初中化学实验操作

初中化学实验操作 集气瓶 收集或贮存少量瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃化学实验基本操作 气体及气体间的烧有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少一、常用仪器的名称、用途、使用注意事项 反应，安全瓶、量量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放 类仪器名称 主要用途 使用方法和注意事项 气装置。 置时瓶口方向不同。须防止倒吸。 别 滴瓶 盛少量液体药品。 见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃 试管 用来盛放或溶解?可直接加热，用试管夹夹在距试管口 塞的试剂瓶不可装强碱性试剂;滴管不能不 (平口、翻少量药品、常温或1/3处。 互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存 可 口、具支) 加热情况下进行?放在试管内的液体，不加热时不超过放强挥发性腐蚀性试剂(溴水、浓硝酸能 少量试剂反应的试管容积的l/2，加热时不超过l/3。 等)。 直 容器，可用于制取?加热后不能骤冷，防止炸裂。 试剂瓶 广口:盛固体药品 棕色瓶盛见光易变质药品;盛碱液时应橡加 或收集少量气体。 ?加热时试管口不应对着任何人;固体 细口:盛液体药品 皮塞。 接 加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。 热 容量瓶 用于精确配制一使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、 蒸发皿 蒸发或浓缩溶液可直接加热，但不能骤冷。盛液量不超 定体积、一定物质用胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配加 或结晶。 过蒸发皿容积的2/3，结晶时，近干时可 的量浓度的溶液制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。热 的仪器 积是在20?时标定的，转移到瓶中的溶 加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。 液的温度应在20?左右。不作反应器，燃烧匙 少量固体燃烧的反应器。 不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好烧杯 用作配制溶液和加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。 的溶液。 较大量剂量的反溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁 温度计 测量液体或气体测量时不能超过它的最高量程，不能当搅应容器，在常温或或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加 的温度 拌棒，要注意水银球的正确放置位置，读加热时使用。(水热时不超过1/2。 数时应平视。 浴加热) 须注意常用规格的选用(如配100mL溶计 托盘天平 称量物质的质量，称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固 液)。 精度为0.1g。 体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀 烧瓶: 用于试剂量较大圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时性的药品(如NaOH)，必须放在玻璃器量 可分为圆而又有液体物质要垫石棉网，也可用于其他热浴(如水浴皿里称量。取用砝码应用镊子夹取，先加 隔 底烧瓶、参加反应的容器，加热等)。 质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量 平底烧瓶可用于装配气体液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码仪 网 和蒸馏烧发生装置。蒸馏烧热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度移回零处。 瓶。 瓶用于蒸馏以分计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防 量筒 粗略量取一定体刻度由下而上，无“0”刻度;选用时应注可 注意圆底烧离互溶的沸点不暴沸。 器 标有具体积的液体。 意规格(大而近);不能加热和量取热的液 瓶与蒸馏烧同的物质。 使用温精度为:0.1mL 体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释加 瓶的区别。 度。 溶液。量液时，量筒必须放平，视线要跟锥形瓶 中和滴定反应器液体不超过容积的1/3，中和滴定时应用热 量简内液体的凹液面的最低处保持水平，及蒸馏接受器。 右手振荡，(且只振荡不搅拌)。 再读出液体体积。 3 酒精灯 化学实验时常用的加热酒精量1/4至2/3之间， 二、药品的取用 热源或进行焰色反应。一加热时仪器不能与灯芯 热 般温度可达400?—接触，加热时应在外焰， 1、药品的存放: 500?。 不能“吹”和“对”，应源 用灯帽熄灭，万一着火，酒精喷灯 高温热源，可达 一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品 应用湿布盖灭。 1000?左右。 可放在滴瓶中)，金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中。 漏斗 普通漏斗用于过滤或向过滤时应注意”一贴二 过(普通漏斗、小口容器转移液体。长颈低三靠”;长颈漏斗的末 2、药品的取用原则:“三不准” 滤长颈漏斗、分漏斗用于气体发生装置端应插入反应器的液面 (1)不准用手接触药品; 分液漏斗、布氏中注入液体。分液漏斗用以下，防止气体逸出; 离漏斗) 于分离密度不同且互不分液时:下层液体自下 (2)不准用口尝药品的味道; 仪相溶的不同液体，也可用口放出，上层液体自上 (3)不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。 器 于向反应器中随时加液。口倒出，不盛装碱性液 也用于萃取分离。 体。 3、节约原则: 没有说明药品用量时,液体药品一般取用1-2mL，固体药品一般以盖满试取取用固体粉末及颗粒。 药匙 用镊子 夹取块状固体及砝码。 管底部为原则。 仪胶头滴管 吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁、器 4、防污染原则:“三不一指定” 不伸入管中、更不可倒置。 夹 (1)实验用剩的药品不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实铁架台 一般反应与中和滴定。 持石棉网 加热时垫在玻璃仪器与热源中间。 验室，要放入指定的容器内; 仪 器 试管夹 加热时夹持试管。握住长柄，不可压着短柄。 (2)用过的药匙、镊子应该用滤纸等擦干净以备用。 干燥器/管 干燥或吸收某些气体。 应正确选用干燥剂， 二、药品的取用方法 其 注意管口的接法(粗 它 进细出)。 1、固体药品取用 仪 洗气瓶 除杂质气体，用于净化、集装液量不宜超过容积 (1)取用密度较大的块状药品或金属颗粒用镊子 器 气、安全瓶。 的2/3;注意“长进短 出”或“短进长出”。 具体操作:先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起研钵 研碎固体 不研易爆物，不做反 来。使固体沿器壁慢慢滑入盛器底部，切勿向竖直的玻璃容器中直扔固体颗应器。 玻璃棒 搅拌及引流用 注意清洗及免碰撞。 粒，以免击碎玻璃盛器。 4 概括为:“一横、二放、三慢竖”。 (2)定量取用液体试剂，应用量筒。量取液体时，量筒必须放平。读 (2)取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽 数时量筒必须方平视线必须与量筒内液体凹液面最底处保持水平。俯视使读 具体操作:先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部数偏高;仰视使读数偏低。 (防止药品沾附在容器口和内壁)，再使试管直立。 俯 视 概括为:“一斜、二送底、三直立”。 平 视 仰视 视 (3)取用少量液体试剂可用胶头滴管。方法为: (3)固体药品取用量，有用量要求的应用天平称量，无用量要求的应取 a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂 最少量，以盖满试管底或者在烧杯中加1-2药匙为度。 b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加 c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀 2、液体试剂的取用 d、滴管用毕，立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外) (1)取用大量液体试剂可用倾倒 e、胶头滴管使用时不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染 ?、向试管中倾倒液体药品的量以不超过试管总容积的1/3。倒毕，稍 待片刻，等瓶口液体流完时再离开。将试剂瓶轻放桌上，盖上瓶盖，放回原 处，并注意使瓶上的标签向外。 具体操作:把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心(防止试剂污染或腐蚀标 签)，斜持试管，使瓶口紧挨着试管口，缓缓倒入待取试剂。 ?、往烧杯中倾倒液体试剂应沿玻璃棒倒。玻璃棒下端轻抵烧杯内壁， 瓶口紧贴玻璃棒，缓缓倒入。 三、物质的加热 给液体加热可使用:试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿; 给固体加热可使用:干燥的试管、蒸发皿、坩埚; 5 1、酒精灯的使用: 3、给试管中的液体加热 ?检:a. 检查灯蕊是否平整; 使用注意事项: b. 检查灯内酒精(酒精不能超过容积的2/3不得少于1/4)。 (1)试管口向上倾斜，跟桌面大约成45?; ?点:用火柴点燃，绝对禁止用燃着酒精灯引燃另一只酒精灯。 (2)试管内液体不能超过试管容积的1/3; ?熄:用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。 (3)加热时，试管口不能对着有人的地方(方向); ?火焰结构:酒精灯分为焰心、内焰、外焰三部分，其中外焰温度最高， 4、给试管里的固体加热 应用外焰加热。 试管口应略向下(防止产生的水倒流到试管底， 注意:?碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿抹使试管破裂)先预热后集中药品加热。 布扑盖。 ?酒精添加:应借助漏斗。绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。 四、溶液的配制 1、物质的溶解:加速固体物质溶解的方法有: 搅拌、振荡、加热、将固体研细 2、浓硫酸的稀释:由于浓硫酸易溶于水，同时放出大量的热，所以在稀 释时一定要把浓硫酸倒入水中，切不可把水倒入浓硫酸中(酸入水) 3、一定溶质质量分数的溶液的配制 (1)固体物质的配制过程:计算、称量、量取、溶解 2、加热操作及注意事项: 用到的仪器:托盘天平、药匙、量筒、滴管、烧杯、玻璃棒 (1)被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂; (2)给试管里的药品加热时。应先预热，待均匀受热后再将酒精灯的 外焰对准药品所在的部位加热。 (3)用外焰加热，试管底部不能与灯芯接触，以免试管破裂。 (4)烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，(2)液体物质的配制过程:计算、量取、溶解 应放在石棉网上。 (3)用到的仪器:量筒、滴管、烧杯、玻璃棒 6 五、过滤 八、连接仪器装置和检查装置气密性 过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法(即一种溶，一种不溶，一定连接装置的方法:(1)左手拿胶塞或胶管，右手拿玻璃管轻轻转动，玻用过滤方法)如粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。 璃管口须用水润湿。成套实验装置装配顺序:一般由下往上、从左到右装配。 操作要点:“一贴”、“二低”、“三靠” 检查装置气密性方法:把导管的一端浸在水中，两手紧贴容器外壁。如 “一贴”:用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁; 果装置不漏气，导管口有气泡冒出且松手后会形成一断水柱。 “二低”:?滤纸边缘稍低于漏斗边缘; 九、玻璃仪器的洗涤 ?滤液液面稍低于滤纸边缘; 1、洗涤方法: “三靠”:?烧杯紧靠玻璃棒; 倒净废液?用自来水振荡洗?试管刷转 ?玻璃棒紧靠三层滤纸边; 动或上下移动洗?放指定位置 ?漏斗末端紧靠烧杯内壁 2、注意事项: 六、蒸发 若内壁附有用水不易洗净的物质，则 蒸发是浓缩或蒸干溶液得到固体的操作， 应先用热的纯碱溶液、洗衣粉(洗油脂类 仪器:蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台; 的物质)或稀盐酸(难溶于水的碱性氧化 注意事项: 物、碱、碳酸盐等物质)洗，再用水冲洗。 (1)在蒸发过程中要不断搅拌， 2、清洗干净的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 是:仪器内壁上 防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅; 的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜。 (2)当出现大量固体时就停止加热; 十、实验事故的处理: (3)使用完蒸发皿应用坩埚钳夹持，后放在石棉网上。 (1)割伤--------小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗。 (2) 烫伤、灼伤-------轻度:酒精清洗，涂抹凡士林。深度:酒精清洗，纱 七、结晶 布包扎，立即就医。 结晶是分离几种可溶性的物质 (3) 浓碱-------立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。 (4) 浓酸-------先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3---5%的碳酸使用注意事项: 氢钠溶液冲洗。 (1)若物质的溶解度受温度影响不大，则可采用蒸发溶剂的方法; (5):起火-------先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。 (2)若物质的溶解度受温度影响较大的，则用冷却热饱和溶液的方法。 7