www.gzhiv.com/index.html 2012-09-14
艾滋病病毒遗传和变异及病毒亚型和细胞嗜性
病毒遗传和变异
艾滋病毒很大的特点是有高度的遗传变异性，变异最大的是外层包膜糖蛋白，其核酸序列的差异可达30%，而gag和p0l基因是比较保守的。gpl20有5个保守区C1～C5，以及有5个可变区V1～V5，V3区的保守核苷酸序列少于30%，它的改变影响病毒对细胞的亲和性和gpl20的抗原性，V3区与产生中和抗体有关。这种变异是由于核苷酸序列的变异，即单个核苷酸的改变或序列的缺失和重复。突变是在复制过程中发生的，病毒的逆转录酶和细胞的聚合酶都不能丢除错误的核苷酸碱基对，病毒复制越多，突变也就越多。此外，突变毒株发生是由于在免疫或药物压力下选择的结果，这有利于病毒逃避机体抗病毒的免疫反应或药物的作用。
病毒亚型
艾滋病毒有两个型，艾滋病毒-1和艾滋病毒-2，最近又发现艾滋病毒-1有一新亚型，称N亚型。艾滋病毒-1的亚型，是根据艾滋病毒-1的env和gag的变异，目前将艾滋病毒-1分为M和0亚型，M型又分为10个亚型，共11个亚型，即A～J10个亚型和0亚型。在非洲主要流行的是A、C、D和E亚型。在泰国特别是曼谷最初是B亚型，在泰国北部主要是经性传播的E亚型。静脉嗜毒者主要为B亚型，有预测，在泰国E亚型将成为主要流行亚型。全球到2000年以C和E亚型为主。在我国1990--1993年云南静脉嗜毒者主要是B亚型。1994--1995年从静脉嗜毒者中已发现20%～30%为C亚型。有几例静脉吸毒者有B和C亚型的双重感染。后来还发现有B和C亚型的重组病毒。此外还发现少数毒株为A、D、F亚型。0亚型则是从喀麦隆分离到的，在加蓬和法国也分离到过，但很少，其他国家未出现。近年我国福建省和上海市防疫站曾报告称他们从非洲回来的人中克隆到属HIV-2的病毒基因。
病毒的细胞嗜性
CD4存在于T细胞、单核巨噬细胞和一些其他细胞如郎格罕细胞和树突状细胞等，CD4则是艾滋病毒吸附在细胞表面的受体。现在了解到除了CD4受体外，病毒还需要辅助受体，如嗜巨噬细胞的病毒(嗜M病毒)需要CCR-5辅助受体，嗜T淋巴细胞的病毒(嗜T病毒)需要CXCR4辅助受体。CCR-5是CD4和CD8细胞分泌的化学趋化因子MIP-α和MIP-β的受体。在一些难以测出CD4蛋白及其RNA的细胞，如内皮细胞、神经胶质细胞、结肠上皮细胞也能被艾滋病毒感染，因此，有人认为可能存在另外的受体或病毒进入机制，例如可以通过艾滋病毒感染细胞与正常细胞融合而感染。最近报告HIV可以通过细胞吞饮作用而进人细胞。
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