【2016年驾校一点通】2016年香港特别行政区药学咨询师职业认证一点通

【2016年驾校一点通】2016年香港特别行政区药学咨询师职业认证一点通 1、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是( )。 A.法定代表人变更 B.医疗机构类别变更 C.注册地址变更 D.配制地址变更 2、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。 A.全国零售指导价销售 1 B.零差率销售 C.在进价的基础上加价10%销售 D.在进价的基础上加价15%销售 3、有关处方药广告的说法，错误的是( )。 A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告 宣传 免费孕前优生健康检查孕期保健知识宣传1冬季预防流感知识宣传手足口病防知识宣传森林防火宣传内容 C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名 4、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。 2 A.具有符合条例 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 的麻醉药品和精神药品储存条件 B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 5、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( )。 A.在颁发地省内有效 B.在全国范围内有效 C.在取得者的居住地有效 D.在取得者的工作所在地有效 3 6、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人 B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限 C.医疗机构名称，配制地址，注册地址 D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人 7、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。 A.要求供货单位尽快换货 B.将余下药品退回供货单位 C.因为没有被确认为假药，可以继续使用 4 D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门 8、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当( )。 A.按假药处理 B.按劣药处理 C.撤销其药品批准文号 D.已上市的药品可以继续销售 9、二级医院临床药师不少于( )。 A.5名 B.3名 C.2名 D.1名 5 10、药品类易制毒化学品不包括( )。 A.麦角酸 B.麦角胺 C.麦角胺咖啡因片 D.麦角新碱 11、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮 制经验的中药学专业技术人员( )。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 6 12、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》( )。 A.在颁发地省内有效 B.在全国范围内有效 C.在取得者的居住地有效 D.在取得者的工作所在地有效 13、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。 A.国家药品监督管理部门 B.国家工商行政管理部门 C.国家知识产权管理部门 D.国家出版管理部门 14、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器 7 械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。 A.立即 B.3个工作日 C.7个工作目 D.15个工作日 15、非处方药目录的临床原则不包括( )。 A.应用安全 B.疗效确切 C.价格适宜 D.使用方便 8 16、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是( )。 A.无医师处方严禁销售 B.一次销售不得超过2个最小包装 C.应当设置专柜，双人管理，专册登记 D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告 17、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。 A.要求供货单位尽快换货 B.将余下药品退回供货单位 C.因为没有被确认为假药，可以继续使用 9 D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门 18、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。 A.医疗用毒性药品的年度生产 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 由市级药品监督管理部门批准 B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C.每次配料必须2人以上复核 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 19、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。 A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C.每次配料必须2人以上复核 10 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 20、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用 D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品 21、可以向接种单位供应第二类疫苗的是( )。 A.药品零售连锁企业 B.县级疾病预防控制机构 C.社区的市级疾病预防控制机构 11 D.省级疾病预防控制机构 22、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是( )。 A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告 23、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。 12 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 24、有关药品名称的说法，正确的是( )。 A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D.药品商品名称可与通用名称同行书写 25、有关药品名称的说法，正确的是( )。 13 A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D.药品商品名称可与通用名称同行书写 26、二级医院临床药师不少于( )。 A.5名 B.3名 C.2名 D.1名 27、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。 14 A.麻醉药品 B.精神药品 C.中成药 D.中药材、饮片 28、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。 A.要求供货单位尽快换货 B.将余下药品退回供货单位 C.因为没有被确认为假药，可以继续使用 D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门 29、有关药品名称的说法，正确的是( )。 15 A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D.药品商品名称可与通用名称同行书写 30、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。 A.配制范围 B.配制地址 C.药检室负责人 D.制剂室负责人 31、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。 16 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门 17