下载

0下载券

加入VIP
  • 专属下载券
  • 上传内容扩展
  • 资料优先审核
  • 免费资料无限下载

上传资料

关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页 电子监管码问答

电子监管码问答.doc

电子监管码问答

wei桃明
2019-02-27 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《电子监管码问答doc》,可适用于医药卫生领域

电子监管码问答数字证书密码输入多少次错误密码会导致锁死如果锁死了怎么办?输入次错误密码可以导致数字证书锁死。锁死后可以登录中国药品电子监管网网站首页左上角数字证书解锁通道提交解锁申请按解锁提示进行操作。使用数字证书时需要注意什么?①首先要确定已经插入数字证书并且成功安装数字证书驱动数字证书的驱动程序在附带的光盘里或登陆网站“资料下载”下载安装②数字证书在登录时插入后请在退出系统后再拔出以免影响正常的使用如果使用时系统没有识别出数字证书将会弹出未知错误此时需重新安装数字证书驱动程序。企业使用数字证书登录客户端出现登陆失败的原因是什么?发现无法登陆时请按照如下步骤进行处理①检查是否插入正确的数字证书数字证书指示灯是否亮着以保证数字证书连接正常。②检查输入的用户名是否正确。③检查输入的密码是否正确。默认初始密码为“”。④请检查是否在半角字符输入状态下输入用户名和密码全角状态输入会造成无法登陆。⑤以上均无问题请试着卸载“药品监控系统安装包”和数字证书驱动重启电脑后再次按顺序再次安装。⑥如以上步骤均确认正确仍然无法正常登陆请致电解决。用户名和初始密码是多少?用户名粘贴在数字证书外包装上默认为企业组织机构代码位数字(例如企业组织机构代码为)。初始密码为“”。如果企业是分公司或者是子公司在填写入网登记表时系统会给企业自动添加后缀例如填写时自动分配的组织机构代码为登陆系统的用户名是密码是(另输入密码后点击“登陆”会再次出现要求输入口令的对话框此口令仍然是如何登陆药品监控系统?基础软件安装成功后在电脑上插入数字证书选择“开始程序药品监管系统企业端”或“桌面快捷方式药品监管系统”出现登陆页面输入用户名和密码后点击“登陆”即可以进入药品监控系统。如何修改密码?用户登录系统后点击“账户管理”菜单系统将弹出修改密码界面输入旧密码和两次新密码点击“确定”按钮即可完成数字证书密码的修改。企业信息哪些是可以企业自行修改的哪些信息不可自行修改?基本申请信息可以修改企业拿到数字证书登录系统后可以自行变更企业信息除企业名称、组织机构代码以外的信息均可自行修改。企业药品目录的药品信息应该如何维护?其中药品规格应该如何填写和增加?首先点击具体药品列表进入药品信息页面然后在药品信息页面补充完毕年赋码量、规格、药品有效期、批准文号有效期等相关信息。其中添加规格请在规格信息栏处点击“新增”按钮添加药品规格信息。如下图:如果药品目录已维护但是企业药品信息发生变更将如何处理?①只有药监局能够新增或删除企业的药品②无论何时药品通用名、批准文号、剂型、制剂规格都是只读不能修改的这些是药监局维护的信息③在药品申请监管码并审批通过前除以上项外其他项均可以修改④药品申请监管码并审批通过后只有商品名称、年赋码量、图片可以修改其他各项只读不能修改企业药品目录需要新增药品信息将如何处理?根据新增的药品信息不同分两种情况:①如果需要新增已维护药品的包装规格:例如已添加“柴胡注射液ml支盒”如需新增支盒的包装企业可自行添加。登陆企业端选择企业药品目录选项卡双击药品目录列表中要维护的药品信息弹出药品信息窗口选择规格信息下方的“新增”按钮进行包装规格的添加企业可以为一条药品信息添加多个包装规格。②如果需要新增药品品种:如需要新增通用名或新增制剂规格信息需要国家药品监管部门负责新增企业可以从网站“资料下载”下载《中国药品电子监管网生产企业产品登记表》按表单格式填写要求入网药品信息同时将登记表的电子版及加盖公章的传真件发送至运营中心。药品信息维护一般为个工作日。国家药品监管部门维护后企业需要补充维护其他基本信息。注意:药品目录新增后需要重新下载药品信息将生产线上的药品信息同步更新。登陆企业端查看企业药品目录为空并无法自行添加应该怎么办?生产企业药品目录由国家药品监管部门创建国家药品监管部门负责维护药品通用名、剂型、规格、批准文号等关键信息以上信息维护后生产企业才可以查看到药品信息否则药品目录即为空。企业可以从网站“资料下载”下载《中国药品电子监管网生产企业产品登记表》按表单格式填写要求入网药品关键信息同时将登记表的电子版及加盖公章的传真件发送至运营中心。药品信息维护一般为个工作日。国家药品监管部门维护后企业需要补充维护其他基本信息。注意:药品目录维护完整后需要下载药品信息将药品信息导入生产线系统。如果企业在系统中搜索不到需添加的往来单位手动填写时又提示往来单位已存在如何处理?可请企业先行查询确定没有该往来单位进行搜索无法找到且手动添加无法添加可及时致电热线进行咨询。在往来单位界面下方“自定义编码”是何用途?此处功能是可以给已经添加的往来单位编辑数字编码已便企业内部识别此处可编辑字符及数字。在往来单位界面下方有修改按钮是否可修改往来单位?如果是在系统中查找并添加的往来单位是不可修改的如果是企业自行手动添加的是可以修改的。系统中往来单位界面下方有“导入”及“模板下载”是何用途?此功能用于企业有大量往来单位需要添加首先下载模板在模板中按照相应要求将需导入的往来单位填入保存好点击导入按钮将此模板直接导入往来单位会直接添加完成。若系统往来单位列表中经查询没有所要选择的企业如何处理?在系统往来单位列表中可查询到的企业均为已入网的企业这些企业可以通过搜索方式从列表中直接添加。如所要新增的往来单位尚未入网系统往来单位列表中将查询不到相应企业。这种情况则需要点击“新增”按钮企业自行录入新增单位的主要信息点击提交(标注*的信息是必填信息)。这样该企业便成功添加到系统企业列表中了。之后即可执行添加此企业为往来单位的操作了。在编辑入出库单据时查询不到需要选择的往来单位将如何处理?此情况是由于所要查询的企业尚未添加到本单位的往来单位列表中。往来单位都是由企业自行维护的在“往来单位”功能下都可以自行添加。只要添加成功在选择发货单位、收货单位时均可直接选择。什么叫往来单位此信息的用途是什么?往来单位是指与企业有入网药品业务往来的企业本单位需要将这些企业添加到自己的往来单位列表中以便于在上传入出库单据时将发货单位或收货单位从往来单位库中查找并添加从而形成完整的药品流向信息。“往来单位”功能可提供企业业务往来单位的管理包括查询、新增和删除等。操作员密码忘记了该怎么办?可重新设置密码再把操作员信息导出至手持终端然后在手持终端使用新的密码操作。企业是否都需要进行手持终端参数设置?答:手持终端参数是用于老用户升级系统后仍采用原设置导出数据而设定的系统升级后企业可选择无需进行手持终端参数设置的方式上传数据即不需要进行参数设置。如果变更了手持终端品牌手持终端参数还需要重新设置吗?答:升级后变更手持终端品牌如果企业采用原设置参数上传数据方式手持终端参数需要重新设置如果企业采用的手持终端不需要参数设置则更换品牌无需重新设置也不需要进行手持终端参数设置。手持终端参数从哪得到答:手持终端参数包括终端名称、端口、速率通过参数的设置使系统能正确识别出用户使用的手持终端从而能够顺利导入导出数据。不同的手持终端提供商提供的手持终端设置方法有所不同详细请见手持终端附带的手持终端操作手册或使用说明书。企业在上传数据时提示“通讯中断”或者“通讯超时”是何原因答:手持终端在导入数据时需要手持终端先调整到正在通讯的状态然后点击导入按钮如果是先点击的导入按钮在确认手持终端会出现以上提示。升级后企业可否继续使用原有的手持终端是否需要升级需要企业做升级吗?答:升级后企业可以继续使用原有手持终端可继续采用手持终端参数设置的使用方式。如果要采用直接设置导入导出目录方式上传数据请企业联系集成商进行升级。企业如何知道自己选择的集成商所形成的数据是可以上传的答:生产企业在实施完成后需要到药监网测试平台进行数据的正确性测试。如果测试通过药监网会开通数据上传的正式权限如果测试没有通过生产企业需要找到错误修改后再次测试直至通过为止。如何选择生产线集成商答:药监网已将接口规范公布特殊药品、四大类药品、基本药物的相关生产、经营企业实施时都可以自行选择系统集成商生产线实施后企业联系监管网进行联调测试。是否每次药品目录修改、新增或系统提示码资源变化后均需要重新将药品信息下载后导入生产线答:是的。只有这么操作生产线上的药品信息才与药监系统中的一致。申请监管码后系统均会提醒重新下载药品信息是否企业每次申请监管码后均需要重新下载药品信息答:药品信息是随着监管码申请数量的增加逐渐变化的药品类别码会越来越多。为了保证生产线赋码系统能够识别新增的药品类别码。建议企业每次申请后都重新下载药品信息。药品电子监管码每次申请时有没有数量限制答:中国药品电子监管网对每次企业申请的监管码数量原则上不做限制但是企业需要对申请的监管码承担妥善保管责任建议企业每次申请监管码的数量按照每批预计使用量为准。申请监管码时单次申请最小码不超过万超过转人工审核单次申请不超过万超过则提交不成功累计超过年赋码量的转人工审核。在申请监管码界面中如何查找到要申请的药品信息答:选择“药品信息”后点击出现以下界面:在此处如果按照药品大类来选择由于种类多企业可以直接点击左下方药品后面的输入关键字进行查找。快速申请的意义何在是否申请任何数量的监管码都可以不需要审核答:快速申请是避免网络传输、保证信息安全而且不经过审核系统自行快速生成监管码用于企业临时需要大批量监管码的情况快速申请最多一次性申请一千万个监管码不需要人工审核超过一千万个监管码需要人工审核。申请多级包装的监管码后下载后不小心丢失了其中某一级的监管码文件如何处理答:第一步打开“监管码管理”“监管码下载”菜单第二步按照日期条件查询出上次申请的码记录如果下载栏中仍然有链接则可以重新下载上次申请的文件可以重新获得监管码如果已经下载确认了则无法重新获取监管码文件转入第三步第三步打开“监管码管理”“监管码申请”菜单重新申请该产品监管码在“选择”栏位中只需要勾选丢失的那级文件完成申请。如下图:第四步申请通过后系统会只生成该单级包装的监管码文件用户下载后可进行后续业务操作。企业为已入网企业系统月份进行升级后之前已申请的监管码是否可以继续使用答:升级之前已申请的监管码需在升级前下载解密完毕已下载解密的监管码可以继续使用。申请监管码剩余的如何处理答:可以下次再用。但建议企业分类管理保存好不要与其他规格药品的监管码混淆。监管码申请时查询不到药品信息是什么原因答:企业申请监管码前请先查看“企业药品目录”中是否已将药品信息维护。只有企业的药品目录已维护完整才可以进行监管码申请。建议企业仔细检查并确认药品信息均正确后再进行监管码的申请。下载的监管码如何区分不同包装级别的码文件答:①普药三大类下载的监管码是不分层级的是在生产线上建立关联关系时才划分了大、中、小包装码的层次。②特药监管码申请时即分为外包装码和小包装码药品上线时需分类处理不能混淆。③基本药品目录药品申请时区分包装级别每级包装具有单独文件夹不可混淆在下载解密后的文件中会带有数字等标识其中代表最外层包装代表中包装代表最小包装如果是级包装会分为个文件以此类推。监管码文件的名称规则是怎样的答:①药品类型为基本药物的监管码文件名规则与发布的接口保持一致:规则:药品通用名申请单号码开始序列号(位监管码的前位)文件序号(位数字)包装规格包装级别例子:逍遥丸包丸txt逍遥丸包包丸txt逍遥丸包包丸txt②药品类型为特药的监管码文件名规则:规则:药品通用名申请单号码开始序列号(位监管码的前位)文件序号(位数字)包装规格包装级别(与基本药物规则类似就是通用名字段不一样)例子:盐酸曲马多分散片盒片txt盐酸曲马多分散片盒片txt③药品类型为普药(血液制品、疫苗、中药注射剂)监管码文件名:规则:药品名称码申请批次码开始序列号(位码的前位)包装规格例子:驱虫斑鸠菊注射液盒支txt监管码在文挡中顺序是打乱的企业在印刷完成前不知道号段的起始与终止位置原因是什么答:位监管码前位是有顺序的位监管码前位是有顺序的后四位是加密。企业在监管码解密时发现监管码解密路径无效该怎么解决答:监管码解密无效通常采用的方法如下:()下载的监管码文件出现问题可以重新下载然后再进行解密操作()把不能解密的监管码文件复制到其它文件夹下然后重新尝试解密操作。()解密的密钥必须与申请监管码时指定的解密密钥是同一把否则也会出现无法解密的问题。下载监管码时提示数字信封签名错误是何原因答:企业在申请监管码时需要选择码下载解密的数字证书只有相应的数字证书才可以进行监管码的下载和界面如果使用其他数字证书则会出现数字信封签名错误的提示。企业在系统中查询监管码是否影响消费者再次查询答:不影响。企业端监管码状态查询监管码状态有几种答:"已注销":此监管码已被注销。"已激活":关于此码的关联关系已上传并处理成功。"已核注":查询企业最后一次对此码的操作为"进行了入库操作"。"已核销":查询企业最后一次对此码的操作为"进行了出库操作"。监管码码查询功能可对药监码进行相应查询是否只要生产企业一旦上传关联关系文件此处即可查询到结果答:关联关系上传并正确解析后就可以查询到药监码的信息关联关系解析时间一般为上传关联关系后小时。如何整批注销监管码答:在监管码注销中可下载模板将需要注销的监管码粘贴到该模板选则文件操作直接导入文件整批注销。何时可以进行监管码替换答:药品包装上的监管码出现缺损、毁坏时采用该药品申请的一个新码替换被损毁的监管码原码。如果监管码信息不能识别可以通过上级或下级监管码查询完整包装的关联关系来识别监管码。如果入或出库已上传监管码注销后入出库单的数量会发生变化吗答:监管码注销后已上传的入出库单据中药品数量不变。注销后上传的入出库单据数量将会变化。何时可以进行监管码注销答:企业在药品损坏、遗失、被盗、返工、重新包装等业务发生时可以把损坏、遗失、被盗、返工、重新包装药品对应的监管码信息注销掉。点击导入普药、特药入出库单是否两个导出的文件均可以导入到在参数设置中所默认的路径吗还是各有各的导出路径答:导入到同一个默认的路径。在导入导出中“导出其他信息”里药品信息往来单位信息操作员信息导出有何意义答:是用于企业将此类信息导出便于核对查看。导入目录中Bussiness和Relation下文件夹的含义和用途答:现在只有一个子文件夹sendsuccessful即上传成功的文件会移动到sendsuccessful目录中其它情况仍然留在原来的目录中。导入与导出目录的默认设置是怎样的答:导入与导出目录是用于存放企业导入的关联关系、入出库数据以及企业导出数据的电脑目录。客户端软件安装时自动建立并设定默认目录:导出目录默认设定为D:SFDAOutData导出的往来单位信息、企业产品信息、第三方物流客户信息存放的目录关联关系导入目录默认为D:SFDAInDataRelation入出库导入目录默认为D:SFDAInDataBussiness。关联关系上传是否有文件大小限制如果有大小限制是多少范围的如果超过该范围如何处理答:升级后客户端内已经提供了文件自动分割功能因此对关联关系文件上传没有文件大小限制。关联关系是否可以重复上传答:已经处理成功的关联关系不允许重复上传重复上传后系统会自动提示哪些监管码已经做过激活操作。如果关联关系处理失败可以重新上传。监管码关联关系查询中监管码如何输入答:直接将位监管码复制后粘贴即可无需手动输入监管码关联关系查询是何用途答:可用于查询监管码的关联关系例如输入一个小盒码可以查询大箱码或者输入一个大箱码可以查询其下面的所有中箱和小盒码。在关联关系功能中处理状态查询是何用途答:是用于企业查看上传的关联关系处理状态的。关联关系是否可勾选多个同时上传答:可以。关联关系上传界面下方的撤销是什么作用如何使用答:解析成功的关联关系在没有上传之前是可以撤销的但是上传后如果处理成功是无法撤销的。关联关系上传时解析失败了在哪里查看原因如何处理答:可直接双击解析失败的关联关系查看失败原因根据系统所提示的原因进行相应的修改后重新上传即可。必须把关联关系拷贝至关联关系文件存放目录答:是的文件需要先拷贝至关联关系文件存放目录然后再解析上传。关联关系修改后入出库信息是否还需要单独修改答:修改后系统进行联动修改:关联关系单据、码激活信息、入出库单据、实时库存进行联动修改已生成的报表信息不能修改。如果企业入出库已上传或下游已传入出库是否还可以修改关联关系答:可以修改。企业端的关联关系修改是否所有的关联关系都可以修改答:关联关系文件上传成功并处理完成如果发现关联关系存在“产品批号”、“生产日期”、“有效期至”三个业务字段信息的错误可以通过“关联关系修改”来修正错误的关联关系信息。关联关系上传时提示没有药品信息一般是什么原因造成的答:这种情况一般都是由于关联关系建立后企业又修改了药品目录而没有将药品信息更新到生产线导致。此种情况出现企业可以根据实际情况对恢复药品目录或将关联关系进行修改后上传。退货回来入库后企业通常需要重新抽样检验这时需要对抽样的药品进行扫描出库类别选择什么再上传时发往单位选择什么答:如果抽检后还会重新发货那就发货时选择销售出库即可发货给谁收货单位就选谁如果抽检是破坏性抽检(即药品不能再次使用并发货了)则进行抽检出库。上游企业出库单查询是何用途::发布答:企业用户在进行普通药品的入库时如果忘记扫描上传入库单可通过“上游企业出库单查询”功能查询出上游企业出库单后可以对出库单进行入库确认入库确认后系统会自动生成相应的入库单。但该功能仅仅针对普通药品在企业忘记入库核注时的补充功能特殊药品无法使用。出库数据解析成功了勾选后点击上传提示“请填写收发货单位”在哪里填写答:双击该出库单据会出现此数据的相关信息进行选择即可。入出库单解析失败如何查看原因答:点击入出库管理处理状态查询红色背景色的是处理失败的记录双击可以查看原因。自动生成入库单的单号怎么设定该单据是否会在电脑本地生成一个和手终端导入一样的单据文件答:入库单:SYSINYYYYMMDD******即‘SYSIN’年月日序列号出库单:SYSOUTYYYYMMDD******即‘SYSOUT’年月日序列号此单据直接在药监网生成不会在企业本地生成单据文件更不需要企业上传。可以直接到入出库单查询中查询。零头出库时如果外包装已经丢失或者销毁了出库时如何输入监管码答:如果已经没有监管码了。对于最小包装无法出库。库存数量的误差请用报损报溢功能纠正。对于外包装请扫描下级码或者用监管码替换功能替换完好的监管码。零头的概念是什么答:药品零头指不够最小销售包装的计量单位例如一个最小包装中有支药品企业出库时将支发给A企业支发给B企业这支即是零头。系统提供零头入出库功能。零头入库按药品上报制剂数量零头出库按监管码上报制剂数量即必须指明是从哪个监管码对应的包装中拆出来的零头。药品需要退货请问如何操作如果零头退货又如何操作答:使用手持终端扫描需要退货的药品的电子监管码然后生成退货出库单并在企业客户端入出库管理功能中上传该退货出库单。如果是零头退货记录零头对应的最小包装的监管码填写零头出库单即可完成零头退货。药品发生抽样检验时应该如何操作答:如果药品在未上传关联关系时发生了药品抽检时可通过生产线赋码系统的功能进行关联关系的修改剔除掉抽检药品的监管码并补充入新码。该功能需要企业要求系统集成商在生产线赋码系统中实现。如果药品已经上传了关联关系可使用手持终端的“抽检出库”功能扫描被抽检药品的电子监管码并在企业客户端入出库管理功能中上传该抽检出库单。系统会自动减少库存并将所有抽检出库的监管码注销。如果需要在因为抽检破坏的大包装中放入新的药品补充完整一个大包装时可采用“监管码管理监管码替换”功能输入旧监管码、新监管码。替换后系统将自动变更关联关系企业可扫描大箱码进行出库。如果上传的入出库单发现单据类型、单据号码、入出库日期、或者药品品种、数量有错误请问如何修改答:药监网提供入出库单管理入出库单修改功能可解决该问题如果下游企业未勾兑可直接进行修改如果下游企业入出库已经勾兑则无法修改可提交修改申请及源文件发送至运营中心进行修改。生产企业是否需要上传生产入库单答:关联关系上传并处理成功后系统会自动生成相应的生产入库单企业不需要再通过入出库单上传功能上传生产入库单。药品需要退货请问如何操作如果零头退货又如何操作答:使用手持终端扫描需要退货的药品的电子监管码然后生成退货出库单并在企业客户端入出库管理功能中上传该退货出库单。如果是零头退货记录零头对应的最小包装的监管码填写零头出库单即可完成零头退货。如果退货回来做退货入库后不再重新发货需要做报废处理选择的出库类别是什么答:选择的出库类别是销毁出库。如果退货回来做退货入库后需要更换外箱重新发往其他经销商关联关系不变这样再出库时选择的出库类别是什么答:如要维持关联关系不变更换外箱首先要保证原监管码不变企业可以打印完全相同的监管码贴在新的外箱上。出库类型选择“销售出库”即可。企业出售产品时发现一个小包装有损坏且监管码模糊不清无法重新赋码如何解决答:①条码损坏可以用眼睛识别数字码然后在手持设备上手工录入条码②如果监管码模糊不清企业通过监管码关联关系查询来查询出模糊监管码③如果数字码无法识别可采用客户端零头入出库功能上传数据因为零头出库必须选择监管码企业通过监管码关联关系查询来查询出模糊监管码。实际出入库药品与手持终端扫描的数量不符如何解决答:如果文件未上传企业可以先核对若是扫描问题可在源文件中将多扫的码直接删除如漏扫了补扫即可。如果已上传经核对需要修改入出库单据的药品数量可在入出库单修改界面点击“监管码详细信息”按钮查看该单据对应的监管码信息。对于监管码匹配状态为“未匹配”的可以对该监管码进行转移和删除操作。同一批次药品(同天生产)但分批出库可否修改未出库药品的生产日期答:药品生产日期和出库日期无关出库数据涉及两个时间一个是企业扫描数据的时间一个是上传到监管平台出库数据的时间系统都会记录生产日期和出库日期是在关联关系建立、手持终端扫描或上传至平台时自动记录的。企业上传入出库单后可以修改入出库日期已上传的关联关系也可以修改生产日期。药品入出库数据不符库存为负数如何处理答:()入库数据未上传或部分上传仅上传了出库数据这种情况需补传缺少部分的入库数据()生产企业建立的关联关系错误或者更改了药品的信息导致入出库数量有误因此出现库存负数可与生产企业联系查看关联关系是否有错误如果是修改了药品的信息需与生产企业确定正确的药品信息后将库存查询的截图、源文件、说明及正确的信息提供至客服人员。在上传入库单时显示“找不到药品信息生产企业没有上传码关联关系”如何解决答:该问题显示入库单中某些药品对应的电子监管码没有被激活系统找寻不到该监管码对应的关联关系:()如果是生产企业遇到该问题需要检查该批药品对应的关联关系是否已经上传如果没有上传可以补传。如果已上传可能为关联关系未正常解析可以自行检查关联关系建立是否异常如查到原因需要修改并重新上传如未查到原因可以与客服人员联系咨询解决。()如果是经营企业企业可以先与生产企业联系确认其关联关系上传和处理情况如未解决可以与客服人员联系咨询解决。按照库存统计中每月日生成上月报表的功能如果修改过入出库单的信息导入的数据如何体现答:如果是在本月日前进行修改的数据是会体现在导出的数据中的如果是在本月日后修改的数据则不会体现在生成的上月报表中待下个月日后生成的报表中可查看。例如:月日生成月的月库存统计报表如果是在月日前对月份的数据做修改月日生成的报表中可体现出来如果是在月日修改月份的数据则这次导出的统计报表中不会体现到月日导出的数据中会体现出来。库存统计报表一旦生成数据不可更改。药品购销统计是何用途答:可查看本企业至今的购买及销售药品的数据信息。报损(溢)是什么意思答:如果实际库存数量小于系统统计库存数量填写“报损单”如果实际库存数量大于系统统计库存数量则填写“报溢单”报损(报溢)数量均输入正整数。库存查询和库存统计有何区别答:库存统计是每个月日生成上月的库存信息库存查询是可查询当月的库存信息或者操作报损(溢)等功能。库存管理中的库存统计如何使用答:企业可通过此功能查询整月的库存情况也可将数据导出供企业核对库存数量。变码印刷技术不成熟生产企业找不到变码印刷企业怎么办答:国家局网站上有全国可以进行变码印刷的企业目录可供参考。(见:全国变码印刷企业名单)药品电子监管码印刷是否需要包括查询电话、查询短信、中国药品电子监管网站网址等内容答:见《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》(食药监办〔〕号)相关要求。哪里可以查看到监管网的接口规范《中国药品电子监管网接口规范》已向社会公布可从国家局网站“药品电子监管专栏”中查询也可以从监管网企业端下载。申请药品电子监管码后审批平均需要多长时间答:运营中心将在生产企业提交监管码申请后个工作日内审批通过监管码。为了保证企业生产的连续性请生产企业提前两周申请监管码为宜。快速申请无需审批申请后可以即刻下载。数据传输时限是否有规定在药品供应链管理中如何兼容电子监管码、商品条码、药品本位码和物流条码避免设备的重复识别和业务的重复操作答:由于各个企业情况不同企业可根据实际情况联系内部系统的开发商确定具体改造方式中国药品电子监管网技术服务中心将提供技术支持。

用户评价(0)

关闭

新课改视野下建构高中语文教学实验成果报告(32KB)

抱歉,积分不足下载失败,请稍后再试!

提示

试读已结束,如需要继续阅读或者下载,敬请购买!

评分:

/23

VIP

意见
反馈

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利