[管理]菌悬液和菌片的制备

[管理]菌悬液和菌片的制备 , 菌悬液和菌片的制备 , 收藏 转发 2008-09-08 15:39:23 分类: 个人日记 浏览(727) 评论(0) , 2.1.1.2.1 适用范围 制备消毒剂杀菌试验用细菌悬液与菌片，以供消毒剂杀菌试验时使用。 2.1.1.2.2 试验器材 (1)菌种:金黄色葡萄球菌ATCC 6538、铜绿假单胞菌ATCC 15442、大肠杆菌8099、枯草杆菌黑色变种ATCC 9372、龟分枝杆菌脓肿亚种ATCC 93326、白色葡萄球菌8032、白色念珠菌ATCC10231、黑曲霉菌ATCC16404。在上述规定的菌株基础上，根据消毒剂特定用途或试验特殊需要，还可增选其他菌株。 (2)有机干扰物:见附录A。 (3)磷酸盐缓冲液:见附录A。 (4)无菌蒸馏水。 (5)稀释液:见附录A。 (6)细菌培养基:胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)，胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)等，见附录A。 (7)革兰染色液:见附录A。 (8)芽孢染色液:见附录A。 (9)恒温水浴箱。 (10)玻璃漏斗。 (11)刻度吸管(1.0ml、5.0ml、10.0ml)，毛细吸管。 (12)数字可调移液器(10μl， 20μl， 100μl，200μl，1000μl)及配套用一次性塑料吸头。 (13)离心机。 (14)电动混合器 (15)浊度计。 2.1.1.2.3 细菌悬液制备程序 (1)细菌繁殖体悬液的制备 1)取冻干菌种管，在无菌操作下打开，以毛细吸管加入适量营养肉汤，轻柔吹吸数次，使菌种融化分散。取含 5.0 ml,10.0ml 营养肉汤培养基试管，滴入少许菌种悬液，置37?培养18h,24h。用接种环取第1代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平板上，于37?培养 18h,24h。挑取上述第2 代培养物中典型菌落，接种于营养琼脂斜面，于37?培养18h,24h，即为第3代培养物。 2)取菌种第3代,14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18h,24h)，用5.0ml吸管吸取3.0 ml,5.0ml稀释液加入斜面试管内，反复吹吸，洗下菌苔。随后，用5.0ml吸管将洗液移至另一无菌试管中，用电动混合器混合(振荡)20s，或在手掌上振敲80次，以使细菌悬浮均匀。 3)初步制成的菌悬液，先用细菌浓度比浊测定法粗测其含菌浓度，然后以稀释液稀释至所需使用的浓度。 4)细菌繁殖体悬液应保存在4?冰箱内备用。应当天使用不得过夜。 5)怀疑有污染时，应以菌落形态、革兰染色与生化试验等法进行鉴定。 (2)细菌芽孢悬液的制备 1)取冻干菌种管，在无菌操作下打开，以毛细吸管吸加适量营养肉汤培养基，轻柔吹吸数次，使菌种融化分散。取含5 ml,10ml营养肉汤培养基试管，滴入少许菌种悬液，置37?培养 18h,24h。用接种环取第1代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平板上，于37?培养 18h,24h。挑取上述第 2 代培养物中 典型菌落，接种于营养肉汤培养基，于37?培养 18h,24h，即为第 3 代培养物。 2)用10.0ml 吸管吸取5.0 ml,10.0ml 第 3代,5代的18h,24h 营养肉汤培养物，接种于罗氏瓶中营养琼脂培养基 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面，将其摇动使菌液布满营养琼脂培养基的表面，再将多余肉汤培养物吸出，将罗氏瓶置于37?温箱内，培养 5d,7d。 3)用接种环取菌样少许涂于玻片上，固定后以改良芽孢染色法染色，并在显微镜(油镜)下进行镜检。当芽孢形成率达 95% 以上时，即可进行以下处理。否则，应继续在室温下放置一定时间，直至达到上述芽孢形成率后再进行以下处理。 改良芽孢染色法:?用接种环取菌样涂布于玻片上，待自然干燥。而后通过火焰加热将菌固定于玻片上。?将涂片放入平皿内，片上放两层滤纸，滴加足量的 5.0% 孔雀绿水溶液。将平皿盖好，放54?,56? 条件下，加热 30min。取出，去滤纸，用自来水冲洗残留孔雀绿溶液。?加0.5% 沙黄水溶液，染1min。水洗，待干后镜检。芽孢呈绿色，菌体呈红色。 4)罗氏瓶培养物，用10.0ml 吸管加10.0ml 无菌蒸馏水于每一罗氏瓶中，以L棒轻轻推刮下菌苔。吸出第一批洗下的菌悬液，再向瓶内吸加5.0ml 无菌蒸馏水，重复洗菌一遍。将第一和第二批洗下的菌悬液集中于一含玻璃珠的无菌三角烧瓶中，振摇5min，打碎菌块，使成均匀的芽孢悬液。 5)必要时，将盛装菌悬液的三角烧瓶置45?水浴中 24h，使菌自溶断链，分散成单个芽孢。 6)用无菌棉花或纱布过滤芽孢悬液，清除其中的琼脂凝块。 7)将过滤后的芽孢悬液，置无菌离心管内，以3000 r/min 速度离心 30min。弃上清液，加蒸馏水吹吸使芽孢重新悬浮。再离心和重新悬浮清洗，先后共3遍。 8)将洗净的芽孢悬浮于三角烧瓶内蒸馏水中，并加入适量小玻璃珠。 9)将芽孢液放于80?水浴中 10min(或60?，30min)，以杀灭残余的细菌繁殖体。待冷至室温后，保存于4?冰箱中备用。有效使用期为半年。 10)芽孢悬液在使用时，应先进行活菌培养计数。 11)怀疑有杂菌污染时，应以菌落形态、革兰染色与生化试验等法进行鉴定。 2.1.1.2.4 菌片的制备程序 (1)消毒试验中使用的菌片是以菌液滴加于载体上制成。载体应根据消毒对象选择，常用的有金属、玻璃、滤纸、线、棉布等。根据其特点选择适宜材料载体作为代表。载体可以为方形，大小为 10mm×10mm。 当以金属片为载体时，因方形金属载体在振敲时可将玻璃试管撞碎，故改用 12mm 直径圆形金属片(厚 0.5mm)。 (2)所用载体(除滤纸片外)于染菌前，应进行脱脂处理。脱脂方法如下:?将载体放在含洗涤剂的水中煮沸30 min;?以自来水洗净;?用蒸馏水煮沸 10min;?用蒸馏水漂洗至 pH 呈中性;?晾干、熨平备用。 (3)布片用白平纹棉布制作。在剪开前，先将脱脂的布块按载体规定的大小，抽去边缘一周的经纬纱各一根，再按抽纱痕剪开。此法制成的载体大小一致，且无毛边。金属片以不锈钢制作，纸片以新华滤纸制作。 (4)载体经压力蒸汽灭菌后，使用滴染法染菌。 染菌用菌悬液:使用TSB营养肉汤配制。细菌繁殖体，可直接使用经18h,24h培养的斜面培养物，细菌芽孢可使用4?冰箱贮存液。含菌量约为1×108cfu/ml,5×108cfu/ml，可使用浊度计调整菌液浓度。 滴染法染菌时，将经灭菌的载体片平铺于无菌平皿内，逐片滴加菌液。菌液滴加量每片为10μl。用10μl移液器接灭菌塑料吸头滴染菌液，并用接种环涂匀整个载体表面。滴染菌液后，染菌载体可置37?温箱内干燥(约20min,30min)，或置室温下自然阴干后再使用。 (5)每个菌片的回收菌数，按活菌培养计数所得结果，应为 5×105 cfu/片,5×106 cfu/片。 2.1.1.2.5 注意事项 (1)用浊度计测定的菌悬液浓度，只用于在滴染菌片时对菌悬液稀释度的估计。作为菌悬液含菌浓度或菌片染菌量的正式 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 (如杀菌试验中阳性对照组菌悬液或菌片所含菌量)，必须以活菌培养计数的实测结果为准，不得使用根据比浊法判定的估计值。 (2)滴染时，菌液滴加量不宜过多，避免流散影响染菌的准确性。 (3)细菌繁殖体在烤干过程中，可引起部分死亡，如铜绿假单胞菌在37?干燥过程中，滴度最高可下降1个对数值。此时，应提高初始菌浓度，以便达到所需的菌量。 (4)配制菌悬液和制备菌片时，严格按无菌要求操作，以防污染杂菌，影响随后杀菌试验的结果。 (5)用带橡皮塞的容器保存菌液时，应将其预先煮沸10min 进行脱硫处理。 (6)制得的菌悬液和菌片，用毕应随时放入冰箱内，尽量减少在室温下放置 时间，以减少细菌的自然死亡。