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制剂车间领料及外包装考试试题制剂车间领料及外包装考试试题 云南大唐汉方制药有限公司 制剂车间领料及外包装考试试题 姓名: 考试日期: 得分: 一、选择题(将正确的答案代码填入空白处) 1. 定额操作人员在工作过程中要将 放在第一位,所以每天进行生产前必须征得 在 的同意后方能进行生产,每次更换批号及包装材料后必须经车间管理人员或现场QA同意后方可继续生产,每进行一个步骤的操作时都必须认识到 的原则,必须认识到不小心操作就会出现不可挽回的后果的操作理念来完善和提高自身的业务技能。 A. 质量第一 B. 现场QA C. 药品的质量是生产...

制剂车间领料及外包装考试试题
制剂车间领料及外包装考试试 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 云南大唐汉方制药有限公司 制剂车间领料及外包装考试 试题 中考模拟试题doc幼小衔接 数学试题 下载云南高中历年会考数学试题下载N4真题下载党史题库下载 姓名: 考试日期: 得分: 一、选择题(将正确的 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 代码填入空白处) 1. 定额操作人员在工作过程中要将 放在第一位,所以每天进行生产前必须征得 在 的同意后方能进行生产,每次更换批号及包装材料后必须经车间管理人员或现场QA同意后方可继续生产,每进行一个步骤的操作时都必须认识到 的原则,必须认识到不小心操作就会出现不可挽回的后果的操作理念来完善和提高自身的业务技能。 A. 质量第一 B. 现场QA C. 药品的质量是生产出来的,而不是检验出来的 D. 药品是生产出来的,而不是检验出来的 E.车间管理人员 2. 领料工序:凭 进行领料,对所领的物料数量负责(在领料时, ,核准无误),并在领料单的车间复核栏上签名。原辅料脱包后要有物料标签,上面注明 在 ,并将所领的物料交给中间站管理员,双方确认后入中间站;内分装材料PTP必须注明 ,并将所领的物料交给中间站管理员,双方确认后入中间站;外包装材料要有明显的物料标签,没有明显标识的物料必须 ,双方确认后入外包装材料打印间。在领料过程中要注意安全操作,领料车一定要爱护不能超载,更不能将领料车推入 ,领料时将制动 木块一同拿到物流通道门口为停车方便。 A. 领料单 B. 名称、物料编码、毛重、净重及领料人 C. 名称、所用批号、毛重、净重及领料人 D. 每一个原辅料必须进行过秤称量,每一个包装材料除整件包装外必须进行点数 E. 名称、物料编码、所用批号、毛重、净重及领料人 F. 复核人栏填写检验报告 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 编号G. 非洁净区走廊 H. 数量、物料编码、领料人 I. 在领料时注明名称、数量及所用批号 3. 外包装工序可分为 及 两个小工序。本工序所有产生的不合格品必须按 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 放入有不合格品标识的箩框中,物料标识应放入标识牌专用的箩框中。 A.批号打印 B.外包 C.检选 D.包装 4. 物料管理工序是 的一个工序,除 外的人员一般情况不准进入本操作间。其要认真的核对领入的包装材料是否与样本一致,物料码放必须整齐并有 ,每次领取的物料必须上账管理,每个物料必须 相符,每次盖大箱时都必须按更换人、复核人及QA复核一一核对,制剂车间打印间校对记录编号:R—PM—216—02,合格后方能进行生产。批生产结束必须 。 A.打印 B. 上锁管理 C. 物料标签 D.车间管理人员及工序负责人 E. 账、物、卡相符 F.打盒子及盖序号 G.批号 H.清场 I.清场及填写批生产记录 J.物料管理者 5. 外包工序可分为 等几个小工序。在外包工序生产时必须工作状态明显,外包间要同时生产两个品种或两个批号的药品时必须采取 ,并经 检查合格后才能生产,绝不允许图快而未经检查就进行生产。外包装工序必须到指定的位置领取包装材料,领取时必须是一件一 等。每天生产结件(小盒)领取,不能为了自己的方便而多领,领取的小盒必须进行核对 束清场时必须检查所领出的 等是否按规定交回物料管理员。 A. 领包材、检选、折说明书、装封检铝袋、装小盒、装封热缩膜、装中盒、装箱打包、入库 B. 领包材、领半成品、检选、装封检铝袋、装小盒、装封热缩膜、装中盒、装箱打包、入库 C.领包材、领半成品、检选、折说明书、装封检铝袋、装小盒、装封热缩膜、装中盒、装箱打包、入库 D. 软隔断 E. 车间管理人员和现场QA F. 车间管理人员或现场QA G.批号 H.物料 6. 检选工序是对内分装品进行严格检查,将不符合规定的药品检出的一个操作过程,对铝塑包装的药品检选时绝不允许不合格品( )流入下一工序;对双铝包装的药品检选时要 ,绝不允许不合格品(两面的双铝文字和颜色不一致的、双铝的文字内容与包装药品不相符的、无批号的、少装药品的、多装药品的、一个泡内有小碎药的、热合时压到药品的、热合不好的)流入下一工序。不 云南大唐汉方制药有限公司 合格的内分装品必须按规定进行,检选好的每一框药品必须有 ,上面写明检选人员的姓名,以便检查人员进行检查。 A. 空泡的、无批号的、有针眼的、泡内有异物的、板面被污染的、泡内有缺片的、PTP的文字内容与包装药品不相符的、热合不好的 B. 空泡的、无批号的、有针眼的、PTP的文字内容与包装药品不相符的、有药片的 C. 眼看手摸 D. 一张物料标签E.两张物料标签 7. 折说明书必须按不同品种要求进行折叠(折叠前必须问清楚所生产药品的说明书 ,折叠时必须按批次进行折叠,不合格的说明书必须 并报物料管理员即批号打印间管理人员,不允许将不合格的说明书装入 ),折叠后的说明书必须使 等文字内容露在外面,若说明书双面均有文字时,让有 内容露在外面,必须是 为一个单位,不能两张为一个单位。 A. 自己的口袋或其它地方 B. 折叠方式 C. 品名 D.一张 E品名页(第一页面) F.点数 8. 装铝袋要注意所领取的铝袋是否符合规定( 的等等)。按各品种的不同装量进行分装,不能多装,不能少装,并检出上一工序流入的不合格品,装两板时必须 分装,结束一箩筐必须写明操作人员的姓名,以便下一工序能顺利进行。封铝袋更换批号后必须经 确认无误后方能进行操作,封铝袋要根据铝袋的不同材质进行适当的调温,检铝袋要剔出不合格品( 等现象),随时对热封效果进行检查,不符合规定立即停机查明原因。热封合格的铝袋上必须有一个完整的批号。 A. 必须两板紧扣分装 B. 现场QA C.批号不全,斜封,热封不符合规定 D. 品名与所装药品是否相符、是否被污染及密封性是否合格 9. 装小盒:根据各品种的包装规格进行包装,每小盒内只能 的说明书,装小盒前必须对小盒的 进行检查,符合规定后才能进行包装,包装过程必须随时对小盒批号和序号是否完整进行检查,并对铝箔袋包装品的 进行检查,如没有铝箔袋包装的产品必须对 质量进行检查,绝不允许不合格的包装品包在小盒内。在用箩筐及口袋装药时,必须将其里面的药品全部倒完(用箩筐装的必须认真检查箩筐内壁是否留有药品,用口袋装的必须将 并折好口袋)。 A. 批号 B.放有一张合格 C. 批号、有效期、生产日期、序号 D. 批号、有效期、生产日期 E. 批号及数量 F. 批号、药板 G.口袋底翻出 10. 装热缩膜时必须按各品种的包装规格进行操作,领取不同规格的热缩膜包装,热缩膜内的小盒不得少装,也不得多装,小盒摆放方向要一致,不得倒顺相间摆放,装热缩膜的工人必须检查 ,要剔出无批号、效期等的小盒,批号、效期等完整的是否符合批号打印的规定,不符合规定的要剔出。一个序号装结束必须检查小盒的数量是否符合包装规格。两个不同序号间至少要保持 cm以上的间隔。封热缩膜时要重复检查 ,检查小盒摆放方向是否一致。要根据材料的不同材质适当调节温度,外观要美观,尽量平整、不弯曲,检查装量是否符合规定。 A.批号 B. 10 C.15 D.批号、效期等 E.20 11. 装箱打包时要做到“四个统一”,即 统一, 的序号统一,同一箱内 码放统一,批 (以便核查)统一。每天打包结束要有待验标识牌,上面注明 ,此工作由当日外包工序负责人来完成。入库时要详细记录每个批号入库数量精确到 ,并将记录数据交车间负责人以便与财务进行查对。 A. 小盒、纸箱的序号统一 B. 小盒、中盒、纸箱及装箱单的批号、生产日期、有效期统一 C. 同一箱内中盒(条)文字方向码放统一 D. 批码放整齐批号向外(以便核查)统一 E. 盒 F.件 G. 小盒、纸箱及装箱单的序号统一 H. 产品名称、批号、数量、打包人及日期 二、配伍题(请把正确答案代码填写在相应位置) (1~4题)A、蔗糖 B、微晶纤维素 C、羧甲淀粉钠 D、滑石粉 E、淀粉浆 1. 生产龙血竭片(肠溶衣)时为崩解剂的是 2. 生产龙血竭片(肠溶衣)时为填充剂的是 3. 生产龙血竭片(肠溶衣)时为润滑剂的是 4. 生产龙血竭片(肠溶衣)时起粘合作用的是 (5~6)A、SF—150 B、BDF—500 C、BSD—500 云南大唐汉方制药有限公司 5. 封口机的型号为 6. 远红外线热收缩膜机的型号为 (8~)
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分类:工学
上传时间:2018-11-21
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