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GBZ-T 160.58-2004 工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物

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GBZ-T 160.58-2004 工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物 C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.58-2004 ———————————————————————— 工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物 Methods for determination of epoxy compounds in the air of workp...

GBZ-T 160.58-2004 工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物
C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GBZ/T 160.58-2004 ———————————————————————— 工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物 Methods for determination of epoxy compounds in the air of workplace 2004年5月21日发布 2004年12月1日实施 ———————————————————————— 中华人民共和国卫生部 发布 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 GBZ/T 160.58-2004 前 言 为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2), 特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空 气中环氧化合物[包括环氧乙烷(Ethylene oxide)、环氧丙烷(Propylene oxide)、环氧氯丙烷 (Epichlorohydrin)等]的浓度。本标准是 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将 同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采 样方法。 本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16074-1995、GB/T 16076-1995。 本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位:北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、 天津市疾病预防控制中心。 本标准主要起草人:季永平、周素梅、线引林、曾昭慧、虞爱如、刘黛莉和李建国。 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 GBZ/T 160.58-2004 工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中环氧化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中环氧化合物浓度的测定 2 规范性引用文件 下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后 所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷的直接进样—气相色谱法 3.1 原理 空气中的环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷用注射器采集,直接进样,经色谱柱分离,氢焰离 子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 3.2 仪器 3.2.1 注射器,100ml,1ml。 3.2.2 微量注射器,10mL。 3.2.3 气相色谱仪,氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色谱柱1(用于环氧乙烷和环氧丙烷):2m×4mm,FFAP:6201担体=10:100。 柱 温:70℃; 汽化室温度:120℃; 检测室温度:120℃; 载气(氮气)流量:25ml/min。 色谱柱2(用于环氧氯丙烷):2m×4mm,丁二酸乙二醇聚酯: 硅油DC-200:酸洗201担体= 10:10:100。 柱 温:100℃; 汽化室温度:150℃; 检测室温度:150℃; 载气(氮气)流量:50ml/min。 3.3 试剂 3.3.1 FFAP、丁二酸乙二醇聚酯、硅油DC-200,均为色谱固定液。 3.3.2 6201担体、酸洗201担体,60~80目。 3.3.3 标准气:用微量注射器准确抽取一定量的环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷(20℃时,1ml 环 氧乙烷气的质量为1.8302mg,1ml 环氧丙烷为0.8304mg,1ml 环氧氯丙烷为1.1801mg),注入100ml 注射器中,用清洁空气稀释至100ml,配成一定浓度的环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷标准气。或 用国家认可的标准气配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点,用空气样品抽洗100ml 注射器3次后,然后抽100ml 空气样品。 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 采样后,立即封闭注射器口,垂直放置。置清洁容器中运输和保存,当日应尽快测定。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验:将注射器带至采样点,除采集清洁空气外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理:将采过样的注射器放在测定标准系列的环境中,垂直放置,供测定。 3.5.3 标准曲线的绘制:用清洁空气稀释标准气成0.0、0.0025、0.0050、0.010、0.050和0.10mg/ml 环 氧乙烷标准系列,0.0、0.020、0.040、0.080和0.160mg/ml 环氧丙烷和环氧氯丙烷标准系列,垂直放 置。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,分别进样1.0ml,测定各标准系列。每 个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值分别对环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷含量(mg) 绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和空白对照气,由测得的样品峰高或峰面积 值减去空白对照的峰高或峰面积值后,由标准曲线得待测物的含量(mg)。 3.6 计算 3.6.1 按式(1)计算空气中环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷的浓度: m C = ――― × 1000 ⋯⋯(1) V 式中:C — 空气中环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷的浓度,mg/ m3; m — 测得样品气中环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷的含量,mg/ml; V — 进样体积,ml。 3.6.2 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 3.7 说明 3.7.1 本法的最低检出浓度:环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷分别为1、1.8和0.5mg/ m3 (以进样1ml 空气样品计)。测定范围:环氧乙烷为1~100 mg/ m3,环氧丙烷1.8~160 mg/ m3,环氧氯丙烷为0.5~ 160 mg/ m3。相对标准偏差:环氧乙烷和环氧丙烷为1.1%~3.7%,环氧氯丙烷为2.1%~6.7%。 3.7.2 本法也可使用相应的填充柱和毛细管色谱柱。 4 环氧乙烷的热解吸 - 气相色谱法 4.1 原理 空气中的环氧乙烷用活性碳管采集,热解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测, 以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 4.2 仪器 4.2.1 活性碳管,热解吸型,内装100mg 活性炭。 4.2.2 空气采样器,流量0~500ml /min。 4.2.3 热解吸器。 4.2.4 注射器,100ml,1ml。 4.2.5 气相色谱仪,氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色 谱 柱:2m×4mm,FFAP:6201担体 =10:100。 柱 温:60℃; 汽化室温度:150℃; 检测室温度:150℃; 载气(氮气)流量:50ml/min。 4.3 试剂 4.3.1 6201担体,60~80目。 4.3.2 FFAP,色谱固定液。 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载 4.3.3 环氧乙烷标准气:用1ml 注射器准确抽取一定量的环氧乙烷(20℃时,1ml 环氧乙烷气的质量 为1.8302mg),注入100ml 注射器中,用清洁空气稀释至100ml,配成一定浓度的标准气。或用国家 认可的标准气配制。 4.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 4.4.1 短时间采样:在采样点,打开活性碳管两端,以100ml/min 流量采集15min 空气样品。 4.4.2 长时间采样:在采样点,打开活性碳管两端,以50ml/min 流量采集1h 空气样品。 4.4.3 个体采样:在采样点,打开活性碳管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸 带,以50ml/min 流量采集1h 空气样品。 采样后,立即封闭活性碳管两端,置清洁容器内在0~5℃下运输和保存,应当天测定。 4.5 分析步骤 4.5.1 对照试验:将活性碳管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品, 作为样品的空白对照。 4.5.2 样品处理:将采过样的活性碳管放入热解吸器内,将进气口一端与100ml 注射器相连,出气口 与载气相连,载气为氮气,流量为50ml/min,于200℃解吸至100ml。解吸气供测定。若解吸气中待 测物的浓度超过测定范围,可用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 4.5.3 标准曲线的绘制:用清洁空气稀释标准气成0.0、0.0025、0.0050、0.010、0.050和0.10mg/ml 环 氧乙烷标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0ml,测定各标准 系列。每个浓度重复测定3 次。以测得的峰高或峰面积均值对环氧乙烷浓度(mg/ml)绘制标准曲线。 4.5.4 样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品和空白对照解吸气,由测得的样品峰高或峰面积 值减去空白对照的峰高或峰面积值后,由标准曲线得环氧乙烷的浓度(mg /ml)。 4.6 计算 4.6.1 按式(2)将采样体积换算成标准采样体积: 293 P Vo = V × ————— × ————— ⋯⋯ (2) 273 + t 101.3 式中:Vo — 标准采样体积,L; V — 采样体积,L; t — 采样点的温度,℃; P — 采样点的大气压,kPa。 4.6.2 按式(3)计算空气中环氧乙烷的浓度: c C = ――――― ×100 ⋯⋯(3) Vo D 式中:C — 空气中环氧乙烷的浓度,mg/ m3; c — 测得解吸气中环氧乙烷的浓度,mg /ml; 100— 解吸气体积,ml; D - 解吸效率,%; Vo — 标准采样体积,L。 4.6.3 时间加权平均容许浓度按GBZ 159规定计算。 4.7 说明 4.7.1 本法检出限为1×10-3mg/ml;最低检出浓度0.07 mg/ m3 (以采集1.5L空气样品)。测定范围为 0.07~7.7mg/ m3。相对标准偏差为2.9%~6.7%。 4.7.2 100mg活性碳的穿透容量为 0.067mg。平均解吸效率为 97%。每批活性炭管必须测定其解吸效 率。 4.7.3 用100mg 活性碳管采样时,采样时间不能长。若需长时间采样,可用500mg活性碳管。 标准下载网(www.bzxzw.com) 免费标准网(www.freebz.net) 标准最全面 免费标准网(www.freebz.net) 无需注册 即可下载
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