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分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性.doc

分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性

shu春花
2019-06-14 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性doc》,可适用于医药卫生领域

分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性【摘要】目的观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法选取年~年来本院进行治疗的帕金森患者例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索,对照组患者给予左旋多巴,观察两组患者经过个月的治疗后帕金森病评定量表评分,以及不良反应发生情况。结果实验组患者经过个月的治疗后帕金森病评定量表评分显著小于对照组(P<),且实验组的不良反应发生率也要显著小于对照组(P<)。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。【关键词】左旋多巴普拉克索帕金森有效性安全性对于帕金森病目前临床常用的治疗方法为口服左旋多巴,但若长时期的服用左旋多巴不仅在后期会导致帕金森病整体的治疗效果会下降,而且副作用也较大。而普拉克索这种新型的多巴胺受体激动剂若与左旋多巴联合应用,能显著提高后者的整体疗效。为了观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性,作者特进行本次实验,现将实验结果报告如下。资料与方法一般资料选取年月~年月来本院进行治疗的帕金森患者例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为例。实验组患者中男例,女例,患者的平均年龄为(±)岁,患者的平均病程为(±)年对照组中患者的平均年龄为(±)岁,患者的平均病程为(±)年。两组患者在性别构成,年龄大小,病程长短上差异无统计学意义(P>),组间具有可比性。排除标准排除患有严重的肝肾功能障碍的患者排除因为外伤或者是脑血管病变而导致的继发性帕金森患者排除过有脑部手术史的患者排除有癫痫史的患者排除合并恶性肿瘤的患者。实验方法对照组患者单纯给予左旋多巴(北京曙光药业,国药准字H)患者的用药剂量为~mg每次不等,口服次d,间隔d后,再根据个体差异增加剂量~mg,同样为次d,最终的最大剂量不超过mgd。实验组患者的普拉克索(BooehringerIngelheimPharmaGmbHCoKG,注册证号H)起始剂量为gd,服用的次数同样为次d,每隔d增加g的剂量,最终每天的最大剂量保证<mg,患者同时口服左旋多巴,左旋多巴的起始剂量为~mg每次不等,口服次d,连续服用d,并于d后将该药的剂量减为mg次,以后以该剂量维持服用,两组患者均治疗个月。观察指标两组患者经过个月的治疗后帕金森病评定量表评分,以不良反应发生情况。统计学方法本次实验所得的所有数据均采用SPSS软件处理,计数资料的比较采用χ检验,设定P<为差异具有统计学意义。结果经过治疗后型UPDRS评分实验组患者均要低于对照组,具体结果见表。两组患者的不良反应比较实验组患者不良反应的发生率为(),对照组患者的不良反应发生率为(),实验组患者的不良反应发生率显著小于对照组(P<)差异有统计学意义。讨论普拉克索这种多巴胺的受体激动剂对多巴胺能中的D和D受体具有极高的亲和度,对受体D的作用能够使得患者的不良症状得到显著的减轻,而对D受体的作用则能够对患者抑郁情绪的减轻起到一定程度上的作用,有利于患者的预后,。同时相关的研究还表明,普拉克索本身对于多巴胺细胞可能也有一定程度上的保护作用。普拉克索的上述药理学性质一方面能直接改善帕金森患者的临床不良症状,另一方面还能有效减少左旋多巴的药物用量,从而减少由左旋多巴过量导致的不良反应的发生。从本次实验结果来看,实验组患者经过个月的治疗后的帕金森病评定量表评分显著小于对照组(P<),且实验组的不良反应发生率也要显著小于对照组(P<)。综上所述,作者认为左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。参考文献王月英普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察中国医药导刊,,():,沈国柱多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效分析与安全性评价海峡药学,,():杨宇普拉克索治疗帕金森病的疗效分析与评价临床合理用药,,():杨秀峰普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察中国医药指南,,():李秀振普拉克索治疗帕金森病例临床探讨中国医药导报,,():

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