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33例肾嗜酸细胞瘤报道及文献复习

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33例肾嗜酸细胞瘤报道及文献复习33例肾嗜酸细胞瘤报道及文献复习 33例肾嗜酸细胞瘤报道及文献复习 肾嗜酸细胞瘤 肾嗜酸细胞瘤是一种少见的肾脏良性【关键词】 肿瘤,目前国内报道较少、术前诊断非常困难。本次报道上虞市人民医院收治的3例病例及文献复习,旨在提高对本病的诊治水平。现报道如下。 1 临床资料 病例1:女性,59岁。因右腰胀痛1月于2006年7月8日入院,体检:血压100/60mmHg,脉搏72次/分,呼吸20次/分,体温37.2?,腹平软,无压痛,未及肿块,双肾区无叩痛。辅助检查:尿隐血3+,肝肾功能、胸片心电图均正常。B超示右肾上...

33例肾嗜酸细胞瘤报道及文献复习
33例肾嗜酸细胞瘤报道及文献 复习 预应力混凝土预制梁农业生态学考研国际私法笔记专题二标点符号数据的收集与整理 33例肾嗜酸细胞瘤报道及文献复习 肾嗜酸细胞瘤 肾嗜酸细胞瘤是一种少见的肾脏良性【关键词】 肿瘤,目前国内报道较少、术前诊断非常困难。本次报道上虞市人民医院收治的3例病例及文献复习,旨在提高对本病的诊治水平。现报道如下。 1 临床资料 病例1:女性,59岁。因右腰胀痛1月于2006年7月8日入院,体检:血压100/60mmHg,脉搏72次/分,呼吸20次/分,体温37.2?,腹平软,无压痛,未及肿块,双肾区无叩痛。辅助检查:尿隐血3+,肝肾功能、胸片心电图均正常。B超示右肾上极可见实质性肿块,向肾外突出,大小约4cm×3cm×3cm,内部回声不均。CT提示右肾上极4cm×3cm×3cm肿块,突出于肾 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面,密度稍高于正常肾实质,增强后不均匀强化,肿块内有低密度区,考虑右肾癌。于当年7月日行腹腔镜下右肾癌根治性切除术,术中见右肾上极肿块,向肾表面突起,未累及脂肪囊及肾周筋膜,肾蒂无肿大淋巴结。病理:肿瘤切面灰黄色,质细腻,界线清,无包膜。镜下肿瘤细胞呈圆形或多边形,胞浆丰富,嗜酸性颗粒状,核圆形居中,少数细胞核较大深染,瘤细胞呈巢状排列,间质少细胞,水肿性。病理诊断:肾嗜酸细胞瘤。术后6d出院。 病例2:男性,43岁。因肉眼血尿伴右腰酸痛3天于2007年3月18日入院,体检:血压1/81mmHg,脉搏86次/分,呼吸20次/分,体温36.2?,腹平软,右肋下4指可及肿块,表面光滑,质地偏硬,轻触痛,右肾区轻叩痛。辅助检查:B超示右肾增大,形态失常,其内可见实质性肿块,大小约11cm×10cm×9.60cm,内部回声不均,可见血流信号,肾实质被挤压,显示不清,后腹膜无肿大淋巴结。下腔静脉、双肾静脉内未见栓子。静脉尿路造影示右侧肾脏肾盂肾盏破坏,杯口形态变形,提示右肾占位。CT示右肾巨大肿块,存少量正常肾组织,分界欠清,肿块内部密度不均,可见片状囊性低密度灶,增强后病灶实质部分强化明显,中心仍呈低密度,肾门结构消失,为肿块占据,提示右肾巨大占位,临床诊断:右肾肿瘤,右肾癌首先考虑。于3月21日全麻下行右肾根治性切除术,术中见右肾中极巨大肿块,切面棕黄色,肿块有假包膜形成,与周围少量正常肾组织分界清,肾蒂无肿大淋巴结。 病理:肿瘤切面黄褐色,有假包膜。镜检:肿瘤组织排列成实性巢状、梁索状,瘤细胞大小形态一致,胞浆嗜酸性,核小,圆形,多位于细胞中央,间质少,为透明样纤维结缔组织,血管丰富,局部可见瘤细胞侵犯包膜血管。病理诊断;肾嗜酸细胞瘤。术后14d出院。 病例3:男性,63岁。因反复右腰部酸胀伴发热4d于2007年11月26日入院,体检:血压4/74mmHg,脉搏94次/分,呼吸21次/分,体温37.7?,腹平软,无压痛,未及肿块,右肾区叩痛。辅助检查:尿常规提示:尿蛋白微量,肝肾功能正常,CT示右肾中上极约3cm×3.50cm×3.50cm略低密度灶,密度欠均匀,增强后轻度不均匀强化,似有多个小病灶融合而成。术前诊断:右肾肿瘤,于当年月2日全麻下行右肾探查,术中见右肾中极约4cm×4cm×4cm囊性肿块,呈多房性,囊壁厚,内见暗红色血性液体,肾周无肿大淋巴结。术中冰冻切片提示右肾癌,集合管癌考虑,遂行根治性肾切除术。病理:右肾实质内见4cm×3cm肿块,伴出血,可见小囊腔。镜检肿瘤组织呈实性巢状,腺样或囊状排列,可见乳头状结构,肿瘤细胞呈立方状,部分扁平状,多数细胞胞浆透亮,核圆行,位于中央,间质纤维结缔组织丰富,伴出血及炎症细胞浸润,周围肾实质可见结节状病灶,由嗜酸性细胞构成,排列成乳头状,周围见纤维包膜。病理诊断:右肾腺癌,集合管型,伴右肾嗜酸细胞瘤。术后15d出院。 2 讨论 肾嗜酸细胞瘤是一种少见的肾脏良性肿瘤,约占肾肿瘤的3%,6%。Zippel[1]于1942年首次报道该病,1962年Hamperl等提出诊断 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ,1976年Klein等对本病作了详细描述,1981年Liber等通过90例病例分析,对本病的临床表现及生物学特性作了系统分析。肾嗜酸细胞瘤一般为单发,约有4%,6%可为双侧发病。发生在一侧或双侧的肾多灶性嗜酸细胞瘤称为嗜酸细胞瘤病。Klein通过电镜证实本病来源近曲小管,但近年来通过免疫组化提示可能发生于肾远端小管,特别是靠近集合管处。Brown对嗜酸细胞瘤遗传学研究发现,本病常有染色体异常,特别是第1号染色体或Y染色体的丢失。 本病多发生在60岁以上的老年人,常无任何症状,多因检查其它疾病或尸检时偶然发现,偶有轻微腰部不适、腰部肿块或血尿来就诊。本文报道的3例均有腰酸症状,其中1例有血尿。本病超声表 现无特异性,通常表现为肾皮质区界线清晰的实性占位,易误诊为肾癌,但肿瘤较大时,瘤体中心可发现类星状低回声或稍高回声,被认为是超声诊断的重要特征。CT可见肿瘤突出于肾轮廓外,呈外生性生长,密度均匀,无坏死出血灶,肿瘤中心有时可见低密度星状疤痕,这是肾嗜酸细胞瘤特征性的影像学表现,可区别于肾癌。卢光明通过文献复习,总结了嗜酸细胞瘤的CT表现:?肿瘤密度均匀,呈等密度或稍高密度,增强后中等强化;?肿瘤中心星状瘢痕,一般认为瘢痕生长缓慢,长期缺血所致,所以肿瘤越大,发生率越高;?有完整包膜,与周围组织分界清楚,肾周脂肪很少受侵。本次研究3例影像学表现不十分典型,使得术前都未能诊断嗜酸细胞瘤。 典型病例其大体标本显示肿瘤包膜多完整,与周围组织分界清楚,突出肾轮廓之外,切面呈棕黄色,质地均匀,无瘤体出血、坏死。而肾细胞癌肿瘤组织可穿透肾包膜,切面常为黄色或黄白色,瘤体中心常有坏死出血灶。光镜下肿瘤细胞成巢状或片状,细胞核圆,大小一致,无核分裂相,胞浆丰富,充满大量嗜酸性颗粒物质,电镜研究显示嗜酸性颗粒物质为胞浆中布满线粒体所致。
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分类:医学
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