填饲诱导鹅肥肝形成差异及调控肝极低密度脂蛋
填饲诱导鹅肥肝形成差异及调控肝极低密度脂蛋 填饲诱导鹅肥肝形成差异及调控肝极低密度脂蛋
在动物肝细胞内，甘油三酯(TAG)的异常沉积导致肝脂肪变性。在实验模式动物中，肝脂肪变性的一个重要因素是VLDL-TAG的形成与分泌受到了抑制。对鹅和鸭填饲高能碳水化合物诱发肝脂肪变性，而获得经济价值极高的肥肝。但是，对填饲所诱发的肥肝及肝外脂肪沉积差异的具体机制目前仍不清楚。本研究以产肝性能较好的朗德鹅和产肝性能中等的四川白鹅为实验材料，对填饲诱导鹅肥肝形成差异及调控VLDL-TAG组装与分泌的相关基因表达进行研究，取得了如下结果:
1(在单位体重填饲等量高能碳水化合物的情况下，填饲两周后，朗德鹅与四川白鹅的肝脂质中TAG含量已超过90,;朗德鹅的肝重率和肝脂质含量极显著地高于四川白鹅(肝重率:
8.55, VS
6.07,;肝脂质含量:4
6.87, VS 3
8.47,);但是与对照组相比，朗德鹅皮脂率及腹脂率的增加均显著低于四川白鹅。结果表明，朗德鹅肝脏利用食物中的碳水化合物合成的脂类优先贮存在肝脏;而四川白鹅肝脏合成的脂类却能更好地在肝脏和脂肪组织之间进行分配，脂类贮存在脂肪组织的效率更高。
2(填饲后，朗德鹅与四川白鹅的血浆VLDL和TAG浓度是对照组的2倍;四川白鹅的血浆VLDL水平显著高于朗德鹅，且与肝重显著正相关，这表明四川白鹅血浆中VLDL水平是肝中脂质合成与外周组织脂质的吸收利用之间一个较好的平衡因素。
3(在朗德鹅与四川白鹅肝脏、小肠、脂肪组织、肌肉组织、睾丸中检测到DGAT2的表达;LPL基因在脂肪组织、骨骼肌、心肌、脑和睾丸中表达，但在肝与小肠中不表达;MTP不仅在肝脏与小肠中表达，而且在脑中也有表达。填饲结束时，在朗德鹅与四川白鹅肝脏中有DGAT2与MTP基因的表达，在胸肌、腿肌、皮脂和腹脂中有LPL基因的表达。
4(填饲下调四川白鹅与朗德鹅肝组织中TGH、DGAT2酶活性及DGAT
2、MTP mRNA表达，上调脂肪组织与肌肉组织中LPL的表达。填饲
后，朗德鹅与四川白鹅肝组织中DGAT2酶比活性及朗德鹅的DGAT2 mRNA表达丰度显著低于对照组;朗德鹅与四川白鹅肝素后血浆中的LPL活性极显著地高于对照组。
5(填饲组中，朗德鹅血浆胰岛素浓度、肝组织DGAT2 mRNA表达水平及其酶比活性显著低于四川白鹅(P,0.05)，其值分别为:10.28与1
1.53(mmol,l)、
1.23与
1.41及
2.24与
2.95(10~(-1) nmol Tripalmitoylglycerol,min,mg microsomal
protein)。并且 论文独创性声明3关于论文使用授权的声明3-8中文摘要8-10ABSTRACT10-13前言13-14第一章 文献综述14-401 肝脂蛋白VLDL组装与分泌的研究14-22
1.1 甘油三酯(TAG)组装成VLDL的成因14-15
1.2 VLDL的组装过程15-19
1.3 影响VLDL生成和分泌的研究19-222 脂质代谢特异基因的表达差异研究22-25
2.1 基因的表达22-24
2.2 脂质代谢特异基因的表达差异研究24-253 TGH、DGAT
2、MTP和LPL的研究及其与VLDL生成和分泌的关系25-33
3.1 TGH的研究及其与VLDL生成和分泌的关系26-27
3.2 DGAT2的研究及其与VLDL生成和分泌的关系27-29
3.3 MTP的研究及其与VLDL生成和分泌的关系29-30
3.4 LPL的研究及其与VLDL生成和分泌的关系30-334 肥肝形成机理及填饲的影响33-38
4.1 肝脂肪变性发生的机制33-37
4.2 填饲对肝内与肝外脂肪沉积影响的研究37-385 本研究的目的与意义38-40第二章 填饲诱导鹅脂肪沉积及血浆参数的差异研究40-531 前言402 材料与方法40-43
2.1 实验动物及饲养40-41
2.2 样品的采集41-42
2.3 主要仪器与试剂42
2.4 测定指标及测定方法42-43
2.5 数据的统计分析433 结果分析43-47
3.1 填饲诱导的脂肪差异43-45
3.2 填饲诱导的血浆参数差异45-46
3.3 血浆参数间及与肝脂质中TAG含量的相关46-47
3.4 血浆TAG、VLDL浓度与体组成的相关474 讨论47-51
4.1 填饲对鹅体脂肪沉积和血浆参数的影响47-50
4.2 血浆参数与脂肪性状的相关关系50-515 小结51-53第三章 与VLDL-TAG形成、分泌相关基因的表达特性53-731 前言532 材料与方法53-58
2.1 实验动物与样品采集53-54
2.2 主要仪器与试剂54
2.3 组织中MTP、DGAT2和LPL基因mRNA表达检测54-57
2.4 数据的处理与统计分析57-583 结果分析58-64
3.1 总RNA的提取和纯化及cDNA合成58-59
3.2 MTP、DGAT
2、LPL基因表达组织特性分析59-60
3.3 与VLDL-TAG分泌相关基因的mRNA表达差异60-644 讨论64-71
4.1 关于组织RNA的提取和纯化64-65
4.2 基因表达的时空性65-69
4.3 特异基因mRNA表达丰度的量化69-715 小结71-73第四章 参与VLDL-TAG组装、分泌的蛋白质在鹅填饲脂肪沉积中的表达与调控73-1011 前言732 材料与方法73-77
2.1 实验材料73-74
2.2 主要仪器与试剂74
2.3 测定指标及测定方法74-77
2.4 实验数据的利用、处理与统计773 结果分析77-83
3.1 酶活性及其与mRNA表达丰度的关系77-80
3.2 特异基因表达与肝脂质TAG含量及血浆参数的关系80-82
3.3 基因表达差异与组织差异生长的关系82-834 讨论83-99
4.1 鹅肝脂质分泌代谢反应的表达调控83-93
4.2 基因表达对肝脂质TAG贮存与分泌的调节93-96
4.3 基因表达差异在填饲诱导鹅脂肪沉积中的作用96-995 小结99-101第五章 结论101-104主要
参考文献
104-130附录130-136附录1 所用缓冲液的配制130-131附录2 本实验RT-PCR时所用引物131-132附录3 填饲组的饲养管理、填饲饲料调制及填饲操作方法132-133附录4 常用词语缩写表133-135附录5 攻读博士期间发表的论文135-136致谢136
本文档为【填饲诱导鹅肥肝形成差异及调控肝极低密度脂蛋】，请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑，
图片更改请在作品中右键图片并更换，文字修改请直接点击文字进行修改，也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享，如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服，我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生，若发现您的权利被侵害，请联系客服邮件isharekefu@iask.cn，我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权，请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传，仅限个人学习分享使用，禁止用于任何广告和商用目的。
浙公网安备 33021202002483