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兽药
管理制度
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（一）、为规范公司兽药使用行为，根据《中华人民共和国动物检疫法》、《兽药管理条例》等国家相关法律法规制定本管理
制度
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。本制度所规定的兽药包括抗菌药、抗寄生虫药、疫苗、消毒防腐药、饲料药物添加剂等用于预防、治疗和诊断猪群疾病的兽用生物制品和兽用药品。
（二）、兽药的采购：
1、场内指定专人负责兽药的采购工作。
2、兽药的采购品种必须按照场内兽医专业人员开具的兽药计划购进
目录
工贸企业有限空间作业目录特种设备作业人员作业种类与目录特种设备作业人员目录1类医疗器械目录高值医用耗材参考目录
进行采购。
3、所购兽药必须来自有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。
4、所购兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明
书
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，标签或说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和
注意事项
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等。
5、严禁购入下列产品：
1）、未经农业部批准或已经淘汰的兽药；
2）、未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药；
3）、严禁购入农业部禁止使用和添加的盐酸克伦特罗、β-兴奋剂、镇静剂、激素类、砷制剂等国家规定的违禁药物、添加剂。
6、对于购入的兽药一经发现属假冒伪劣产品，采购人员应负责退货或按场内规定承担损失。
（三）、兽药的保存：
1、兽药抵场后，保管员必须依照发票清单进行清点入库，兽药的保存要根据不同兽药、同一兽药的不同批次分别存放，并登记造册，包括兽药名称、生产厂家、购入日期、有效期、包装规格等。
2、在分类保存药物时，剧药与毒药应设专帐、专柜，并加锁，由专人保管。每个药品必须单独存放，品种之间留有适当距离或加隔板，以免混错。每个药品要有明显的标记，并以不同颜色加以区别。如普通药用蓝边白底红字标签。危险药品应另放于危险品仓库，按其特性分类存放，间隔一定距离，绝不能与其它药品混放在一起，并远离火源，配有消防、安全设施。
3、兽药的保存环境应符合其所规定的保存条件。
1)、易潮解的药物 系指吸收空气中的水份后，能自行溶解的药物。如氯化钠、溴化钠、次硝酸铋、碘化钾、葡萄糖等。这些药物应装入密闭的瓶内，放置干燥处保存。
2)、易风化的药物 系指含结晶水多的药物，露置空气中会变成不透明或干燥的粉末。如硫酸镁、硫酸钠、阿托品等。这类药物除密封外，还需于适宜湿度处保存。
3)、易光化的药物 系指经太阳光照射后，会发生化学变化而变质的药物。如盐酸肾上腺素、维生素等。这类药物应置于有色瓶中或在包装袋内加黑色纸包装，然后放阴暗处，并防光线照射。
4)、易氧化的药物 系指露置在空气中，易与空气中的氧起化学变化而变质的药物。如维生素A等。这类药物需严密包装，置阴凉处保存。
5)、易碳酸化的药物 系指露置在空气中，易与空气中的二氧化碳化合而变质的药物。如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等。这类药物严密包装，置阴凉处保存。
6)、不能置常温下的药物 指在常温下易被破坏变质的药物，如生物制品、动物制品等，宜置于冰箱、冷库中保存。
4、保存过程中，保管员要随时检查药品的有效期及药品的感观变化：液体有无变混浊、粉剂有无结块、冻干苗有无解冻、乳剂有无破乳等情况，发现有过期和感观变化的药品应报主治兽医，请示领导处理。
（四）、兽药的领用：
1、兽药的发放原则上执行先进先出的制度。
2、严格按公司兽药领用流程领取兽药。兽药的发放须依据兽医开具诊断处方单，饲养员不得随意领用兽药。
3、严格按需发放兽药，控制药品浪费现象。
（五）、兽药的使用：
1、兽药必须由兽医或在兽医专业人员的指导下严格按照药品所规定的用法、用量使用。
2、兽药的使用必须遵守NY5030—2006无公害食品畜禽饲养兽药使用准则：
1）、使用消毒防腐剂对饲养环境、厩舍、器具和猪群进行消毒，具体操作规程见公司卫生防疫制度中消毒制度。
2）、使用疫苗对猪群进行预防，具体操作规程见公司卫生防疫制度中免疫接种技术规程。
3）、中药的使用：必须是出自《中华人民共和国兽药典》二部及《中华人民共和国兽药规范》二部所收载的用于生猪的兽用中药材、中药成方制剂。
4）、在临床兽医的指导下允话使用钙、磷、硒、钾等补充药、微生态制剂、酸碱平衡药、体液补充药、电解质补充药、营养药、血容量补充药、抗贫血药、维生素类药、吸附药、泻药、润滑剂、酸化剂、局部止血药、收敛药和助消化药。
5）、慎重使用麻醉药、镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。
6）、只能使用NY5030-2006准则附录A中规定的抗菌药和抗寄生虫药，且要严格遵守规定的用法和用量。
7）、药品使用过程中所产生药品垃圾，应及时清理带离使用区域，及时进行安全化处理。
（六）药品废物处理：
1）、兽医在使用药品过程中应对产生的药品废物进行分类回收集中防止药品废物外流，
2）、公司在厂区内建立专门的药品废物处理区，对所有药品废物进集中存储、处理。
（七）、休药期：猪群在使用抗生素和抗寄生虫药后，必须按照NY5030-2006准则附录A中规定的时间执行休药期，附录中未做规定的药品，休药期不得少于28天。
（八）、建立并保存猪群的用药记录：建立并保存全部的用药记录，治疗用药包括生猪编号、发病时间及症状、治疗用药名称（商品名及有效成分）、给药途径、给药剂量、疗程、治疗时间等，预防或促生长混饲给药记录包括药品名称（商品名及有效成分）给药剂量及疗程等。所有记录由兽医人员负责填写，定期上报生产办汇总、保存。
（九）、公司相关部门必须严格按照国家相关法律法规及本制度相关规定使用药品。
（十）本制度有与国家或地方有关法规冲突的条款，以国家和地方法规为准。本制度自发布之日起执行。
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二oXX年XX月XX日
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