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药品召回管理制度

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药品召回管理制度药品召回管理制度 为保障公众用药安全,规范药品召回管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》,制定本制度: 一、有下列情况发生的必须召回药品: (1)药品监督管理部门公告的质量不合格药品,包括假药、劣药或因存在安全隐患而责令召回的药品; (2)生产商、供应商主动要求召回的药品; (3)调剂、发放错误的药品; (4)有证实或高度怀疑被污染的药品; (5)使用过程中发生影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的药品; (6)已证实药品存在变质、过期或失效的药品; (7)发现假劣药品,或...

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