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GBZ-T 160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物

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GBZ-T 160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物 C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.32-2004 ———————————————————————— 工作场所空气有毒物质测定 氧化物 Methods for determination of oxides in the air of workplace ...

GBZ-T 160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物
C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GBZ/T 160.32-2004 ———————————————————————— 工作场所空气有毒物质测定 氧化物 Methods for determination of oxides in the air of workplace 2004年5月21日发布 2004年12月1日实施 ———————————————————————— 中华人民共和国卫生部 发布 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 GBZ/T 160.32-2004 前 言 为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2), 特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空 气中氧化物 [包括臭氧(Ozone)和过氧化氢(Hydrogen peroxide)等]的浓度。本标准是总结、归纳 和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为 一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法。 本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16024-1995、WS/T 132-1999。 本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。 本标准主要起草人:黄雪祥和徐伯洪。 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 GBZ/T 160.32-2004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中氧化物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中氧化物浓度的测定。 2 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性引用文件 下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后 所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 臭氧的丁子香酚分光光度法 3.1 原理 空气中臭氧与丁子香酚(4-烯丙基-2-甲氧基苯酚)反应生成甲醛。甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐 酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物;在560nm 波长下测量吸光度,进行定量。 3.2 仪器 3.2.1 大型气泡吸收管。 3.2.2 空气采样器,流量0~3L/min。 3.2.3 具塞比色管,10ml。 3.2.4 水浴。 3.2.5 分光光度计。 3.3 试剂 实验用水为蒸馏水。 3.3.1 盐酸,ρ20=1.18g/ml。 3.3.2 丁子香酚,临用前,通过亚硫酸钠结晶柱(6mm×80mm)提纯。 3.3.3 四氯汞钠溶液:溶解13.6g 氯化汞和5.8g 氯化钠于1000ml 水中。 3.3.4 二氯亚硫酸汞钠溶液:溶解0.06g 无水亚硫酸钠于50ml 四氯汞钠溶液中,须在24h 内使用。 3.3.5 盐酸副玫瑰苯胺溶液:溶解0.16g 盐酸副玫瑰苯胺于24ml 盐酸中,加水至100ml。 3.3.6 标准溶液:取2.8ml 甲醛(含量36%~38%),用水稀释至1000ml。用下法标定后,稀释成 0.10mg/ml 标准贮备液。置于冰箱内保存至少可稳定3个月。临用前,稀释成5.0mg/ml 甲醛标准溶液。 或用国家认可的标准溶液配制。 标定方法:取20.0ml 甲醛溶液于250ml 碘量瓶中,加入20.0ml 0.050mol/L碘溶液溶解12.7g 升 华碘和30g 碘化钾于水中,并稀释至1000ml。加15ml 1mol/L氢氧化钠溶液,放置15min。加20ml 0.5mol/L硫酸溶液,放置15min。以0.100mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入1ml 淀 粉溶液(10g/L),继续滴定至无色。同时以水代替甲醛溶液滴定,作为空白。按式(1)计算甲醛 的量: 1.5 (V1 - V2) 甲醛 = ———————— ⋯⋯ (1) 20.0 式中:V1 - 滴定空白时硫代硫酸钠溶液的用量,ml; V2 - 滴定甲醛溶液时硫代硫酸钠溶液的用量,ml; 1.5 - 1ml 碘溶液(0.050mol/L)相当于甲醛量,mg。 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点,串联2 只大型气泡吸收管,前管装1ml 丁子香酚,后管装10.0ml 水;以2L/min 流 量采集15min 空气样品。 采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置于清洁的容器中运输和保存。样品应尽快测定。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验:将装10.0ml 水的大型气泡吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品 外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理:用后面吸收管中的水洗涤进气管内壁 3次;取 5.0ml样品溶液于具塞比色管中,供 测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 标准曲线的绘制:在6 只具塞比色管中,分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、1.00、2.00ml 甲醛 标准溶液,各加水至5.0ml,配成0.0、0.50、1.00、2.00、5.00、10.0mg 甲醛标准系列。向各标准管 中加入0.5ml 二氯亚硫酸汞钠溶液,摇匀,加入0.5ml 盐酸副玫瑰苯胺溶液,摇匀;在30℃水浴中加 热20min 后,于560nm 波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3 次,以吸光度均值对相应的甲醛含 量(mg)绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液,测得的样品吸光度值减 去空白对照吸光度值后,由标准曲线得甲醛的含量(mg)。 3.6 计算 3.6.1 按式(2)将采样体积换算成标准采样体积: 293 P Vo = V × ————— × ————— ⋯⋯ (2) 273 + t 101.3 式中 :Vo — 标准采样体积,L; V — 采样体积,L; t — 采样点的温度,℃; P — 采样点的大气压,kPa。 3.6.2 按公式(3)计算空气中臭氧的浓度, 2 m C = ——————´ 2.46 ⋯⋯ (3) Vo 式中:C - 空气中臭氧的浓度,mg/m3; m - 测得的样品溶液中甲醛的含量,mg; 2.46 - 换算系数; Vo - 标准采样体积,L。 3.7 说明 3.7.1 本法的检出限为0.06mg/ml;最低检出浓度为0.02mg/ m3(以采集30L空气样品计)。测定范围 为0.06~2mg/ml,平均相对标准偏差为3.2%。 3.7.2 本法的平均采样效率>90%;采样流量对测定结果有影响。 3.7.3 亚硫酸钠在四氯汞钠溶液中的含量对显色影响很大。50ml四氯汞钠溶液中无水亚硫酸钠含量在 0.05~0.07g 之间,显色较稳定,灵敏度较高。 3.7.4 显色温度对显色影响较大。应控制在30±1℃。 3.7.5 2.46=1.54´48/30,48为臭氧的分子量,30为甲醛的分子量;1.54为换算成中性碘化钾方法测定 臭氧结果的系数。 3.7.6 共存的氧化氮不干扰测定;若有甲醛共存时,可多串联1 只吸收管以测定甲醛,由测定结果中 减去。 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 4 过氧化氢的四氯化钛分光光度法 4.1 原理 空气中的过氧化氢用含钛吸收液吸收,反应生成黄色化合物,在 410nm 波长下测量吸光度, 进行定量。 4.2 仪器 4.2.1 大型气泡吸收管。 4.2.2 空气采样器, 0~3L/min。 4.2.3 刻度试管,10ml。 4.2.4 分光光度计。 4.3 试剂 实验用水为蒸馏水。 4.3.1 硫酸,ρ20=1.84g/ml。 4.3.2 盐酸,ρ20=1.18g/ml。 4.3.3 盐酸溶液:100ml 盐酸加入到900ml 水中。 4.3.4 钛试剂:在50ml 容量瓶中,加入10ml 盐酸溶液,称量后,加入约10g 四氯化钛(含量为99 %),再称量,用盐酸溶液稀释至刻度。由两次称量之差计算钛的含量;再用盐酸溶液稀释成1ml 含50mg钛的溶液。 4.3.5 吸收液:取20ml 钛试剂,加入400ml 盐酸溶液,用水稀释至1000ml,此溶液1ml 含1mg 钛。 4.3.6 标准溶液:取10ml 浓过氧化氢用水稀释至 150ml。 取出2.5ml 此液于250ml 锥形瓶中,加20ml 硫酸溶液(1mol/L),用高锰酸钾溶液(0.2mol/L)滴定。根据高锰酸钾溶液的用量计算出过氧化氢 的浓度。然后用刚煮沸放冷的水稀释成100mg/ml 过氧化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 4.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点,用1只装有10.0ml 吸收液的大型气泡吸收管,以1L/min 流量采集空气样品,直到吸 收液呈现淡黄色为止。 采样后,封闭试管进出气口,立即置清洁的容器内运输和保存。样品应在12h 内测定。 4.5 分析步骤 4.5.1 对照试验:将装有10.0ml 吸收液的大型气泡吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空 气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 4.5.2 样品处理:用采过样的吸收管中的吸收液洗涤进气管3 次,并从进气管将吸收液吹入刻度试管 中,混匀,供测定。若吸收液中过氧化氢浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以 稀释倍数。 4.5.3 标准曲线的绘制:取6 只具塞比色管,分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml 过氧化 氢标准溶液,各加4.0ml 盐酸溶液和0.2ml 钛试剂,配成0.0、50.0、100.0、200.0、300.0、400.0mg 过氧化氢标准系列。用水稀释至10ml,摇匀后,在410nm 波长下测量吸光度。每个浓度重复测定3 次, 以吸光度均值对相应的过氧化氢的含量(mg)绘制标准曲线。 4.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作直接测定样品溶液和空白对照溶液;样品的吸光度值减去空 白对照的吸光度值后,由标准曲线得过氧化氢的含量(mg)。 4.6 计算 4.6.1 按式(2)将采样体积换算成标准采样体积。 4.6.2 按公式(4)计算空气中过氧化氢的浓度: m C = ———— ⋯⋯ (4) Vo 式中:C - 空气中过氧化氢的浓度,mg/m3; m - 测得样品溶液中过氧化氢的含量,mg; 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 Vo - 标准采样体积,L。 4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 4.7 说明 4.7.1 本法的检出限为1.2mg/ml;最低检出浓度为0.8mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为1.2~ 40mg/ml;平均相对标准偏差小于4.1%。 4.7.2 本法的采样效率为100%。 4.7.3 采样时,应注意观察吸收液颜色的变化。当吸收液开始变黄色,即可停止采样。 4.7.4 操作四氯化钛时,要在通风柜中进行;操作尽量迅速。 4.7.5 臭氧对本法有正干扰,低于3mg/m3 的二氧化硫不干扰本法。 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载
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