加标回收率

加标回收率 原子吸收光谱法测定回收率 1. 回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，例如 你作标液1PPM，而作出 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 数据为0.99PPM，就是说你的回收率是99,，这个与真 实成分有密切的关系. 2. 原子吸收光谱法测定回收率是怎样操作的,为什么会出现超过100%的情况,加标回 收率有好几种方法，我知道的有两种:第一种:称取两份相同重量的样品，一份不加 标，一份加标，分别测试，计算得出回收率第二种:先初测得到样品含量，然后，先 称一份样品。再称一份约等于前一份样品一半重量的样品，加入相当于一半样品待测 物质含量的标液。分别测试，计算得出回收回收率:一般要求90,105%之间低于90%， 可能是有样品损失高于100%，但小于105%，属于可接受范围，可能是样品不均匀 等原因造成的但高于105%，就有可能有 3(空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理 步骤 新产品开发流程的步骤课题研究的五个步骤成本核算步骤微型课题研究步骤数控铣床操作步骤 分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收:相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式: 加标回收率= (加标试样测定值,试样测定值)?加标量×100%. 加标回收,具体怎么做啊 11:05:54 吊儿郎当 我打个比方，就拿你做的标准曲线浓度为5,10,15,20,25来说，加标回收要分低， 中，高三组，低的我们可选5，中15，高25，标准上每组必须六个加标，也就 是说18个 吊儿郎当 要是简单点的，你可以选中间的浓度15来做 吊儿郎当 加一组就可以 吊儿郎当 两个样品，加标是在你消化的过程中加 叶子 加六组, 吊儿郎当 我说的简单点，两个微孔滤膜，在加酸消化时，加标15，另一个不加 吊儿郎当 然后计算其平均值 吊儿郎当 加标回收率= (加标试样测定值,试样测定值)?加标量×100%. 吊儿郎当 准确度实验，其回收率的测定结果应在95%,105%范围内， 吊儿郎当 原子吸收做的加标回收率可以做的好点 吊儿郎当 2014/9/9 11:12:52 像色谱，一般能做到90%-110%就不错了 吊儿郎当 2014/9/9 11:14:03 一般新项目评审，还有盲样考核时做加标回收 吊儿郎当 2014/9/9 11:14:49 最简单的 办法 鲁班奖评选办法下载鲁班奖评选办法下载鲁班奖评选办法下载企业年金办法下载企业年金办法下载 就是买个质控样 吊儿郎当 2014/9/9 11:15:18 只要质控样能做到里面，这样最简单 吊儿郎当 2014/9/9 11:15:31 新项目评审要做好多项 吊儿郎当 2014/9/9 11:15:42 准确度，精密度 吊儿郎当 2014/9/9 11:15:45 都要做 叶子 2014/9/9 11:15:47 往盲样里加质控样吗 吊儿郎当 2014/9/9 11:15:53 不是 叶子 2014/9/9 11:16:10 哦，我们没有质控样啊 吊儿郎当 2014/9/9 11:16:16 直接测定质控样 叶子 2014/9/9 11:16:24 哦哦 吊儿郎当 2014/9/9 11:16:27 和你们领导申请买个 叶子 2014/9/9 11:16:36 哦哦，明白啦 11:16:56 吊儿郎当 2014/9/9 11:16:56 你们这是刚开始做, 叶子 2014/9/9 11:17:01 嗯呢 叶子 2014/9/9 11:17:08 刚开始验证 吊儿郎当 2014/9/9 11:17:19 乙级, 叶子 2014/9/9 11:17:34 哦哦 吊儿郎当 2014/9/9 11:17:53 质量技术监督的过了没, 叶子 2014/9/9 11:18:29 过了已经 11:19:09 吊儿郎当 2014/9/9 11:19:09 你们那质量技术监督要求补严 叶子 2014/9/9 11:19:46 恩恩 吊儿郎当 2014/9/9 11:19:58 我们这在计量认证时，只要你申请的项目，每一项都必须要做新项目评审，而且 每一项必须要有模拟 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 叶子 2014/9/9 11:20:01 还行 吊儿郎当 2014/9/9 11:20:23 没有的话，你这项就不能申请 叶子 2014/9/9 11:20:37 我们也差不多，要模拟报告，但不都评审 11:21:28 吊儿郎当 2014/9/9 11:22:18 不客气，这只是皮毛 吊儿郎当 2014/9/9 11:22:45 你要是做一组的，必须要做六个 叶子 2014/9/9 11:23:07 哦哦 11:23:49 吊儿郎当 2014/9/9 11:23:49 那你还得做精密度 叶子 2014/9/9 11:24:59 其实吧，老师，我没明白这个一组六个是具体什么意思，是要把标液加入到盲样 里，是这六个盲样的量不同还是加入的标液量不同啊 叶子 2014/9/9 11:25:03 嘿嘿 11:26:52 吊儿郎当 2014/9/9 11:26:52 精密度: 火焰法连续测试11次 石墨炉法测试7次 然后求RSD 吊儿郎当 2014/9/9 11:27:31 首先分三组，低，中，高，然后每组各六个样 吊儿郎当 2014/9/9 11:27:45 我不知道你们的盲样是什么 叶子 2014/9/9 11:28:31 盲样就是给了一张微孔滤膜 11:29:03 吊儿郎当 2014/9/9 11:29:03 那你做加标回收的意义不大 叶子 2014/9/9 11:29:26 可是她要求我们做这个回收率 吊儿郎当 2014/9/9 11:29:34 如果只有一张，那就不好闹 叶子 2014/9/9 11:29:42 以前我都没做过 吊儿郎当 2014/9/9 11:30:15 那你只能这样做 吊儿郎当 2014/9/9 11:30:51 先把微孔滤膜加酸在电热板上消解 叶子 2014/9/9 11:31:02 嗯嗯 11:31:32 吊儿郎当 2014/9/9 11:31:32 最起码必须保证有两个微孔滤膜，一个根本没法测 叶子 2014/9/9 11:32:08 哦哦，一个加一个不加是不是 吊儿郎当 2014/9/9 11:32:15 恩 吊儿郎当 2014/9/9 11:32:54 如果你这个微孔滤膜上就没有这种物质，还好说 叶子 2014/9/9 11:33:24 一个滤膜取等量的消解好的盲样不行吗 11:34:09 吊儿郎当 2014/9/9 11:34:09 要是就一个滤膜，你先测定这个盲样，测定完这个溶液会有损失，然后你再加标， 就不准确 叶子 2014/9/9 11:34:25 哦哦，这样啊 吊儿郎当 2014/9/9 11:35:20 关键是你不知道这个最后消解好的盲样有多少毫升，你怎么计算你盲样的浓度 吊儿郎当 2014/9/9 11:35:31 这是最关键的 叶子 2014/9/9 11:35:46 恩恩，是，明白啦 11:36:33 叶子 2014/9/9 11:36:33 谢谢老师，打扰您啦 叶子 2014/9/9 11:36:35 嘿嘿 你可以这样做， 吊儿郎当 2014/9/9 11:38:27 先把你最后消解的盲样定容到一定刻度，比如10ml 11:38:37 叶子 2014/9/9 11:38:37 嗯嗯 吊儿郎当 2014/9/9 11:38:48 然后你吸取5ml 叶子 2014/9/9 11:39:05 哦哦，然后一个加一个不加 叶子 2014/9/9 11:39:09 是吗