复方氯化钠注射液含量测定问题讨论

复方氯化钠注射液含量测定问题讨论 ? 126-中国药事2005年第l9卷第2期 国内1,4号及DifcoSS琼脂均可在24小时产生I-I2S,而2, 3号产生I-I2S时间较长,需36小时,不利于临床上早期判 断,易造成漏诊. 3.4胆盐浓度 ss琼脂应对大肠杆菌有较强的抑制作用,从 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 中可以 看出,大肠杆菌与沙门氏菌菌数相近,没有明显的抑制作 用.原因与培养基中胆盐的浓度有关.在ss琼脂上应选择 性地生长沙门氏菌,志贺氏菌,而对大部分大肠杆菌抑制. 大肠杆菌的生长应在10%,20%左右.这样也适合对健康 人群的体检,特别是对餐饮人员的体检.本次试验结果, 未看出ss琼脂对大肠杆菌的明显抑制作用. 3.5结论 4家国内生产的ss琼脂与Difco比较结果表明,尽管在 细菌生长数目上国内培养基与国外基本一致,但从透明度, 菌落大小上可以明显看出,国内培养基在琼脂透明度上, 原材料的营养成分上还有较大差距. 参考文献: [1]陈天寿.微生物培养基的制造与应用[M].北京:中国农 业出版社,1995:350 [2]DifcoManualDehydratedCuleureMediaandReagentsfor Microbiology【M].DifcoLaboratoriesDetroitMichigan48232 USA.1994:765 复方氯化钠注射液含量测定问题 讨论 齐玉薇(中国石油天然气集团公司中心医院,河北廊坊 市065000) 中图分类号:R927.2文献标识码:A 文章编号:1002—7777(2O05)02—0126—02 复方氯化钠注射液(CompoundSodiumChlorideInjection) 为体液补充药,用于脱水症及调节体内水与钾,钠,钙三 种离子的平衡.是氯化钠,氯化钾与氯化钙混合制成的灭 菌水溶液.在配制该制剂时,按照《中国药典》2000年版 规定,应分别对上述三种成分进行含量测定.在实际工 作中,为了减少对该制剂中间体的检测时间,我们对其中 氯化钙含量测定的操作步骤进行了调整,经实验证明,调 整后对氯化钙的含量测定结果并无影响;此外,还对氯化 钾的含量测定进行了 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf .现就两个问题分别探讨如下. 1仪器与试药 DJ系列电子分析天平(常熟衡器工业公司);电热恒 温干燥箱(天津市实验仪器厂);4号垂熔玻璃坩埚. 氯化钾,氯化钙原料(均为北京市燕京制药厂生产); 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol?L),四苯硼钠滴定 液(0.02mol?L),复方氯化钠注射液,硫酸镁试液,氨一 氯化铵缓冲液(pH10.0)等(均为自制). 2氯化钙含量测定操作步骤的调整 为了缩短氯化钙中间体的检测时间,对氯化钙含量测 定 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 的操作步骤进行了调整,试验方法如下:取三批复 方氯化钠注射液样品,将氯化钙含量测定方法项下"另取 硫酸镁试液数滴,加氨一氯化铵缓冲液(DH10.0)15ml与 铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05tool ? L)滴定至显蓝色."的操作分别于样品检测前15,3o, 45,60分钟时进行测定,考察其对氯化钙含量测定结果的 影响,并与调整前(0时)的测定结果相比较,结果见表 1.表明其对测定结果无影响.因此我们在实际工作中,将 上述操作于中间体送检前约20分钟左右时进行,待送检时 可直接将该溶液倾入到样品溶液中进行测定,检测结果均 符合规定,且缩短了中间体的检测时间. 表1方法调整前,后氯化钙的含量测定结果(%) 3测定注意事项 氯化钾有抑制心肌和神经组织作用,对于无低钾血症 的患者采用复方氯化钠注射液,必须严格控制注射液中的 钾在规定的范围内J.氯化钾的含量测定,药典规定采用 四苯硼钠沉淀法.四苯硼钠在酸性(pH2.0—6.5)溶液中 与K定量生成白色沉淀J.将生成的沉淀用4号垂熔玻璃 坩埚过滤,洗涤,干燥至恒重后,精密称定沉淀物的重量, 即:(坩埚+沉淀)重一坩埚重=沉淀重.因此,在过滤前 应先将4号垂熔玻璃坩埚干燥至恒重,根据我们使用同一 坩埚测定四批复方氯化钠注射液中氯化钾含量时的恒重重 量(结果见表2)表明,其恒重重量并不相同,可能是由 于使用后对滤器的处理等因素造成的.因此,需在每次使 用时重新测定每一坩埚的恒重重量,以确保测定结果的准 确性. 表2同一坩埚测定四批复方氯化钠注射液时的恒重重量 4讨论-) 由表1可见,氯化钙含量测定方法的操作步骤调整后 对含量测定结果无影响.因此,按调整后的操作步骤进行 测定可缩短中间体的检测时间. 中国药事2005年第l9卷第2期?127? 氯化钾的含量测定采用四苯硼钠沉淀法,操作繁琐, 费时,且尤应注意各个操作环节给检测结果带来的影响. 经试验证明,坩埚的恒重重量于使用后会发生变化,所以 应于每次使用前重新测定,以确保检测结果准确,可靠. 据报道J,采用四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠 注射液中氯化钾的含量,方法简便,快速,准确,望能成 为一种成熟的检测氯化钾含量的方法. [1] [2] [3] [4] 参考文献: 中国药典[s].一部,2000:516 李建理,钱立群,侯景航,等.可见分光光度法测定复方氯 化钠注射液中氯化钾含量的研究J].宁夏医学院, 1999,21(3):161 陆小芬,毛亚珠.容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的 含量[J].山东医药,1996,36(12):29 吴美珠,刘燕.四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠 注射液中氯化钾的含量[J].中国医院药学杂志,2003,23 (3):183 长春瑞宾与93种药物配伍稳定性 杨振平,刘久红,刘光苓(河北保定解放军第二 五二医院,071000;'北京66O40部队卫生所) 中图分类号:R942文献标识码:B 文章编号:1002—7777(2005)02—0127—02 长春瑞宾(Vinorelbine去甲长春花碱)主要用于非小细 胞肺癌,乳腺癌,卵巢癌,淋巴瘤等治疗,本文讨论了长 春瑞宾与常用药物93种配伍应用的稳定性,为临床合理用 药提供参考. 1长春瑞宾与23种抗肿瘤药物配伍的稳定性观察… 长春瑞宾lmg?ml分别与博来霉素1单位?ml,,卡铂 5mg?ml一,卡莫司汀1.5mg?ml,,顺铂lmg?ml,,环磷酰 胺1orr职?ml,,阿糖胞苷50mg?ml,,氮烯味胺4mg?ml,, 更生霉素0.01mg?ml一,盐酸柔红霉素lmg?ml,,盐酸阿 霉素2mg?ml,,足叶乙苷0.4mg?ml,,氟脲嘧啶脱氧核苷 3mg?ml,,磷酸氟达拉宾lmg?ml,,伊达比星0.5mg?ml,, 异环磷酰胺25mg?ml,,盐酸氮芥lmg?ml,,美法仑0.1mg ? ?ll,.甲氨喋呤15mg?ml,,米托蒽醌0.5mg?ml,,光辉 霉素0.01mg?rnl,,链佐星加n1g?ml一,硫酸长春碱0.12mg ? ?ll,,硫酸长春新碱0.05mg?ml,,分别溶于0.9%NS中, 在22?,0,4h内观察溶液外观颜色变化,pH值测定无明 显变化,含量测定均在初始浓度90%以上. 2长春瑞宾与19种抗菌药物配伍的稳定性观察… 长春瑞宾lmg?ml分别与硫酸阿米卡星5mg?ml,,氨 曲南4oIT1g?ml,,头孢噻肟钠2o?1g?ml一,头孢他定40rI1g? ?ll,,头孢唑肟钠20mg?ml,,克林霉素磷酸酯10mg?ml,, 多西环素lmg?ml一,氟康唑2mg?ml一,硫酸庆大霉素5mg? ml..,亚胺培南西司他丁钠10mg?ml,,甲硝唑5mg?rnl一, 米康唑3.5mg?ml,,米诺环素0.2mg?ml,,硫酸萘替米星 5mg?ml一,替卡西林钠30mg?ml,,替卡西林一克拉维酸钾 31mg?ml,,硫酸妥布霉素5mg-ml,,盐酸万古霉素lorrlg? ?ll,,叠氮胸苷4mg?ml分别溶于0.9%NS中,在22~C,0 , 4h内观察配伍液外观变化和pH值测定无明显改变,含 量测定为初始浓度90%以上. 3长春瑞宾与30种常用药物配伍的稳定性观察" 长春瑞宾lmg-ml分别与丁尿胺0.04mg?ml,,盐酸 丁丙诺啡0.04mg?ml,,布托啡诺0.04mg?rnl,,葡萄糖酸 钙加n1g?ml..,盐酸氯丙嗪2mg?ml一,西米替丁12mg- ?ll,,地塞米松磷酸钠lmg?ml,,盐酸苯海拉明2mg? ?ll,,氟哌利多0.4mg?ml,,伊那普利0.1mg?ml,,法莫 替丁2mg?ml,,硝酸镓0.4mg?ml一,氟哌啶醇0.2mg? Hll一,肝素钠100单位?Hll,,氢化可的松磷酸钠lmg? ?ll一,氢化可的松琥珀酸钠lmg?ml,,盐酸氢化吗啡酮 0.5mg?ml,,盐酸安泰乐2nag?ml一,劳拉西泮0.1mg- ?ll一,15%甘露醇,盐酸哌替啶4mg?ml,,巯乙磺酸钠 10rag?ml,,甲氧氯普胺5mg-ml,,硫酸吗啡lmg?ml一, 盐酸纳布非10mg?ml,,恩丹西酮lmg?ml,,氯化钾 0.1meq?ml,,丙氯拉嗪0.5mg?ml,,盐酸异丙嗪2mg? ?ll,,雷尼替丁2mg?ml,,分别溶于0.9%NS中,在22?, 0,4h内观察溶液外观变化和pH值无明显变化,含量测定 均在初始浓度90%以上. 4长春瑞宾与格拉司琼配伍的稳定性观察 长春瑞宾lmg?ml与格拉司琼0.05mg?ml,,溶于5% Gs中,在23?,0,4h内观察配伍液外观颜色变化,测定 pH值和含量测定变化不大. 5长春瑞宾与非格司亭配伍的稳定性观察 长春瑞宾lmg?ml与非格司亭0.03mg?ml溶于5%GS 中,在22?,在0,4h内观察配伍液外观颜色变化,测定 pH值和含量测定均无明显变化. 6长春瑞宾不宜与阿昔洛韦钠等19种药物配伍 长春瑞宾lmg?ml分别与阿昔洛韦7mg?ml,,两性霉 素B0.6mg?ml,,氨苄西林钠20mg?ml,,头孢唑林钠 2o?1g?ml,,头孢哌酮钠40rI1g?ml,,头孢雷特20mg?ml一, 头孢替坦钠20mg?ml,,头孢曲松钠20mg?ml,.头孢呋辛 钠20mg?ml,,更昔洛韦20mg?ml,,哌拉西林钠40Tng? Hll,,复方磺胺甲H恶唑4.8mg?ml,,碳酸氢钠lmeq?ml一, 呋塞米3mg?ml,,氨茶碱2.5mg?ml,,甲基强的松龙5mg? Hll,,氟尿密啶16mg?ml,,丝裂霉素0.5mg?ml,,噻替哌 lmg?ml,,分别溶于0.9%NS中,在22~C,0,4h内观察配 伍液外观变化,在观察期间分别有明显的颜色变化或产生 不同的混浊或沉淀. 综上所述:长春瑞宾分别溶于5%GS或0.9%NS中是 稳定的.长春瑞宾与搏来霉素等72种药物分别溶于0.9%