实验室药品
管理制度
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为获得准确的实验分析结果,强化药品的管控,杜绝安全隐患,特制定本实验室药品管理制度。
一、购买药品时,需根据实验室需要,制定相应药品采购
计划
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,提出正确的药品名、数量、级别,经过批准后购买。
二、化学试剂需要有专人负责,接收、登记建帐、入库和保管,分类存放,定期检查使用和管理情况。
三、药品的存放
1.应分类定点存放,固体与液体分开,按英文字母排序。
2.易燃、易爆物品应放在阴凉通风的地方,并有相应安全保障
措施
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。易燃、易爆试剂要随用随领,不得在实验室大量积存。保存在实验室内的少量易燃品和危险品应严格控制、加强管理。
3.剧毒试剂应由两个人负责管理,加双锁存放,共同称量,登记用量。
四、使用中的注意事项
1.取用化学试剂的器皿(如药匙、量杯等)必须分开,每种试剂用一件器皿,洗净后再用,不得混用。
2.使用氰化物等剧毒药品时,要切实注意安全,必须遵守安全使用
规定
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,严防溅洒。废液必须经处理再倒入下水道,并用大量流水冲稀或集中处理。
3.使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风橱内或在通风良好的地方进行。任何情况下都不允许用明火直接加热有机溶剂。
五、药品使用完毕后应放归原位,及时清洗仪器、清理废物。
南康市环境监测站