hela细胞中hcv ns5a的表达对干扰素敏感病毒vsv复制的影响

hela细胞中hcv ns5a的表达对干扰素敏感病毒vsv复制的影响 HeLa细胞中HCV NS5A的表达对干扰素敏感病毒VSV复制的影响 HeLa细胞中HCV NS5A的表达对干扰素敏感病毒VSV复制的影响 作者:廖继佩，薛小平，尹文，雷迎峰，吕欣，杨敬，徐志凯【关键 词】 丙型肝炎病毒 Effect of HCV NS5A expression in HeLa cells on interferon sensitive virus VSV replication 【Abstract】 AIM: To demonstrate the effect of HCV NS5A expression on vesicular stomatitis virus (VSV) replication. METHODS: Stably transfected cells were cultured per well in a 6well tissue culture plate and cultured for 24 h. Human recombinant IFNα2a was then added at various concentrations for 24 h to induce the IFN antiviral state. Infection with VSV was then performed and supernatants were harvested at various time points after infection. Changes in infectious virus yields were measured by a standard virus plaque assay in Vero cells. RESULTS: When the IFN concentration was 1×105 U/L, HeLaNS5A cells infected with VSV had more obvious cytopathic effect compared with that of HeLaNS5AΔISDR cells. In the various concentration treatments of IFN, the virus titers in the supernatant of HeLaNS5A cells were about 2 to 5 times those of HeLaNS5AΔISDR cells (P0.05). CONCLUSION: NS5A expression rescues VSV replication during IFN treatment and this effect is dependent on the putative interferonsensitivity determining region (ISDR). This effect will be helpful to demonstrate that HCV can naturally evade the IFNinduced antiviral response in persistently infected patients. 【Keywords】 hepatitis C virus; nonstructural protein 5A; interferonsensitivity determining region; vesicular stomatitis virus; plaqueforming unit 【摘要】 目 的:研究丙型肝炎病毒(HCV)NS5A的表达对水泡性口炎病毒(VSV) 复制的影响. 方法:将稳定转染的HeLaNS5A和HeLaNS5AΔISDR细胞 在6孔培养板中培养24 h后，加入人基因工程α2a型干扰素 (rHuIFNα2a)至所需浓度. 培养24 h后加入VSV，继续培养相应时 间. 取培养上清液，按10-1稀释，50 μL稀释液加入含Vero细胞的24孔培养板中. 每孔加入含100 mL/L小牛血清 的DMEM7.5 g/L羧甲基纤维素钠(CMC) 1 mL. 继续培养48 h后移走培养液，结晶紫染色，自来水轻柔洗净， 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 噬斑形成单位(PFU). 结果:干扰素(IFN)浓度为1×105 U/L，VSV对HeLaNS5A细胞的致病变作用要比对HeLaNS5AΔISDR细胞的致病作用更明显. 在整个IFN浓度处理中，HeLaNS5A细胞培养液中的病毒滴度是HeLaNS5AΔISDR细胞培养液中的病毒滴度的2~5倍(P0.05). 结论:NS5A能增强IFN敏感病毒的复制，HCV NS5A内的ISDR可能是造成IFN对HCV患者治疗效果的因素. 【关键词】 丙型肝炎病毒;非结构蛋白5A;干扰素敏感决定区;水泡性口炎病毒;空斑形成单位 0引言 干扰素(interferon,IFN)是目前治疗丙型肝炎最有效的药物，但治愈率不到30%. 有人认为，NS5A内存在干扰素敏感决定区(interferonsensitivity determining region, ISDR)，影响IFN的抗病毒疗效. 在临床研究中，丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV) NS5A对IFN抗病毒治疗具有固有抗性的观点仍有争论. NS5A可利用所谓的ISDR外的序列来干扰或逃避IFN诱导的抗病毒效应,宿主介导的压力选择主要作用在NS5A的C端,1,，但是Mangoni等,2,认为ISDR的上游变异性与IFN治疗应答有关. 另外，NS5A可能与2′,5′寡腺苷酸合成酶(25OAS)相互作用，以ISDR非依赖机制抑制IFN的抗病毒活性,3,. 为了进一步探明HCV NS5A中是否存在影响IFN治疗的结构域，在已经成功构建的稳定转染HeLaNS5A和HeLaNS5AΔISDR细胞系的基础上，我们利用对IFN敏感的病毒水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)，在IFN存在的条件下通过对比分析VSV在这两株细胞系中复制的差异，探讨HCV NS5AISDR与IFN疗效的相关性. 1材料和方法 1.1材料 稳定转染的HeLaNS5A和HeLaNS5AΔISDR细胞系由第四军医大学基础部微生物学教研室构建; VSV病毒由第四军医大学生物技术中心提供(5×1010 PFU/L); Vero细胞由本室保存; 胰蛋白酶购于宝生物工程(大连)有限公司; DMEM和HEPES购自Invitrogen公司; 结晶紫购自 湖南化学试剂公司; 羧甲基纤维素钠(CMC，中等黏度，分析纯)购自天津市科密化学试剂开发中心; 小牛血清购于中美合资兰州民海生物工程有限公司; 人基因工程α2a型干扰素(rHuIFNα2a)购自第四军医大学生物技术中心(1×107 U/支). 1.2方法 称取1.5 g CMC，溶于100 mL三蒸水中，高压灭菌. 将配好的100 mL 2×DMEM移入盛有100 mL 15 g/L CMC的玻璃瓶中混匀，然后加入22 mL小牛血清，此即为含100 mg/L小牛血清的DMEM7.5 g/L CMC溶液. 称取5 g结晶紫，溶于100 mL无水乙醇，此即为50 g/L结晶紫贮存液. 待使用时移取50 g/L结晶紫贮存液8 mL，8.5 g/L NaCl 30 mL，甲醛2 mL，混匀后即为10 g/L结晶紫染色液. 将IFN加入培养上清液至终浓度为1×105 U/L，培养24 h后，按感染复数(MOI)=1加入相应体积的VSV病毒贮存液. 继续培养36 h后在倒置显微镜下观察VSV对稳定转染的HeLaNS5A和HeLaNS5AΔISDR细胞形态的影响. 在6孔培养板中每孔加入稳定转染的HeLaNS5A和HeLaNS5AΔISDR细胞5×105个. 培养24 h后，加入rHuIFNα2a(0，2×104，1×105，3×105，6×105，1×106 U/L). 培养24 h后按MOI=1加入VSV，继续培养24 h和36 h. 取培养上清液稀释成10-1，10-2，10-3，10-4，10-5，10-6，10-7，取50 μL稀释液加入24孔培养板中，每一处理均做3个平行孔. 其中，24孔培养板中每孔已加入5×104个Vero细胞，并已培养了24 h. 将24孔培养板中放入37?,50 mL/L CO2的孵箱中以利于VSV吸附在Vero细胞上，平衡吸附1 h后，将上层液移走，每孔加入100 mL/L小牛血清DMEM7.5 g/L CMC 1 mL. 继续培养48 h. 将24孔培养板中的培养液小心移走，PBS洗2次，10 g/L结晶紫染色20 min，弃染色液，用自来水轻柔洗净，颜色较浅或白色的即为PFU，记录PFU值. 在6孔培养板中加入HeLaNS5A和HeLaNS5AΔISDR细胞5×105个，每一种细胞各3孔. 在37?/50 mL/L CO2的孵箱中培养24 h后，每一孔中加入IFN至终浓度为105 U/L，再继续培养24 h后，按MOI为0.1，1和10加入VSV，继续培养48 h，然后按1.2.4中的方法测定PFU值. 统计学处理:数据用x?s表示，采用SPSS软件(10.0版)行t检验，方差不齐组取t′检验结果.