)、呕吐(,)及瘙痒、便秘、眩晕等因反应而需停药者,。偶有发热、口腔及阴道念殊菌感染、假膜性肠炎、局部痛或静脉炎。编辑本段禁忌对头孢菌素类有过敏性休克者不用。本品可用于乳妇。编辑本段头孢吡肟注射用药物注射用头孢吡肟头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。体外试验表明本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对细菌染色体编码的β内酰胺酶的亲和力低可高度耐受多数β内酰胺酶的水解并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。在菌体细胞内其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)体外和临床感染研究证实本品对以下大多数微生物有活性。革兰氏阴性需氧微生物:肠杆菌属、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌。革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄菌(仅对甲氧西林敏感的菌株)、化脓性链球菌(A族链球菌)、肺炎链球菌。革兰氏菌染色片本品体外对以下大多微生物有活性但是尚无充分和严格的临床感染性疾病治疗支持。革兰氏阴性需氧微生物:醋酸钙不动杆菌、弗氏枸椽酸菌、异型枸椽酸菌、聚团肠杆菌属、流感嗜血杆菌(包括产β内酰胺酶菌株)、蜂房哈夫尼菌、奥克西托克雷伯杆菌、莫拉卡他菌(包括产β内酰胺酶菌株)、普通变形杆菌、雷氏变形杆菌、斯氏普罗维登斯菌、粘质沙雷菌。本品对多数寡养单胞菌株无活性。革兰氏阳性需氧微生物:表皮葡萄球菌(仅针对甲氧西林敏感的菌株)腐生性葡萄球菌、无乳链球菌(B组链球菌)。革兰氏菌染色片多数肠球菌如粪肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。厌氧微生物:革兰阴性杆菌(包括脆弱拟杆菌、其他拟杆菌属和梭杆菌属)、革兰阳性和革兰阴性球菌(包括消化球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属)、革兰阳性杆菌(包括梭状芽孢杆菌、真杆菌和乳杆菌属)。编辑本段头孢吡肟注射制品动力学头孢吡肟针剂据文献资料:本药克克静脉单剂量输注显线性药代动力学头孢吡肟的平均血浆消除半衰期为小时机体总消除率为毫升分钟。肌肉给药头孢吡肟可完全被吸收血药浓度达峰时间(Tmax)约为小时在克克剂量范围内药代动力学呈线性。健康成年男性志愿者接受临床剂量的头孢吡肟连续天未见积蓄。注射用头孢吡肟头孢吡肟与血清蛋白的结合率约为且与药物血浓度无关。头孢吡肟平均稳态分布容积为升在尿液、胆汁、腹膜液、水泡液气管粘膜、痰液、前列腺液、阑尾、胆囊中均能达到治疗浓度并可通过炎性血脑屏障。头孢吡肟主要经肾分泌排出。在体内有少量亦可经转化为N甲基吡咯烷(NMP)最后代谢为N甲基吡咯烷氧化物(NMPN氧化物)。头孢吡肟和其代谢产物主要经肾排泄尿液中头孢吡肟原形为摄入量的NMP不足NMP氧化物约为头孢吡肟异构体约为。亦有少量头孢吡肟可自人体乳腺分泌排出。静脉滴注月龄至岁单剂量静脉注射头孢吡肟机体总消除率和稳态分布容积分别为毫升分钟公斤体重和升公斤体重尿液中头孢吡肟原形为给药量的平均肾消除率为毫升分钟公斤体重。按体重校正药物消除率和分布容积在儿童性别和年龄间无差异。毫克公斤体重小时一次给药未见药物蓄积而每小时一次给药稳态时的Cmax、AUC和半衰期约增加。儿童毫克公斤体重静脉注射的AUC与成人克静脉给药的暴露量相当。肌肉注射的绝对生物利用度为。岁和岁以上的老年人给予头孢吡肟药物总消除率下降。肾功能不全患者中头孢吡肟的总清除率与肾肌酐消除率相关。需接受血透的患者中头孢吡肟的平均消除半衰期为小时需持续腹膜透析的患者中半衰期为小时。因此肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量或和给药间期。肝功能不全头孢吡肟药代动力学无改变这些病人无需调整剂量。编辑本段头孢吡肟注射液适应症本品用于治疗成人和月龄至岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染包括下呼吸道感染(肺炎和支气管炎)单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)非复杂性皮肤和皮肤软组织感染复杂性腹腔内感染(包括腹膜炎和胆道感染)妇产科感染败血症以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。头孢吡肟针剂怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验但是因为头孢吡肟是革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的广谱杀菌剂故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。对疑有厌氧菌混合感染时建议合用其他抗厌氧菌药物如甲硝唑进行初始治疗。一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓应及时调整治疗方案。编辑本段头孢吡肟注射液用法用量本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。成人和岁以上儿童或体重为公斤以上儿童患者可根据病情每次克。注射用头孢吡肟每小时一次静脉滴注疗程天轻中度尿路感染每次克静脉滴注或深部肌肉注射疗程天重度尿路感染每次克每小时一次静脉滴注疗程天对于严重感染并危及生命时可以每小时克静脉滴注用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗每次克每小时一次静脉滴注疗程天或至中性粒细胞减少缓解。如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。注射用头孢吡肟月龄至岁儿童最大剂量不可超过成人用量(即每次克剂量)。体重超过公斤的儿童剂量可使用成人剂量。一般可每公斤体重毫克每小时静脉滴注疗程天对细菌性脑脊髓膜炎的儿童患者可为每公斤体重毫克每小时一次静脉滴注。对儿童中性粒细胞减少伴发热的经验治疗的常用剂量为每公斤体重毫克每小时一次(中性粒细胞减少伴发热的治疗为每小时一次)疗程与成人相同。月龄以下儿童治疗经验有限。可使用每公斤体重毫克的剂量。然而月龄以上儿童患者的资料表明每公斤毫克每或小时一次对于至月龄儿童患者已经足够。对月龄以下儿童使用本品应谨慎。儿童深部肌肉注射的经验有限。对肝功能不全者无调节本品剂量的必要。对肾功能不全病人如肌酐清除率低于(含)mlmin则应调节本品用量弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常患者相同维持剂量和给药间隔时间如下:与正常给药方案比较肾功能不全成人患者的维持给药方案肌酐清除率(mLmin)推荐维持给药方案〉正常给药方案方案每次克每小时一次每次克每小时一次每次克骨髓炎的X片每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次〈每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次血液透析,每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次每次克每小时一次血液透析患者在治疗第一天可给予负荷量克以后每天克。透析日头孢吡肟应在透析结束后使用。每天给药时间尽可能相同。头孢吡肟治疗同时需要进行血液透析的患者在透析开始小时约的药物可被清除。血液透析患者的剂量见上表。接受持续性腹膜透析患者应每隔小时给予常规剂量。尚无肾功能不全的儿童患者使用头孢吡肟的资料。但是由于成人和儿童的头孢吡肟药代动力学相似肾功能不全的儿童患者头孢吡肟的用法与成人类似。静脉给药:由于严重或危及生命的病例应首选静脉给药。静脉滴注时可将本品克溶于毫升氯化钠注射液或葡萄糖注射液M乳酸钠注射液葡萄糖注射液和氯化钠注射液乳酸格林氏和葡萄糖注射液混合注射液中药物浓度不应超过每毫升毫克。经约分钟滴注完毕。肌肉内注射:肌肉注射时本品克应加毫升注射用溶液或克加毫升溶解后经深部肌群(如臂肌群或外侧骨四头肌)注射。编辑本段头孢吡肟注射液不良反应通常本品耐受性良好不良反应轻微且多短暂终止治疗少见。常见的与本品可能有关的不良反应主要是腹泻皮疹和注射局部反应如静脉炎注射部位疼痛和炎症。其他不良反应包括恶心呕吐过敏瘙痒发热感觉异常和头痛。肾功能不全患者而未相应调整头孢吡肟剂量时可引起脑病肌痉挛癫痫。如发生与治疗有关的癫痫应停止用药必要时应进行抗惊厥治疗。本品治疗儿童脑膜炎患者偶有惊厥、嗜睡、神经紧张和头痛主要是脑膜炎引起与本品无明显关系。试验用小白鼠偶有肠炎(包括伪膜性肠炎)、口腔念珠菌感染报告。与本品有关的实验室检查异常多为一过性停药即可恢复包括血清磷升高或减少转氨酶(ALT和AST)升高嗜酸性细胞增多部分凝血酶原时间和凝血酶原时间延长。碱性磷酸酶、血尿素氮、肌酐、血钾、总胆红素升高血钙降低红细胞压积减少。与其他头孢菌素类抗生素类似也有白细胞减少粒细胞减少血小板减少的报道。头孢菌素类抗生素还可引起StevensJohnson综合征多形性红斑毒性表皮坏死肾功能紊乱毒性肾病再生障碍性贫血溶血性贫血出血肝功能紊乱(胆汁淤积)和血细胞减少。编辑本段头孢吡肟注射液注意事项使用本品前应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物青霉素或其他β内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏特别是药物过敏史的患者应谨慎。广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例仅停用药物即可中、重度病例需进行特殊治疗。有胃肠道疾患尤其是肠炎患者应谨慎处方头孢吡肟。头孢吡肟与其他头孢菌素类抗生素类似头孢吡肟可能会引起凝血酶原活性下降。对于存在引起凝血酶原活性下降危险因素的患者如肝、肾功能不全营养不良以及延长抗菌治疗的患者应监测凝血酶原时间必要时给予外源性维生素K。本品所含精氨酸在所用剂量为最大推荐剂量的倍时会引起葡萄糖代谢紊乱和一过性血钾升高。较低剂量时精氨酸的影响尚不明确。对肾功能不全(肌酐消除率mlmin)的患者应根据肾功能调整本品剂量或给药间歇时间。本品与氨基糖苷类药物或强效利尿剂合用时应加强临床观察并监测肾功能避免引发氨基糖苷类药物的肾毒性或耳毒性作用。编辑本段妊娠期给药虽然动物生殖毒性试验和致畸试验表明头孢吡肟无致畸和胚胎毒性但尚无本品用于孕妇和分娩时妇女的足够和有良好对照的临床资料。因此本品用于孕妇应谨慎。头孢吡肟在人乳汁中有极少量排出(浓度约microgml)。头孢吡肟用于哺乳期妇女应谨慎。编辑本段头孢吡肟注射液老年用药肾功能正常的老年患者使用一般推荐剂量其疗效和安全性与其他成年患者相似肾功能不全老年患者使用本品应根据肾功能调整给药计划。编辑本段头孢吡肟注射液相互作用和多数β内酰胺类抗生素一样由于药物的相互作用头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑万古霉素庆大霉素妥布霉素或硫酸奈替米星氨茶碱溶液中。头孢吡肟浓度超过mgml时不可加至氨苄青霉素溶液中。如有与头孢吡肟合用的指征这些抗菌素应与头孢吡肟分开使用。头孢吡肟可引起尿糖试验假阳性反应。建议使用本品治疗期间使用葡萄糖氧化酶反应检测方法。编辑本段头孢吡肟注射液药物过量用药过量患者应仔细观察并使用支持疗法并用血液透析治疗促进药物的排除而不宜采用腹膜透析。在血透开始的个小时内体内的头孢吡肟可排出。编辑本段前景应用抗感染类药物是门诊、病房用药中不可缺少的品种而头孢菌素又是抗生素中的主力军这一类药物不但全面继承了青霉素的优良品质而且毒副作用低微从而在临床中得到医生和患者的青睐。自从前三代头孢菌素品种相继调价、利润下降后许多新药逐渐进入临床头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利、吡肟唑兰等新一代头孢菌素应运而生从而揭开了第四代头孢菌素的序幕。国家基本医疗保险和工伤保险药品目录头孢吡肟是近两年进入我国重点城市样本医院个畅销药物的品种也是个抗感染药物中首屈一指的第四代头孢菌素。临床表明第四代头孢菌素在保持第三代头孢特性的同时增强了对革兰氏阴性菌的抗菌活性同时提高了β内酰胺酶的稳定性在较低浓度时即可抑制细菌细胞壁合成保持了强效的抗菌活力。头孢吡肟头孢吡肟是百时美施贵宝公司开发的第四代头孢菌素年在瑞典首先用于临床随后在欧、美、日本等多国上市。年杜拉(Dura)、艾伦(Elan)两家制药公司的头孢吡肟也获得美国FDA批准。随后百时美施贵宝于年率先将注射用头孢吡肟(商品名为"马斯平"Maxipime)引入中国并于年月在我国获得了药品行政保护。马斯平在国内上市后以高端市场为主攻方向很快启动了医院终端。由于该药对β内酰胺酶稳定比目前临床应用的抗生素药物具有更广泛的抗菌谱。在治疗敏感菌所致下呼吸道、皮肤和骨组织、泌尿系统、妇科和腹腔感染临床中发挥了良好的作用。马斯平年在典型城市样本医院创下了销售万支的佳绩用药金额为万元年中美上海施贵宝公司的合资产品进入国内市场后马斯平在样本医院的销售量增长了进口与合资产品份额达到了万元年在国内重点城市样本医院购药金额达到了万元排序第位。年马斯平在重点城市样本医院的用量已达到了万支在国家对抗生素药品监管力度不断强化、价格连续调整的形势下作为国内医药市场动态"晴雨表"的典型城市样本医院用药也在发生着变化主要表现在抗生素用药量的增长速度减缓而用药金额的下降进一步加速。但是从统计数据来看年马斯平的用量已比上一年略胜一筹其在样本医院中的销售金额达万元用量超过了万支。而且国产头孢吡肟的市场开发也如"雨后春笋"般茁壮成长。随着马斯平产品专利US的期满年月日该产品在我国行政保护也随之终结。中美上海施贵宝首先对头孢吡肟进行了开发年月获得了国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的新药证书和生产批件并作为四类新药在我国上市。国家基本医疗保险和工伤保险药品目录随着头孢菌素上游产品ACA国产化步伐的加快以及国内生产企业GMP认证工作的完成制剂产能过剩已露出冰山一角从而使许多厂商及研发机构瞄准了仿制报批市场。自年起国内掀起了第四代头孢菌素的研发高潮主要品种有头孢吡肟、头孢噻利、头孢匹罗、头孢唑兰等原料药及制剂品种。至年月SFDA已颁布了前个品种的多个生产批件。目前头孢吡肟注射剂已作为乙类药品载入年月版的《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》。据悉目前SFDA共受理了近百个头孢吡肟申报文号年月深圳信立泰药业的头孢吡肟原料药及粉针剂以商品名"信力威"获准上市拉开了这一品种竞争的帷幕。迄今为止SFDA已颁发头孢吡肟原料药的份批文年月批准了深圳信立泰药业的盐酸头孢吡肟,精氨酸生产批文。中美上海施贵宝、华北制药集团凯瑞特药业、广州白云山天心制药公司等家企业目前已持有个粉针剂生产批文。在加强抗生素处方管理、防止抗生素的滥用和抗生素价格下调等诸多政策的直接影响下第四代抗生素已有进入低迷的迹象从年高端市场动态的发展趋势已显山露水。但是国内典型城市样本医院头孢吡肟的用药金额仍达万元从全年的产品走向看第三季度仍是抗生素的低谷期第四季度受季节因素的影响走高已成必然全年用药金额近亿元占据了头孢菌素用药的。年进入样本医院的头孢吡肟主要有马斯平、卡洛欣、悦康凯欣、康利沃普、信力威、若能、达力能、博帅八大品牌。前三季度用药份额表明原研药马斯平占据了其他个品牌占据了分别是北京悦康药业、华北制药集团凯瑞特药业、广州白云山天心制药股份有限公司、深圳信立泰药业有限公司、哈药集团总厂、深圳制药厂、海南斯达制药有限公司的产品。目前头孢吡肟从临床疗效到价格方面都具有一定的优势从而成为市场上竞争激烈的品种但是原研药在药房的统计价格仍属最高mg规格的粉针剂与国产药相比最多相差而mg规格(Elan)的粉针剂与国产药相比最多相差而国产药的价位则相对比较低。哈药集团在国内头孢菌素的生产厂商中年排名前位的企业分别是:哈药集团总厂、广药集团旗下的广州天心药业和白云山制药总厂、上海罗氏、辉瑞制药、丽珠集团、上海施贵宝、深圳制药厂、上海先锋药业、海南海灵制药前十家已占全国样本医院头孢菌素用药的。国内企业为避开抗生素原料药的价格拼争具有一定实力的企业已转移目标到特色原料药试图通过差异化产品策略占领市场因为其销量规模虽然有限但利润较高。目前国内上市的β内酰胺类特色原料药已近个品种。国内虽已具有个头孢吡肟原料药生产批件但是我国的头孢吡肟无菌粉生产能力尚不够成熟在相当一段时期内生产能力急需提高而且生产工艺也还有待进一步优化。一些企业尚未全部完成产品成果转化工作市场上的头孢吡肟原料药主要由华药集团奥奇德药业和深圳信立泰药业提供。据了解生产头孢吡肟原料药的奥奇德药业是华北制药与印度兰花合资组建的抗生素无菌类原料药企业该企业引进了印度兰花公司生产头孢菌素原料成熟的工艺和国外设备年推出头孢吡肟新品种后从而带动了头孢吡肟市场走火的态势。从年上半年市场信息反馈看国产头孢吡肟精氨酸价格变化幅度不大~月上旬产品价格保持了相对稳定价格维持在元公斤仅比年初增长左右而比最初上市时报价已跌了。据中国健康网报道年上半年我国从意大利布迈施贵宝公司进口盐酸头孢吡肟L精氨酸仅为公斤而全年的需求量约在吨多。由于该品在国内较新制剂产品利润也比较高因此企业在寻找新的利润增长点时更为关注这些竞争较平和的一类产品目前进口的头孢吡肟原料药主要源于印度Alembiclimited和OrchidChemicals两家药业进口的头孢吡肟原料药主要是供合资企业生产制剂使用。年初头孢吡肟原料药价格虽有下降苗头但是从浙江~月头孢吡肟(CPBPUSP)市场行情看普通非无菌原料药为元公斤而无菌原料药为元公斤左右。总之近年来上市的广谱头孢菌素较多但抗菌谱不平衡每一代品种都有各自的独特机制头孢吡肟是我国上市的第一个第四代头孢菌素类药物其应用范围广良好抗菌活性、副作用小并以高度平衡抗菌谱的作用机制成为引领市场发展的产品。

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