紫外分光光度法在药物分析中的研究进展

《化学研究与方法》综述 题    目： 紫外分光光度法在药物 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 中的研究进展                    院 － 系：            理 学 院            专    业：              化  学              年    级：              2 0 1 2            学生姓名：            李 文 廷            学    号：      2 0 1 2 0 1 0 2 0 4 4 6      日    期：          2 0 1 5 年 6 月        紫外分光光度法在药物分析中的研究进展 李文廷 云南省红河学院理学院 蒙自 661199 Research progress of ultraviolet spectrophotometry in pharmaceutical analysis Liwenting 1School of Science, Honghe University, Mengzi, Yunnan 661199,P.R. China Abstract: In this paper, a review of the UV visible spectrophotometer and in recent years has been UV visible spectrophotometry in pharmaceutical analysis and the development prospect of the UV - Visible Spectrophotometry in pharmaceutical analysis in the development of landscape Keywords: UV VIS spectrophotometer, pharmaceutical analysis, application and Prospect 摘要：本文着综述了紫外-可见分光光度计及近些年以来紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用, 展望了紫外--可见分光光度法在药物分析中的发展景 。 关键词：紫外-可见分光光度计、药物分析、运用、前景 以分子吸收光谱为基础的紫外-可见区分光光度分析法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点,已在地质、环境、能源、材料、食品[等科学中发挥着重要作用,尤其是随着多元络合物、胶束增敏光度法、有机试剂等的发展,它已经成为应用最广泛的分析手段之一。分光光度法的早期应用集中在无机分析化学领域,即对为数众多的无机离子和化合物进行定性分析或定量测定。 紫外可见分光光度法，是根据特定波长或一定波长范围内光的吸收度，来对该物质进行定量分析和定性的方法。常用于药品检查、性状、鉴别和含量测定。 主要的应用原理:(1)用已知的物质吸收峰波长作鉴别基础;。当被检测的位置，在紫外光区内没有吸收的时候，但是杂质却在紫外光区的吸收性很好时，也可以使用本法做杂质检查;(3)可以在被测物质的最大吸收波长处测出吸收度，再用参照数计算出被测物质的含量测定。 1紫外--可见分光光度 1.1紫外可见分光光度计定义 紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。 1.2紫外可见分光光度计基本原理 紫外可见分光光度计是吸光光度法常用仪器。紫外可见吸光光度法是根据物质对紫外光和可见光选择性吸收而进行分析的方法。吸光光度法的理论基础是光的吸收定律———朗伯—比尔定律，其数学 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达式为A=Kdc 朗伯—比尔定律的物理意义是，当一束平行单色光垂直通过某溶液时，溶液的吸光度A与吸光物质的浓度c及液层厚度d成正比。当液层厚度d以cm、吸光物质浓度c以“mol·L-1”为单位时，系数K就以ε表示，称为摩尔吸收系数。此时朗伯—比尔定律表示为A=εdc式中摩尔吸收系数单位为L·mol-1·cm-1。吸光光度法具有较高的灵敏度和一定的准确度，特别适宜于微量组分的测量。在污水中含油量一般较少，国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 是不大于10mg/l。本法具有操作简便、快速、适用范围广等特点，在分析化学中占有重要的地位。 1.3紫外--可见分光光度组成 紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器 。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。 2紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用 2.1紫外分光光度法慨括 2.1.1　紫外光光度法 大部分药物都是有机物,能够在紫外区产生吸收峰,所以紫外分光光度法是有机药物的分析测定的首选 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 。最近两年来在紫外区进行药物分析测定的主要文献列入表1中。从表1中可以看出,紫外分光光度法具有无须添加其它试剂、分析手续简单方便等优点,同时,也存在着灵敏度较低的缺点。 2.1.2　可见分光光度法 无论是有机物还是无机物,通过特定的化学反应,其产物在可见区的摩尔吸光系数都比在紫外区大。通过加入各种特定的化学试剂,借助这些加入试剂与待测物的灵敏的显色或褪色反应,在可见区就可以测定许多药物,具有选择性好、灵敏度高的特点。但是,由于需要添加化学试剂,操作比较繁杂,使得其简便性略差于紫外分光光度法。最近两年来在可见光区进行药物分析测定的主要文献列入表1中。 2.2定性方法及定量方法的应用 2.2.1. 比较光谱的一致性 周有华等研究了羚羊角粉及其骨角塞粉在乙醇浸出物的紫外吸收光谱。实验表明它们的图谱是有明显差别的，比较最大吸收波长及吸收系数或吸收度比值的一致性赖德有，研究了鸡血藤的紫外光谱，结果表明，只有在(279士1）  nm波长处有最大吸收者为鸡血藤，否则为伪品。在此波长处吸收度达0. 45以上，为合格品_否则为劣品。 2.2.2 直接的紫外可见分光光度法 一些药物分子本身带有吸收紫外或可见光的基团，在选择合适的溶剂之后做吸收光谱 ，在吸收峰λmax处溶剂及其它干扰组分的吸收很小，这时则可直接利用入进行测定该药物。例如：布洛芬的测定，可在乙醇溶液中，于 291nm 处直接进行测定t21。安乃近在无水乙醇中于266nm处有强的吸收，可用于其制剂的测定；烟酸往NaOH中于262.5nm处有强的吸收，可用于其降脂口服液的测定；紫草中羟基萘醌类成分本身具有颜色，在可见区有较强吸收，可直接予以测定；复方水杨酸的主要成分为水杨酸、苯酚、碘酊，选用304nm处为水杨酸的测定波长，辅料干扰很小，在(5～25)μg·mL范围内，成功地用于复方水杨酸中水杨酸的测定；李再高等用 UV--Vis法直接测定了呋喃 唑酮(FURA)的含量，并探讨了温度、溶液酸度、表面活性剂及缓冲溶液等因素对FURA吸收光谱的影响。此外，直接的 UV--Vis法可以用来鉴别多种中药材的真伪。 直接的UV--Vis法操作简单，但是由于大部分药物中其它组分对测定的主要成分都会产生较大的影响，以至于直接的UV--Vis法在UV--vis法测定 中所占的份额愈来愈少。 2.2.3利用显色反应的紫外可见分光光度法 一些药物能与某些显色剂进行反应而显色，所以如果显色剂选择适当，且具有专一性，就能避免分析过程中其它成分或杂质的干扰。在可见区，有机药物分析的显色反应涉及到离 子缔合反应、重氮一偶合反应、荷移配位反应、氧化还原反应、金属离子作显色剂的显色反应等几大类。 2.2.4 层析分离技术和紫外可见分光光度法的结合使用 由于药物成分一般很复杂，共存成分的下扰对直接的UV—Vis法产生很大的影响。传统的UV—Vis法为了解决此类问题，将一些分离技术和 UV—Vis法卡日配合而进行测定。青霉素烷砜酸钠可在稀 NaOH溶液中，37℃置15分钟后直接进行测定。常军民等采用薄层分离新疆鼠尾草中 6，7—去氢罗列酮，于330nm处采用紫外分光光度法测定其含量为0.37％。林辉以乙醇提取药材，醋酸乙酯萃取，聚酞胺柱层析分离，于360nln处测定高良姜中总黄酮的含量为3．44％ 。 2.3紫外可见分光光度法测定方法 2.3.1吸收系数的侧定方法 在药品标准的性状项下含有吸收系数测定项目，按各药品项下规定的方法去配制供试品溶液，在规定的波长测定其吸收度，并计算吸收系数，应符合规定范围。 2.3.2鉴别及检查的方法 根据药品项下的不同规定，测定供试品溶液的波长处的最大或 者最小吸收。    2.3.3对更品的比较方孩(单点核正的方孩) 根据不同的药品，分别配制不同的供试品溶液和对照品溶液，讨照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的1000-。士100-0(对照品浓度与供试品浓度接近)，使用的溶剂要做}}l一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度后， 安以下的计算 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 计算出供试品溶液的百分含量。    公式中Cr是对照品溶液的浓度，A}为供试品溶液的吸光度，Ar为对照品溶液的吸光度，D为供试液的稀释倍数，V为供试液的溶液体积，W为供试液的取样量。 2.3.4吸收系教孩 按各药品项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其 吸光度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。 2.3.5工作曲代孩 配制一系列不同浓度的对照品溶液，在相同条件下分别测其吸光度A，以吸光度为纵坐标，浓度C为横坐标，绘制A-C曲线，即得工作曲线。在相同条件下测定供试品的吸光度A，从标准曲线上查处与之对应的浓度，即可求出被测成分的浓度或含量。工作标准曲线法多用于可见分光度法，由于显色时影响呈色深线的因素比较多，有的仪器单色光纯度较差，故测定时应用标准品或对照品同时操作。本法适用于批量药品的分析，当仪器和测定条件固定时，曲线可多使用。