纳米磁性材料的制备
2001级化学基地班
:纳米材料是尺寸在0.1--100纳米的物质,它具有愈多与宏观尺寸下完全
不同的物化性质。磁性纳米微粒由于尺寸小,具有单磁畴结构,矫顽力很高的特性,用它制作磁
记录
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材料可以提高信噪比,改善图像质量.表面包覆的磁性纳米微粒
可作为药物的载体,静脉注射到动物体内,在外加磁场(677×103A/m)下通过纳米微粒的磁性导航,使其移向病变部位,达到定向治疗的目的[1],有着巨大的发展前景,因此在目前和今后的一段时间里成为人们研究的热门对象。目前已有不
少制备纳米粒子的方法。本实验采用胶体化学的方法,通过灼烧制备了纳米微粒
FeO,得到所需要的磁性氧化铁纳米颗粒,并进行其表征。 23
: 纳米FeO,溶液--凝胶法 23
:采用制备FeO纳米的溶胶-凝胶法,在反应物十六烷基三甲基溴化铵23
(CTMAB)热溶液体系中, 缓慢地滴加 Fe(NO)溶液,然后把所得到的稳定的胶3
体体系进行浓缩,灼烧制备纳米微粒FeO: 23
十六烷基三甲基溴化铵 灼烧 Fe(OH) Fe(NO) FeO 3323
水解
Fe(NO)
,氨水,盐酸 十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB) 3
电炉,马福炉,磁坩锅,PH精密试纸,BECKMAN Coulter N4 plus粒径
分析仪 1000mL烧杯两个
1.溶液--凝胶法合成纳米FeO:称取1.65gFeO加蒸馏水200mL,配成溶液,2323
另取1.43g CTMAB于1000ml的烧杯中,加水600mL配成溶液,再加热至沸腾CTMAB完全溶解时,用胶头滴管将200mL的Fe(NO)溶液滴加到沸腾CTNMAB溶液中,3
5~8min内滴完,得到深红色的胶体,冷却至室温,以精密PH试纸,用约10%的NH3和约1%的HCl溶液调节胶体的PH值至4.0。然后再将胶体溶液置于电炉上
0浓缩至约20mL,再转移至30mL瓷坩锅中转移至马福炉中,在500C的温度下灼
烧约4h后,取出,自然冷却,得到褐色的多孔疏松固体0.2833g。研碎,得到
黑色的粉末。
2.材料的性质的表征:
用粒径分析仪测材料的颗粒大小:将粉末置于小烧杯中,加入约15mL的娃哈哈
牌纯净水,然后将烧杯放入超声波仪中振荡分散至少3min,用滴管吸取分散均
匀的悬浊液于有机玻璃比色皿中量约占比色皿容积的一半再加入纯净水值容积
的4/5左右,放入粒径分析仪的试样架中,进行粒径的测定。的到以下几组数据:
Angle Mean P.I Baseline
diameter(nm) error(%)
604.2 -0.081 1.72
90433.8 -1.506 0.60 o 354.6 0.086 0.69
321.9 0.283 0.60
312.6 0.302 0.52 取其最小值,制得的纳米物质粒径大小约为312nm。
由于制得的纳米物质量太少,没有合适的试样管来测定其磁化率,故所得的物质
没有进行磁化率的测定。
:
1. 十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB),不但起着促进水解的作用 ,而且还是表面
胶体离子表面带正电荷,加入的阴离子型表面活性剂可在铁胶粒表面3活性剂在制备和稳定铁溶胶时起到了降低表面张力和分散的作用.由于强烈吸附,使胶粒间ξ电位绝对值增大,致使增大的静电斥力阻止了胶粒间的
Fe(OH )
团聚.
2. 调节溶胶的PH值是关键的一步,合适的PH值能保证Fe(OH)胶体的稳定存3
在,在浓缩时不致发生太多的聚沉,同时促进加入的表面活性剂CTMAB更好
的发挥分散作用。
3. 用粒径分析仪测得材料的颗粒粒径大小约为312nm,比理想纳米材料的粒径
(0.1—100nm)明显偏大.这可能与表面活性剂有关:分散效果不是很好。可
以加入一些更加活泼的阴离子表面活性剂,如:十二烷基磺酸钠(SDS)等。 4. 限于实验者所学知识有限,本实验基本上是在重复资料上的
内容
财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容
,只不过将
实验条件作了改动。为了要得到能够作测定磁化率的量的产物将资料上的浓
度和质量上进行了相应的加倍。该方法操作较易,由于胶体易聚沉,配制溶
液时浓度不能太大,只能靠增加溶液的量来提高产量,势必使该方法耗能太
多,在加热浓缩时需要大量的电能。且需要经过煅烧转化成氧化物这一步,
很有可能生成硬团聚.本次实验煅烧所得产物,就明显生成了硬团聚。
1.?大学化学综合设计实验》武汉大学出版社
2.《溶胶-凝胶法制备?-FeO纳米晶》牛新
书
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徐 荭 应用化学Vol.17No.62000年12月 23
: The diameter of nano material is between 0.1 and 100
nanometer .The chemic-physical characters of nano material are quite
different from its macroscopic characters. In this experiment, we
hydrolyzed Fe(NO) in the CTMAB environment , so that Fe(OH) colloid 33was got, then reaction system was heated and water vaporized, so that nano
FeOwas made. 23
nano FeO, solution—colloid method 23