药品质量事故处理和报告管理MATCH_
word
word文档格式规范word作业纸小票打印word模板word简历模板免费word简历
_1713464815755_1
药品质量事故处理和报告管理制度 一 医院不得购进、销售假劣药品。
二 医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。
三 验收人员不得误验,漏验造成假劣药品调剂室销售。 四 在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。 五 以上情况因责任心不强,造成质量事故发生后,各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。
六 质量管理员将发生问
题
快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题
的情况,及时填写“药品质量事故报告单”报质量管理小组。
七 药房质量管理负责人对质量事故进行调查,了解并提出处理意见,必要时按照
规定
关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定
及时上报有关部门。
八 医院重视发生的质量问题,查清事故原因,明确事故责任,并对药剂人员进行教育,针对性的指定政改防范措施。
九 对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发现虚报瞒报者严肃处理,
确保患者用药安全。
十 凡发生重大质量事故者,要追查当事者及主管领导的责任,视情节轻重给予批评,扣发奖金或纪律处分。
注:
,一,质量事故分为一般事故和重大事故:
重大事故范围:
1 违规购进使用假劣药品,造成严重后果。
2 未严格执行质量验收制度,造成不合格药品上架。
3 使用药品出现差错或其他质量问题,并严重威胁人身安全或已
造成医疗事故的。
一般质量事故范围:
1 违反进货程序购进药品,但未造成严重后果的。
2 保管、养护不当致使药品质量发生变化的。
,二,质量事故的报告程序、时限
1 发生重大质量事故,造成严重后果,应在12小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。
2 应认真查清事故原因,并在7日内向区食品药品监督管理局等有关部门
书
关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf
面汇报。
3 一般质量事故应认真查清事故原因,及时处理。
4 发生事故后,应及时采取必要的控制补救措施。
5 处理事故时,应坚持事故原因不查清不放过原则,并制定整改防范措施。