DNA_Marker

DNA Marker 类 100bp DNA Marker Ⅰ                                                                                                                                                                                      100bp DNA MarkerⅡ                                                                                                                                                                                      200bp DNA Marker                                                                                                                                                                                    1kb DNA Marker    目录号          包装              价格  PBZ0301-1 50 次 75.00 PBZ0301-1 100 次 140.00  目录号            包装          价格  PBZ0302-1 50 次 75.00 PBZ0302-2 100 次 140.00 目录号            包装          价格  PBZ0303-1 50 次 75.00 PBZ0303-2 100 次 140.00 目录号            包装          价格  PBZ0303-1 50 次 75.00 PBZ0303-2 100 次 140.00 概述：100bp DNA MarkerⅠ是由单独的 PCR 扩增 产物混合而成，已含有 1xLoading Buffer,可以 直接电泳。包括 11 条双链 DNA 片断：100bp、 200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、 800bp、900bp、1000bp 和 1500bp。特异性加强 500bp。每次上样 4～5μL。 概述：100bp DNA MarkerⅡ是由单独的 PCR 扩增 产物混合而成，已含有 1xLoading Buffer,可以 直接电泳。包括6条双链DNA片断：100bp、200bp、 300bp、400bp、500bp 和 600bp，适用于短片断 DNA 大小的分析。特异性加强 500bp。每次上样 4～5μL。 概述：200bp DNA Marker是由单独的 PCR 扩增 产物混合而成，已含有 1xLoading Buffer,可 以直接电泳。包括 10 条双链 DNA 片断：200bp、 400bp、600bp、800bp、1000bp、1200bp、1400bp、 1600bp、1800bp 和 2000bp，特异性加强 1000bp。 每次上样 4～5μL。 概述：1kb DNA Marker是由 8条DNA条带组成， 由小到大分别为：  1.0kb,  2.0kb,  3.0kb,  4.0kb,  5.0kb,  6.0kb,  8.0kb 和 10.5kb。本产品已含 1xLoading Buffer，可根据实验需要，直接上样 3 －6μl 进行琼脂糖凝胶电泳分析。若上样量为 5μl，则每条带的 DNA量约为 50ng。                                                                                                                                                                                  DL2000 DNA Marker                                                                                                                                                                                        DGL2000 DNA Marker                                                                                                                                                                                      DGL4000 DNA Marker        *使用方法： 1. 取 3－6μl Marker 加入加样孔中（每 1mm 加样孔宽度加 1μl Marker，如果加样孔增宽，需适当增加 Marker 的加样量）。 2. 该 Marker 最好使用 0.5－1.0％琼脂糖凝胶。 3. 使用恒压条件电泳，电压降控制在 4－10v/cm 左右（电压降：电压/电极间的距离）。 4. EB 染色（EB 终浓度为 0.5μg/ml），紫外灯下进行观察。（若用其它荧光染料，请参照其使用说明书） 5. *注意事项： 1. 琼脂糖的纯度对 DNA 条带的清晰度影响很大，因此应尽量选用质量好的琼脂糖。 2. 琼脂糖凝胶浓度与 DNA 片段的分离性能密切相关，应根据 DNA 的分子范围确定凝胶浓度。琼脂糖 浓度越大，对短片段 DNA 分离性能越好；反之，琼脂糖浓度越小，越有利于长片段的分离。 3. 电泳缓冲液尽量是新鲜配制，以免影响电泳效果。 4. Marker 加入量不应太大，以免造成加样孔超载，导致拖尾或弥散。                                                                                                                                                                                 目录号            包装        价格  PBZ0305-1 50 次 75.00 PBZ0305-2 100 次 120.00 目录号            包装        价格  PBZ0307-1 50 次 75.00 PBZ0307-2 100 次 120.00 目录号            包装        价格  PBZ0308-1 50 次 75.00 PBZ0308-2 100 次 120.00  概述：DL2000 DNA Marker是由单独的 PCR 扩增 产物混合而成，已含有 1xLoading Buffer,可以 直接电泳。包括6条双链DNA片断：100bp、250bp、 500bp、750bp、1000bp 和 2000bp。每次上样 4～ 5μL。   概述：DL2000 DNA Marker是由单独的 PCR 扩增 产物混合而成，已含有 1xLoading Buffer,可以 直接电泳。包括7条双链DNA片断：100bp、250bp、 500bp、750bp、1000bp、1500bp 和 2000bp。每 次上样 4～5μL。 概述：DGL4000  DNA  Marker是由单独的 PCR 扩 增产物混合而成，已含有 1xLoading Buffer,可 以直接电泳。包括 8条双链 DNA 片断： 500bp、 750bp、1000bp、1500bp、2000bp、2500bp、3000bp 和 4000bp。每次上样 4～5μL。 λDNA/ Hind  Ⅲ  Marker                                                                                                                                                                                               λDNA/ EcoRⅠ  Marker                                                                                                                                                                                                             λDNA/ Hind  Ⅲ＋EcoRⅠ  Marker                           目录号        包装                价格  PBZ0309-1 50μg 90.00 PBZ0309-2 100μg 160.00 目录号        包装                价格  PBZ0310-1 50μg 90.00 PBZ0310-2 100μg 160.00 目录号        包装              价格  PBZ0311‐1        50μg              90.00  PBZ0311‐2      100μg            160.00  概述：λDNA/ Hind Ⅲ Marker是由 λDNA 经 Hind Ⅲ完全酶切并经灭活处理制成， 浓度 0.5μg/μl。由 8条片断组成：125bp， 564bp，2027bp，2322bp，4361bp*， 6557bp，9416bp 和 23130bp*。保存于 10 mM Tris‐HCl，1 mM EDTA，pH 8.0。  概述：λDNA/EcoR Ⅰ Marker是由 λDNA 经 EcoR Ⅰ完全酶切并经灭活处理制成， 浓度 0.5μg/μl。由 6 条片断组成： 3530bp*，4878bp，5643bp，5804bp， 7421bp 和 21226bp*。保存于 10  mM  Tris‐HCl，1 mM EDTA，pH 8.0。  概述：λDNA/  HindⅢ＋EcoR  Ⅰ  Marker 是由 λDNA 经 Hind  Ⅲ和 EcoR  Ⅰ完全酶切并经灭活处理制 成，浓度 0.5μg/μl。由 13 条片断 组成：125bp，564bp，831bp， 941bp，1375bp，1584bp，1904bp， 2027bp，3530bp*，4268bp，4973bp， 5148bp 和 21227bp*。保存于 10    注：未酶切的线性双链 λ 噬菌体 DNA 的两个末端为 12 碱基长度的粘性末端（cos 位点）。酶切后带有 cos 位点的片断（带 cos位点的片断用*标记）可以借此重新连接形成新的条带，导致这些带 cos位点片断的亮 度变弱。通过 65°C水浴 5分钟，冰水浴 5分钟可以消除这种自连现象，片断会重新分离。  储存：－20℃保存一年以上，4℃保存 2～3个月。  使用方法：1‐2μl的 DNA  Marker，1μl  上样缓冲液和 3μl无菌 TE 缓冲液完全混匀后，加入到 0.8‐1％的琼 脂糖凝胶的加样孔中。加样孔较宽时应该适当加大用量。电泳时应该保持较低的电压降（5v/cm）。选用条 带多的 marker，胶的长度最佳要达到 10cm以上并电泳较长的时间。同时应选用强度高，低电渗的琼脂糖， 电泳后条带分辨率高。