处方调配
管理制度
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文件名称:处方调配管理
制度
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编号:
起草部门:质量管理起草人: 审阅人: 批准人: 组
起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号:NO1 变更记录: 变更原因:
1( 处方调剂人员必须经专业或岗位
培训
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～考试合格并取
得职业资格证书后方可上岗。
2( 审核人员应由具有执业药师或从业药师及药师以上技
术职称的人员担任。
3( 审核人员收到处方后～认真审查处方的姓名、年龄、
性别、药品剂量及处方医师签章～如有药品名称书写不清～
药味重复～有“相反、相畏、妊娠禁忌”超剂量等情况～
向顾客说明情况～经处方医师更正重新签章后方可配方～
否则拒绝调剂。
4( 对处方所列药品不得擅自更改或代用。
5( 特殊管理药品的调剂必须严格执行有关特殊管理药品
的管理规定～凡不合乎规定者不得调配。
6( 单剂处方中药的调剂必须每味药戥称～多剂处方必须
坚持四戥分称～以保证计量准确。
7( 凡需特殊处理的饮片应按规定处理～需另包的饮片应
在小包上注明煮煎服用
方法
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。
8( 调配处方时～应按处方依次进行～调配完毕～经核对
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无误后～调配及核对人均应签章～再投药给顾客。
9( 发药时认真核对患者姓名、药剂付数～同时向顾客说
明需要特殊处理药物或另外的药引以及煎煮方法服法等。
10( 处方药中的粉针、大容量注射剂、小容量注射剂和麻
醉中药、医疗用毒性药品、二类精神药品必须凭处方销售～
作好记录～处方留存二年备查。
如违反上述规定～将对责任人在季度考核中根据其情节进行
批评、罚款等方式进行。
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浙公网安备 33021202002483