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中药鉴定一天学完.doc

中药鉴定一天学完

青葱俊可人
2019-01-25 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《中药鉴定一天学完doc》,可适用于医药卫生领域

中药鉴定学一文学完总论部分:总论第一章中药鉴定学的定义和任务一、中药鉴定学的定义中药鉴定学是研究和鉴定中药的品种和质量,制订中药质量标准,寻找和扩大新药源的应用学科。二、中药鉴定学的任务(个)考证和整理中药品种,发掘祖国药学遗产中药的品种问题直接关系到中药的质量,品种正确是保证中药质量的前提。如何确定中药的正品,成为中药研究工作需要解决的首要问题。鉴定中药真伪优劣,确保中药质量中药的真、伪、优、劣,即指中药品种的真假和质量的好坏。“真”,即正品,凡是国家药品标准所收载的中药均为正品。另外,各省、市、自治区“中药材标准”中收载的品种,在该地区亦属正品“伪”,即伪品,凡是不符合国家药品标准(或地方药品标准)规定中药的品种以及以非药品冒充中药或以它种药品冒充正品的均为伪品。“优”,即质量优良,是指符合国家药品标准质量规定的各项指标的中药“劣”,即劣药,是指虽品种正确,但质量不符合国家药品标准规定的中药。()鉴定中药品种的真伪当前药材与饮片假冒伪劣的表现形式有:主观利益驱动①以相对价廉的它种药材伪充此种药材②有意造假,以假充真③掺伪④药材提取部分成分后再流入市场⑤染色。客观专业水平不够⑥一些名称相近或外形相似或基原相近的品种之间产生混乱⑦误种、误采、误收、误售、误用。()鉴定中药质量的优劣中药质量的优劣,关系到中药临床的有效性、安全性、稳定性和中药的标准化、国际化等大问题。中药质量的优劣主要表现为有效成分或有效物质群的含量的高低、有效成分之间的比例关系,有害物质存在情况以及中药的纯净度等。对中药质量的科学评价,除临床疗效、性状鉴别外,目前常以其有效成分的含量、有害物质的限量指标和涉及中药纯净度检查的各项指标等作为主要评价指标体系评价其有效性、安全性。研究和制定中药规范化质量标准中药标准是国家对中药质量及其检验方法所作的技术规定,是药品监督管理的技术依据,是中药生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。制定中药质量标准应充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则。寻找和扩大新药源第二章中药鉴定学的发展史◆历代重要本草著作的书名、作者、收载药物总数和学术价值。《神农本草经》为我国已知最早的药物学专著。著者不详,成书约在西汉时期,它总结了汉代以前的药物知识。载药种,分上、中、下三品。《本草经集注》是梁代陶弘景以《神农本草经》和《名医别录》为基础编撰而成,载药种。全书以药物的自然属性分类,为后世依药物性质分类的导源。《新修本草》(又称《唐本草》)是唐代李勣、苏敬等集体编撰,是我国最早的一部也是世界上最早的一部由国家颁布的具有国家药典性质的本草。载药种,出现了图文鉴定的方法,为后世图文兼备的本草打下了基础。《海药本草》收载外国输入的药物。《嘉祐本草》和《图经本草》《图经本草》,共卷,对药物的产地、形态、用途等均有说明,成为后世本草图说的范本。该书首创版印墨线药图,绝大多数药图为实地写生图,图名大多冠以州县名,说明当时对药材质量的评价已十分重视药材的道地性。《证类本草》为我国现存最早的完整本草。北宋后期唐慎微将《嘉枯补注本草》和《图经本草》校订增补编成。载药种,新增药物余种。《本草纲目》是明代对药学贡献最大的本草著作。李时珍历经年,编写成卷,约万字,载药种的巨著。这部著作是我国世纪以前医药成就的大总结。本书以药物自然属性作为分类基础,为自然分类的先驱。《晶珠本草》是历代收载藏药最多的典籍。《植物名实图考》和《植物名实图考长编》是清代吴其睿编撰的,是植物学方面科学价值较高的名著,也是考证药用植物的重要典籍。第三章影响药材质量的因素影响药材质量的因素很多,包括品种、种质、产地、生态环境(经度、纬度、海拔、土壤、水质、空气、气候等)、栽培技术、生长年龄、药用部位、采收、产地加工、包装、运输与储藏等。第一节药材的品种、种质与栽培一、药材的品种二、药材的种质种质(germplasm)是指决定生物遗传性状,并将丰富的遗传信息从亲代传递给后代的遗传物质总体。三、药材的栽培国家大力提倡规范化种植中药材,于年月日起正式施行《中药材生产质量管理规范(试行)》(中药材GAP),对药材生产从种质、栽培、采收、加工、贮藏、运输等全过程实施全面质量管理,这有助于提升中药材的质量。第二节药材的产地一、产地与药材质量的关系药材质量的优劣除与药材的品种、种质、栽培密切相关外,其有效成分在药用动、植物体内的形成和积累与其产地关系亦很密切,药材的产地对药材质量优劣影响很大。二、道地药材道地药材(或称“地道药材”)是指那些历史悠久,品种优良,产量宏丰,疗效显著,具有明显地域特色的中药材。道地药材的区划,根据不同的研究目的有不同的划分方法,本指南采用按照我国地形地貌的自然特点和民族医药体系的中心来划分道地药材产区的方法,将我国划分为个药材区:川药、广药、云药、贵药、怀药(取义源自四大怀药,现引申为河南所产的道地药材。如:怀地黄、怀牛膝、怀山药、怀菊花、天花粉、瓜蒌、白芷、辛夷、红花、金银花、山茱萸、全蝎等)、浙药(取义为“浙八味”等浙江省所产的道地药材,如:浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭菊花、麦冬、温郁金、莪术、栀子、乌梅、乌梢蛇、蜈蚣等)、关药、秦药、淮药、北药、南药、蒙药、藏药、维药、海药(主要指沿海大陆架、中国海岛及河湖水网所产的道地药材。如:珍珠、珍珠母、石决明、海螵蛸、牡蛎、海龙、海马等)。第三节药材的采收一、药材的适宜采收期确定药材的适宜采收期需要考虑多种因素,其中主要是要把有效成分的积累动态与药用部分的单位面积产量变化结合起来考虑,以药材质量的最优化和产量的最大化为原则,确定其最适宜的采收期。二、各类中药的一般采收原则根及根茎类一般在秋、冬季节植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收,此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富,通常含有效成分也比较高。有些药用植物枯萎期较早,如半夏、太子参、延胡索等,则应提前在其植株枯萎前采收。茎木类一般在秋、冬两季采收。皮类一般在春末夏初采收,此时树皮养分及液汁增多,形成层细胞分裂较快,皮部和木部容易剥离,伤口较易愈合。叶类多在植物光合作用旺盛期,开花前或果实未成熟前采收。花类一般不宜在花完全盛开后采收。花类中药,在含苞待放时采收的如金银花、辛夷、丁香、槐米等在花初开时采收的如红花、洋金花等在花盛开时采收的如菊花、番红花等。果实种子类一般果实多在自然成熟或近成熟时采收。有的采收幼果。种子类药材在果实成熟时采收。全草类多在植株充分生长,茎叶茂盛时采割有的在开花时采收,如益母草、荆芥、香薷等。动物类因原动物种类和药用部位不同,采收时间也不相同。以成虫入药的,应在活动期捕捉,如土鳖虫等。矿物药类全年均可采收。第四节药材的产地加工一、中药产地加工的目的多项选择题:中药产地加工的目的是……二、常用的加工方法拣、洗将采收的新鲜药材除去泥沙杂质和非药用部分,但具芳香气味的药材一般不用水洗。切片较大的根及根茎类、坚硬的藤木类和肉质的果实类药材有的趁鲜切成块、片,以利干燥。但对具挥发性成分和有效成分易氧化的则不宜切成薄片干燥。蒸、煮、烫含浆汁、淀粉或糖分多的药材,用一般方法不易干燥,须先经蒸、煮或烫的处理,则易干燥,同时使一些药材中的酶失去活力,不致分解药材的有效成分。熏硫有些药材为使色泽洁白,防止霉烂,常在干燥前后用硫黄熏制。发汗有些药材在加工过程中为了促使变色,增强气味或减小刺激性,有利于干燥,常将药材堆积放置,使其发热、“回潮”,内部水分向外挥散,这种方法称为“发汗”,如厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等。揉搓有些药材在干燥过程中皮、肉易分离而使药材质地松泡,在干燥过程中要时时揉搓,使皮、肉紧贴,达到油润、饱满、柔软或半透明等目的。如玉竹、党参、三七等。干燥干燥的目的是除去新鲜药材中大量水分,保证药材质量,利于贮藏。凡烘干、晒干、阴干均可的,用“干燥”表示不宜用较高温度烘干的,则用“晒干”或“低温干燥”表示(一般不超过℃)。第四章中药的鉴定第一节中药鉴定的依据“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和部颁药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准。除国家药品标准外,各省、自治区、直辖市颁发的中药饮片炮制规范亦为法定药品标准。另外,各省、自治区、直辖市颁发的地方药品标准,亦为该地区中药鉴定的依据。中华人民共和国成立以来,《中国药典》先后共颁布了九版。第二节中药检查工作的一般程序略第三节《中国药典》年版一部中与药材、饮片鉴定相关的内容一、《中国药典》凡例与中药鉴定有关的规定《中国药典》的“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。对照品、对照药材、对照提取物、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。对照品应按其使用说明书上规定的方法处理后按标示含量使用。精确度中供试品与试药等“称重”或“量取”的量可根据数值的有效数位来确定。如称取“g”系指称取重量可为~g称取“g”系指称取量可为~g。“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用最为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±。恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在mg以下的重量。二、附录中与中药材有关的规定药材取样法从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则①药材总包件不足件的,逐件取样②~的,随机取样件③件,按取样④超过件的,超过部分按取样⑤贵重药材,不论包件多少均逐件取样。平均供试品的量一般不得少于实验所需用的倍,即供实验室分析用,另供复核用,其余则为留样保存。水分测定法测定中药中水分的方法有种:第一法(烘干法)适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品于干燥至恒重的扁形称瓶中,打开瓶盖在℃~℃干燥小时。第二法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。第三法(减压干燥法)适用于含有挥发性成分的贵重药品。第四法(气相色谱法)。灰分测定法灰分测定法包括总灰分和酸不溶性灰分测定法。①总灰分包括药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类(即生理灰分)以及药材表面附着的不挥发性无机盐类(即外来杂质)。总灰分测定法样品应能通过号筛,炽灼温度至℃~℃。②酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于盐酸的灰分。它能较准确地表明药材中有无泥砂掺杂及其含量。浸出物测定法浸出物测定法有水溶性浸出物测定法、醇溶性浸出物测定法和挥发性醚浸出物测定法种。水溶性浸出物测定法包括冷浸法、热浸法。醇溶性浸出物测定法除另有规定外,以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。挥发性醚浸出物测定法加乙醚适量。三、中药鉴定的方法中药鉴定常用的鉴定方法有:来源(原植物、动物和矿物)鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法及理化鉴定法以及近年发展起来的生物鉴定法和指纹图谱鉴定法等。(一)来源(原植物、动物和矿物)鉴定法来源鉴定法又称基原鉴定法,是应用植(动、矿)物的分类学知识,对中药的来源进行鉴定,确定其正确的学名,以保证在应用中品种准确无误。其步骤如下:观察植物形态核对文献核对标本当初步鉴定出检品是什么科、属、种时,可以到相关标本馆与已鉴定学名的该科属标本核对,或与已正确鉴定学名的某种标本核对。(二)性状鉴定法就是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的方法来鉴别药材的外观性状,它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定的内容包括:形状药材的形状与药用部位有关,每种药材的形状一般比较固定。大小颜色药材的颜色与其成分有关。表面特征质地有的药材因加工方法不同,质地也不一样,经蒸、煮加工的药材,常质地坚实,半透明,呈角质样。断面特征包括自然折断面和横切面。气是由于药材含有挥发性物质的缘故,有些药材有特殊的香气或臭气。味药材的味是由其所含的化学成分决定的,每种药材的味感是比较固定的。水试利用某些药材在水中产生的各种特殊的变化来鉴别药材,如红花加水浸泡后,水液染成金黄色,药材不变色秦皮水浸,浸出液在日光下显碧蓝色荧光苏木投热水中,水显鲜艳的桃红色小通草(旌节花屑植物)遇水表面显黏性熊胆粉末投入清水杯中,即在水面旋转并呈黄色线状下沉而短时间内不扩散。这些现象常与药材中所含有的化学成分或组织构造有关。火试有的药材用火烧之,能产生特殊的香气或臭气,会有颜色、烟雾、闪光或响声等现象出现,如麝香少许用火烧时有轻微的爆鸣声,起油点似珠,浓香四溢,灰烬白色海金沙易点燃并产生爆鸣声及闪光,而松花粉及蒲黄无此现象,可资鉴别。(三)显微鉴定法是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状及内含物的特征、矿物的光学特性,和用显微化学方法,确定细胞壁及细胞内含物的性质或某些品种有效成分在组织中的分布等,用以鉴别药材的真伪与纯度甚至品质。显微制片方法显微鉴定时可根据检品的不同情况制作相应的制片,包括横切片或纵切片、表面制片、粉末制片、解离组织片、花粉粒与孢子制片、矿物药磨片等。制作解离组织片时,解离液选择原则为:如样品中薄壁组织占大部分,木化组织少或分散存在,可用氢氧化钾法如果样品坚硬,木化组织较多或集成较大群束,可用硝铬酸法或氯酸钾法。显微化学鉴定法()细胞壁性质的鉴别:①木质化细胞壁加间苯三酚试液显红色或紫红色。②木栓化或角质化细胞壁加苏丹Ш显橘红色至红色。③纤堆素细胞壁加氯化锌碘试液显蓝色或紫色。④硅质化细胞壁加硫酸无变化。()细胞内含物性质的鉴别:①淀粉粒加碘试液显蓝色或紫色。②糊粉粒加碘试液显棕色或黄棕色。加硝酸汞试液显砖红色。③脂肪油、挥发油或树脂加苏丹Ш试液显橘红色、红色或紫红色。④菊糖加α萘酚乙醇溶液,再加硫酸显紫红色并很快溶解。⑤黏液加钌红试液显红色。⑥草酸钙结晶加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡发生。加硫酸逐渐溶解,析出结晶。⑦碳酸钙结晶(钟乳体)加稀盐酸溶解,同时有气泡发生。⑧)硅质加硫酸不溶解。显微测量测量时,以目镜测微尺测量目的物的小格数,乘以每小格代表的长度(μm)即得。显微鉴定常用试液显微鉴定所用试剂包括水、稀甘油、甘油醋酸试液及水合氯醛试液。扫描电子显微镜和偏光显微镜的应用偏光显微镜主要用于观察和分析矿物类中药的光学性质。(四)理化鉴定法物理常数的测定包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、熔点等的测定。这对挥发油类、油脂类、树脂类、液体类药(如蜂蜜等)和加工品类(如阿胶等)药材的真实性和纯度的鉴定,具有特别重要的意义。一般理化鉴别包括:①膨胀度的测定。如南葶苈子和北葶苈子外形不易区分,北葶苈子膨胀度不低于,南葶苈于膨胀度不低于,可以区别二者。又如哈蟆油膨胀度不低于,可与伪品区别。②泡沫指数和溶血指数的测定是利用皂苷的水溶液振摇后能产生持久性的泡沫和溶解红细胞的性质,可测定含皂苷类成分药材的泡沫指数或溶血指数作为质量指标。如《中国药典》年版一部用泡沫反应鉴别猪牙皂。色谱法:薄层色谱法及高效液相色谱、气相色谱法等。薄层色谱法因其快速、简便和灵敏,是目前中药鉴定中用于定性鉴别使用最多的色谱法之一。高效液相色谱既可用于定性鉴别又可用于定量分析,现已成为中药含量测定方法的首选和主流。气相色谱法最适用于含挥发油及其他挥发性成分的药材及中成药的分析,用于药品的鉴别、杂质检查、水分测定、农药残留量测定和含量测定。电泳色谱法可用于动物类、果实种子类及根茎类等含蛋白质及氨基酸类成分的药材真伪鉴别。分光光度法分光光度法包括紫外可见分光光度法、红外分光光度法和原子吸收分光光度法。紫外可见分光光度法具有灵敏、简便、准确,既可作定性分析又可作含量测定等优点,适用于大类成分的含量测定,如总黄酮、总生物碱、总蒽醌等。原子吸收分光光度法专属性强,检测灵敏度和精度均高,测定速度快,是目前用于测定中药中重金属及有害元素、微量元素最常用的方法,《中国药典》年版一部就采用本法进行重金属及有害元素限量检查。(五)其他鉴定方法和技术简介DNA分子遗传标记技术中药指纹图谱中药指纹图谱能客观地揭示和反映中药内在质量的整体性和特征性,可用以评价中药的真实性、有效性、稳定性和一致性。按测定手段分类可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱。目前在中药质量控制方面以中药化学(成分)指纹图谱中的色谱指纹图谱为首选方法,如高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、薄层扫描指纹图谱和高效毛细管电泳指纹图谱等。中药生物活性测定法生物活性测定法是以药物的生物效应为基础,以生物统计为工具,运用特定的实验设计,测定药物有效性的一种方法,从而达到控制药物质量的作用。其测定方法包括生物效价测定法和生物活性限制测定法等。第五节中药鉴定的内容中药的鉴定就是根据被鉴定中药的不同情况和检验目的,选用适宜的鉴定依据和鉴定方法,对其进行真实性鉴定、安全性检测和质量评价(检验)。一、中药的真实性鉴定含义和意义中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态、药材性状、显微和理化等特征,鉴定其正确的学名和药用部位,并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药的真实性鉴定是为了保证中药品种和药用部位的准确无误。品种和药用部位的正确是保证中药安全和质量的前提,这是中药鉴定的根本,它直接关系到中药临床疗效的好坏和患者的生命安全,正所谓“一物有谬便性命及之”。同时也是中药生产、资源保护、利用研究工作的基础,是中药鉴定中需要解决的首要问题。常用的方法中药真实性鉴定的方法主要有来源鉴定法、性状鉴定法、显微鉴定法和理化鉴定法等。二、中药的安全性检测中药的安全性检测常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测,并对其制定限量标准,以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。(一)中药中主要的内源性有毒、有害物质及检测中药中主要的内源性有毒、有害物质中药中主要的内源性有毒、有害物质的检测。目前对中药中肝毒性成分吡咯里西定生物碱、肾毒性成分马兜铃酸等,常用的检测方法是高效液相色谱法、高效毛细管电泳及其与质谱联用的技术。(二)中药中的外源性有害物质及检测中药中的外源性有害物质中药中的外源性有害物质主要包括重金属及有害元素、残留的农药、黄曲霉毒素、二氧化硫等。中药中的外源性有害物质的检测()中药中重金属和有害元素的检测《中国药典》年版一部规定,重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定,砷盐的检测用古蔡氏法或二乙基二硫代氨基甲酸银法两种方法。规定对单个铅、镉、汞、铜、砷元素的测定则使用原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体质谱法进行测定,并规定甘草、黄芪、丹参、白芍、西洋参、金银花、阿胶等含铅不得过百万分之五镉不得过千万分之三汞不得过千万分之二铜不得过百万分之二十砷不得过百万分之二。()中药中残留农药的检测有机氯类、有机磷类、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类四大类农药。《中国药典》年版一部附录ⅨQ收载“农药残留量测定法”对有机氯类、有机磷类及拟除虫菊酯类农药规定用气相色谱法进行检测。有机氯类农药残留量的测定有机氯农药的种类很多,其中滴滴涕(DDT)和六六六(BHC)是使用最久、数量最大的农药。《中国药典》年版一部规定使用气相色谱法测定中药中六六六(总BHC)、滴滴涕(总DDT)及五氯硝基苯(PCNB)类共种有机氯类农药残留量,并对甘草和黄芪明确规定了有机氯类农药残留六六六(总BHC)不得过千万分之二、滴滴涕(总DDT)不得过千万分之二五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一。有机磷类农药残留量的测定《中国药典》年版一部规定使用气相色谱法测定中药中有机磷类农药如敌敌畏、对硫磷、乐果、二嗪农、久效磷等种的残留量。除虫菊酯类农药残留量的测定《中国药典》年版一部规定使用气相色谱法检测氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯等种在中药中的残留量。()黄曲霉毒素的检测《中国药典》年版一部附录ⅨⅤ“黄曲霉毒素测定法”规定用高效液相色谱法测定药材、饮片及制剂中的黄曲霉毒素(以黄曲霉毒素B、黄曲霉毒素B、黄曲霉毒素G、和黄曲霉毒素G总量计)。()二氧化硫的检测三、中药的质量评价目前对中药质量优劣的评价,除临床疗效的评价外,常可通过对①中药传统的经验鉴别。②中药纯度检查。③对与药效相关的化学成分的定性、定量分析来评价。此外,中药生物活性测定法是以药物的生物效应为基础,以生物统计为工具,运用特定的实验设计,测定药物有效性的一种方法,从而达到控制药物质量的作用。《中国药典》年版中水蛭质量控制就采用了生物活性测定法。(一)传统经验鉴别自古认为东北的“关防风”以其“蚯蚓头,质松泡”为道地茅苍术以“断面朱砂点多,香气浓者为佳”。(二)中药的纯度检查《中国药典》与中药纯度相关的检查主要包括并已成为中药质量评价中的常规检查项。杂质检查水分测定灰分测定酸败度测定油脂类或含油脂的种子类药材和饮片,在贮藏过程中容易发生复杂的化学变化,产生游离脂肪酸、过氧化物和低分子醛类、酮类等分解产物,因而出现特异臭味,这种现象称酸败。色度检查含挥发油类成分的中药,在贮藏过程常发生易氧化,聚合、缩合而致变色或“走油”。许多中药目前仅靠感官评判变色与“走油”程度,缺乏量化指标。《中国药典》年版规定检查白术的色度。(三)与药效相关的定量分析含叶量的检查《中国药典》年版一部规定穿心莲药材叶不得少于,薄荷药材叶不得少于,广藿香药材不得少于等,从而保证这些药材和饮片的总体质量。浸出物测定浸出物测定法:《中国药典》年版一部规定,浸出物测定法有种:①水溶性浸出物测定法,分为冷浸法和热浸法。②醇溶性浸出物测定法,亦分为冷浸法和热浸法。③挥发性醚溶性浸出物测定法。含量测定含量测定常用方法包括挥发油含量测定法和有效成分或指标性成分含量测定方法。各论要点概括:一、每个章节前的小总论要复习,是该章要点的汇总。二、每个药材的来源要掌握,包括(植、动)科名、植(动)物名称、药用部位。大黄、何首乌、虎杖:蓼科。怀牛膝、川牛膝:苋科,有异型构造。威灵仙、川乌、草乌、附子、白芍、赤芍、黄连、升麻:毛茛科。苦参、山豆根、葛根、甘草、黄芪:豆科。人参、西洋参、三七:五加科。白芷、当归、羌活、前胡、川芎、藁本、防风、柴胡、北沙参:伞形科。玄参、地黄、胡黄连:玄参科,共同特点:断面黑色、含环烯醚萜苷。(断面变黑成分)党参、桔梗、南沙参:桔梗科,共同特点:乳管、菊糖。木香、川木香、白术、苍术、紫菀:菊科。共同特点:菊糖、香味、含挥发油。天南星、半夏、石菖蒲:天南星科。川贝母、浙贝母、黄精、玉竹、重楼、土茯苓、天冬、麦冬、山麦冬、知母:百合科。莪术、姜黄、郁金:姜科,都含挥发油有香味分泌细胞。**雅连药材的原植物是**棉地榆药材的原植物是**药材党参的原植物有**来源于菊科的药材有**药用部位为根及根茎的药材有三、每个药材的主产地、道地产地要掌握。四、采收加工。五、化学成分:主成分、功效成分。六、真实性鉴定性状鉴别:形状、表面、质地与断面、气味等,个别加水试、火试。◆常用术语根及根茎类:星点、云锦状花纹、罗盘纹、砂眼、珍珠盘、糟皮粉渣、过桥,车轮纹(防己、北豆根)、菊花心(甘草、黄芪、党参)、芦头、艼、芦碗、疙瘩丁、朱砂点(羌活、茅苍术)、蚯蚓头、狮子头、油头、起霜、怀中抱月、鹦哥嘴、红小辫。花类:火炬头(款冬花)。矿物药:钉头。动物药:白颈、马头蛇尾瓦楞身、翘鼻头、方胜纹、连珠斑、佛指甲、剑脊、当门子、冒槽、二杠、大挺、门庄、三岔、单门、莲花、乌金衣、挂甲、通天眼。★断面:大黄横切面根茎髓部大,其中有星点。何首乌切面皮部有“云锦状花纹”。牛膝、川牛膝有黄色小点(异常维管束)排列成数轮同心环。商陆断面有凸凹不平的同心性环纹,称“罗盘纹”。防己断面粉形,有稀疏的放射状纹理,呈车轮纹。绵地榆断面皮部黄色,有多数黄白色至黄棕色絮状纤维。羌活断面皮部可见黄色分泌腔,称“朱砂点”。苍术断面有“朱砂点”,可析出白毛状结晶,习称“起霜”。大血藤断面皮部成红棕色环状,有数处向内嵌入木质部,成放射状花纹。鸡血藤断面皮部内侧有红褐色或黑棕色树脂状分泌物,皮部与木部相间排列呈偏心性半圆形的环。小形的髓偏向一侧。决明子断面中间有“S”形折曲的黄色子叶,片重叠。杜仲断面有白色胶丝相连。牛黄断面金黄色,可见细密的同心层纹。珍珠破碎面可见同心环状层纹。★气味:味极苦:黄连、苦参、山豆根、龙胆、胡黄连、马钱子(有剧毒)、穿心莲。味极酸:乌梅。味极甜:蜂蜜。气微、味甜而特殊:甘草。★水试:降香入水下沉。苏木、小通草、哈蟆油。秦皮热水中水浸液成黄绿色,日光下显碧蓝色荧光。红花花浸水中,水染成金黄色,药材不变色。西红花入水柱头呈长喇叭状,散出橙黄色色素呈直线下沉,并逐渐扩散,水被染成黄色。菟丝子用开水浸泡,表面有粘性,加热至种皮破裂时露出白色卷旋状的胚,形如吐丝。牵牛子水浸后种皮龟裂状,有明显的粘液。乳香、没药。蟾酥断面沾水,既成乳白色隆起。熊胆粉末少许投入水杯中,在水面旋转并成黄线下沉,短时内不扩散。麝香粉末少许置手掌中,加水湿润手搓能成团,再用手指轻揉即散,不沾手、粘手、顶指或结块。牛黄水调和后,涂于指甲上,能将指甲染成黄色,成“挂甲”。★火试:紫草粉末在试管中加热…降香火烧有黑烟及油冒出,残留白色灰烬。沉香燃烧时有油渗出,并有浓烟。乳香遇热变软,烧之显油性,冒黑烟,有香气(但无松香气)。血竭外色黑似铁,研粉后红似血,火烧呛鼻,有苯甲酸样香气。青黛火烧产生紫红色烟雾。麝香粉末妁烧,初则裂,随即溶化膨胀起泡,油点似珠,香气浓烈四溢,灰化后成白色或灰白色残渣。雄黄火烧时易熔融成红紫色液体,火焰为蓝色,并生成黄白色烟,有强烈蒜臭气。海金沙易点燃并产生爆鸣声及火焰。(松花粉、蒲黄无此现象)显微鉴别:★异型维管束(皆为双子叶植物)(也是有异常构造):药名异型维管束存在位置大黄星点,为外木质部、内韧皮部的内韧型髓部何首乌云锦花纹,外韧型韧皮部的外侧牛膝(轮)同心环纹,外韧型正常维管束外侧川牛膝同心环纹,外韧型正常维管束外侧商陆罗盘纹(同心环状),外韧型正常维管束外侧沉香内涵韧皮部木质部中有内涵韧皮部★双子叶植物显微构造异常:川乌、附子(根):后生皮层皮层,内皮层维管束外韧型髓。龙胆(根):表皮皮层,内皮层明显维管束外韧型(形成层不明显)髓。玄参(根):后生皮层皮层维管束外韧型。北细辛根:后生表皮。★砂晶:牛膝、钩藤、秦皮、洋金花、枸杞子、麻黄。晶鞘纤维:甘草、苦参、石菖蒲、鸡血藤、黄柏、番泻叶。★分泌组织树脂道人参、红参、西洋参、三七、五加皮分泌道金钱草油室当归、川芎、木香、白术、苍术、丁香、枳壳、吴茱萸油管白芷、防风、柴胡、小茴香乳管桔梗、党参、南沙参(存在韧皮部)分泌细胞地黄、郁金、鸡血藤芥子酶分泌细胞大青叶管道状分泌细胞红花油细胞石菖蒲、厚朴、肉桂、辛夷、五味子、砂仁、豆蔻、细辛间隙腺毛绵马贯众、广藿香★(碳酸钙)钟乳体:(加稀盐酸溶解,同时有气泡发生)南板蓝根、穿心莲、桑叶。含菊糖药材:桔梗、党参、木香、川木香、白术、苍术、山茱萸。含橙皮苷结晶:薄荷。★分枝状石细胞:厚朴、黄柏、秦皮、辛夷等。理化鉴别:荧光颜色、简单颜色反应、TLC检测的对照品。★生狗脊片:断面淡紫色,凸起的木质部环黄色荧光。大黄:不可显蓝紫色。土大黄:显蓝紫色。浙贝母粉末:淡绿色。麦冬薄片:浅蓝色。黄丝郁金:断面中心亮黄色,边缘为蓝色或浅蓝色环。黄柏:亮黄色。麻黄纵切面:边缘亮白色、中心亮棕色荧光。秦皮水浸液黄绿色,日光灯下显碧蓝色荧光。白芷提取液在滤纸上显蓝色荧光(香豆素类成分的荧光反应)。七、质量评价:优质药材具有优质升麻药材具有个大,外皮绿黑色,无细根,断面深绿色的特征。优质甘草具有外皮细紧、色红棕、质坚实、断面黄白色、粉性足、味甜的特征。优质北沙参具有粗长、圆柱形、均匀、质坚、外皮色白净的特征。优质羌活具有条粗、外皮棕褐色、断面朱砂点多、香气浓郁的特征。优质前胡药材具有根粗壮、皮部肉质厚、质柔软、断面油点多,香气浓的特征。八、附注:买来一批红参……与正品异同点。含麝香酮成分的(麝鼠香)。土三七、山药伪品山薯的性状鉴别特征多项选择题。各章要点:一、根及根茎类药材备考要点及易错点部分强化练习题。注意点:单、双子叶植物来源药材显微共性构造。易错点:药用部位,如北豆根、山豆根、板蓝根。

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