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什么叫糖原累积病.doc

什么叫糖原累积病

Doreen漫漫
2019-05-03 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《什么叫糖原累积病doc》,可适用于医药卫生领域

什么叫糖原累积病糖原累积病糖是怎么回事?糖原累积病糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,多数属常染色体隐性遗传,发病因种族而异根据欧洲资料,其发病率为(万~万)糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主这类疾病有一个共同的生化特征即是糖原贮存异常绝大多数是糖原在肝脏。肌肉肾脏等组织中贮积量增加仅少数病种的糖原贮积量正常而糖原的分子结构异常糖原累积病的原因糖原是由葡萄糖单位构成的高分子多糖主要贮存在肝和肌肉中作为备用能量正常肝和肌肉分别含有约和糖原摄人体内的葡萄糖在葡萄糖激酶葡糖磷酸变位酶和尿苷二磷酸葡糖焦磷酸化酶的催化下形成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)然后由糖原合成酶将UDPG提供的葡萄糖分子以α糖苷键连接成一个长链每隔~个葡萄糖残基由分支酶将位连接的葡萄糖转移成位连接形成分支如是扩展最终构成树状结构的大分子糖原的分子量高达数百万以上其最外层的葡萄糖直链较长大多为~个葡萄糖单位糖原的分解主要由磷酸化酶催化从糖原分子中释放磷酸葡萄糖但磷酸化酶的作用仅限于糖苷键并且当分枝点前仅存个葡萄糖残基时就必须由脱枝酶(淀粉葡糖苷酶amyolglucosidase)将其中的三个残基转移至其他直链以保证磷酸化酶的作用继续进行与此同时脱枝酶可以解除αl糖苷键连接的一个葡萄糖分子。这样反复进行便保证了机体对葡萄糖的需求存在于溶酶体中的α葡糖苷酶(酸性麦芽糖酶)也能水解不同长度的葡萄糖直链使之成为麦芽糖等低聚糖分子GSD是由于患者缺乏上述糖原合成和分解过程中任一酶的缺陷使糖原合成或分解发生障碍导致糖原沉积于组织中而致病由于酶缺陷的种类不同造成多种类型的糖原代谢病常见类型见表其中ⅠⅢⅥⅨ型以肝脏病变为主ⅡⅤⅦ型以肌肉组织受损为主。糖原累积病有什么症状本病系遗传性疾病患儿出生时就有肝脏肿大随着年龄的增长出现明显低血糖症状。如软弱无力、出汗、呕吐、惊厥和昏迷、并可以出现酮症酸中毒患儿生长发育迟缓、智力无障碍、体型矮小、肥胖皮肤颜色淡黄。腹部膨隆肝脏显著增大质地坚硬肌肉发育差无力尤其以下肢最为显著多数患此病症者不能存活至成年往往死于酸中毒昏迷。轻症病例在成年后可以获得好转目前本病可区分为十多个亚型其中以Ⅰ型最为常见糖原累积病要做什么检查?生化检查Ⅰ型患者空腹血糖降低至~mmolL、乳酸及血糖原含量增高血脂酸、尿酸值升高白细胞酶的测定对Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型病人可能有帮助糖代谢功能试验()肾上腺素耐量试验注射肾上腺素分钟后ⅠⅢ、Ⅻ型患者血糖均不升高()胰高血糖素试验ⅠⅢ、Ⅳ型患者示血糖反应低平餐后~小时重复此试验OⅢ型血糖可转为正常()果糖或半乳糖变为葡萄糖试验Ⅰ型患者在负荷果糖或半乳糖时不能使葡萄糖升高、但乳酸明显上升()糖耐量试验呈现典型糖尿病特征肌肉组织或肝组织活检活检组织作糖原定量和酶活性测定、可作为确诊的依据、但损伤性大知道糖原本病需与糖尿病相鉴别:糖尿病患者也有酸中毒低血糖的症状但糖尿病患者有典型的症状是“三多一少”即多饮、多尿、多食及消瘦、根据次症状可鉴别累积病治疗糖原累积病的药物治疗用高蛋白、高葡萄糖饮食多次喂养以维持血糖正常水平。尤应于午夜加餐次以避免次晨低血糖其他治疗包括防止感染、纠正酸中毒(可用NaHCO、禁用乳酸钠)纠正低血糖后如果血脂仍继续升高、可用安妥明mg(kg·d)高尿酸血症如采用饮食疗法不能控制时那你可用别嘌呤醇~mg(kg·d)激素治疗有益于维持正常血糖水平。提高食欲、胰高血糖素、各种类固醇激素甲状腺素对改善症状皆可有暂时的疗效治疗糖原累积病的药物还有哪些?外科方法如作门腔静脉吻合术使肠吸收的葡萄糖越过肝直接进入血循环可能术后肝缩小生长加速但长期效果并不肯定亦有报告作肝移植者。效果不明且不易推广。其他有采用酶替代治疗等但效果并不佳。糖原累积症Ⅳ型:糖原无特效疗法高蛋白低糖饮食加食玉米油未能阻止肝硬化进程用纯化的葡萄糖素未能取得肯定效果曲霉菌属提取物可使肝糖原急剧减少。因而是一个有研究前途的治疗方法此外可施行肝移植以上就是关于糖原累积病的药物治疗。总之:对本症主要是饮食治疗和对症处理使患儿能渡过婴幼儿期。因岁后机体逐步适应其他代谢途径临床症状可减轻糖原累积病的并发症有哪些呢?可并发乳酸血症、酸中毒、酮尿、高脂血症、感染、严重的可死于酸中毒或感染等疾病。

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