722分光光度计用法
原理:
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。
本仪器是可见光分光光度计，其波长范围为360 nm,800 nm，具有测量被测溶液透光率(T)值，吸光度(A)，浓度直读，模拟信号输出等功能。分光光度技术主要是利用物质特有的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是Lambert和Beer定律。
使用方法:
(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。
(2)旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。
(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。
(4)盖上样品室盖，调节透光率“100,T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。(如显示不到100,T，则可加按一次。
(5)吸光度A的测量:仪器调T为0和100,后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。
(6)测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。
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(7)浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键(?100,T键的?0,键)，使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。
(8)仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号
722型分光光度计使用说明:
722型分光光度计的使用方法操作方法
(1)将灵敏度旋钮调整"1"档(放大倍率最小)。
(2)开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于"T" (3)打开试样室盖(光门自动关闭)，调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"。 (4)将装有溶液的比色皿放置比色架中。
(5)旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处。 (6) 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"(如果显示不到100%T，则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复"3"，调整仪器的"00.0")
(7)将被测溶液置于光路中，数字
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上直接读出被测溶液的透过率(T)值。 (8)吸光度A的测量，参照"3""6"调整仪器的"00.0"和"100.0"，将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。
(9)浓度C的测量，选择开关由A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度按钮，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。
(10)仪器在使用时，应常参照本操作方法中"3""6"进行调"00.0"和"100.0"的工作。
(11)每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。 (12)本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。
(13)如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。(因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。
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型光栅分光光度计的使用步骤
1、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调置使用波长。仪器预热20分钟。 2、打开试样室盖(光门自动关闭)，调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”。 盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
3、如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能倍率置低档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按步骤2重新校正“00.0”和“100%”。
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4、预热后，按步骤2
连续几次调整“00.0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
5、吸光度A的测量:按步骤2 调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度的值。
6、浓度C 的测量:选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。 7、如果大幅度改变测试波长时，在调整“0.00”和“100%”后稍等片刻(因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间)，当稳定后，重新调整“00.0”和“100%”即可工作。
8、每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。
本仪器是可见光分光光度计，其波长范围为360 nm,800 nm，具有测量被测溶液透光率(T)值，吸光度(A)，浓度直读，模拟信号输出等功能。分光光度技术主要是利用物质特有的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是Lambert和Beer定律。 使用方法:
(1)仪器预热。打开样品室盖(光门自动关闭)。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。
(2)旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。
(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。
(4)盖上样品室盖，调节透光率“100,T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。(如显示不到100,T，则可加按一次。
(5)吸光度A的测量:仪器调T为0和100,后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。 (6)测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。 (7)浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键(?100,T键的?0,键)，使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。
(8)仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号
甲基橙是一种有机弱酸，在不同PH下发生结构变化反应, 它的酸形和碱形具有不同颜色. 在酸性环境中呈红色，在碱性环境中呈橙黄色。用于酸碱滴定的指示剂就应知道其最大吸收波长在不同pH条件下会发生变化了,
我做过不同PH 值下甲基橙的吸收波长变化图的与PH值得关系蛮大的 我一般取PH7时的为464nm颜色变化对波长应该没什么影响的因为浓度小了所以颜色浅了。 怎么测定甲基橙的最大波长
选定任一浓度的甲基橙溶液于分光光度计中，调节其波长，测定其在不同波长下的吸光度，大概范围在460左右最大。寻找最大吸收波长。462左右，选择最大吸光度的波长。
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