荆芥、荆芥穗及其炭制饮片吸附力的测定比较

荆芥、荆芥穗及其炭制饮片吸附力的测定比较 荆芥、荆芥穗及其炭制饮片吸附力的测定比 较 治法方l药 荆芥,荆芥穗及其炭制饮片吸附力的测定比较 张丽宋磊郭戎丁安伟 (南京中医药大学药学院,江苏南京210029) 提要目的:通过对荆芥,荆芥穗及其炭制饮片吸附力的测定,探讨荆芥炭及荆芥穗炭的止 血机理方法:利用饮片对色素亚甲基蓝的吸附情况,以分光光度法测定荆芥各饮片吸附力的大小. 结果:亚甲基蓝线性范围为0.01062,0.1062mg(r=0.9996),加样回收率为100.24%,RSD为2.85% (n:6)各饮片吸附力的大小:荆芥炭>荆芥:荆芥穗炭>荆芥穗.结论:吸附力的变化可能是荆芥及荆 芥穗炭制品止血的比较重要的机理之一 关键词荆芥荆芥炭荆芥穗荆芥穗炭吸附力 中图分类号R282.71文献标识码A文章编号1672—397X(2007)11_0O73一O3 中药材荆芥为唇形科1年生 草本植物荆芥(Schizonepeta tenuifoliaBriq.)的干燥地上部 分.味辛微苦.性微温,归肺,肝 经荆芥是传统的辛温解 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 药. 为历版《中国药典》所收载,具有 祛风解表,宣毒透疹之功效[1J.荆 芥炒炭后辛散作用极弱.功专止 血,可用于吐血,衄血,便血,崩 漏,产后血晕等.但目前对其止 血作用机理尚无有效揭示考虑 到生药经高温炮制制炭后.产生 部分炭素(活性炭).炭素具有收 敛之功.有一定的止血作用.因 此.为探讨荆芥炭及荆芥穗炭饮 片的止血机理.依据”木质活性 炭试验方法亚甲基蓝吸附值的 测定”《中华人民共和国国家标 准GB/T12496.10—1999}之方法. 利用药物对亚甲基蓝这一色素 的吸附性质.以吸附力为指标. 建立荆芥各饮片吸附力的测定 方法.并对各饮片的吸附力进行 比较.以期揭示荆芥炭及荆芥穗 炭的止血机理 1仪器与试药 1.1仪器UV2401可见一紫外 分光光度仪(日本岛津公司), FA1004电子天平(上海天平仪器 厂.精度为1/10000).LIBR0R AEL一40SM电子 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 天平f日本 岛津公司.精度为1/100000), 基金项目:国家”十五”攻关项目(2001BA701A11) HZ一9201K型台式恒温振荡器(太 仓科教仪器厂). 1.2试剂亚甲基蓝为分析纯 (中国医药集团上海化学试剂公 司.批号:20030501),其余试剂亦 均为分析纯 1.3中药饮片共收集荆芥饮片 10批,产地为河北,山东,安徽,江 苏,批号:jj—hb一11,jj—hb一12,jj— hb-13,jj-hb-20,jj-hb-30,Jj-sd- 11,Jj-sd-12,jj,ah-10,jj—js-11, ii—is一12.荆芥穗饮片10批,批号: jjs-hb-11,jjs-hb-12,jjs-hb-13, jjs-hb-20,jjs-hb-30,jjs-sd-11, jjs—sd-12,jjs—ah-10,jjs-js-11, jjs-js一12.10批荆芥经炒炭,得10 药.可调和诸药的药物:甘草,生 姜,大枣,蜂蜜等,缓解药物的烈 性,减少拮抗,增强协同能力.引 经药物:血证主要累及的脏腑有 心,脾,肝,应重视引经药物的使 用.入肝经者如青皮,川芎.人心 经者如麦冬,淡竹叶.入脾经者如 苍术,白术等 3.4和血法应用注意血证的患 者病情多重.病程长.兼有正虚和 邪恋,用药更宜稳健.概括而言. 一 是忌偏.宗”和”之旨.寒热温凉 要顾及,扶正祛邪应相兼:二是忌 急,病久复杂之证,法宜缓图,急 则难以收功.对此尤其要得到病 人的理解和配合:三是忌重.用药 务必轻灵,药味宜精,药量宜小, 切勿重复克伐正气:四是忌呆.要 把握病情细微变化辨证调整方 药.不死守方. 作者简介:章亚成(1957一), 男,主任医师,教授.硕士研究生 导师,主要从事血液病的中医诊 疗及研究 收稿日期:2007—05—23 编辑:吴宁 中医药堡困 舅 | 寡 批荆芥炭饮片,批号:ijt—hb—l1, jjt—hb一12,jjt—hb一13,jjr-hb-20, jjt-hb一30,jjt—sd一11,jjt-sd-12, jjt—ah一10,jjrjs一11,jjtjs一12.10 批荆芥穗经炒炭.得10批荆芥穗 炭饮片,批号:ist—hb一11,jst—hb一 12,jst—hb一13,ist—hb一20,jst—hb一 30,ist—sd一11,jst—sd一12,jst—ah一 10,jst-js一11,jst-js一12.荆芥和荆 芥穗经本校中药鉴定教研室吴启 南教授鉴定为唇形科植物荆芥 SehizonepetatenuifoliaBriq.的干 燥地上部分及其花穗 2方法与结果 2.1亚甲基蓝中水分的测定取 亚甲基蓝约0.2g,置于已在105? 干燥至恒重的扁形称量瓶中.精 密称定.于105?干燥4h后.测定 其水分结果表明亚甲基蓝的含 水量为13.34% 2.2亚甲基蓝 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液的配制 取亚甲基蓝约0.17g.精密称定. 置于100ml量瓶中.加pH7的 磷酸盐缓冲溶液溶解并稀释至刻 度.按 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 计算得含以亚甲基蓝 干燥品计浓度为1.517mg/ml的亚 甲基蓝对照品母液.再从中精密 量取1.4rnl至100ml量瓶中.加 DH7的磷酸盐缓冲溶液稀释至 刻度.制成每lml含0.02124mg 亚甲基蓝的标准溶液.即得 计算公式:c.= „V 其中:Cl一以干燥品计算的亚甲基 蓝溶液的浓度 m一未干燥的亚甲基蓝的质量 E一亚甲基蓝的水分 V一溶液体积 2-3供试品溶液的制备将荆芥 各饮片分别过80目和100目筛, 取80目筛以下,100目筛以上的 荆芥各饮片粉末约0.1g,精密称 定.置100ml磨口具塞锥形瓶中, 精密加入浓度为0.03034m~ml的 亚甲基蓝溶液20m1.置恒温振荡 器上.选择温度为25cc.振荡器转 速150r/min.振荡40min.滤过.即 得 国臣苎中医为 2.4标准曲线的绘制精密量取 浓度为0.02124mg/ml的亚甲基蓝 标准溶液Oml,0.5ml,lml,2m1. 3m1.4ml,5m1.分别置25ml容量 瓶中.加pH7的磷酸盐缓冲溶 液稀释至刻度.摇匀以第1份溶 液为空白.在665nm处测定吸光 度,以吸光度(A)为纵坐标.亚甲 基蓝的量(mg)为横坐标,绘制标 准曲线,计算回归方程为:A: 8.0097m+0.026841.r=0.9996表 明亚甲基蓝在0.01062,0.1062mg 之间呈良好的线性关系 2.5精密度试验精密量取亚甲 基蓝标准溶液3ml置25ml容量 瓶中.加pH7的磷酸盐缓冲溶 液稀释至刻度.取该溶液连续测 定6次.RSD为0,09%.结果表明 本方法精密度良好 2,6稳定性试验取ist—hb一30 饮片供试液.30rain内每隔5min 测定1次.30,60rain每隔10min 测定1次.60,150min每隔30rain 测定1次.共测定11次.RSD为 0.47%.结果表明供试液中亚甲基 蓝在150rain内稳定 2.7重复性试验取ist—hb一30 饮片粉末.依法处理样品6份.按 “2,9样品吸附力测定”项下方法 依法测定亚甲基蓝未被吸附的 量.并计算供试品的吸附力.重复 性结果表明样品吸附力平均值为 5,646mg/g.RSD为0,26% 2.8加样回收率试验取已测定 吸附力的ist—hb一30饮片粉末 0.1g,共6份,精密称定,置100ml 磨口具塞锥形瓶中.每份均精密 加入浓度为0.03034m#ml的亚甲 基蓝溶液20m1.置恒温振荡器上. 选择温度为25?.振荡器转速 150r/min,振荡40min.滤过.测定 吸光度.计算得平均回收率为 100.24-%.RSD为2.85%.结果见 表1.公式: 理论未吸附量=已知准确加 入的亚甲基蓝的量一样品中吸附 亚甲基蓝的量 回收率(%)= 2.9样品吸附力测定取荆芥各 饮片粉末.依法处理.以试样为空 白.测定吸光度.计算出亚甲基蓝 未被吸附的量.并根据公式计算 出吸附量.进一步计算出吸附力. 结果见表2,表3.公式: 吸附量=已知准确加入的亚 甲基蓝的量一未被吸附的量 吸附力(毗)=簪 3讨论 炒炭是中药常用的炮制方法 之一,早在《黄帝内经?素问》中就 有”燔制左角发”即血余炭的使用 记载.更有”红见黑则止”的炭药止 血理论但中药炒炭后其止血作用 的增强并不是简单的某种成分含 量的增加.而是有着复杂的物质基 础因此.探讨炭药止血作用的物 质基础是炭药研究的重要内容有 研究表明.炭药止血作用可能与炭 素含量的增加有关.其机理可能为 生药经高温制炭后.其中所含的成 表1荆芥穗炭中亚甲基蓝的加样回收率试验结果 表2荆芥与荆芥炭饮片吸附力的测定结果(n=2) 分因高温改变了存在的状态.从而 相应产生炭素(活性炭).并使整个 炭药疏松多孑L.因而具有收敛性 能.加之活性炭本身的收敛作用. 进而使炭药的收敛性能加强.两者 协同作用.有利于发挥炭药的止血 作用因此.建立方法测定炭药中 的炭素是研究炭药止血机理的一 个重要途径闭考虑到炭素(活性 炭)具有较强的吸附性.因此参考 木质活性炭色素吸附值的测定方 法.利用药物对亚甲基蓝这一色 素的吸附性质.以吸附力为指标. 建立炭素的测量方法.以期揭示 有关炭药止血的物质作用基础 由本实验中荆芥各饮片吸附 力的测定结果可以看出.荆芥炭 吸附力大于荆芥.荆芥穗炭吸附 力大于荆芥穗.说明荆芥与荆芥 穗经炒炭后吸附力增大.即饮片 中炭素含量增加.考虑到炭素是 一 种重要的止血成分.从而可以 推断荆芥及荆芥穗炒炭后止血作 用增强与炭素有一定关系 吸附是在表面上进行的一种 物理过程.与样品的比表面积有 关.样品的比表面积越大.则吸附 能力越强因此在本实验 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 中. 对供试品的粒度进行了考察.使 样品依次过40目,60目,80目, 100目,120目筛.并对所得粉末 进行比较.结果表明,随着粉末粒 度的减小.吸光度值逐渐减小.说 明饮片粉末吸附情况随粉末粒度 的减小而加强.但粉末粒度过细. 易增加过滤的难度.兼顾两者.最 终测定时对粉末统一采用了最佳 粒度.即将饮片粉末过80目与 100目筛.取80目筛下与100目 筛上的饮片粉末进行分析测定. 治法方药 从而消除了粒度对实验结果的干 扰.使结果更具有可信度. 我们尚对影响测定结果的振 荡时间与振荡器转速进行了考 察对振荡时间的考察结果表明. 饮片粉末吸附情况随振荡时间的 延长而加强.当振荡时间达40min 时.吸光度已基本平稳.表明吸附 已达饱和.故振荡时间选择 40min对振荡器转速的考察结果 表明.随着振荡器转速的加快.吸 光度值逐渐减小.说明饮片粉末 吸附情况随振荡器转速的加快而 加强.当振荡器转速达150r/min 时.吸光度值最低.表明此时吸附 已达最强:振荡器转速达200r/min 时.吸光度值不降反升.分析其原 因为溶液中存在吸附与解吸附的 平衡.当振荡器转速过快时.解吸 附加剧.因此相对而言反对吸附 不利.且当振荡器转速达200r/min 时.因转速过快.锥形瓶在振荡器 中出现跳跃情况.不利于操作的 进行.因此本试验振荡器转速选 择150r/min. 本实验中所选用的色素—— 亚甲基蓝具有热不稳定性.其在 干燥过程中性质会发生变化.因 此应在未干燥情况下使用.同时 需在105?下干燥4h后.测定其 水分所用对照品的浓度是按照 公式折算后.以干燥品计算的浓 度. 4参考文献 [1]中华人民共和国药典委员会.中国 药典(一部).北京:化学工业出版 社.2005:160 [2]许腊英,毛维伦,赖先银.控制中药 炒炭存性质量标准的探讨.中国医 院药学杂志,2003,23(6):323 作者简介:张丽(1971一),女, 副教授.中药炮制学博士.南京中 医药大学药学院药物分析教研室 主任主要研究方向为中药炮制 与质量控制 收稿日期:2007—05—20 编辑:吴宁 叶,医药竺兰兰.困