氯霉素和庆大霉素联用对蟾蜍坐骨神经腓肠肌
氯霉素和庆大霉素联用对蟾蜍坐骨神经_腓肠肌
收缩功能的影响
生命科学学院05级生科二班
陈霞60508026 马虹玲40508090 段祥燕40508092 杨程40508100 雷蕾40508101
1. 实验目的
影响骨骼肌收缩的因素很多，如:温度、pH、离子( Ca2+ 、Mg2+)浓度以及各种阻断剂，本实验就氯霉素-庆大霉素联用对肌肉收缩的影响做以探究。希望通过对氯霉素-庆大霉素联用作用于骨骼肌的结果分析，来提高人们对用药安全的注意以至对日常饮食的合理搭配和食品安全问
题
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引起关注。 2. 实验材料:
1.1动物:蟾蜍 (四只)
1.2器械:手术器械，计算机采集系统，支架，肌槽，滴管，烧杯等 1.3试剂:任氏液，各浓度氯霉素、庆大霉素及庆大-氯霉素
1.4仪器: RM6240生物实验仪
3. 实验步骤
3.1标本的制备
双毁髓法处死蟾蜍?剥离后肢标本?分离后两肢?分离坐骨神经?游离腓肠肌?分离股骨头与胫骨?检验标本
3.2对标本的操作
各药物的浓度如下表所示:
庆大霉素 氯霉素 庆大-氯霉素
浓度 4 8 16 32 6 12 24 48 4+6 8+12 16+24 (mg/100ml) 32+48
3.2.1 取同一只蟾蜍的两后肢，其中一侧的坐骨神经-腓肠肌用来做有关庆大霉素浓度为4 mg/100ml和8 mg/100ml的实验。
3.2.1.1 将坐骨神经-腓肠肌放入浓度为4 mg/100ml的庆大霉素溶液中浸泡5min。
3.2.1.2 将已浸泡了的坐骨神经-腓肠肌从溶液中取出，与拉力换能器相连，测定其阈强度和最适刺激强度。
3.2.1.3 观察在不同刺激强度下肌肉收缩的幅度变化，在最适刺激强度下给与肌肉以单刺激，测定其收缩的潜伏期、收缩期、舒张期。
3.2.1.4 从拉力换能器上取下坐骨神经-腓肠肌标本，放入任氏液中浸泡5min，再在8 mg/100ml的浓度中浸泡5min，取出后进行测定，方法与4 mg/100ml的相同。
3.2.2 取上述蟾蜍的另一后肢，测定浓度为16 mg/100ml 、32 mg/100ml的庆大霉素溶液的相关数据，方法同上。
3.2.3 其他浓度的药物测定方法如上。
3.2.4 用一只标本做任氏液的对照组实验。
4. 实验结果
各浓度药物的试验分析图已附于本报告后。氯霉素单用组对肌收缩无明显意义，庆大霉素单用组当浓度增加到8mg/100ml后，对肌收缩幅度抑制的组间差异有非常显著的作用，并显示计量增大，抑制作用相应增强，庆-氯联用组的肌肉收缩幅度下降较上述相应浓度的单用组更加明显。由于实验过程中的各种影响因素，导致部分实验结果与预期结果有出入，抑制效果不明显。 5. 实验结果分析
庆大霉素是氨基糖苷类药物，有类似箭毒的作用，是神经肌肉抑制剂，在体内竞争性阻断乙酰胆碱对神经肌肉接头终板膜上的 N 型受体的兴奋作用，导致肌肉松弛。严重的会发生四肢瘫痪,甚至呼吸停止。
庆大霉素可在在一定条件下阻止Ca2+进入细胞内。在神经肌肉接头前膜等处有丰富的高活性的多磷酸肌醇存在。在正常情况下，磷酸单酯酶作用于磷酸肌醇，使分解成磷酸根和释放出结合的钙，因而改变膜对阳离子的通透性，氨基糖苷类抗生素是很强的多价阳离子化合物，与Ca2+共同竞争显露的带阴电荷的磷酸根，从而改变膜的正常通透性。当神经末梢兴奋时，神经肌肉接头前膜Ca2+内流减少，不利于前膜突触小泡前移，使得小泡内的乙酰胆碱释放减少，从而导致接头后膜的兴奋性电位降低，肌肉收缩幅度下降。因此庆-氯联用组的肌肉收缩幅度下降较上述相应浓度的单用组更加明显。
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