2014卫生资格《初级药师》全真模拟试
题
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及
答案
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(6)
2014卫生资格《初级药师》全真模拟
试题
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及答案(6)一、单项选择题
1.下列关于药物制成剂型的叙述中错误的是 C
A.药物剂型与给药途径相适应 B.药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型 C.一种药物只可制成一种剂型
D.一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
2.下列不属于液体药剂者为E
A.合剂 B.洗剂 C.醑剂 D.滴鼻剂 E.滴眼剂
3.根据stocks定律,混悬微粒沉降速率和下列哪个因素成正比 C
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的直径 C.混悬微粒半径的平方 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的密度
4.有万能溶剂之称的是D
A.水 B.甘油 C.乙醇 D.二甲基亚砜 E.脂肪油
5.下列有关合剂的叙述错误的是E
A.主要以水为分散介质 B.含两种或两种以上药物 C.专供内服 D.应用广泛 E.不得添加矫味剂
6.有关滴鼻剂的叙述中错误的是B
A.滴鼻剂一般制成溶液剂 B.滴鼻剂只能产生局部效应 C.滴鼻剂的PH值一般为5.5~7.5 D.应无刺激性
E.应与鼻腔黏液等渗
7.制备复方硫洗剂加入羧甲基纤维素钠的主要作用是
A.乳化 B.絮凝 C.润湿 D.助悬 E.分散
8.下列制剂按分散系统分类属于乳浊液型的是D
A.复方鞣酸搽剂 B.樟脑搽剂 C.炉甘石薄荷脑洗剂 D.石灰搽剂 E.复方硼砂溶液
9.下列剂型中专供揉搽无破损皮肤的是E
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂
10.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的作用是 D
A.防腐 B.矫味 C.提高澄明度 D.增加胃蛋白酶的活性 E.加速溶解
11.醑剂中乙醇浓度一般为E
A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40% D.40%~50% E.60%~90%
12.高分子溶液剂中加入大量的电解质可导致C
A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电,稳定性增加 E.使胶体具有触变性
13.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( A)
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速 E.产生局部定位和靶向给药作用
14.下列有关注射剂的叙述错误的是(C )
A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入人体内的药物无菌制剂
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量
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D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
E.注射剂车间设计要符合GMP的要求
15.氯化钠等渗当量是指( C )
A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量 B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量 C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
D.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量 E.氯化钠与药物的量相等
16.热压灭菌所采用的空气是( B )
A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽
17.下列是注射剂质量要求不包括( C )
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.可见异物 E.渗透压
18.药用炭的吸附力最强时所需要的PH为( B )
A.4~6 B.3~5 C.5~6 D.5.5~7 E.6~7
19.洁净室无温度特殊要求时,一般控制在( B )
A.10~20? B.18~26? C.20~30? D.15~30? E.25~28?
20.为了保持葡萄糖药液的稳定性减少对机体的刺激性,葡萄糖注射液配液时,ph宜控制在( A )
A.3.8~4.0 B.5.6~6.9 C.5.5~5.9 D.3~10 E.4~9
21.关于散剂的特点,叙述错误的是(C)
A.散剂易分散,奏效快 B.制法简便 C.挥发成分易制成散剂 D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加
E.散剂适宜小儿服用
22.单片药物含量在(D )以下时,必须加入填充剂时才能成型
A.30 B.50 C.80 D.100 E.120
23.关于润滑剂叙述错误的是( C )
A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损
E.使片剂易于在冲模中被顶出
24.关于片剂制粒的叙述错误的是( E )
A.增大物料的松密度,使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.改善原辅料的流动性 D.避免粉末分层
E.减少片剂与模孔件的摩擦力
25.片剂制粒的主要目的是( C )
A.更加美观 B.提高生产效率 C.改善原辅料的可压性 D.增加片剂的硬度 E.避免配伍变化
26.糖衣片包衣工艺流程正确的是( C )
A.素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 B.素片?糖衣层?粉衣层?隔离层?打光
C.素片?隔离层?粉衣层?糖衣层?打光 D.素片?隔离层?糖衣层?粉衣层?打光
E.素片?打光?隔离层?粉衣层?糖衣层
27.关于片剂的包衣叙述错误的是( B )
A.控制药物在胃肠道的释放速率 B.促进药物在胃肠内迅速崩解 C.包隔离层是形成不透水的障碍层,放置水分浸入片芯
D.掩盖药物的不良臭味 E.肠溶衣可保护药物不受胃酸或胃酶的破坏
28.《中国药典》2005年版规定,泡腾片的崩解时限为(A )
A.5分钟 B.10分钟 C.15分钟 D.20分钟 E.30分钟
29.不属于糖衣物料的是( A )
A.滑石粉 B.糖浆 C.川蜡 D.聚维酮 E.玉米朊
30.压片时造成黏冲的原因是( C )
A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲头表面粗糙 D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当
31.一步制粒完成的工序是( C )
A.制粒?混合?干燥 B.过筛?制粒?混合?干燥 C.混合?制粒?干燥 D.粉碎?混合?干燥?制粒
E.过筛?混合?制粒
32.干淀粉做崩解剂时,下列加入法中最好的是(E )
A.内加法 B.外加法 C.淀粉单独制粒 D.等量递增法 E.内外加入法
33.不宜与阿司匹林配伍的润滑剂为( A)
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.液体石蜡 D.硼酸 E.微粉硅胶
34.压片过程中出现( )现象,可导致压力过大而损害机器.D
A.卷边 B.裂片 C.黏冲 D.迭片 E.花斑
35.溶出速度差的药物不宜用( )做黏合剂.A
A.淀粉浆 B.糖浆 C.明胶溶液 D.滑石粉 E.乙醇
36.有关浸出药剂特点的叙述中,错误的是 D
A.基本上保持了原药材的疗效 B.水性浸出药剂的稳定性较差 C.有利于发挥药材成分的多效性 D.成分单一,稳定性高
E.具有药材各浸出成分的综合作用
37.有关滴丸剂优点的叙述,错误的是 E
A.为高效速效剂型 B.可增加药物稳定性 C.制成肠溶滴丸可减少药物对胃肠道的刺激性
D.使液体药物固化,便于携带,运输和服用 E.每丸的含药量较大
38.处方中含毒性药物,刺激性强的药物宜制成 C
A.蜜丸 B.水丸 C.蜡丸 D.浓缩丸 E.滴丸
39.气雾剂喷射药物的动力是( D )
A推动钮 B.内孔 C.定量阀门 D.抛射剂 E.阀门系统
40.下列关于软膏基质的叙述错误的是( E )
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快无刺激性 C.乳剂型基质穿透皮肤性能较油脂性基质强
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硅酮可作眼膏基质
二、多项选择题
41.炼蜜时,判断炼蜜程度的指标常用 BCE
A 加热时间 B 含水量 C 温度 D 烟雾颜色 E 相对密度
42.滴丸剂基质应具备的条件 ABDE
A 熔点较低 B 与主药不发生任何化学反应 C 有适宜的色香味 D 对人体无害 E 不影响主药的疗效和检测
43.常用的胃溶性薄膜衣材料有( CDE )
A.乙基纤维素 B.CAP C.PEG D.HPC E.PVP
44.溶解法制备单糖浆,要控制加热的温度和时间的原因是ACE
A.防止转化糖增加 B.防止水分的蒸发 C.防止颜色加深 D.防止甜味降低 E.防止蔗糖焦化
45.关于片剂包衣的目的错误的是( ABE )
A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.提高片剂的生物利用度 D.避免药物的受过效应
E.掩盖药物的不良味道
46.包糖衣的材料包括( ABCD )
A.阿拉伯胶浆 B.滑石粉 C.糖浆 D.川蜡 E.二氧化钛
48.中药片剂原料处理的原则是( ABCDE )
A.已知成分应提纯 B.含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏 C.含挥发性成分少的应粉碎成细粉 D.含纤维多的制成稠膏
E.含淀粉多的粉碎成细粉
50.制药用水包括( BCDE )
A.天然水 B.纯化水 C.注射用水 D.饮用水 E.灭菌注射用水
59.输液剂的包装材料有( ABCDE )
A.玻璃输液瓶 B.塑料输液瓶 C.塑料输液袋 D.丁基胶塞 E.铝塑盖
50.关于注射用无菌粉末的描述正确的是( ABCDE )
A.系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末 B.不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末
C.无菌粉末可用喷雾干燥法制得 D.分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E.无菌粉末应在100级洁净环境下操作