有机化合物命名
有机化合物的分类和命名 要点:1 有机物的分类:根据官能团不同,根据是否含有苯环,根据是否是链状的
2 同系物的概念
3 有机物的命名
第一课时 一 有机物的分类
【问】同分异构体的种类我们已经学过,那么分子式为CHO的有机物有几种可能的同分异构38体,写出结构简式。
CHCHCHOH CHOCHCH CHCHCH 32232333
OH 其中能发生酯化反应的有哪些,你是根据什么得出这个结论的, 【答】结构中有(醇)羟基,能发生酯化反应。
由此,我们知道,有机物的化学性质主要跟它所具有的基团的性质有关。 我们把这种反映一类有机物共同特性的的原子或原子团叫做官能团。 【问】你知道还有哪些官能团呢,它们存在于哪些物质当中, 【学生举例】—COOH 羧酸中存在
—CHO 醛当中存在
其实刚才大家已经在对有机物进行分类了——根据官能团不同分类 1 根据官能团不同分类
(1)烷烃(CH) ,n2n2
没有任何官能团
【学生举例】CH CHCH CHCHCH CHCHCHCH 4333233223【问】烷烃的性质几乎相似,请你观察以上烷烃的结构,你能发现其中有什么递变规律吗,
【答】它们在结构上相差一个或多个,CH,。 2
我们就把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个,CH,基团的有机物互称为同系物。 2同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个,CH,基团的一类有机物,它们具有相同的2分子通式。
思考:分子式为CH有几种同分异构体,它们属于同系物吗, 512
(2)烯烃
【学生回答】列举所知道的烯烃
CH,CH CH,CH,CH CH,CH,CHCH 2223 223官能团:“C,C”碳碳双键
=CH=CH 2CHCH 【问】乙烯和 是同系物吗, 2
【答】不是。
(3)炔烃
官能团:C C 碳碳叁键
实例:HC?CH HC?C,CH HC?C,CHCH 323
H——含有一个苯环) (4)苯的同系物(C,n2n6
官能团:
CH —CH—CH 233 —CH3实例: —CH 3
结构相似——具有相同种类和数量的官能团
同系物:
组成上相差一个或若干个,CH,基团 2所以按官能团种对有机物进行类分类时,同一类物质,也可能不属于同系物。
(5)卤代烃
官能团:—X(卤素原子)
实 例:CHCHCl(一氯乙烷) 32
(6)醇
官能团:—OH(不与苯环直接相连) 实 例:CHCHOH(乙醇) CHOH(甲醇) 323(7)酚
官能团:—OH(与苯环直接相连)
实 例: —OH(苯酚)
(8)羧酸
官能团:—COOH(羧基)
实 例:CHCOOH(乙酸) HCOOH(甲酸) 3
(9)醚
官能团:—O—(醚键)
实 例:CHCHOCHCH(乙醚) CHOCH(甲醚) 322333
(10)醛
官能团:,CHO(醛基)
实例: CHCHO(乙醛) HCHO(甲醛) 3
(11)酮
O
官能团: (羰基) ,C,
O
实例 CH,C,CH 丙酮 33
(12)酯
O
官能团: ,C,O, (酯基)
CHOOCCH(乙酸乙酯) 实例:CH323
(13)胺
官能团:,NH(胺基) 2
实例:CH,NH(甲胺) 32
2 根据结构中是否含有苯环
(1)脂肪族化合物——结构中不含苯环
(2)芳香族化合物——结构中含有苯环
3 根据碳原子连接成链状还是环状
链状化合物
环状化合物
【问题解决】P31
第二课时 二 有机物的命名
(一)认识常见的基团:
CH, 甲基 CHCH,乙基 CHCHCH,丙基 332322CHCH, 异丙基 3
CH3
(二)烷烃的命名
1习惯命名法
原则:分子内碳原子数后加一个“烷”字, 就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法:
?碳原子在1,10之间,用“天干”表示
甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
?10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。 例如:CH CH CH CH CH CH 42651292012262042
甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷
【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象,比如分子式为CH的有机物就有两种,410
那么在命名时如果都叫丁烷,肯定不行,需要加以区分。 CHCHCHCH 正丁烷 3223
CHCHCH 异丁烷 33
CH 3
再比如分子式为CH的烃就有三种同分异构体,同样在命名的时候要区分开来,一个名字512
只能给一种物质
CHCHCHCHCH 正戊烷 32223
CHCHCHCH 异戊烷 323
CH 3
CH3
CHCCH 新戊烷 33
CH3 CH3
在习惯命名法中,通常把具有“CHCH,”这种结构的称为“异”;把具有“CHCCH, ” 332
CH 3CH 3这种结构的称为“新”。
【过渡】那么分子式为CH的烷烃有9种同分异构体,应该如何对每一种同分异构体准确的命716
名呢,随着C原子数的增多,烷烃的同分异构更多,又应该如何来命名呢,显然,习惯命名法,有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。
2 系统命名法
【结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤:
(1)选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 (2)把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
(3)把支链的名称写在主链名称的前面,在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。
(4)如果有相同的支链,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个支链不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点:
选主链,称某烷;编号码,定支链;支名同,要和并,支名异,简在前,烷名写在最后面. ?名称组成:
支链位置-----支链名称-----主链名称
?数字意义:
阿拉伯数字---------支链位置
汉字数字---------相同支链的个数
?写母体名称时,主链碳原子在10以内的用“天干”,10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
(三)烯烃和炔烃的命名
1【结合例题及课件讲解】命名规则
(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
(4)支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
第三课时
(四)卤代烃及醇的命名
1 卤代烃的命名
卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则,在命名时,把卤素原子看作为一种取代基。 例如: Cl
CCH 2,甲基,2,氯丙烷 CH33
CH3 CH Cl 3
CHCHCHCHCHCH CH 2,甲基,6,氯庚烷 32223
2 醇的命名
(1)遵循烷烃的命名原则
(2)编号时,羟基所在碳原子的编号要尽可能小
(3)在命名醇时,羟基不能作为取代基来看待,例如“1,羟基,乙醇” 例:CHCHCH 2,丙醇 CHCHCH 1,丙醇 33323
OH
3 醛及羧酸的命名
(1)找主链——醛基或羧基必须在主链里,其它遵循烷烃的命名方法 (2)编号——从醛基或羧基中的碳原子开始
(3)命名——醛基或羧基不看作取代基
1 2 3 1 2 3 4 5
例:CHCHCH HOOCCHCHCHCOOH 33222
CHO
2,甲基丙醛 1,5,戊二酸
(五)环状化合物的命名
1 苯的同系物的命名
(1)苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链,后读苯环。
例如:
CH CHCH 233 甲苯 乙苯
(2)如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后,可分别用“邻”“间”和“对”来表示(习惯命名)。
CH3例如:
CH3CH 3 CH 3
CH 3CH 3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
上面所讲的是习惯命名法。
(3)(系统命名法)给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取
CH最小位次号给另一个甲基编号。 3
, 1 , , , 6 2 CH3 , , CH 3, 5 , 3 CH 3, , , 4 CH CH , 33
,,,,二甲基苯 ,,3,二甲基苯 ,,4,二甲基苯 2 其它环状化合物的命名
规则:以碳环作为母体,编号时如有官能团,要使官能团的编号尽量最小,其它遵循苯的同系物的命名规则
例如: OH
2,甲基苯酚 CH 3
OH 1 6 2 3,甲基环己醇 CH 35 3 4 总结:有机物的命名一般总是遵循以下过程:
1 找主链——碳原子数最多的一条为主链,若官能团中含有碳原子,则该官能团必须包含在主链里。
2 编号——从离支链近的一段开始依次编号,若有官能团存在,则官能团的编号要尽可能小 3 命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中
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