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药店整改报告范文14201

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药店整改报告范文14201药店整改报告范文14201 篇一:药店GSP自查报告 平安药店GSP自查报告 一、药店基本概况: 本药店成立于2004年~地址在:XXX。经营范围及方式为:中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品~生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液药品)零售。我店于2010年12月28日通过博州药品监督管理局的GSP认证~并再次通过跟踪检查~《药品经营许可证》有效期至2015年12月29日。为了配合这次换证工作~我们根据《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业GSP认证检查评定标准》对本店进行了自查。 1、管理职责: 目...

药店整改报告范文14201
药店整改 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 范文14201 篇一:药店GSP自查报告 平安药店GSP自查报告 一、药店基本概况: 本药店成立于2004年~地址在:XXX。经营范围及方式为:中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品~生物制品(除疫苗)、生物制品(除血液药品)零售。我店于2010年12月28日通过博州药品监督管理局的GSP认证~并再次通过跟踪检查~《药品经营许可证》有效期至2015年12月29日。为了配合这次换证工作~我们根据《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业GSP认证检查评定标准》对本店进行了自查。 1、管理职责: 目前我药店人员岗位分工为:企业负责人XXX.全面负责药店日常行政和业务活动~对本店经营药品的质量管理体系和正常运行全面负责~同时兼采购员、营业员。质量管理员:XXX,全面负责药店的质量管理~贯彻执行GSP~确保经营顺利进行并保证经营药品质量符合要求~同时兼处方审核员营业员;营业员段玉兼养护员。 00401药业应当依法经营。 00402 药品经营企业应当坚持诚实守信~禁止任何虚假、 欺骗行为。 12401 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件~包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件~并按照规定设臵计算机系统。 2、人员与培训: 积极组织员工参加各级药监部门及公司内部主办的培训~提高员工质量意识、专业技能~同时进行药品法律法规和职业道德的培训~建立案。 2060 质量管理部门或者质量管理人员负责药品的验收~指导并监督药品采购储藏陈列~销售等环节的质量管理工作 13001 企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训~以符合《规范》的要求。在营业场所内~企业工作人员应当穿着卫生工作服。 13401 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查~并建立健康案。 13402 患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的~不得从事直接接触药品的工作。 13501 在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。 13601 企业应当按照有关法律法规及《规范》规定~制定符合企业实际的质量管理文件~包括质量 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。 14201 企业应当 建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录~做到真实、完整、准确、有效和可追溯。 3、设施与设备: 我店自认证以来就完全按照GSP的要求配备了电脑1台、空调1台、冷藏柜1台、风扇1台、温湿度计2个、粘鼠板1个~并对其设备进行定期检修更换~非处方药与处方药分货架存放~非药品也另设货架~目前营业厅面积55m2~有柜台13个、封闭式货架20个. 14602 企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 14701 营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施~避免药品受室 外环境的影响~并做(转载于:www.cSSyq.co m 书 业 网:药店整改报告范文14201)到宽敞、明亮、整洁、卫生。 14801 企业营业场所应当有货架~柜台~并且销售柜组标志醒目。 4、采购、验收流程: 自2005年以来~随着对GSP的实施~我市各商业公司的不断成熟~我店 药品验收人员经过专业培训~熟悉药品知识和理化性能~了解各项验收标准。药 品在进货验收中~根据送货单~有冷藏要求的药品优先 验收~对照实物、对品名、 规格、剂型、生产厂商、批号、批准文号、生产日期、有效期、数量逐项进行检 查~对药品的包装、标签说明书及有关的证明进行核对~重点验收标识、外观质 量和包装。进口药品验收时~详细审核盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》、 《进口药品检验》。 15501 企业采购药品应当确定供货单位的合法资格,确定所购入药品的合 法性,实供货单位销售人员的合法资格。 15502 企业采购药品应当与供货单位签订质量保证 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 。 15504对首营企业的审核~应当查验加盖其公章原印章的以下资料~确 认真实、有效: ,一,《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件, ,二,营业执照及其年检证明复印件, ,三,《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认 证证书复印件, ,四,相关印章、随货同行单,票,样式, ,五,开户户名、开户银行及账号, ,六,《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。15505 采购首营品种应当审核药品的合法性~索取加盖供货单位公章原印章 的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核~审核无误的方可采购。 15511 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品 名一致~并与财务账目内容相对应。 15601 药品到货时~收货人员应当按采购记录~对照供货单位的随货同行 单 ,票,核实药品实物~做到票、账、货相符。 15702 验收药品应当做好验收记录~包括药品的通用名称、剂型、规格、 批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日 期、验收合格数量、验收结果等内容。 5、陈列与养护: 我店对陈列的药品按功能、剂型分类摆放、药品与非药品、处方药与非处 方药分开陈列、内服与外用药、性质互相影响易串味药 品分开摆放~同时按要求 对药品进行养护~即每一个月养护一遍~并做好记录~包括对空调、温湿度计等 养护设备的养护和记录。 16302 存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生~不得放臵与销售活动无 关的物品~并采取防虫、防鼠等措施~防止污染药品。 16410 冷藏药品应当放臵在冷藏设备中~保证存放温度符合要求。 16411 按规定对冷藏设备温度进行监测和记录。 16709 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。企业经营非药品的~ 应设非药品专售区域~将药品与非药品明显隔离销售~并设有明显的非药品区域 标志。非药品销售柜组应标志醒目~非药品类别标签应放臵准确、字迹清晰。不 得将非药品与药品放在一个区域内销售。 16720 养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进 行检查~并建立养护记录。 16721 养护人员应当对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进 行重点养护。 6、销售与售后服务: 药品销售直接面对顾客和患者~营业员上岗前要经内部业务培训考核合格~ 并每年进行健康检查~取得健康证后方可上岗工作。营业期间~营业员都能做到 统一着装~并佩戴注明工号、职务职称的岗位牌~做到微笑服务~正确介绍药品 用途和性能、使用方法、注意事项~不夸大误导消费者。我店还为顾客和患者提 供测量血压、开水、咨询、缺药代购等免费服务~并受到了广大消费者的认可和 赞同~自2005年1月1日起我店将国家规定需凭处方销售的药品严格凭处方销 售~并认真做好销售。 17101 企业销售药品应当开具销售凭证~包括药品名称、生产厂商、数量、 价格~批号~规格等内容。 17601 对实施电子监管的药品~在售出时~应当进行扫码和数据上传。 17901 企业应当按照国家有关药品不良反应报告 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 的规定~收集、报告药 品不良反应信息。 7、信息化管理: 为了配合我市药品零售企业的监督管理~推动和促进药品市场诚信体系的 建设~保障人民用药安全、有效~我店安装了海协360智理系统。 14401 通过计算机系统记录数据时~相关岗位人员应当按照操作规程~通 过授权及密码登录计算机系统~进行数据的录入~保证数据原始、真实、准确、 安全和可追溯。 14501 电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份. 16102 对实施电子监管的药品~应当按规定进行药品电子监管码扫码~并 及时将数据上传至中网系台。 16104 监管码信息与药品包装信息不符的~应当及时向供货单位查询~未 得到确认之前不得入库~必要时向当地药品监督管理部门报告。 以上是我店的自查报告~在此郑重向药品监督管理部门提出换证申请~请予 换证。 平安药店 2014年7月1日 篇二:整改报告表格 项目月份检查,公司xx检查或局xx检查,整改报告 附件 篇二:整改报告格式拦隆口镇拉科幼儿园 整 改 报 告 湟中县教育局: 湟中县卫生监督所: 湟中县消防部门: 2013年6月3日县教育局、消防部门及卫生监督所等6部门对我园各项工作进行检查~ 我园针对6部门通过检查提出的问题进行了整改~现将整改情况报告如下: 1、 无《餐饮服务许可证》存在问题及整改措施 存在问题:无《餐饮服务许可证》而从事饮食加工服务活动。 整改措施:对全体炊管人 员进行身体健康状况检查~办理健康证~手续准备齐全~正在办理当中。 2 无食品留样柜存在问题及整改措施 存在问题:无食品留样柜~幼儿饭前便后无洗手设施~未给幼儿饭前洗手。 整改措施:已购买留样柜~并进行24小时的留样~已修洗手池~并安装了洗脸柜~时时 做到饭前便后给幼儿洗手。 3粗加工间无清洗水池、无上下水存在问题及整改措施 存在问题:粗加工间无清洗水池、无上下水~清洗达不到要求。 整改措施:现在已通上 下水~并对清洗间与粗加工间进行铝合金隔断~购买三连池和蔬菜清洗池~做到餐具消毒冲 洗工作。 4从业人员未穿工作服存在问题及整改措施 存在问题:从业人员上岗时未穿浅色工作服 整改措施:及时购买白色工作服~严格考核制度~对不穿工作服处20——50元的罚款~ 情节严重辞退工作。 5教室、宿舍未通风换气设施存在问题及整改措施存在问题:教室、宿舍未通风换气设施~空气混浊。整改措施:教室、宿舍进行开窗通风~为了保证教室、宿舍蚊虫、苍蝇等叮咬~窗子安 装纱网。 总之~在今后的工作当中~还要严格要求~强化管理~随时检查~分工明确~做到人人 有事做~事事有人做~制定完善的管理制度及评价细则~使幼儿园的各项工作上一个新的台 阶。 以上整改情况特此报告。拦隆口镇拉科幼儿园 2013年7月24日,公章,篇三:公司整改报告 xxxxxxxxxxxxxxx有限公司 整 改 报 告 二〇一三年八月八日 xxxxxxxx公司整改报告 江西省建设安全质量监督管理局: 2013年7月22日贵局的各位领导亲临我司进行预拌砼质量专项检查。对我公司的基本 情况及预拌砼的质量做了详细的检查工作~给我公司提出很多的宝贵意见及发现我公司许多 不足之处~公司企业负责人非常重视~安排相关岗位人员认真从快进行整改~现将整改情况 汇报如下: 鉴于本事件的发生给贵局的领导们带来的不便~在此表示深深的歉意。同时也万分感谢 各位领导为我公司的发展提出了如此宝贵的意见~也希望在今后的日子中给予我们更多的支 持与指导~谢谢::xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 二〇一一年一月十日 sfcu? ?f i?1 n 2cu,i ?nm2fcu n?1 mfcu? ?f i?1 n cu,i n篇四:整改报告格式整 改 报 告 编号:致:我单位收到编号为 的《整改通知单》~针对中第 项问题进 行整改~已按要求完成整改内容~详细内容,问题发生原因、责任人及具体整改措施,: ,项目部,项目经理: 日 期:审查意见:分公司负责人: 日 期:篇五:整改报告巨琪大药房梁平县聚奎镇邱氏药店 药品零售企业药品经营许可证和gsp认证现场检查整改报告 重庆市食品药品监督管理 局分局: 贵局的gsp认证组于2015年2月10日在我店进行了gsp认证的现场检查~对于存在的 8项主要缺陷,*12604、*14201、*14601、*14903、*15701、*16405、*17004、*17101,~我 店进行了及时的整改。现将整改情况报告如下: 严重缺陷:0项,主要缺陷:8项,一般缺陷:10项。 主要缺陷:8项~*12604、*14201、*14601、*14903、*15701、*16405、*17004、*17101 一、*12604 该企业未严格审核供货单位及销售人员的资质。例如:未索留龙玉堂、天 心、启程公司的资质材料。整改措施:我店已对部分供货单位及销售人员资质证明审查规范。如收集的启程公司药 品经营许可证、gsp认证证书~见附件1~符合,12604,项标准。 二、*14201 该企业未建立特殊药品销售登记记录。例如:销售有“复方甘草口服溶液”~ 但未进行销售登记。 整改措施:我店已建立特殊药品销售登记记录~见附件2~符合,14201,项标准。 三、*14601 该企业经营中药饮片、化学药等~其营业场所面积仅为30平方米。 整改措施:我店现已将营业场所扩增为35平方米~见附件3~符合 ,14601,项标准。 四、*14903 该企业无药品销售票据打印机。整改措施:我店现已购买打印机~见附件4~符合,14903,项标准。 五、*15701 该企业药品到货时~未按照规定进行验收。 整改措施:我店药品到货时~已按照规定进行验收~见附件5~符合,15701,项标准。 六、*16405 该企业处方药、非处方药部分混放。 整改要求:我店处方与非处方分区陈列已规范~见附件6~符合,16405,项标准。 七、*17004 该企业销售处方药未保存或复印处方。整 改措施:我店已对销售处方药进行保存或复印~见附件7~符合,17004,项标准。 八、*17101 该企业销售药品未开具销售凭证。 整改措施:我店已购买票据打印机~销售药品已开具销售凭证~见附件8~符合,17101, 项标准。 一般缺陷:10项~即:13101、13102、12905、14802、16201、15702、16402、16413、 16415、17102 一、13101、13102 该企业未建立年度培训计划~无培训记录。 整改措施:我店已建立 年度培训计划~做了相关的培训记录~见附件1~符合,13101、13102,项标准。二、12905 该企业操作计算机系统的人员未达到两人。整改措施:我店操作计算机系统的人员现已达到两人。 三、14802、16201 该企业温湿度监测设备运行不正常。 整改措施:我店温湿度监测设备运行已正常~见附件2~符合,14802、16201,项标准。四、15702 该企业药品无验收记录。 整改措施:我店药品已做验收记录~见附件3~符合,15702,项标准。 五、16402 该 企业药品陈列标志不醒目。整改措施:我店药品陈列标志醒目~见附件4~符合,16402,项标准。 六、16413 该 企业未建立中药饮片装斗复核记录。整改措施:我店已 建立中药饮片装斗复核记录~见附件5~符合,16413,项标准。 七、16415 该企业无中药饮片装斗前清斗记录。整改措施:我店已有中药饮片装斗前清斗记录~见附件6~符合,16415,项标准。 八、17102 该企业未做好药品销售记录。整改措施:我店已做好药品销售记录~符合,17102,项标准。今后~我们将更加自觉的执行药品经营质量管理规范~把药品质量管理放在首位~努力 为人民群众安全用药、放心用药做出贡献。 特此报告~请审核。 篇三:2014年药品零售企业自查报告表 2014年药品零售企业自查报告表 1 3 4 5
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