新版gmp培训试
题
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及答案
新版GMP培训试题
(2014年 11 月 24 日)
姓名: 部门: 分数
一、单选题(每3分，共60分)
1、下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录( )。
A.确认和验证 B.厂房和设备的维护、清洁和消毒
C.环境监测和变更控制 D.以上都是
2、发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。
A. 4 B. 3 C.2 D.1
3、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。
A. 2 B. 3 C. 4 D. 以上都不是 4、以下为质量控制实验室应当有的文件( )。
A. 质量
标准
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、取样操作规程和记录、检验报告或证书
B. 检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)
C. 必要的检验
方法
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验证报告和记录
D. 以上都是
5、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。
A. 将人为的差错控制在最低的限度
B. 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C. 建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D. 与国际药品市场全面接轨
6、制药用水应当适合其用途，至少应当采用( )。
A.自来水 B.饮用水 C.纯化水 D.注射用水 7、物料必须从( )批准的供应商处采购。
A.供应管理部门 B.生产管理部门
C.质量管理部门 D.财务管理部门
8、因质量原因退货和收回的药品，应当:( )。
A.销毁 B.返包
C.退还药品经销商 D.上交药品行政管理部门
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9、现有一批待检的成品，因市场需货，仓库( )。
A.可以发放
B.审核批生产记录无误后，即可发放
C.检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放
D.检验合格即可发放
10、每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。发运记录应当至少保存至药品有效期( )。
B(药品有效期 C(后三年 D(后二年 A(后一年
11、每批药品均应当由( )签名批准放行。
A.仓库负责人 B.财务负责人 C. 企业负责人 D. 质量受权人 12、药品生产的岗位操作记录应由( )。
A.监控员填写 B.车间技术人员填写
C.岗位操作人员填写 D.班长填写
13、密封，指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部( )侵入。
A.微生物 B.水分 C.粉尘 D.空气 14、委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行( )考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。
A.书面 B.现场 C.直接 D.间接 15、直接入药的药材原粉，配料前必需做( )检查。
A.微生物 B.理化 C.粒度 D.状态 16、洁净区的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期不得超过( )天，超过期限需重新清洗、消毒。
A.1 B.2 C.3 D. 5
17、质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )。
A.保存药品有效期后一年 B.三年 C.五年 D.长期保存 18、洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后，先完成( )操作，然后按清洁程序进行环境清洁操作。
A.设备检修 B.物料清场 C.工序清场 D.记录整理
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19.、洁净厂房清洁完毕，认真填写清洁、消毒记录，并悬挂( )。
A.状态标识 B.清场合格证 C.以上全对 D.以上全不对 20、不符合贮存和运输要求的退货，应当在( )监督下予以销毁。
A.国家食品药品监督管理局 B.省食品药品监督管理局
C.市食品药品监督管理局 D.质量管理部门
二、不定项选择题(每题1分，共10分)
1、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合( )的原则。
A.合格先出 B.先进先出 C.急用先出 D.近效期先出 2、产品包括药品的( )。
A.原料 B.中间产品 C.待包装产品 D.成品 3、批生产记录的每一页应当标注产品的( )。
A.规格 B.数量 C.过滤 D.批号 4、药品企业应当长期保存的重要文件和记录有( )。
A.质量标准 B.操作规程
C.设备运行记录 D.稳定性
考察报告
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5、关于洁净区人员的卫生要求正确的是( )。
A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
C.员工按规定更衣
D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等杂物和非生产用物品。
6、具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( )。
A.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响
B.药品外包装损坏。
C.对退货质量存有怀疑，但无证据证明
D.经质量管理部门根据操作规程进行评价
7、物料的放行应当至少符合以下要求:( )
A(物料的质量评价内容应当至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果;
B(物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定;
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C(物料应当由质量受权人签名批准放行。
D(物料应当由指定人员签名批准放行
8、为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。
A.中华人人民共和国宪法 B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D.药品生产监督管理条例 9、中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有( )。
A.产品名称 B.产品代码 C.生产工序 D.数量或重量 10、药品生产企业关键人员至少应当包括( )。
A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量管理负责人 D.总工程师
三、判断题(正确的标?，错误的标×。每题3分，共30分)
1、质量管理体系是质量保证的一部分。( )
2、药品生产厂房不得用于生产非药用产品。( )
3、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。( )
4、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。( ) 5、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。( ) 6、制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。( )
7、不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。( )
8、应当建立药品不良反应报告和监测
管理制度
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，设立专门机构并配备专职人员负责管理。
()
9、应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。( )
10、制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必单独留样。( )
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