南京工业大学 有机化学 试题（A）卷
2010--2011 学年第一学期 使用班级
班级 学号 姓名
题号
总分
得分
一：命名下列化合物或写出其结构：（10）
二：完成下列反应（30）
三：排序 （10 ）
1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序
(A)苯 (B)吡咯 (C)吡啶 (D)呋喃
2．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序
(A)苯乙酮 (B)甲醛 (C)苯甲醛 (D) 乙醛
3．将下列化合物按与HCl加成反应活性大小排列成序：
4． 将下列负离子按碱性大小排列成序：
5． 比较下列卤代烃按SN1反应的速度大小
四、区别下列各组化合物：（6）
1 丙烷，丙烯，丙炔
2 2-丁醇 苄醇 正丙醇
五 用化学方法分离下列各组化合物（6）
1. 苯胺、苯酚
2. 3－戊酮 与 2—丁酮
六 简答题（14分）
用R/S标出其中手性碳原子的构型（4分）
2．请写出下述化合物的最稳定构象：
3．有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。
七．用指定的原料合成下列各化合物 (小分子试剂任选) （24）
1 以丙烯为原料合成1-氯丙烷
2
3.
4．
南京工业大学 有机化学 试题 （a）卷
试题标准
答案
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20010--2011学年第 一 学期
一：命名
1．（E）－1－氟－2—氯—1—溴－2－碘乙烯 2．N，N二甲基甲酰胺
3．苯乙酮 4．6－甲基－2－萘磺酸
5．7,7－二甲基－1－溴双环[2.2.1]庚烷 6．３－苯基丙酸
7．3－甲基苯酚 8．（R）－3－羟基－3－氯丙酸
9．乙二酸 10．5－甲基螺[3,5]壬烷
二：完成反应
三：排序
1．吡咯>呋喃>苯>吡啶
2． (B)> (D) > (C) > (A)
3． (A)＞(C)＞(B)＞(D)
4 (A)＞(B)＞(C)
四：区别化合物
1． 用硝酸银的铵溶液，酸性高锰酸钾溶液区别
2． 卢卡斯试剂
3．用兴斯堡法鉴别。
五：分离
1． 加入NaOH溶液，油层为苯胺，然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。
2． 加入过量饱和的亚硫酸氢钠的溶液，2－丁酮反应生成沉淀，
六、简答题（10分）
1．．R S S
3
七：合成
3．
4．
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