正交试验优选陈皮挥发油的最佳提取工艺条件

制剂技术 2010年第19卷第2期 正交试验优选陈皮挥发油的最佳提取工艺条件 陈占立，孙爱平，李知遥，石润波 (石家庄以岭药业有限公司，河北石家庄050035) 摘要：目的确定舒胃宁中陈皮挥发油的最佳大生产提取工艺。方法采用正交试验法对陈皮挥发油的提取工艺条件进行优选，以挥发油得 率和乳化比值为评价指标。结果陈皮挥发油的最佳提取工艺为药材粉成粗粉、加6倍量水、浸泡lh、提取6ho结论最佳提取工艺可行且 节约成本。 关键词：陈皮；提取工艺；挥发油；正交试验 中图分类号：TQ461；R282．71文献标识码：A 文章编号：1006—4931(20t0)02—0042—02 StudyonOptimalExtractionProcessofVolatileOilinPericarpiumCitriReticulataebyOrthogonalTest ChenZhanli，SunAiping,LiZhiyao,ShiRunbo rShijiazhuangYilingPharmaceuticalCo．，Ltd．，Shijiazhuang，ltebei，China050035) Abstract：ObjectiveToobtaintheoptimalextractionprocessofvolatileoilofPericarpiumCitriReticulataeinShuweiningGranules．Methods Takingtherateofvolatileoilandtheratioofemulsificationastheevaluatingindexesbyorthogonaldesignforoptimizingtheoptimalextrac- tionprocessofvolatileoilfromPeriearpiumCitriReticulatae．Toinvestigatetheeffeetingfactorsofvolatileoilandobtaintheoptimalextrac— tionprocess．ResultsTheoptimalextractionprocesswassmashingthecrudedrugsintocoarsepowder,using6timesamountofwatertosoak for3h．thenextractingfor6h．ConclusionTheoptimalextractionprocessisfeasiblewithcostsaving． Keywords：PericarpiumCitriReticulatae；extractionprocess；volatileoil；orthogonaldesign 舒胃宁(自制)由党参、陈皮、黄精(蒸)、山药、干姜等药味组 成，具有扶正固体、滋阴养胃、调理中焦、行气消导的功效，用于治 疗慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎引起的胃脘热胀痛、手足心热、口子、 口苦、纳差、消瘦等症。方中君药陈皮为芸香科植物橘Citrusreticu- lateBlanco的干燥成熟果皮，采用多功能提取罐提取挥发油，大生 产过程中出现了挥发油的得率少且常有乳化现象。为解决这一问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ，笔者选取陈皮的挥发油得率和乳化比值为指标，采用b(34)正 交试验优选提取条件“1，现报道如下。 1试验药材 陈皮购于毫州中药材市场，经河北省药品检验所鉴定为芸香 科植物橘CitrusreticulateBlanco的干燥成熟果皮。 2方法与结果 2．1 正交试验 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 多功能提取罐提取挥发油采用0．10MPa的蒸气压力夹套加 热。根据影响挥发油的提取因素，选取提取时间(因素A)、加水量 (因素B)、浸泡时间(因素C)、药材细度(因素D)作为考察因素，每 个因素设计3个水平，以挥发油得率和乳化比值为考察指标，设计 L9(34)正交试验。得率=挥发油的量(mL)／原药材的量(g)× 100％；乳化比值=乳化量(mL)／挥发油的量(mL)×100％。因素水 平 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 见表l。挥发油指标评分标准见表2。 表I 因素水平表 注：提取时间为沸腾后的时间，药材细度符合药典药材分等规定。 项目。 喘舒片为中药复方制剂，盐酸克仑特罗为处方中的活性成分， 加入量甚少，符合2005年版《中国药典(二部)》附录对含量均匀度 测定要求I“。本试验采用的HPLC法能快速、准确地测出每片中盐 酸克仑特罗的含量，样品前处理简单，溶解完全，阴性样品无干扰， 真实地反映了该制剂的内在品质。 ·42· 2．2 正交试验结果 正交试验结果见表3，方 差 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 见表4。由表3可知， R^>RB>Rc>RD，若以尺n做 误差估计，凡，风，凰分别是 岛的5．8，4．4，1．2倍。由此 可见，提取时间是影响陈皮挥 发油得率的主要因素，加水量 为次要因素，浸泡时间及药材 细度对挥发油得率影响不大。 结合各因素K值分析，初步确 定陈皮挥发油的最佳提取工 表2 挥发油指标的评分标准 艺条件是A：B2c。D．，即药材粉碎成粗粉、加6倍量水、浸泡lh、提 取6h。结合表4分析可知，因素D的离差平方和很小，故因素A， B，C为方差来源。以因素D为误差来源，进行陈皮挥发油得率方差 分析，从分析结果看，因素A及因素B对陈皮挥发油的得率影响较 大，因素c对其影响不大。 2．3 最佳提取工艺验证试验 陈皮提取时间与挥发油得率的关系见图l。在试验过程中发 现，陈皮蒸馏5h的得率可达总得率的85％以上，10h以后挥发 油基本小再被蒸出，总得率为5．2％。因此，在既保证陈皮挥发油基 本提取完全又保证适应大生产的需要，并且可节约生产成本的前 提下，初步认定陈皮挥发油的最佳提取时间确定为6h。 采用确定的最佳提取工艺条件，取同一批陈皮，充分混匀，分成 6份，每份30g，精密称定，参照2005年版《中国药典(一部)》附录挥 发油测定法(附录XD)t21提取挥发油，精确读数计量。结果挥发油得 参考文献： ll】王 猛，孙忠亲。宫瑞萍．HPLC测定喘舒片中盐酸克仑特罗含量【J】． 中成药，2003，25(9)：343—344． 【2】国家药典委员会．中华人民共和国药典(二部)【M】．北京：化学工业出 版社。2005：75． (收稿日期：2009—01—14：修回日期：2009—05-09) 万方数据万方数据 2010年第19卷第2期 粉末直接压片法制备盐酸头孢他美酯片 制剂技术 胡泽富1，厉守权2，奚剑英2 (1．浙江省衢州市人民医院，浙江衢州 324000；2．浙江普洛康裕天然药物有限公司，浙江金华 321000) 摘要：目的解决盐酸头孢他美酯片易变色降解的问题。方法采用正交设计筛选处方工艺，制备样品并进行质量考察。结果经加速稳定性 试验。产品质量符合国家药品标准要求。结论粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成的盐酸头孢他美酯降解，且工 艺简单，质量稳定，适合于工业化生产。 关键词：盐酸头孢他美酯；粉末直接压片；正交设计 中图分类号：TQ460．6；R978．1+1文献标识码：A 文章编号：1006—4931(2010)02—0043—02 盐酸头孢他美酯为口服第3代头孢菌素类药物，是头孢他美的 前体药⋯，口服后在胃肠道经非特异性酯酶作用下水解生成抗菌活 性更强的游离酸即头孢他美。头孢他美酯为广谱抗生素，临床主要用 于治疗呼吸道和泌尿道感染等，对淋病、梅毒等性病疗效尤佳心】。盐 酸头孢他美酯是7一氨基头孢烷酸(7一ACA)2位羧基与三甲基乙酰 氧甲基结合的酯，对湿热敏感，常规的湿法制粒易导致产品变色、降 解【3l。粉末直接压片法没有湿法制粒的制湿颗粒、烘干过程，可避免 生产过程中湿热的影响。因此，笔者试用粉末直接压片法进行盐酸头 孢他美酯片的制备，并进行了加速6月稳定性考察，报道如下。 1 仪器与材料 DY一8型单冲压片机(上海远东制药机械总厂)；YD一Ⅱ型片 剂硬度测试仪(天津医疗器械研究所)；ZRS一6型智能溶出试验仪 (天津大学无线电厂)；Agilentll00高效液相色谱仪(安捷伦公司)； MettletToledoPB303一S型电子天平(梅特勒一托利多)。盐酸头孢 他美酯原料(浙江普洛康裕制药有限公司，批号为20060901)；盐酸 头孢他美酯片(自制，批号为20070201，20070202，20070203)；微晶 纤维素PHl02(德国JRS公司)；乳糖(德国美剂乐集团)；交联聚乙烯 吡咯烷酮(PVPP，美国国际特品ISP公司)；硬酯酸镁(湖州展望药业 有限公司)。 2 方法与结果 2．1 样品制备 称取处方量的原料及辅料，置适当容器中，混匀，于压片机上 直接压片，包衣，即得。每片含盐酸头孢他美酯250mg。 2．2评价指标与方法 2．2．1 粉体休止角 采用固定圆锥底法测定。底盘为直径7em的培养皿，将两只 玻璃漏斗上下交错重叠，固定在铁架台上，下漏斗出口与底盘距离 为3．5。6．0cm。取待测定的物料，从上部漏斗慢慢加入，使辅料经 过两只漏斗的缓冲逐渐堆积在底盘上，形成锥体，直至得到最高的 锥体为止。测定锥体的高日，每种样品各测定3次，取平均值，按公 式a=arctg(日／R)计算休止角。一般认为，a≤30。时流动性好，“≤ 40。时可以满足生产过程中流动性需求，a>40。时流动性较差H。J。 2．2．2片重差异 照2005年版《中国药典(二部)》项下要求测定。片重差异应 表3 正交试验结果 得率／％ 注：Fo∞l(2．2)=19．00；凡01(2．2)=99．000 率分别为4．89％，4．96％，5．03％，4．95％，5．01％，4．92％，平均 4．958％，RSD为3．14％(凡=6)，表明最佳提取工艺条件稳定可行。 图1 陈皮挥发油得率与提取时间关系图 l／h 3 讨论 在陈皮挥发油提取条件试验中，提取时间是影响得率的关键 因素，加水量也有影响。方差分析的因素指标关系图显示，随着提 取时间的延长，得率越来越高，到一定时间后挥发油基本不再蒸 出，但挥发油乳化现象也随着提取时间的延长而越来越严重；药粉 细度太细，得率也并不高，且药粉过细对大生产会带来一定的影 响。 作者简介：陈占立(1964一)。男。河北武安人，副主任药师，学 士，主要从事中药制剂工艺研究，(电话)031l一85901731(电子信 箱)chemhanli2004@163．corno 参考文献： 【1】姚凤云，肖洪彬，杨伟鹏，等．正交试验法优选降脂减肥胶囊中陈皮挥 发油提取工艺【J1．中国实验方荆学杂志，2007。13(4)：20—21． 【21国家药典委员会．中华人民共和国药典(一部)fMl．北京：化学工业出 版社。2005：附录57． (收稿日期：2009—01—12) ·43· 万方数据万方数据 正交试验优选陈皮挥发油的最佳提取工艺条件 作者： 陈占立， 孙爱平， 李知遥， 石润波， Chen Zhanli， Sun Aiping， Li Zhiyao， Shi Runbo 作者单位： 石家庄以岭药业有限公司,河北,石家庄,050035 刊名： 中国药业 英文刊名： CHINA PHARMACEUTICALS 年，卷(期)： 2010，19(2) 被引用次数： 0次 参考文献(2条) 1.姚凤云.肖洪彬.杨伟鹏.段富津.穆欣 正交试验法优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺[期刊论文]-中国实验 方剂学杂志 2007(4) 2.国家药典委员会 中华人民共和国药典(一部) 2005 相似文献(10条) 1.期刊论文 姚凤云.肖洪彬.杨伟鹏.段富津.穆欣 正交试验法优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺 -中国实验 方剂学杂志2007,13(4) 目的:优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺.方法:以水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件.结果:最佳 提取工艺为:浸泡1.5 h,加水12倍量,蒸馏时间7 h.结论:优选得到的工艺稳定、可行. 2.学位论文 左锦静 陈皮、甘草抗氧化活性成分提取及抗氧化作用研究 2005 为了综合利用桔皮资源及甘草资源,本论文对陈皮、甘草抗氧化剂的提取、精制、组分分析、抗氧化机理及其食用安全性进行了系统的研究.研究了 脱脂时间对陈皮、甘草抗氧化剂提取效果的影响,通过单因素试验和响应面试验优化处理,得到陈皮抗氧化剂的最佳提取工艺条件通过AB-8型、S-8型、 D101型和HPD450型四种大孔吸附树脂对陈皮黄酮吸附和解吸性能的比较,确定D101型大孔吸附树脂精制陈皮抗氧化剂较为合适,精制后的陈皮抗氧化剂中 黄酮类化合物占20.15%.同时,自行设计了一种甘草抗氧化剂纯化方法.研制了一种复合天然抗氧化剂(CNA),试验结果表明,该复合天然抗氧化剂具有良好 的抗氧化性能,0.02%CNA的抗氧化能力与0.02%BHT和0.02%茶多酚的抗氧化能力相当,0.40%CNA的抗氧化能力已优于0.02%TBHQ的抗氧化能力.并且,毒理学 试验结果表明,该复合天然抗氧化剂属于无毒高效的抗氧化剂,有着良好地应用前景. 3.期刊论文 姚凤云.段富津.肖洪彬.穆欣 正交试验法优选陈皮挥发油提取工艺 -药品评价2006,3(3) 目的优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺.方法以水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件.结果最佳提取 工艺为:浸泡1.5h,加水12倍量,蒸馏时间7h.结论优选得到的工艺稳定、可行. 4.期刊论文 周建国.邵青.陈柳蓉 陈皮提取工艺的优化选择 -中国现代应用药学1998,15(2) 用正交试验法对陈皮中橙皮甙的提取工艺进行优选,以提取温度、溶剂乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素,选用L16(45)正交表试验.结果表明,陈 皮中橙皮甙的最佳提取条件为:以95%的乙醇为溶剂,85℃提取3次,每次1.0h. 5.学位论文 吴宏伟 陈皮多甲氧基黄酮有效部位研究 2006 陈皮为芸香科柑桔属植物橘(CitrusreticulateBlanco)及其栽培变种的干燥成熟果皮。性温，味辛、苦，归脾、肺经，属于理气药。具有理气调中 、化痰燥湿的功效。 近年来，国内外对陈皮中多甲氧基黄酮类成分的抗癌活性报道越来越多，提示这类成分具有潜在的抗癌作用，具有新药开发价值。 因此，本论文对陈皮中多甲氧基黄酮有效部位进行了研究，共分为九章。 第一章对柑桔属植物中多甲氧基黄酮类成分及其药理活性进行了综述，并对中药滴丸的制备工艺进行了总结，共引用文献53篇。 第二章对陈皮多甲氧基黄酮有效部位进行了化学成分研究，分离得到了5个化合物，鉴定了其中4个，其中有三个为多甲氧基黄酮分别为：川陈皮素 (nobiletin，5，6，7，8，3’，4’-六甲氧基黄酮)，3，5，6，7，8，3’，4’-七甲氧基黄酮，Natsudaidai(3-羟基，5，6，7，8，3’，4’-六甲氧 基黄酮)，一个为β-谷甾醇(β-sitosterol)。 第三章陈皮中多甲氧基黄酮有效部位的制备工艺研究首先优选了多甲氧基黄酮有效部位的提取工艺。以川陈皮素、3，5，6，7，8，3’，4’-七甲 氧基黄酮、Natsudaidai，的转移率为检测指标，对陈皮的提取工艺进行了考察，经数据分析，得出最佳提取工艺为：A2％乙醇，B2倍量，提取C2次，每 次D2小时。 其次考察了陈皮中多甲氧基黄酮有效部位的纯化富集工艺。最终确定用乙酸乙酯对陈皮提取物萃取2次后，用硅胶吸附、装柱，以混合溶剂石油醚和 乙酸乙酯(E1：F1)洗脱5BV，洗去杂质；再用混合溶剂石油醚和乙酸乙酯(G2：H2)洗脱6BV，洗下有效部位。 第四章多甲氧基黄酮有效部位的质量标准研究1采用紫外法测定有效部位中多甲氧基黄酮的含量。以川陈皮素(nobiletin)为对照品，检测波长 333nm，所得线性方程为：y=64.459x+0.0092r=0.9996(n=5)。表明川陈皮素(nobiletin)在333nm检测波长下，浓度在0.001635～0.01475mg/ml之间与吸 光度成良好线性关系。有效部位中多甲氧基黄酮含量为50％左右，加样回收率为97.95％，RSD=2.69％(n=5)。 2采用高效液相法对有效部位中川陈皮素(nobiletin)、3，5，6，7，8，3’，4’-七甲氧基黄酮、Natsudaidai进行了含量测定。川陈皮素 (nobiletin)标准曲线为y=3343.4x-1.3383r=0.9999(n=5)，表明川陈皮素在0.0654～0.654ug范围内质量与峰面积成线性关系。经测定有效部位中川陈皮 素(nobiletin)含量为11.5％，加样回收率为96.71％，RSD=1.19％(n=5)。七甲氧基黄酮标准曲线为y=3306.8x+0.1049r=0.9999(n=5)表明 3,5,6,7,8,3’，4’-七甲氧基黄酮在0.0732～0.732ug范围内质量与峰面积成线性关系。经测定有效部位中3，5，6，7，8，3’，4’-七甲氧基黄酮含 量为20％，加样回收率为97.8％，RSD=1.85％(n=5)。Natsudaidai标准曲线为y=2584.1x-21.957r=0.9999(n=6)表明Natsudadai在0.07～0.875ug范围内 质量与峰面积成线性关系。经测定有效部位中Natsudaidai含量为8.22％，加样回收率为98.52％，RSD=2.1％(n=5)。有效部位中所测三种多甲氧基黄酮 总含量为40％左右，川陈皮素(nobiletin)，3，5，6，7，8，3’，4’-七甲氧基黄酮，Natsudaidai三种成分含量之比为7：12：5。并且通过测定检测 波长下三种对照品的响应值确定了仅以3,5,6,7,8,3’，4’-七甲氧基黄酮为对照测定三种多甲氧基黄酮的计算公式，方便了测定。 第五章有效部位的指纹图谱的建立用HPLC法建立了陈皮多甲氧基黄酮有效部位的指纹图谱，通过考察七批有效部位指纹图谱，建立了有效部位的对 照指纹图谱。 第六章多甲氧基黄酮有效部位及七甲氧基黄酮单体体内外抗肿瘤药理实验第一部分为多甲氧基黄酮有效部位及七甲氧基黄酮单体体外MTT实验。本实 验用MTT法观察了多甲氧基黄酮有效部位及七甲氧基黄酮单体在不同浓度下对人肝癌细胞株Bel-7402、人结肠癌细胞株HCT-116、人胃癌细胞株BGC-823、 人膀胱癌细胞株EJ、人食管癌细胞株CaEs-17的杀伤作用。发现有效部位的活性优于单体的活性。 第二部分为体内药理实验。以小鼠皮下移植S180肉瘤为动物模型，用陈皮提取物灌胃给药，结果表明陈皮粗提物对小鼠移植性肿瘤的生长有抑制趋 势，但无统计学意义。 第七章多甲氧基黄酮有效部位滴丸的制剂成型工艺及质量标准研究。考察了滴丸制剂成型工艺，确定了基质种类以及基质与有效部位的混合比例。 并建立了滴丸的定性与定量的质量标准。 第八章陈皮挥发油成分分析采用GC-MS对陈皮挥发性成分进行了分析，鉴定了本批药材中93％的挥发性成分，其中主要成分为柠檬烯，占总含量的 69.26％。 第九章总结与讨论 6.期刊论文 李瑞明.岑帼英.邝翠仪.冯敏.Li Ruiming.Cen Guoying.Kuang Cuiyi.Feng Min 正交法优选陈皮挥发 油提取工艺 -中国药业2006,15(1) 目的:优选陈皮挥发油的提取工艺.方法:以水蒸馏法提取陈皮挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件.结果:最佳提取条件为加水量 8倍、浸泡时间1 h、蒸馏时间5 h.结论:优选得到的工艺稳定、可行. 7.期刊论文 左锦静.陈复生.姚永志.ZUO Jinjing.Chen Fusheng.YAO Yongzhi 陈皮中黄酮类化合物的最佳提取工 艺 -食品研究与开发2005,26(3) 在单因素试验的基础上,利用Design-Expert Softwarn6.0设计了响应面试验,试验分析结果表明,陈皮抗氧化剂的最佳提取工艺为:提取时间1 h,水浴 温度52℃,乙醇浓度73%,液固比8,提取次数一次. 8.学位论文 王坤玲 肝泰颗粒中药材浸膏的提取工艺与质量标准研究 2009 肝泰颗粒是由郁金、白芍、桃仁、香附、地黄、五灵脂、柏子仁、陈皮、柴胡、当归等十多种药材组成的中药复方制剂，具有舒肝养血，化瘀理气 的作用，临床用于急慢性无黄疸型肝炎及肝炎综合症的治疗，现收载于《部颁标准》中药成方制剂第二册中。目前国家要求复方制剂中的药材浸膏的制 备工艺要进一步优化，其质量要进一步控制。本课题是在中医药理论的指导下，应用现代科学技术和方法，对肝泰颗粒中药材浸膏的提取工艺进行了优 化和验证，并对质量标准进行了系统的研究，以确保药物制剂安全有效、稳定可控。为本品的药材浸膏和制剂的质量控制提供了依据。 一．药材浸膏提取工艺研究 在提取工艺研究中，以芍药苷含量、浸膏得率为评价指标，考察了加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响，采用正交试验法优 选提取工艺。最终确定提取条件为：方中十味药材补足约1.1倍量的吸水量后，加6倍量水，浸泡1.5小时，提取3次，每次煎煮1.5小时。 二．药材浸膏质量标准研究 本文采用薄层色谱法对肝泰颗粒中药材浸膏中陈皮、香附、白芍等三味中药分别进行了鉴别。试验结果表明，供试品色谱中，在与对照品或对照药 材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，而阴性对照无干扰。经多次试验验证，斑点清晰、分离效果好、重现性好、专属性强，此方法的建立为肝泰 颗粒中上述三味药材的定性鉴别提供了依据。 同时，采用高效液相色谱法测定了肝泰颗粒药材浸膏中芍药苷的含量。测定芍药苷含量的方法为：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈：水 (17：83)为流动相，柱温40℃；检测波长为230nm；流速为1ml/min。结果表明：芍药苷在0.25～2.5μg范围内有良好的线性关系，r=0.9998，加样回收 率为95.80％，RSD为1.79％，本品每克干膏含白芍以芍药苷计不低于3.928mg/g。测定方法学研究结果表明：该方法的稳定性、精密度、回收率均符合定 量分析要求，可作为本品的质量控制指标。 三、结论 在中医药理论的指导下，应用现代科学技术和方法，对肝泰颗粒中药材浸膏的煎煮工艺进行了优化和验证，并对质量标准进行了系统的研究，以确 保药物制剂安全有效、稳定可控。为本品的药材浸膏和制剂的质量控制提供了依据。 四、讨论 曾对陈皮的含量测定进行了试探性的研究，但没有取得满意的结果。由于时间的因素，暂无法对方中的陈皮进行含量测定，该实验项目还有待于进 一步的研究。 9.期刊论文 井山林.郭立玮.彭国平.文红梅 陈皮挥发油与橙皮苷提取工艺的实验研究 -基层中药杂志2001,15(1) 目的:研究陈皮挥发油和橙皮苷提取的最佳工艺条件.方法:以挥发油增量为指标,以及提取的产物和橙皮苷含量来考察加水量、蒸馏时间及Ca(OH)2加 量等因素对提取效果的影响.结果:最佳提取条件为:药材加1 2倍水进行水蒸汽蒸馏,收集6倍体积的蒸馏液,药渣加(9+7)倍水和药材投料量12%的 Ca(OH)2,回流(0.5+0.5)h.结论:该最佳工艺是稳定可行的. 10.期刊论文 郑仁礼.余忠 正交设计优选复方护肺颗粒水煮醇沉提取工艺 -中国药师2010,13(3) 目的:优选复方护肺颗粒中当归、川芎、陈皮、五味子等药材的最佳水煮醇沉工艺.方法:采用正交设计法考察当归、川芎、陈皮、五味子等药材的水 煮醇沉工艺条件,以平均干膏收率(%)和干浸膏中橙皮苷的含量(mg)为考察指标筛选最佳条件.结果:最佳水煮醇沉工艺条件为:当归、陈皮等几味中药提取 挥发油后的药渣加水煎煮2次,第1次加8倍量水煎煮1 h,第2次加6倍量水煎煮0.5 h,药液合并,浓缩至相当于每1 ml含1.0 g生药,加乙醇至含醇量 60%(v/v),静置.结论:正交设计法优选复方护肺颗粒中当归、川芎、陈皮、五味子等药材的水煮醇沉提取工艺,效率高、工艺稳定. 本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zgyy201002031.aspx 授权使用：都晓东(wfqinghua)，授权号：c4d45749-c384-4e4c-bab1-9e9a00d2b57c 下载时间：2011年3月2日