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药品检验人员培训基础试题药品检验人员培训基础试题 化验培训试题集总目录 第一部分:化验基础理论........1 第二部分:岗位知识............55 第一章:水分析岗位知识........55 第二章:色谱岗位知识..........77 第三章:化分岗位知识..........91 第四章:物性岗位知识..........106 第三部分:安全、环保知识......124 第四部分:管理知识(规章制度)..128 第五部分:事故预想及处理......132 质量部培训内容 第一部分:化验基础理论 1...

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药品检验人员培训基础试 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 化验培训试题集总目录 第一部分:化验基础理论........1 第二部分:岗位知识............55 第一章:水分析岗位知识........55 第二章:色谱岗位知识..........77 第三章:化分岗位知识..........91 第四章:物性岗位知识..........106 第三部分:安全、环保知识......124 第四部分:管理知识(规章制度)..128 第五部分:事故预想及处理......132 质量部培训内容 第一部分:化验基础理论 1.•铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用. 2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用. 3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面. 4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120?),时间为(1小时) 5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用. 6.•对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开. 7.天平室的温度应保持在(18-26?)内,湿度应保持在(55--75%) 8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类. 9.•在分析实验过程中,•如找不出可疑值出现原因,不应随意 (弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍) 10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示. 11.•化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)•(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能. 12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开. 13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用 (定量). 14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口. 15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步. 16.•玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种. 17.•石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件. 18.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品. 19.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节 . 20.在进行超纯物质分析时,应当用(超纯)试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分. 21.•分析结果必须能代表全部物料的(平均组成),因而,仔细崐而正确在采取具有(代表性)•的(平均试样),就具有极其重要的意义.•采样误差常常(大于)分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的. 22.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种. 23.•溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中. 24.•熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物. 25.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液. 26.•用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物),反应式为(M+nHCl=MCL n +n/2H 2?,M代表金属,n为金属离子价数) 27.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故. 28.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行. 29.加压溶解法是指在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的(沸点)提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高. 30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)•反应,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物. 31.熔融时,由于熔融试样时反应物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多. 32.重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥)和灼烧等步骤. 33.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸. 34. 重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度. 35.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用(沉淀剂)加(有机溶剂)洗涤沉淀,可降低其溶解度. 36.重量分析中作初步洗涤时,对无定形沉淀,可以用(热的电解质溶液)•作洗涤剂,以防止产生(胶溶)现象,大多采用易挥发的(铵)盐溶液作洗涤剂. 37.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤,由于(同离子)效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,•就可改为(蒸馏水)等其它合适的溶液洗涤沉淀. 38. 由于重量分析中熔融是在(高)温下进行的,而且,熔剂又具有极大的(化学活性)•,所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题,在熔融时要保证坩埚(不受损失).而且要保证分析的(准确度) 39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂,金等,这是由于盐酸的(络合)能力和硝酸的(氧化)能力. 40.重量分析对沉淀的要求是尽可能地(完全)和(纯净),为达到这个要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的(沉淀条件) 41. 重量分析中,沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待沉淀下沉后,在水层(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀剂),观察滴落处是否出现(浑浊)•,•若无(浑浊)出现表明已沉淀完全,若出现(浑浊)需再补加(沉淀剂)直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止. 42.重量分析中,有些沉淀不能与滤纸一起灼烧,因其易被(还原)•,如AgCl沉淀,有些沉淀不需灼烧,只需(烘干)即可称量,在这种情况下,应该用 43.玻璃砂芯坩埚的滤板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成,按照其微孔的(细度)由大至小分6个等级G1-G6. 44.在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀,•相当于(慢速)滤纸,G3过滤(粗晶形)沉淀,相当于(中速)滤纸,G5-G6号常用于过滤(微生物). 45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱). 46. 干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),其上搁置洁净的(带孔瓷板).. 2+ 47.变色硅胶干燥时为(兰)色,为(无水Co)色,受潮后变为(粉红色)即(水 2+合Co)变色硅胶可以在(120?)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止. 48.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶). 49.常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后1位)是估计的,量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(准确度)相适应. 50.酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀) 51.碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管. 52.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为(0.005)或(0.01)mL. 53.滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装(碱石灰),目的是为了防止( 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液吸收空气中的二氧化碳和水份) 54.滴定管液面呈(弯月)形,是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用. 55.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步. 56.有一容量瓶,瓶上标有"E20?.250mL"字样,这里E指(容纳)意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,(20)?时,恰好容纳250mL体积. 57.一种以分子(原子)或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系,叫(溶液)。 58.按溶剂的状态不同,溶液可分为(气态溶液.液态溶液和固态溶液. 59.溶液又为(真溶液)的简称,其分散相粒子直径为( <1nm). 60.用于加速溶解的方法有(研细溶质.搅动.振动.和加热溶 液), 61.某物质的溶解度是指在(一定温度)下,某物质在(100g)溶剂中达到(溶解平衡)状态时所溶解的克数. 62.物质的溶解难易一般符合(相似者相容)经验规律. 63.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂. 64.痕量分析要选用(高纯)或(优级纯)纯试剂,以(降低空白)和避免(杂质干扰) 65.•化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆)(危险品.毒崐品)和(强腐蚀剂)三类. 66.使用液体试剂时,不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回(原瓶) •67.容量仪器的校正方法是称量一定 (容积)的水,然后根据该温度时水的(密度),将水的(质量)换算为容积,•这种方法是基于在不同温度下水的(密度)都已经准确地测定过. 68.•在20公斤样品(K=0.2),如果要求破碎后能全部通过10号崐筛(筛孔直径为2.00毫米)则样品应该缩分(四)次. 69.•容量瓶的校正方法有(两)种,名称为(绝对校正法)和(相崐对校正法). 70.•烘干和灼烧的目的是(除去)洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中(挥发性)物质,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为具有(恒定)组成的称量式. 71.•过滤的目的是将(沉淀)•与(母液)分离,通常过滤是通过 (滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行. 72.在样品每次破碎后,用机械(采样器)或人工取出一部分有(代表性)•的试样继续加以破碎.这样,样品量就逐渐缩小,便于处理,这个过程称为缩分,缩分的次数不是(随意的),在每次缩分时,试样的(粒度)与保留的(试样量)之间,都应符合(采样Q=Kd) 73.应用四分法制样的主要步骤是(破碎)(过筛)(混匀)(缩分) 74.•要得到准确的分析结果,试样必须分解(完全),处理后的溶液不应残留原试样的(细屑或粉末),不应引入(被测组分)和(干扰物质). 75.硝酸被还原的程度,是根据硝酸的浓度和金属活泼的程度决定的,浓硝酸一般被还原为(NO 2)稀硝酸通常被还原为(NO),若硝酸很稀,而金属相当活泼时,则生成(NH 3). 76.锑,锡与浓硝酸作用产生(白色)(HSbO 3)(H 2 SnO 3)沉淀. 77.用硝酸分解试样后,溶液中产生(亚硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破坏有机显色剂和指示剂,需要把溶液(煮沸)将其除掉. 78.纯硝酸是(无)色液体,加热或受光的作用即可促使它分解分解的产物是(NO 2),致使硝酸呈现(黄棕)色. 79.单独使用盐酸,不适宜于钢铁试样的分解,因为会留下一些褐色的(碳化物) 80.当用硝酸溶解硫化矿物时,会析出大量(单质硫),常包藏矿样,•妨碍继续溶解,•但如果先加入盐酸)•可以使大部分硫形成(H 2 S)挥发,可以避免上述现象. 81.纯高氯酸是(无)色液体,在热浓的情况下它是一种强剂和(氧化)和(脱水)剂. 82.碱溶法溶解试样,试样中的铁.锰等形成(金属残渣)析出,铝.•锌等形成(含氧酸根)进入溶液中,可以将溶液与金属残渣(过滤)分开,溶液用酸酸化,金属残渣用(硝酸)溶解后,分别进行分析 83.Na 2 O 2是强(氧化)性,强(腐蚀)性的碱性熔剂,能分解许多难溶物质,能使其中大部分元素氧化成(高价)状态. 84.混合熔剂烧结法又称(混合熔剂半熔)法,此法是在低于(熔点)的温度下,让试样与(固体试剂)发生反应. 85.用于重量分析的漏斗应该是(长颈)漏斗,颈长为(15-20)cm,•漏斗锥体角应为(60?),颈的直径要小些,一般为(3-5)mm,以便在颈内容易保留水柱,出口处磨成(40?)角. 86.在很多情况下,容量瓶与移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(绝对容积)•,而是容量瓶与移液管的(容积比)是否正确,因此要对容量瓶与移液管做(相对校正)即可. 87.对于不同的分析对象,分析前试样的采集及制备也是不相同的,•这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定,化学试剂取样及验收规则的标准号为(GB619-88). 88.对于现场无条件测定的项目,例如氰化物,可采用固定的方法,•使原来易变化的状态能变为稳定状态,•固定的方法是加入(NaOH),使PH值调至(11.0以上),并保存在(冰箱)中,PH值,余氯必须(当场测定) 89.对于现场无条件测定的重金属,应采取的固定方法为加(盐酸)或(硝酸)酸化,使PH值在(3.5)左右,以减少(沉淀或吸附),对于硫化物,•应采取的固定方法是在250-500mL采样瓶中加入(1)mL,(25)%溶液,使硫化物沉淀. 90.制备试样的破碎步骤指用(机械)或(人工)方法把样品逐步破碎,大致可分为(粗碎)(中碎)(细碎)等阶段. 91.在测定钢铁中的磷时,应当用(HCL+HNO 3)混合酸来分解试样,将磷氧化成(H 3 PO 4)进行测定,避免部分磷生成挥发性的(磷化氢)而损失. 92.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,•即为28.36mL的校正值是(+0.02mL)•实际体积是(28.38)mL. 93.向滴定管中装标准溶液时,应将瓶中标准溶液(摇匀),目的是为了使(凝结在瓶内壁的水)混入溶液. 94.滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管内(残留的水份)确保标准溶液的(浓度)不变. 95. 用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的(1/3左右)取出,•横持,并转动管子使溶液接触到(刻线以上)部位,以置换内壁的(水份)•,然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复(2-3)次. 96.玻璃容量容积是以20?为标准而校准的,但使用时不一定也在20?,因此,器皿的(容量)及溶液的(体积)都将发生变化. 97.化工生产分析是(定量分析)在化工生产中的应用.它的任务是研究各种生产中的(原料)•(辅助材料)及(产品)的分析方法,各种生产过程中的(新产品)•和(副产品)的分析方法,及化工生产中(燃料)•(工业用水)(三废)的分析方法,此外还有动火分析安全生产分析等分析方法. 98.无机分析的对象是无机物,它们大多数是(电介质)因此一般都是测定其(离子)或(原子团)来表示其各组分的百分含量. 99.有机分析的对象是有机物,它们大多数都是(非电介质),因此一般是分析其(元素)•或(官能团)来确定组成的含量,但也经常通过测定物质的某些物理常数,•如(沸点)(冰点)及(沸程)来确定其组成及含量. 100.酸碱滴定法是利用(酸碱间)的反应来测定物质含量的方法,因此也称为(中和法),反应实质为(H + +OH- =H 2 O) 化验员培训2 101.•酸碱指示剂变色是由于其本身为弱的(有机酸)或(弱的有机碱)•,它们在溶液中或多或少地离解成离子,因其分子和离子具有(不同的结构),因而具有不同的颜色. 102.配制混合指示剂时,要严格控制两种组分的(组成)和(比例),否则颜色的变化会有误差. 103.•酸碱指示剂颜色变化与溶液的(PH)有关,酸碱指示剂的变色范围与(PK)有关. 104.标定滴定分析用标准溶液浓度时,所用基准试剂为(容量分析工作基准). 105.铬黑T与很多金属离子生成(红色)络合物,为使终点敏锐,最好控制PH值在(9--10)之间. 106.•自然界中无机络合物反应很多,而能用于滴定分析的并崐不多,原因是许多无机络合反应常常是(分级进行),并且络合物的(稳定性较差),因此(计量关系)不易确定,滴定终点(不易观察). 2+ 107.•钙试剂能与Ca形成(红色)络合物,在(PH=13)时,可用于钙镁混合物 2+中钙的测定,在此条件下,Mg生成Mg(OH)沉淀,不被滴定. 2 108.氧化还原滴定和酸碱滴定法在测量物质含量(步骤上)是相似的,但在(方法原理)上有本质不同,酸碱反应是(离子交换)反应,•反应历程(简单快速),氧化还原反应是(电子转移反应),反应历程(复杂),反应速度(快慢不一),而且受外界条件影响较大. 109.各种氧化还原指示剂都具有特有的(标准电极电位)选择指示剂时,•应该选用(变色点的电位值)在滴定突跃范围内的氧化还原指示剂,指示剂(标准电位)和滴定终点的(电位)越接近,滴定误差越小. - 110.•碘量法误差来源有两个,一个(碘具有挥发性易损失)二是(I在酸性溶液中易被来源于空气中氧化而析出I) 2 111.•莫尔法是以(铬酸钾)为指示剂,在(中性或弱碱性)介质崐中用(硝酸银)标准溶液测定(卤素化合物)含量的方法. 112.•吸附指示剂是一类(有机染料),在溶液中难被胶体沉淀表面吸附(发生结构改变),从而引起颜色变化. 113.•沉淀形成哪一种状态,主要由其生成沉淀时的(速度)决定的,即由(聚集速度)与(空白速度)来决定. 114.•过滤的目的是将(沉淀)与(母液)分离,通常过滤是通过滤纸或(玻璃砂芯漏斗)或(玻璃砂芯坩埚进行) 115.•烘干和灼烧的目的是除去洗涤后沉淀中的(水分)和(洗涤液中挥发性物质)•,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为(具有恒定组成)的称量式. 116.碘量法是利用(I 2)的氧化性和(I -)的还原性进行物质含量的分析. 117.•定量分析的步骤通常包括采样,称样,(试样分解)(分析崐方法)选择,(干扰杂质)的分离与处理,(分析数据)的处理,结果计算等几个环节. 118.强碱滴定强酸时,PH突跃范围不仅与(体系的性质)有关,而且与(酸碱)的浓度有关. 119.•EDTA与金属离子络合特点是不论金属是(几价)的,它们以(1:1)的比例关系络合,同时释放出(两个H+) 120.•林旁曲线上金属离子位置所对应的PH值,就是滴定这种金属离子时所允许的(最小PH值) 121.陈化作用不仅可使沉淀晶体(颗粒长大)而且也使沉淀更为(纯净),因为晶休整长大(总表面积)变小,吸附杂质的(量就小,(加热)和(搅拌)可加速陈化作用,缩短陈化时间. 122.•酸碱滴定中二氧化碳的影响与(滴定终点)时的PH有关, PH值(越高)影响越(小) 123.•在溶液中EDTA是以(五)种形式共存的,但与金属离子络合时只有Y 4-离子才有效的. 124.•提高络合滴定选择性方法有(控制溶液的酸度)和(利用掩蔽剂消除干扰) 125.络合滴定方式有(直接)滴定法,(返)滴定法,(置换)滴定法(连续)滴定法四种. 126.•由于重量分析法可以直接通过称量而得到分析结果,不崐需要标准试样或其它物质,所以其(准确度)较高. 127.利用测量(电极电位)求得物质含量的方法叫做电位分析法,电位滴定法包括(直接电位)和(电位滴定)法. 128.直接电位法是根据(电极电位)与(离子活度)之间的函数关系直接接测出离子浓度的分析方法. 129.•电位滴定法是利用滴定过程中,(电位发生突跃)来确定终点的滴定分析法. 130.电极电位的大小,主要取决于参加电极反应作用物的(活度). 131.•玻璃电极的主要部分是--玻璃泡,泡下半部由特殊成分崐制成的薄膜,膜厚约(50)μm,泡内装有PH值一定的缓冲溶液,其中插入一支(银-氯化银)电极的内参比电极. 132.•钠玻璃制成的玻璃电极在PH(<1)溶液中,存在"酸差"PH读数(偏高)•,在PH(>10)或(钠浓度高的溶液,存在"钠差",PH读数 (偏低). 133.甘汞电极由(Hg)和(HgCl)及(KCl)溶液组成的电极. 2 134.液体接界电位是两种(浓度)不同或(组成)不同的溶液接触时,界面上产生的电位差,由于正负离子(扩散速度)不同而产生的,在一定条件下的常数. 135.•电位法测PH值,25?时,溶液每变一个PH单位,电池电动势变化(59)mv. 136.•氟离子选择电极的敏感膜是由(NaF 3单晶片)制成,电极崐内部溶液是(0.1mol/LNaF和0.1mol/LNaCl)并以(Ag-AgCl)作内参比电极. 137.氟离子选择电极唯一受干扰的是(OH -)当[OH -]?[F -]时,干扰变得显著,这是由于(OH -离子半径与电荷和F -)类似的缘故,这个干扰可借助(调节PH)来解除. 138.•氨气敏电极内部实际是(PH玻璃电极)为指示电极,用它指示内充液中([OH -])的变化,直接反应[NH ]的变化. 3 139.离子选择电极的定量方法有(浓度直接法)(标准曲线法)(标准加入法)(格兰作图法) 140.电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中,用(指示电极电位变化)代替指示剂的颜色变化,指示滴定终点的到达. 141.•电位滴定确定终终点的方法有(E-V曲线法)•(一次微商(ΔE/ΔV-V) 2曲线法),(二次微商(Δ2 E/ΔV -V)曲线法. 142.电位滴定在酸碱滴定中,用(玻璃电极)作指示电极,在氧化还原滴定中用(Pt电极)作指示电极,在EDTA络合滴定中,用(Hg/Hg-EDTA电极)作指示电极. 143.在有氧化还原电对的溶液中,插入两支相同的铂电极,电池电动势等于(0)•,若在两极间加上一个很小的电压,接正极的铂电极发生(氧化)反应,接负极的铂电柝发生(还原)反应,此时溶液中有电流流过,这种加很小电压引起电解反应的电对称为(可逆电对) 144.卡尔-费休试剂由(I 2)(SO 2)(吡啶)(甲醇)组成. -5 145.选择性系数K AB =10则该电极主要响应的是(A)离子,干扰离子是(B) 5离子,它意味着B离子活度为(10)时,引起电位变化与A离子活度数1时引起电位变化相同. 146.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论基础. 147.日常所见的白光如日光,白炽灯光都是混合光,即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为(可见光),波长短于400nm的称紫外光,长于760nm的称为(红外光) 148.在应用朗伯-比耳定律进行实际分析时,经常发现标准曲线不成直线的情况.•引起偏离的原因主要有(入射光非单色光)和(溶液中的化学反应)两方面的原因. 149.当将A.B两种颜色的光按适当强度比例混合时,可以形成白光.则A.B两种色光就称为(互补色) 150.•在光的吸收定律中,K是比例常数,它与(入射光的波长)和(溶液的性质)有关,K称为吸光系数. 化验员培训3 151.•摩尔吸光系数表示物质对某一特定波长光的吸收能力,ε愈大表示该物质对某波长光的吸收能力愈(强)•,比色测定的灵敏度就愈(高) 152.•滤光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,获得适当波长的(单色光) 153.••选择滤光片的原则是滤光片的颜色与溶液的颜色应为 (互补色) 154.•吸光光度法与光电比色法工作原理相似,区别在于获得单色光的方式不同,光电比色计是用(滤光片)来分光,而分光光度崐计是用(棱镜或光栅)来分光. 155.721型分光光度计的空白档可以采用(空气)•空白,(蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬. 156.•用吸光光度法测量物质会计师一般常用标准曲线法,也称(工作曲线)法. 157.比色分析是利用生成有色化合物的反应来进行分析的方法,比色测定条件包括(显色)和(测定)两部分. 158.•当用分光光度计进行比色测定时,最大吸收波长的选择必须从(灵敏度)与(选择性)两方面考虑. 159.空白溶液又称参比溶液,一般来说,当显色剂及其它试剂及其它试剂均无色,•被测溶液中又无其它有色离子时,可用(蒸馏水)作空白溶液. ^^ 160.玻璃容器不能长时间存放碱液(+) 161.圆底烧瓶不可直接用火焰加热(+) 162.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量.(+) 163.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿.(-) 164.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂(+) 165.容量分析一般允许滴定误差为1%(-) 166.•在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的崐体积(-) 167.•溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的意义(+) 168.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-) 169.配制硫酸.磷酸.硝酸,盐酸都应将酸注入水中(+) 170.硬质玻璃具有较高的热稳定性,在化学稳定性方面耐酸.崐耐碱性能好,耐水性能差(-) 171.•一般玻璃和量器玻璃为软质玻璃,其热稳定性和耐腐蚀性较差(+) 172.玻璃容器能长时间存放碱液(-) 173.准确度的高底常以偏差大小来衡量(-) 174.•准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度也高,准确度是保证精密度的先绝条件(-) 175.打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起.(-) 176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管(-) 177.用天平称量物体时,不得用手直接拿取砝码,可用合金钢镍子夹取砝码.(-) 178.砝码除了放在盒内相应的空位或天平盘上还可放在软布上.(-) 179.天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定.(-) 180.称量物体的温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量.(-) 181.•称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央,将砝码从右门放入右盘中央(+) 182.常用电光分析天平称量最大负荷是200g(+) 183.天平室要经常敞开门窗通风,以防室内过于潮湿.(-) 184.•具有相同名义质量的砝码,因其质量相同所以在测量过程中相互间可以通用.(-) 185.•加减1克以上砝码时,因其质量较小,所以可以不必关闭平,直接进行加减操作(-) 186.在天平上测出的是物体的质量而不是重量(+) 187.•搬动天平时应卸下称盘.吊耳.横梁等部件,以免划伤刀崐口(+) 188.偏差是衡量单项测定结果对平均值的偏离程度(+) 189.过失误差也是偶然误差,工作中必须加以清除(-) 190.测定SiO 2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采样(-) 191.测定钢铁中的磷时,可以用磷酸来溶解试样(-) 192.金属铜不溶于盐酸,但能溶于HCL+H 2 O 2中(+) 193.稀硝酸通常被还原为NO 2 (-) 194.硝酸溶解金属氧化物时,生成硝酸盐和水(-) 195.重金属如铁.铝.铬等,能溶于稀硝酸,也溶于浓硝酸(-) 196.•在配制稀硫酸时,应将水徐徐加入到浓硫酸中并加以搅拌,这是由于放出大量热,水容易迅速蒸发,致使溶液飞溅之故(-) 197.洗涤铂器皿时,可以使用王水(-) 198.碱溶法溶解试样可以在银或聚四氟乙烯器皿中进行(+) 199.•因为熔融法分解能力很强,所以可以用熔融法代替溶剂溶解法(-) 200.•酸溶法常用的酸性熔剂为焦硫酸钾和硫酸氢钾,焦硫酸钾在240?以上,分解产生SO 2.(-) 化验培训4 201.酸性试样如酸性氧化物,酸不溶残渣等,可以采用碱性溶法来分解(+) 202.混合溶剂烧结法和熔融法比较,烧结法的温度较低,加热时间较短,但不易损坏坩埚(-) 203.重量分析中常用无灰滤纸来进行过滤(+) 204.•重量分析中,在进行初步洗涤操作时,对于晶形沉淀,应选用热的电解质溶液做洗涤剂,对于无定形沉淀,用冷的稀的沉淀剂进行洗涤(-) 205.重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀,用G3号过滤粗晶形沉淀(+) 206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此,不可用强碱处理(+) 207.•重量分析中使用的坩埚灼烧时,如果前后灼烧两次称量结果之差不大于0.1mg,即可认为坩埚已达恒重.(-) 208.容积为10mL,分刻度值为0.05mL的滴定管,有时称为半微量滴定管(+) 209.滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜.(+) 210.•移液管颈上部刻有一环形标线,表示在一定温度下,(一般为25?)下移出的体积(-) 211.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤(+) 212.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些(-) 213.•现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-) 214.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-) 215.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液先过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+) 216.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中 (-) 217.•为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(-) 218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-) 219.•如果重金属在现场无条件测定,应采用的固定方法是每升水加0.8mL浓硫酸,在分析前用NaOH溶液中和(-) 220.•如果酚类在现场无条件测定,应采用的固定方法是每升崐水中加0.5g氢氧化钠及1g硫酸铜.(+) 221.测定硅酸盐中的钠时,不能用Na 2 CO 3攭熔融来分解试样(+) 222.矿样粉碎至全部通过一定的筛目,允许将粗粒弃去(-) 223.无灰滤纸灼烧后灰分极少,其重量可忽略不计(+) 224.碱式滴定管连同胶管一起,均可用铬酸洗液洗涤(-) 225.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠(+) 226.校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥,内壁必须干燥.(-) 227.校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,加入水调至滴定管"零"处,加入水的温度应该与室温相同(+) 228.常用作溶剂的酸有盐酸,硝酸,高氯酸以及它们的混合酸等.(+) 229.不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致,器皿容量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的(-) 230.•在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和并不一定就是溶液的体积.(+) 231.•溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的崐意义.(+) 12 232.物质的相对分子量,是指物质的分子平均质量与C原子质量的1/12之比(-) 233.•高锰酸钾的组成和化学式相符且稳定,因此可作为基准物.(-) 234.在滴定分析中,已知准确浓度的溶液称为标准溶液,也叫滴定剂.(-) 235.•按国家标准检验的化学试剂,不同厂家或不同批号的同崐一种试剂性能应是相同的(-) 236.•配制碘溶液时要将碘溶于罗浓的碘化钾中,是因为碘化钾比碘稳定(-) 237.铬黑T属金属指示剂,放置时间长短对终点指示有影响(+) 238.配制有机溶液时,可使用热水浴加速溶解(+) 239.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-) 240.在滴定分析中,化学计量点就等于指示剂指示的终点(-) 241.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸都应将酸注入水中(+) 242.•在定量完成的滴定反应中,若以反应式中的化学式为物质的基本单元,则各反应物的物质的量相等.(-) 243.对于剧毒有味的试剂,不能用手摸和舌头品尝,但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味.(-) 244.•用基准物直接配制标准溶液时,基准物可不用再处理直接称取(-) 245.大多数物质的溶解度都随温度的升高而增大(-) a. a. HCl, b.H 2 SO 4 c.HCl+HNO 3 d.HCl+H 2 SO 4 246.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口小试液放 出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使崐试液放出的快一些 (-) 247.•现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤•(-) 248.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-). 249.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+) 250.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中 (-) 化验培训4 201.酸性试样如酸性氧化物,酸不溶残渣等,可以采用碱性溶法来分解(+) 202.混合溶剂烧结法和熔融法比较,烧结法的温度较低,加热时间较短,但不易损坏坩埚(-) 203.重量分析中常用无灰滤纸来进行过滤(+) 204.•重量分析中,在进行初步洗涤操作时,对于晶形沉淀,应选用热的电解质溶液做洗涤剂,对于无定形沉淀,用冷的稀的沉淀剂进行洗涤(-) 205.重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀,用G3号过滤粗晶形沉淀(+) 206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此,不可用强碱处理(+) 207.•重量分析中使用的坩埚灼烧时,如果前后灼烧两次称量结果之差不大于0.1mg,即可认为坩埚已达恒重.(-) 208.容积为10mL,分刻度值为0.05mL的滴定管,有时称为半微量滴定管(+) 209.滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜.(+) 210.•移液管颈上部刻有一环形标线,表示在一定温度下,(一般为25?)下移出的体积(-) 211.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤(+) 212.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些(-) 213.•现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-) 214.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-) 215.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液先过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+) 216.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中 (-) 217.•为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(-) 218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-) 219.•如果重金属在现场无条件测定,应采用的固定方法是每升水加0.8mL浓硫酸,在分析前用NaOH溶液中和(-) 220.•如果酚类在现场无条件测定,应采用的固定方法是每升崐水中加0.5g氢氧化钠及1g硫酸铜.(+) 221.测定硅酸盐中的钠时,不能用Na 2 CO 3攭熔融来分解试样(+) 222.矿样粉碎至全部通过一定的筛目,允许将粗粒弃去(-) 223.无灰滤纸灼烧后灰分极少,其重量可忽略不计(+) 224.碱式滴定管连同胶管一起,均可用铬酸洗液洗涤(-) 225.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠(+) 226.校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥,内壁必须干燥.(-) 227.校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,加入水调至滴定管"零"处,加入水的温度应该与室温相同(+) 228.常用作溶剂的酸有盐酸,硝酸,高氯酸以及它们的混合酸等.(+) 229.不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致,器皿容量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的(-) 230.•在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和并不一定就是溶液的体积.(+) 231.•溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的崐意义.(+) 12 232.物质的相对分子量,是指物质的分子平均质量与C原子质量的1/12之比(-) 233.•高锰酸钾的组成和化学式相符且稳定,因此可作为基准物.(-) 234.在滴定分析中,已知准确浓度的溶液称为标准溶液,也叫滴定剂.(-) 235.•按国家标准检验的化学试剂,不同厂家或不同批号的同崐一种试剂性能应是相同的(-) 236.•配制碘溶液时要将碘溶于罗浓的碘化钾中,是因为碘化钾比碘稳定(-) 237.铬黑T属金属指示剂,放置时间长短对终点指示有影响(+) 238.配制有机溶液时,可使用热水浴加速溶解(+) 239.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-) 240.在滴定分析中,化学计量点就等于指示剂指示的终点(-) 241.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸都应将酸注入水中(+) 242.•在定量完成的滴定反应中,若以反应式中的化学式为物质的基本单元,则各反应物的物质的量相等.(-) 243.对于剧毒有味的试剂,不能用手摸和舌头品尝,但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味.(-) 244.•用基准物直接配制标准溶液时,基准物可不用再处理直接称取(-) 245.大多数物质的溶解度都随温度的升高而增大(-) a. a. HCl, b.H 2 SO 4 c.HCl+HNO 3 d.HCl+H 2 SO 4 246.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口小试液放 出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使崐试液放出的快一些 (-) 247.•现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤•(-) 248.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-). 249.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+) 250.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中 (-) 化验员培训5 251.•为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(-) 252.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-) 253.重量分析法是根据化学反应生成物的质量求出被测组分含量的方法(+) 254.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂•(+) 255.容量分析一般允许滴定误差为1%(-) 256.酸碱滴定中根据体系性质选择指示剂(-) 257.对于多元酸当C酸.K酸?10 -8时,这一级离解H +可被滴定. 258.工业用Na 2 CO 3含量滴定是应用酚酞为指示剂(-) 259.用于标定HCl的Na 2 CO 3在270--300?下烘至恒重. 260.很多络合反应不能用于滴定分析是由于络合反应分级进行的(+) 261.EDTA溶液是呈弱酸性(-) 262.EDTA与金属离子形成具有五节环结构的稳定的络合物(+) 263.酸效应使络合物具有更强的稳定性. 264.K MY'随酸度的增大而增大(-) 265.标定EDTA的基准物有ZnO.CaCO 3.MgO等(+) 266.KMnO 4的酸性及碱性溶液均具有较强的氧化性,所以二者崐均可用来做滴定分析.(-) 267.标定后的Na 2S 2 O 3溶液出现浑浊,不会影响其浓度(+) 268.Na 2 S 2 O 3与I 2反应在弱碱性溶液中进行(-) 269.吸附指示剂在使用时,必须控制其酸度(+) 270.沉淀式与称量式的化学组成必须吻合.(-) 271.沉淀剂应为骓挥发式难分解的物质(-) 272.广泛使用有机沉淀剂是因为它具有较大的分子量和选择性(+) 273.热溶液中进行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+) 274.晶形沉淀形成需要陈化(+) 275.试剂也可算为样品(-) 276.•溴酸钾不易在水中提纯(-) 277.络合物的K稳愈大,络合物的离解度愈大(-) 278.•采集水样时,当水样中含有大量油类或其它有机物时以崐(A)•为宜,当测定微量金属离子时,采用(B)较好,测定二氧化硅时必须用(B)取样有效 A.•玻璃瓶,B.塑料瓶,C.铂器皿. 279.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制(C) A.米,B.千克,C.分,D.摩尔. 280.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的 A.体积百分浓度,B.质量体积百分浓度,C.质量百分浓度. 281.下面数据中是四位有效数字的是(C) A.0.0376.B.1896,C.0.07520 282.做为基准试剂,其杂质含量应略低于(B) A.分析纯,B.优级纯,C.化学纯,D.实验试剂. 283.•单独采样时,如现场无条件测定,可采用固定的方法,在进行(b)分析时, 可加HCl或HNO 3酸化,使PH值在3.5左右,以减少沉淀或吸附. a.氰化物,b.重金属,c.硫化物,d.酚类 284.测定钢铁中的磷时,可以用(c)来分解试样 a.HCl, b.H 2 SO 4 c.HCl+HNO 3 d.HCl+H 2 SO 4 &nbs; 285.(C)斩溶解主要采用碱溶法 a.碳酸盐类矿物,b.氧化物,c.金属铝, d.钠铁. 286.浓硝酸一般被还原为(b) a.NO b.NO 2 c.NH 3 ,d.NH 4 NO 3 287.碱溶法一般用(a)%NaOH溶液作溶剂 a.20--30, b.20--40, c.10--30, d.20--40 288.用酸熔法熔融试样时,常用的酸性熔剂有(b) a.Na 2 CO 3, b.焦硫酸钾, c.Na 2 O 2, d.K 2 CO 3 289.常用的混合试剂王水的配制方法是(a) a.3份HCl+1份HNO 3,b.3份H 2 SO 4 +1份HNO 3. 290.空气是一种(A) A.气态溶液,B.分散相,C.气态溶剂. 291.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D) A.红色,B蓝色,C.绿色,D.浅绿色. 292.•分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为 (C) A质量,B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量. 293.1摩 尔H和1摩尔H 2其(A) A.物质的量相同,B.质量相同,c.基本单元相同. 294.•草酸式量为90.04,如以(1/2H 2 C 2 O 4.2H 2 O)为基本单元,则其摩尔质量为(C)g/mol. , A.90.04 B.45.02, C.63.02 295.用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为(B)或以上的试剂. A.化学纯,B.分析纯,C.实验试剂. 296.SI为(B)的简称 A.国际单位制的基本单位,B.国际单位制,C.法定计量单位. 297.直接配制标准溶液时,必须使用(C) A.分析纯试剂,B.高纯或优级纯试剂,C.基准物. 298.1摩尔任何物质其基本单元数均与(A)相等. A.0.012Kg 12 C原子数,B.0.012Kg 12 C, C.12kg 12 C 299.Na 2 S 2 O 3放置较长时浓度将变低的原因为(C) A.吸收空气中的CO 2.B被氧化, C.微生物作用. 300.•微量分析用的离子标准溶液当浓度低于(A)时应现用现配. 化验员培训6 A.0.1mg/mL.B1mg/mL.C.0.01mg/mL 301.空气是一种(A) A.气态溶液,B.分散相,C.气态溶剂. 302.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制是(C) A.米,B.千克.C.分,D,摩尔. 303.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D) A.红色,B蓝色,C.绿色,D.浅绿色. 304.•分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为 (C) A质量,B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量. 305.做为基准试剂,其杂质含量应略低于(B) A.分析纯,B.优级纯.C.化学纯,D.实验试剂. 306.1摩 尔H和1摩尔H 2其(A) A.物质的量相同,B.质量相同,c.基本单元相同. 307.下列各式中C是物质的量浓度(并注明基本单元)(B)是正确的 1 1 A.C(?H 2 SO 4)=C(H 2 SO 4). B.C( ?KMnO 4)=5C(KMnO 4) 2 5 1 1 C.C(?K 2 CrO 7)=?C(K 2 CrO 7) 6 6 308.1升溶液中含纯H 2 SO 4 4.904克,•则此溶液的物质的量浓度C(1/2H 2 SO 4)0(A) A.0.1mol/L .B.0.2mol/L,C.0.05mol/L 309.•每毫升标准盐酸溶液相当于0.005316gNa 2 CO 3用滴定度表示为(B) A.T HCl =0.005316g/mL,T HCl/Na 2 CO 3 =0.005316g/mL. C. Na 2 CO 3 /HCl =0.005316g/mL. 310.•用市售浓盐酸配制的1+5HCl溶液,相当于物质的量浓度为(A) A.3mol/L.B.4mol/L. C.2mol/L. 311.对于滴定分析法,下述(C)是错误的. A.是以化学反应为基础的分析方法. B.滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定. C.所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析. D.滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合. 312.•对于一种酸碱指示剂HI n,它的颜色变化是由(C)比值决定的. A.[HI n]/[H +],B.[HI n]/[OH-].C.[HI n]/[In -].C.[HI n [/ [H 2 O] 313.酸碱滴定中指示剂选择依据是(B) A.酸碱溶液的浓度,B.酸碱滴定PH突跃范围,B.被滴定酸或碱 的浓度,C.被滴定酸或碱的强度. 314.酸碱滴定过程中,选取合适的指示剂是(A) A.减少滴定误差的有效方法.B.减少偶然误差的有效方法,C. 减少操作误差的有效方法,D.减少试剂误差的有效方法. 315.酸碱滴定曲线直接描述的内容是(B) A.指示剂的变色范围,B.滴定过程中PH变化规律,C.滴定过程 中酸碱浓度变化规律,D.滴定过程中酸碱体积变化规律. 316.多元酸的滴定是(C) A.可以看成其中一元酸的滴定过程.B.可以看成是相同强度 的一元酸的混合物滴定.•C.可以看成是不同强度的一元酸的混合 物滴定.D.可以看成是不同浓度的 一元酸的混合物滴定. 317.盐类之所以可以用酸或碱来滴定是因为(D) A.盐类在形成的过程中混有残存的酸或碱,B.盐类在电离过 程中电离出H攩+攪或OH -.C.盐类在溶解过程中不发生水解.D.盐类在 水中发生水解而有H攩+攪或OH攩-攪产生. 318.•H 3 PO 4被滴定的化学反应为H 3 PO 4 +2NaOH=Na 2 HPO 4 +2H 2 O则H 3 PO 4的基本单元是(B) A.H 3 PO 4 B.1/2H 3 PO 4, C.1/3H 3 PO 4, D.2/3H 3 PO 4 319.EDTA被广泛用于络合滴定剂是由于(D) A.EDTA溶解性能好,B.EDTA络合过程中没有酸效应.C.EDTA与 金属络合1:1比例便于计算.D.EDTA具有特殊的结构. 320.•络合滴定中,金属离子与指示剂所形成络合物的稳定性崐要符合(B) A.logKMIn>6 同时lgKMy'-lgKMIn'?4. B.logKMIn>4 同 时lgKMy'-lgKMIn'?2 C.logKMIn>4 同时lgKMy'-lgKMIn'?1. D.logKMIn>2 同 时lgKMy'-lgKMIn'?1 321.选择氧化还原指示剂时,应该选择(A) A.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位愈好.B.指示剂的 标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好.•C.指示剂的标准电 位越负越好.D.指示剂的标准电位越正越好. 322.•标定KMn 4时,第1滴加入没有褪色以前,不能加入第2滴,崐如此加入几滴后,方可加快一点,滴定速度其主要原因是(C) A.KMnO 4自身是指示剂.B.O 2为该反应催化剂,待有足够氧时, 才能加快滴定速度,C.Mn 2+为该反应催化剂,待有足够Mn 2+才能加 快滴定速度,D.MnO 2攪为该反应催化剂,待有足够MnO 2才能加快滴定 速度. 323.有关K 2 Cr 2 O 7标准溶液叙述错误的是(D) A.K 2 Cr 2 O 7比较稳定,B.可在HCl介质中进行滴定,C.易制得纯 品,D,不需要氧化还原指示剂. 324.用碘量法进行氧化还原滴定时,错误的操作是(D) A.在碘量瓶中进行,B.避免阳光照射,C.选择在适宜酸度下进 行,D.充分摇动. 325.标定Na 2 S 2 O 3溶液时,第一步反应为 Cr 2 O 7 2- +6I - +14H + =2Cr 3+ +3I 2 +7H 2 O在反应进行前加过量的 KI和HCl,加过量KI主要作用是(B) A.反应进行完全,B.防止生成I 2挥发损失.C.加快反应速度,D. 防止I -被氧化而不足. 326.用溴酸钾法测定苯酚的含量时,生成三溴苯酚沉淀,所以此反应是(B) A.典型沉淀滴定法,B.氧化还原滴定法,C.间接溴酸钾法,D. 酸碱滴定法. 327.莫尔法测定Cl -的最适宜酸度是(C) A.PH=4.3--5.5,B.PH=5.5--6.5,C.PH=6.5--10.5,NH 4 +存在 时,PH=6.5--7.2,D.PH>10.5 328.沸尔哈德法测定Cl -时,加入硫氰酸铵之前,加入1--2mL1, 2-二氯乙烷是因为(C) A.降低已生成AgCl溶解度,B.使AgCl能顺利转化为AgSCN沉淀, C.防止AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,D.避免一些共存离子的干扰. 329.重量分析法中,对二元离型的电介质,当Ksp(A)时可以认崐为沉淀完全. A.不大于10 -8.B.不小于10 -8,C.不大于10 -6,D.不小于10 -6 330.对于下述被测组分及沉淀式对应换算因数正确的是(B) A.Fe?Fe 2 O 3.nH 2 O?2Fe/Fe 3 O 4. B.MgO?MgNH 4 PO 4.6H 2 O? 2MgO/Mg 2 P 2 O 7 C.Fe 3 O 4?Fe 2 O 4.nH 2 O?3Fe 2 O 3 /2Fe 3 O 4. D. S?BaSO 4 ? SO 4 2- /BaSO 4. 331.间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种 介质中进行(C) A.酸性,B.碱性,C.中性或微酸性 ,D.HCl介质. 332.•予测定Na 2 CO 3和NaHCO 3混合物中两组分含量时,应选用哪种指示剂(C) A.酚酞,B.甲基橙,C.甲基橙和酚酞,D.石蕊. 333.用HCl滴定NH 3.H 2 O时,反应终点时,溶液中[H +]的计算公 式为(A) ????? ??? A.[H +]= ?K H2O.C/Kb B. [H +]= K H2O?.Kb/c 334.用0.01mol/L溶液滴定0.01mol/LHCl溶液时,最合适的指 示剂是(C) A.甲基红(PH=4.4-6.2).B.百里酚酞(PH=9.4-10.6) C.酚红(PH=6.4-8.2),D.甲基橙(PH=3.1-4.4) 335.•溶液中HA和HB两种弱酸的浓度分别为C HA,C HB其电离常数分别为K HA和K HB,可以准确滴定HA而HB不干扰的条件是(B) -8 A.C HA.K HA >10且K HA /K HA >10 5 5 B.C HA.K HA >10 -8且C HA.K HA /C .K HB >10 HB C.C HA.K HA >10 -8且C HB.K HB <10 -8 D.C HA.K HA >10 -8且C HB.K HB >10 -8 336.重量分析法? 答:•是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法. 337.缓冲溶液? 答:•是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶崐液,当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变. 338.真实值? 答:客观存在的实际数值. 339.酸碱滴定? 答:是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和法. 340.指示剂? 答:指容量分析中指示滴定终点的试剂. 341.砝码? 答:是质量单位的体现,它有确定的质量,具有一定的形状,用业测定其它物体的质量和检定天平. 342.理论终点? 答:在滴定过程中,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应,反应完全时的这一点,称理论终点. 343.滴定终点? 答:•在滴定过程中,加入指示剂后,所观察到反应完全时产生外部效果的转变点. 344.什么叫溶液? 答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的崐均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成. 345.溶解度? 答:即在一定温度下,某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状崐态时所溶解的克数. 346.系统误差, 答:系统误差又称可测误差,它是由分析过程中某些经常原因造成的,在重复测定是,它会重复表现出来,对分析结果影响比较固定。 347.偶然误差, 答:偶然误差又称不可测误差,或称随机误差,它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。 348.精密度, 答:精密度是指在相同条件下,几次重复测定结果彼此相符合的程度。 349.相对标准偏差, 答:标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率,称为相对标准偏差。 350.简述什么叫标准加入法? 答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,•然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度 化验员培训7 351.进行滴定分析,必须具备以下几个条件? 答:共具备三个条件,(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)•要有能进行滴定的标准溶液,(3)要有准确确定理论终点的指示剂. 352.滴定分析法的分类? 答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法 353.例行分析? 答:例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析,也称常规分析,为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果,这种例行分析称为快速分析也称为中控分析. 354.仲裁分析(也称裁判分析) 答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析. 355.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别? 答:主要区别在于获取单色光的方式不同,光电比色计是用滤光片来分光,而分光光度计用棱镜或光栅等分光,棱镜或光栅将入射光色散成谱带,从而获得纯度较高,波长范围较窄的各波段的单色光. 356.简述吸光光度法的工作原理? 答:吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,•让单色光通过被测的有色溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率. 357.什么叫互补色? 答:利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度,求得被测物含量的方法称为光电比色法. 358.构成光电比色的五个主要组成部分是什么? 答:光源.滤光片.比色皿.光电池.检流计 359.如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线? 答:首先配制一系列(5-10个)不同浓度的标准溶液,在溶液吸收最大波长下,•逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%),然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一条通过原点的直线,即标准曲线. 360.•在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间? 答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间. (2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,•则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,•则应采用不加显色剂的被测溶液作空白. 361.玻璃具有哪些性质,它的主要化学成分是什么? 答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透明度,一定崐的机械强度和良好的绝缘性能。它的化学成分主要是SiO、CaO、Na、K O、 222 362.砂芯玻璃滤器的洗涤方法? 答:(1)新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净,可正置或倒置用水反复抽洗.(2)针对不同的崐沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀,•或反置用水抽洗沉淀物 ,崐再用蒸馏水冲洗干净,•在110?烘干,然后保存在无尘的柜或有盖的容器中,若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净. 363.带磨口塞的仪器如何保管? 答:•容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套崐管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需长期保存的磨口崐仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住.长期不用的滴定管要除崐掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位. 364.采样的重要性? 答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制的一些基本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果. 365.什么是天平的最大称量? 答:最大称量,又称最大载荷,表示天平可称量的最大值,天平崐的最大称量必须大于被称物体可能的质量. 366.化工产品的采样注意事项? 答:组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样,批量较大时,定出抽样百分比,各取出一部分混匀作为分析试样. 367.分解试样的一般要求? 答:•(1)试样应分解完全,处理后的溶液不应残留原试样的细崐悄或粉末(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质. 368.滴定管的种类? 答:•按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管,按构造崐上的不同,又可分为普通滴定管和自动滴定管等。 369.移液管或吸量管如何调节液面, 答:将移液管或吸量管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直到溶液的弯月面底部与标线相切为止,立崐即用食指压紧管口,将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中。 370.如何放出移液管或吸量管中溶液, 答:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜,移液管或吸量管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁流下。•流完后管尖端接触瓶内壁约15s后,再将移液管或吸量崐管移去。残留在管末端的少量溶液,不可用外力强使其流出,因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。 371.如何将溶液转移到容量瓶中, 答:在转移过程中,用一根玻璃棒插入容量瓶内,烧杯嘴紧崐靠玻璃棒,使溶液沿玻璃棒慢慢流入,玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁,但不要太接近瓶口,以免有溶液溢出。待溶液流完后,将烧崐杯沿玻璃棒稍向上提,同时直立,使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中,可用少量蒸馏水洗3--4次,洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。 372.如何用容量瓶稀释溶液, 答:•溶液转入容量瓶后,加蒸馏水,稀释到约3/4体积时,崐将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水,近标线时应小心地逐滴加入,直至溶液崐的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子。 373.容量瓶如何摇匀, 答:左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀。 374.容量瓶的校正方法, 答:称量一定容积的水,然后根据该温度时水的密度,将水的质量换算为容积。 375.滴定管有油脂堵塞,如何处理, 答:如果活塞孔内有旧油垢堵塞,可用细金属丝轻轻剔去,崐如管尖被油脂堵塞,可先用水充满全管,然后将管尖置热水中,使熔化,突然打开活塞,将其冲走。 376.化学试剂的使用注意事项? (1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签崐(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂.•取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,绝对不可用舌头品尝试剂. 377.配制溶液注意事项? 答:•(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上.•(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。(4)•溶液储存时应注崐意不要使溶液变质(5)•配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,应把酸倒入水中.•(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,•不可直接倒入下水道.(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法. 378.有效数字中"0"的意义? 答:数字之间的:0:和末尾的"0"都是有效数字,而数字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"结尾的正整数,有效数字的位数不确定. 379.分析工作分哪两个步骤进行? 答:•首先测出物质的组成,完成此任务的方法称定性分析法;然后再确定这些组分的相对百分含量,•完成此任务的方法称定量分析法.•由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的.在一般分析中定性分析必先于定量分析. 380.按操作方法不同化学分析法又分为哪几类? 答:重量分析法,滴定分析法,气体分析法三种. 381.仪器分析法分为哪几类? 答:光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种. 382.络合滴定的反应必须符合以下条件? 答:•(1)生成的络合物要有确定的组成,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳定性;(3)络合反应速度要足够快;(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法. 383.适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求? 答:(1)反应速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反应按一定的化崐学式定量进行;(3)有准确确定理论终点的方法. 384.分析结果对可疑值应做如下判断? 答:•(1)在分析实验过程中,已经知道某测量值是操作中的过崐失所造成的,应立即将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的原因,崐不应随意弃去或保留,•而应按照"4乘平均偏差法"或Q检验法来取舍. 385.选择缓冲溶液应考虑以下原则? 答:•(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰(2)缓冲溶液有足崐够的缓冲容量(3)组成缓冲溶液的PK值或PK值,应接近所需控制的PH值. 酸碱 386.我国的标准分为哪几类? 答:分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。 387.标准方法是否是最先进的方法? 答:标准方法并不一定是技术上最先进、准确度最高的方法,而是在一定条件下简便易行,•又具有一定可靠性、经济实用的成熟方法,标准方法的发展总是落后于实际需要,标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订,颁布一些新的标准。 388.原始记录要求, 答:(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上(2)•要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员(,)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据. 389.三度烧伤的症状及救治方法? 答:损失皮肤全层,包括皮下组织肌肉,骨骼,创面呈灰白色或焦黄色,无水泡痛,感觉消失. 救治方法:•可用消毒纱布轻轻包扎好,防止感染与休克,给伤者保暖和供氧气,及时送医院急救. 390.数字修约规则? 答:•通常称为"四舍六入五成双"法则,四舍六入五考虑,即当尾数?4时舍去,尾数为6时进位,当尾数恰为5时,则应视保留的未位数是奇数还是偶数,5前为偶数应将5舍去,5前为奇数则将5进位. 391.电炉使用注意事项? 答:(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符,(2)加热的容器如是金属制的,•应垫一块石棉网,防止金属容器触及电炉丝,发生短路和触电事故.•(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁,及时崐清除灼烧焦糊物(清除时必须断电)•保持炉丝导电良好(4)电炉连续使用时间不应过长,过长会缩短炉丝使用寿命. 392.玻璃仪器的干燥方式有几种?各是什么? 答:有三种,晾干,烘干,热或冷风吹干. 393.在TBC测量中为什么使用石英比色皿? 答:•因为TBC测定是在485nm处,近紫外光区,而石英玻璃能透过紫外线,所以选用石英比色皿. 394.试样的溶解方法有几种?各是什么? 答:有两种,溶解法和熔融法. 395.什么是天平的感量(分度值)? 答:•感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值,单位毫克/分度. 396.减量法适于称量哪些物品? 答:•减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸崐水,易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样. 397.温度.湿度和震动对天平有何影响? 答:•天平室的温度应保持在18--26?内,温度波动不大于0.5崐?/h,?温度过低,操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大,造成零点漂移.天平室的相对湿度应保持在55--75%,最好在65--75%.湿度过高,如在80%以上,天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显,使崐天平摆动迟钝,•易腐金属部件,光学镜面易生霉斑.湿度低于45%,材料易带静电,•使称量不准确,天平不能受震动,震动能引起天平停点的变动,且易损坏天平的刀子和刀垫. 398.如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因? 答:•应从4个方面找原因,被称物.天平和砝码,称量操作等几方面找原因. 399.物质的一般分析步骤? 答:•通常包括采样,称样,试样分解,分析方法的选择,干扰杂质分离,分析测定和结果计算等几个环节. 400.在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么? 答:滴定管,移液管和容量瓶. 401.酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:•将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,•在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出. 化验培训8 401.酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:•将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,•在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向 旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出. 402.酸式滴定管如何试漏? 答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,•然后将活塞转动180?等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油 403.碱式滴定管如何试漏? 答:•装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便. 404.酸式滴定管如何装溶液? 答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,•为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3)•以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,•以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,•如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上. 405.碱式滴定管如何赶气泡? 答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,•••赶尽后再调节液面至崐0.00mL处,或记下初读数. 406.滴定的正确方法? 答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处,•滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,•边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,•使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准 确到达终点为止. 407.滴定管读数应遵守下列规则? 答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2)•滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实 际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准. 408.滴定管使用注意事项? 答:•(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,•用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否崐则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存. 409.移液管和吸量管的洗涤方法? 答:•移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净. 410.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么? 答:•右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,将洗液放回原瓶中. 411.用吸量管吸取溶液的方法? 答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的崐下口插入欲取的溶液中,•插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多. 412.使用吸量管和滴定管注意事项? 答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干.•(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的崐相对体积的校准.•(3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积. 413.容量瓶试漏方法? 答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察崐瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180?后再崐倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上. 414.使用容量瓶注意事项? 答:•(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开. 415.化学试剂按其用途分为哪几种? 答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等. 416.做为基准物应具备哪些条件? 答:(1)纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳崐定性好,•不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,崐称量误差可减小 417.一般溶液的浓度表示方法有哪几种? 答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度. 418.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化? 答:•一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散,即物理变化,另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐相互吸引,结合成水合分子,即为化学变化. 419.常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化? 答:•会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低. 420.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作? 答:首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间,•以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧崐塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口. 421.提高分析准确度的方法有那些? 答:选择合适的分析方法,增加平行测定的次数,消除测定中 的系统误差 422.偶然误差的特点及消除方法? 答:特点:在一定条件下,有限次测量值中其误差的绝对值,不会超过一定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少. 消除方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近真实值. 423.系统误差的特点及消除方法, 答: 原因:A 仪器误差 B 方法误差 C 试剂误差 D 操作误差 消除方法:做空白试验、校正仪器、对照试验 424.准确度与精密度两者之间关系, 答:欲使准确度高,首先必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明其准确度也高,因为可能在测定中存在系统误差,可以说,精密度是保证准确度的先决条件。 425.系统误差, 答:•系统误差又称可测误差,它是由分析过程中某些经常原崐因造成的,在重复测定中,•它会重复表现出来,对分析结果影响崐比较固定。 426.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上? 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定. 427.在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间? 答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间. (2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正 比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,•则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,•则应采用不加显色剂的被测溶液作空白. 428.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上? 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶胀形成水化层,才能保持对H攩+攪的传感灵敏性,为了使不对称电位减小并达到稳定. 429.•在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间? 答:(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间. (2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,•则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,•则应采用不加显色剂的被测溶液作空白. 430.简述什么叫标准加入法? 答:标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液,•然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度,绘制吸光度-加入浓度曲线,用外推法求得样品溶液的浓度. 431.进行滴定分析,必须具备以下几个条件? 答:共具备三个条件,(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)•要有能进行滴定的标准溶液,(3)要有准确确定理论终点的指示剂. 432.滴定分析法的分类? 答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法. 433.有效数字计算 A 2.187×0.854+9.60×10攩-5攪-0.0326×0.00814=1.87 B 51.38/(18.709×0.09460)=62.36 C 231.89+4.4+0.8244=237.1 D 31.0×4.03×10攩-4攪/2.512×0.002044+5.8=8.2 E 7.9936/0.9967-5.02=3.00 434.测定某矿石中铁含量,分析结果为:0.3406,0.3408,崐0.3404,0.3402,计算分析结果的平均值,平均偏差,相对平均崐偏差,标准偏差, 解:X,(0.3406+0.3408+0.3404+0.3402)/4=0.3405 d=?d1?+?d2?+?d3?+?d4?)/4 =(0.0001+0.0003+0.003)/4=0.0002 d%=d/X×100%=0.0002/0.3405×100%=0.05874 ??????? S=?Σ(Xi-X)攩2攪/(n-1)=0.00026 435.测定某换热器中水垢的Fe2O3百分含量,其数据为:79.58, 79.45,79.47,79.50,79.62,79.38,求其平均值?平均偏差?标准偏崐差? 解:X,(79.58+79.45+79.47+79.50+79.62+79.38)/6=79.50 d=(0.08+0.05+0.03+0.12+0.12)/6=0.067 ???????? ??????????????? S=?Σ(Xi-X)攩2攪/(n-1)=?(0.08攩2攪+0.05攩2攪+0.03攩2攪+0.12攩2攪+0.12攩2攪 =0.088 436.有一化学试剂送给甲乙两处进行分析,分析 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 相同所崐得分析结果如下: 甲处:40.15% 40.14% 40.16% 乙处:40.02% 40.25% 40.18% 试计算两地分析结果的精密度,用标准偏差和相对标准偏差计算, 何处分析结果好,说明原因。 解:甲:X,(40.15%,40.14%,40.16%)/3=40.15% d=(0+0.01%+0.01%)/3=0.007% ???????? ?????????? S=?Σ(Xi-X)攩2攪/(n-1)=?(0,0.010%5攩2攪+0.010%攩2攪 =0.010% 相对标准偏差,S/X×100=0.01%/40.15×100=0.025 乙:X,(40.02%,40.25%,40.18%)/3=40.15% d=(0.13%+0.10%+0.03%)/3=0.087% ???????? ??????????? S=?Σ(Xi-X)攩2攪/(n-1)=?(0.13%攩2攪+0.10%5攩2攪+0.030%攩2攪 =0.118% 相对标准偏差,S/X×100=0.12%/40.15×100=0.299 根据计算可知:甲的标准偏差小,精密度好 甲的标准偏差和相对标准偏差都小,所以说甲的精密度好。 437.•某分析天平的称量误差为?0.2毫克,如果称取试样重崐0.05克,•相对误差是多少,如称样1克相对误差是多少,这说明崐什么, 解: 测定值—真实值 绝对误差E ?0.2 E%,————————×100=—————×100=———×崐100 真实值 真值 50 =?0.4 ?0.2 则称1克时:E%,———×100,?0.02 1000 从计算结果看:称样多、误差小,取样量多少也是分析测定 时相对误差大小的主要影响因素。 化验培训9 438.•测某试样铁含量为20.75, 20.72, 20.70,•其标准值为崐20.71,请计算分析结果的绝对误差合相对误差: 解:平均值X,(20.75+20.72+20.70)/3=20.72 绝对误差 E,X—T,20.72-20.71=0.01 相对误差 E%,(X—T)/T=0.01/20.71×100=0.05 439.配制PH=5.00含[HAC]=0.20mol/L的缓冲溶液,问需要 1.0mol/L的HAC和1.0mol/LNaAC溶液各多少亳升 (200,300) 440.要求在滴定时消耗去0.2mol/LNaOH 20--50mL,问应称取崐基准试剂邻苯二钾酸氢钾 (K攬8攭HC攬8攭H攬4攭O攬4攭)多少克?(0.82--1.0克) 441.•用0.4000mol/L HCl滴定1.000克不纯的K攬2攭CO攬3攭完全中和崐时需用HCl35.00毫升,问样品中K攬2攭CO攬3攭的百分含量为多少?(96.75%) 442.0.3000克氧化镁试样,•加入48.00毫升盐酸标准溶液,每崐毫升HCl相当于0.01501克的CaCO攬3攭.过量的盐酸溶液用0.2000mol/ LNaOH回滴,•消耗NaOH溶液4.80亳升,•计算试样中MgO的百分含量 (90.33%) 443.若配制PH=10.00的NH攬3攭.NH攬4攭Cl缓冲溶液1升,已知用去 15mol/L氨水350毫升,问需NH攬4攭Cl多少克?(51.35) 444.测定某NH攬4攭HCO攬3攭含量,准确吸取50.00mL浓度为0.7568mol崐/L的硫酸溶液于250mL三角瓶中,取1.0035g样于三角瓶中,使之完 全反应,加热煮沸逐出CO攬2攭,冷却后加甲基红指示剂,用0.4945mol/ L的NaOH标准溶液进行滴定至终点,消耗该NaOH溶液27.89mL,计算 NH攬4攭HCO攬3攭百分含量.(93.67%) 445.•称取试样0.5000克,•经一系列分析处理后,得到NaCl和崐KCl共重0.1803克,将混合物溶于水后加入AgNO攬3攭沉淀剂,得到 AgCl0.3904克,计算试样中Na攬2攭O和K攬2攭O的百分含量(8.66%,12.42%) 446.•将0.250克的Na攬2攭S攬2攭O攬3攭样品转变成Na攬2攭SO攬4攭,然后加入过量崐的BaCl攬2攭,•得到0.4710克BaSO攬4攭,求样品中以Na攬2攭S攬2攭O攬3攭.5H攬2攭O和攬2攭S攬2攭O攬3攭崐表示的百分含量(99.84%,63.60%) 447.在酸性溶液中,若滴定含有0.2000克Na攬2攭C攬2攭O攬4攭的溶液,需 KMnO攬4攭溶液31.00mL,问当用碘量法滴定此高锰酸钾溶液20毫升时, 需浓度为0.1000mol/L的Na攬2攭S攬2攭O攬3攭标准溶液多少亳升.(24.08mL) 448.某含砷矿样1.00克,溶解并氧化为AsO攬4攩3-攭加入AgNO攬3攭使成 Ag攬3攭AsO攬4攭沉淀,将此沉淀溶解于HNO攬3攭,用0.1100mol/L NH攬4攭SCN溶液 滴定用去25.00mL,,计算矿样中砷的百分含量(6.87%) 449.硅酸盐样品1.000克,处理后得纯的Fe攬2攭O攬3攭和Al攬2攭O攬3攭其重 0.5000克,将此混合氧化物溶于酸中,并使Fe攩3+攭还原成Fe攩2+攭,用C攬V5攭 KMnO攬4攭=0.1000mol/L的溶液滴定用去25.00mL,计算试样中FeO和 Al攬2攭O攬3攭的百分含量?(17.96% ,30.04%) 450.计算下列被测组分与称量式的换算因数? 称量式 分子量 被测组分 (1)(C攬9攭H攬7攭N)攬3攭.H攬3攭PO攬4攭12MoO攬3攭 2212.7 P攬2攭O攬5攭 (2)K(C攬6攭H攬5攭)攬4攭B. K攬2攭O (3)BaSO攬4攭 Ba 451.•••称取可溶性氧化物样品0.2266克,•••加入30.00毫升崐0.1121mol/LAgNO攬3攭溶液,过量的AgNO攬3攭用0.1185mol/LNH攬4攭SCN标准 溶液滴定,用去6.50毫升,计算试样中氯的百分含量(40.62%) 452.•称取含有结晶水的纯净BaCl攬2攭.•xH攬2攭O 0.5000克,••得到崐BaSO攬4攭沉淀0.4777克,计算BaCl攬2攭和结晶水的百分含量,并计算每分崐子氯化钡中含结晶水的分子数等于多少?(85.24%,17.76%,2) 453.•称取甲醇样0.1200克,在硫酸酸性条件下,加入浓度为C崐(1/6K攬2攭CrO攬7攭)•=0.1160mol/L的重铬酸钾标准溶液25.00mL反应后,崐以磷代氨 基苯甲酸为指示剂,用浓度为C[(NH攬4攭)Fe(SO攬4攭)攬2攭.12H攬2攭O]= 0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的K攬2攭Cr攬2攭O攬7攭消耗 0.611毫升,求样品中甲醇的百分含量.(8.18%) 反应式: CH攬3攭-OH+CrO攬7攩2-攭+8H攩+攭=2Cr攩3+攭+CO攬2攭+6H攬2攭O CrO攬7攩2-攭+6Fe攩2+攭+14H攩+攭=2Cr攩3+攭+6Fe攩3+攭+7H攬2攭O 454.•已知含Fe3+浓度为500ug/l的溶液,用KCNS显色,在波长崐480nm处用2cm比色皿测得吸光度A=0.19,计划处摩尔吸光系数ε (Fe=55.85) 455.•某样品中镍含量约0.12%,用吸光光度法测定,若样品溶崐解后转入100ml容量瓶中,•加水稀释至刻度,在波长470nm处用1cm崐比色皿测量,希望此时测量误差最小,应称取试样多少? 已知Ni的相对原子量为58.69,摩尔吸光系数ε=1.3*10攩4 攪L/ mol.cm,测量误差最小时的A值为0.43. 化验培训安全 第三部分:安全、环保知识*ÿ 1.我公司安全生产方针是(安全第一,预防为主,全员动手,崐综合治理) 2.室内空气中苯含量的最高容许浓度为(50mg/m攩3攪)。 3.生产事故大多出于"三违","三违"指(违章指挥)(违章作业)崐(违反劳动纪律) 4."三同时"是指新建,改建,扩建和技术改造项目的劳动安全崐卫生设施,应与主体工程(同时设计、审批,同时施工,同时验收投崐产使用.) 5.•生产事故性质按性质分三种,分别中(责任事故,非责任事崐故,破坏事故) 6.我国安全生产的原则是(谁主管,谁负责) 7.剧毒品应(专人保管),有健全的(使用制度) 8.酸气,氯气,氨气是(刺激性)毒物. 9.苯,甲苯,醇是(麻醉性)毒物. 10.挥发性有机试剂应存放(通凤良好)的仓库或铁柜内. 11.燃烧必须具备三个条件,即(可燃物)(助燃物)(点火源) 12.引起火灾的直接火源不三种即(明火)(电火花)(雷击) 13.消防工作的方针是(预防为主,防消结合) 14.我厂规定(五)级大风禁止用火,(四)级以上大风禁止高处崐动火 15.•灭火的基本方法有(4)种,即(冷却法,窒自法,隔离法,抑崐制法) 16.爆炸事故? 答:•爆炸事故是指生产过程中,由于某种原因引起的爆炸,造崐成人身伤亡或物资财产损失的事故. 17.自燃点 ? 答:各种物质没有外界火源的条件下,能自行引燃并继续燃烧崐的最低温度称自燃点. 18.自然事故? 答:•系指由于自然界的因素造成的人们在不可抗拒的或不能崐完全抗拒的事故. 19.化学爆炸? 答:•是指易燃,可燃物质本身发生化学反应,产生大量的气体崐和高热而瞬间形成的爆炸. 20.静电? 答:两种物质磨擦发生电子转移,使两种物质积聚不同的电荷. 21:•取下正在沸腾的溶液时,应戴手套,用瓶夹先轻轻地摇动崐然后取下,放在石棉板上,固定好,以免液体溅出伤人(+) 22.存放高压气体钢瓶时,氧气氢气可以放在一起并可以露天崐存放.(-) 23.•取原油及燃料油等重油时,不小心弄到衣服上,可以用汽崐油进行擦洗.(-) 24.•二氧化碳灭火器应用范围是,可以扑救金属钠,钾,镁,铝崐等物质的火灾(-) 25.•二氧化碳灭火器应防止爆晒,碰撞,不得潮湿,温度在-40崐?--40?保存.(-) 26.水银洒在地上应尽量打扫干净,然后在残迹和缝隙处洒上崐硫磺粉或20%三氯化铁,免得水银挥发引起中毒.(+) 27.金属钠可以在水中保存,以防着火爆炸(-) 28.有静电就一定会产生电火花(-) 29.有电火花,又有油蒸汽就一定着火爆炸(-) 30.只要生活环境中的毒物不超过最高允许浓度,人身是安全崐的(+) 31.安全生产的"五同时"是什么? 答:•即在计划、布置、检查、总结、评比生产工作的同时,崐计划、布置、检查、总结、评比安全工作。 32.处理事故的"三不放过"要求是什么? 答:事故原因没查清不放过,事故责任者和群众没受到教育不崐放过,没有防范措施不放过. 33."三不动火"的内容是什么? 答:•即没有批准的火票不动火,防火措施不落实不动火,没有崐防火监护人或防火监护人不在场不动火. 34.工业毒物侵入人体的途径是什么 ? 答:•有三个,即呼吸道,皮肤和消化道,在生产过程中,最主要崐的是经呼吸道进入,其次是皮肤,而经消化道进入的较少. 35.在化验室里稀释硫酸时应如何操作? 答:必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行,只能将浓硫酸慢慢崐注入水中,并且须不断地进行搅拌,绝对不能将水倒硫酸中. 36.什么是接触电压? 答:人体不同部位接触的最高电位与最低电位差. 37.易燃溶剂加热时应注意什么? 答:必须在封密的水浴中进行,严禁用烘箱及电炉明火等加热. 38.实验室内如何检查是否有易燃气体从管线或钢瓶中泄漏,崐如有泄漏你如何处理? 答:•要用肥皂水进行试漏,决不允许用明火试漏,找出漏点及崐时处理,不能开灯防止产生火花等. 39.党和国家的安全生产方针是什么? 答:安全第一,预防为主. 40.什么叫可燃性粉尘? 答:凡属于颗粒极微小的,遇火源发生燃烧或爆炸的固体物质,崐都叫可燃性粉尘. 41.什么叫燃烧? 答:是伴随有发光,放热的化学反应. 42.进入实验室及仓库前应注意什么? 答:•不要忙于进去,首先应打开门窗通凤,特别是有毒品的试崐剂库和岗位,通风后方可进去,要做到看到,听到,闻到等. 水分析岗位知识 ^^ 第二部分 :岗位知识*ÿ 第一章:水分析岗位知识 一.仪器设备知识 1.电导电极有哪几种? 答:有光亮和铂黑两种 2.DJS-1型光亮电导极运用范围? 答:被测溶液的电导率低于10μs/cm时使用 3.电导仪"低周"的适用范围 答:测量电导率低于300μs/cm的液体时使用 4.测PH值用的玻璃电极为什么要用蒸馏水浸泡后才能使用? 答:因为干玻璃电极不显示PH效应,只有经过水化的玻璃电极才显示PH效应,所以玻璃电极要浸泡在蒸馏水中备用. 5.玻璃电极使用前为什么要处理? 答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上. 6.电子天平的称量原理? 答:电子天平的称量依据是电磁力平衡原理. 7.PHS-3C型酸度计工作原理? 答:是利用PH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的 直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示PH的目的. 8.721型分光光度计的使用范围是什么? 答:721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360,800nm范崐围内进行定量比色分析. 9.使用分光光度计的注意事项? 答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗 涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗. 10.721分光光度计对工作环境有什么要求? 答:•应安放在干燥房间内,放置在坚固平稳的工作台上使用,崐应远离高强磁场.•电场及高频波的电气设备.避免在有硫化氢.亚崐硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用. 11.721分光光度计工作原理是什么? 答:721分光光度计是根据朗伯-比耳定律设计的A=KCL.•当入崐射光.•吸收系数K.溶液的光径长度L不变时,透射光是根据浓度而崐变化的. 12.721分光光度计由哪几部分组成? 答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成. 13.电子天平应安放在什么环境下? 答:(1)稳定,尽可能避免震动 (2)保证无大的温度变化,无腐蚀 (3)避免阳光直射和通风 (4)电源要稳定 专业技术知识 二.专业技术知识 14.碱性碘化钾溶液应(避光)保存,防止(碘逸出) 15.碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和(氢氧化钠)崐结合,•生成二价或四价锰的(氢氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)崐再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量. 16.悬浮物是衡量废水质量的指示之一,它可使水质(混浊)降崐低水质(透光度),影响水生物的(呼吸)(代谢)的作用. 17.在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用(邻苯二甲崐酸氢钾)标液. 18.我车间测溶解氧的方法是(碘量法),它是测定水中溶解氧崐的(基本方法) 19.在测定溶液PH时,用(玻璃电极)做指示电极. 20.•对测定悬浮物的水样要及时分析,不得超过(12小时),时崐间长了悬浮物易(吸附)要瓶壁上,使分析结果偏低. 21.•测定水样的CODcr值时,水样回流过程中溶液颜色(变绿)崐说明有机物含量(较高),应重新取样分析. 22.•测五日生化需氧量的水样,采样时应(充满)采样瓶,在采崐亲和运输过程中应尽可能避免废水样(曝气) 23.•测油含量时,•使用无水硫酸钠的作用是滤去萃取液中的崐(微量水) 24.硫代硫酸钠滴定碘时作用(酸式)滴定管. 25.循环水中总磷含量包括(正磷酸盐)(总无机磷酸盐)和(有崐机磷酸盐) 26.CODcr反映了水受(还原性)物质污染的程度. 27.COD测定数据应保留(三位)有效数字. 28.W-331含量与水中(磷酸盐)含量成正比,换算子数(14.1). 29.工业循环冷却水可用(分光光度法)测浊度. 30.循环不中加W-331药剂是有机磷缓蚀剂,起(缓蚀阻垢作用) 31.(碘量法)是测定水中溶解氧的基本方法. 32.循环水中主要包括(碳酸盐)(重碳酸盐)(氢氧化物)碱度. 33.水中溶解氧与耗氧量成(反比)关系 34.做水中油时,用(四氯化碳)作为萃取剂. 35.测钙离子时,用(EDTA)标准溶液滴定至(莹光黄绿色)消失, 出现红色即为终点. 36.通过显微镜观察,可知活性污泥中细菌的(种类和数量), 从而判断处理效果. 37.什么叫生化需氧量? 答:是指在有氧条件下,微生物分解废水有机物的生物化学过 程所需溶解氧的量. 38.五日生化需氧量稀释水中加的营养盐是什么? 答:氯化钙,三氯化铁,硫酸镁,磷酸盐缓冲液. 39.什么是活性污泥? 答:主要是由于生长于污水中的大量微生物凝聚而成的,在活 性污泥中,除了微生物外,还有一些无机物和分解中的有机物. 40.测碱度用什么指示剂? 答:酚酞指示剂,甲基橙指示剂. 41.测纯水电导率有何作用? 答:在一定温度和0.05m/s的恒定流速下,测试水样的电导率 可确定纯水的纯净程度 42.化学需氧量(COD)指什么? 答:在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量. 43.COD反映了什么? 答:它反映了水受还原性物质污染的程度 44.规定COD用什么方法测定? 答:对于工业废水,我国规定用重铬酸钾法 45.COD测定数据处理有什么要求? 答:结果应保留三位有效数字 46.COD用于滴定溶液的总体积多少?为什么? 答:总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显. 47.W-331与水样中何种离子成正比? 答:它是与水中磷酸盐含量成正比的,换算系数14.1 48.根据什么选择酸碱滴定的指示剂? 答:原则是酸碱指示剂的变化范围全部或一部分在滴定的突 跃范围内 49.干燥器底部的常用干燥剂是什么?哪种可以烘干重复使用? 答:变色硅胶和无水氯化钙,变色硅胶可以重复使用 50.W-331测定中矾-钼酸盐在分析中的作用? 答:矾钼酸盐与正磷酸盐反应生成磷钒钼杂多酸铬合物,从而 比色定量 51.为何要进行浊度分析? 答:浊度高可造成设备腐蚀和结垢,因此必须进行监测. 52.浊度分析用什么方法,仪器条件怎样? 答:分光光度法,波长420nm,3cm比色皿 53.分光光度法测浊度的运用范围? 答:适用于工业水循环冷却水中浊度的测定,其范围0-45mg/L 54.何为电导率? 答:指电极面积1cm攩2攭,极间距离1cm时溶液的电导 55.钙硬的测定原理? 答:钙黄绿素能与水中钙离子生成荧光黄绿色络合物,PH>12 时,•用EDTA标准溶液滴定钙,当接近终点时,EDTA夺取与指示剂结 合的钙,溶液荧光黄绿色消失,呈混合指示剂的红色,即为终点 56.PH定位校准的原则是什么? 答:已知溶液PH值要可靠,而且其PH值越接近,被测值越好 57.我车间测PH的标准缓冲溶液有哪几种? 答:三种,PH=4,PH=7,PH=10 58.W-331测定中加入乙醇的目的? 答:稳定显色溶液 59.W-331测定中为什么要加热煮沸? 答:使有机磷酸盐全部转化为正磷酸盐 60.W-331中加热煮沸多长时间? 答:煮沸时间为30分钟 61.W-331测定原理? 答:采用强氧化剂过硫酸钾在强酸性溶液中加热煮沸使有机磷酸盐转变为正磷酸盐,再与钼酸铵-偏矾酸盐反应生成磷钒钼杂多酸络合物,然后用分光光度计测量. 62.何为浊度? 答:水中存在各种溶解物质或不溶于水的粘土,悬浮物等时,使水产生浑浊,用数值表示这种浑浊程度叫浊度. 63.何为溶解氧? 答:水体与大气交换或经化学,生物化学反应后溶解于水体中的氧称为溶解氧 64.溶解氧含量与什么有关? 答:与空气中氧的分压,大气压和水深,水体状态等有关 65.水体中藻类繁殖时,溶解氧如何变化? 答:当藻类繁殖时,溶解氧可呈过饱和 66.水体中有机物及还原物质对溶解氧有何影响? 答:水体受有机物及还原物质污染,可使溶解氧降低 67.简述化学需氧量的测定原理(即COD) 答:在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴,根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量. 68.重铬酸钾法测COD值,加入样品中的标准液指示剂,滴定标准液分别是什么? 答:(1)加入样品中的标准液是重铬酸钾(2)指示剂是试亚铁灵(3)用来滴定样品的标准液是硫酸亚铁铵. 69.测水中油含量用什么分析方法?所用溶剂是什么? 答:水中油含量测定采用仪器分析,所用溶剂是四氯化碳. 70.碘量法测溶解氧适用于什么水样? 答:在没有干扰的情况下,碘量法适用于各种溶解氧浓度在0.2-2.0mg/L的水样. 71.为什么要监测循环水中余氯含量? 答:在循环水中通氯可达到杀菌灭藻的目的,但过量时也会增加设备腐蚀的趋势,因此要控制循环水中的余氯在合适的范围内. 72.什么叫干过滤? 答:是用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中,干过滤均应弃去初滤液. 73.露点的测定原理是什么? 答:基于气体中水蒸汽凝聚的温度与水蒸汽含量成正比的关系,即水蒸汽越多,凝聚的温度(即露点)越高. 74.测露点注意事项有哪些? 答:避免急剧降温,气体流速要控制适宜,观察判断要准确. 75.什么是水分露点? 答:在恒定压力下,气体中的水蒸气达到饱和时的温度. 76.测定生化需氧量(BOD5)的意义? 答:生化需氧量(BOD5)是衡量废水质量的主要指标之一,它是表示微生物分解废水中有机物的生物化学过程所需溶解氧的量.其值越高,水质越差. 77.做水中油含量时为何要加盐酸? 答:盐酸是作为破乳剂,它能使乳化油被萃取出来,参加测定. 78.测露点的目的是什么? 答:测气体的露点是为了了解气体中的水含量,测出了气体的露点即可换算出气体的水含量. 79.水中油含量测定中对萃取剂四氯化碳有何要求? 答:分析样品与调零用的萃取剂应是同一批号的,或是将不同批号的萃取剂同贮放在大容器内混合均匀后再分装使用. 80.测定氯根时为什么要做空白? 答:(1)消除蒸馏水和终点判断对测定的影响(2)消除指示剂铬酸钾耗用的硝酸银带来的分析误差. 81.悬浮物指什么? 答:悬浮物是指剩留在滤器上并于105?左右烘干至恒重的固体物质. 82.甲基橙,酚酞的变色范围及颜色变化情况? 答:甲基橙变色范围PH值3.1-4.4,红色变为黄色,酚酞变色范围PH值8.2-10.0无色变为红色. 83.测定脱盐水中二氧化硅含量时,对水样温度有何要求? 答:由于温度影响反应,所以要求水样温度不得低于20?,水样与标准液温度差不超过?5?. 84.测脱盐水中二氧化硅含量的原理? 答:在PH1.2-1.3的酸度下,二氧化硅(活性硅)与钼酸铵反应生成硅钼黄,再用氯化亚锡还原生成硅钼蓝,此蓝色的色度与水样中二氧化硅(活性硅)的含量有关. 85.测溶解氧的水样中有悬浮物或带色会有干扰吗?如何消除? 答:会有干扰,硫酸铝钾可消除悬浮物或带色的有机物带来的干扰,用明矾絮凝法也可除去悬浮物的干扰. 86.紫外光,可见光,红外光波长范围? 答:紫外光波长:400nm以下,可见光波长:400-760nm,红外光:大于760nm. 87.纳氏试剂比色法测水中氨氮时为什么加酒石酸钾钠溶液? 答:加入酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰. 88.测循环水中总铁离子的原理? 答:总铁即二价和三价铁离子的和三价铁离子用盐酸羟胺还原成二价铁离子,•二价铁离子在PH3-9的条件下,与邻菲罗啉反应生成桔红色络合离子,然后比色测定 89.脱盐水岗位用什么仪器测电导率?电导率代表了溶液的什么性质? 答:脱盐水岗位测电导率用DDS-11A型电导率仪,溶液的电导率代表溶液导电能力的大小. 90.纯水电导率值和哪些因素有关? 答:纯水电导率值与水中离子种类,含量,水样温度及水样在电导池中流速有关. 91.水中余氯有几中存在形式? 答:水中余氯有总余氯,游离余氯和化合余氯三种存在形式. 92.我厂循环水分析项目有哪些? 答:PH,浊度,W-331,钙硬,总铁,碱度,氯离子,二氧化硅. 93.污泥浓度是指什么? 答:是指一升悬浮混合液中,所含干泥的重量. 94.为什么要测污泥浓度? 答:因为活性污泥浓度的大小表示所含微生物数量的多少或氧化有机物能力的强弱,•保证活性污泥具有一定的浓度是提高处理负荷的关键之一. 95.污泥浓度反映什么? 答:它反映污泥沉降性能和污泥质量. 96.烘干玻璃仪器时要注意什么? 答:(1)烘箱温度105--120?,烘1小时左右.(2)称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存(3)量器不可放于烘箱中烘. 97.比色皿用完后如何保管? 答:用完后洗净,在小瓷盘中下垫滤纸,倒置晾干后收于比色皿盒或洁净的器皿中. 98.循环水冷却塔的作用是什么? 答:在冷却塔中循环水与空气进行热交换,从而降低循环水温度,满足工艺要求. 99.试样的称量方法有哪几种? 答:固定称样法,减量法,安瓿法. 100.减量法适于称哪类试样? 答:适于称量吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质, 适于称量几份同一试样. 101.安瓿法适于称哪类试样? 答:适于称量挥发性液体试样. 102.打开干燥器时将注意什么? 答:打开干燥器时,不能往上掀盖,应用左手按住干燥器,右手小心地把盖子稍微推开,•等冷空气徐徐进入后,才能完全推开,盖子必须抑放在桌子上, 103.变色硅胶使用常识? 答:变色硅胶干燥时为蓝色,受潮后变粉红色,可以在120?烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用.直至破碎不能用为止. 104.为什么说干燥器中不是绝对干燥的? 答:因为干燥器中盛放的干燥剂吸收水分的能力是有一定限度的,因此干燥器中的空气并不是绝对干燥的,只是湿度较低而已. 105.循环水中为什么要加入缓蚀阻垢剂? 答:因为循环水对它设备可产生腐蚀和结垢 ,所以循环水中要加入缓蚀阻阻垢剂. 106.防止循环水对设备腐蚀和结垢的方法? 答:(1)清洗(2)开车前系统预膜处理(3)运行中加缓蚀阻垢剂(4)加强监测 107.脱盐水系统中阳床的作用? 答:阳床可以将水中的阳离子杂质去除. 108.滴定管如何保管? 答:用毕洗去内装的溶液,用纯水涮洗后注满纯水,上盖玻璃短试管,也可倒置夹于滴定管夹上. 109.脱盐水系统中混床的作用? 答:进一步去除比较难以去除的阴.阳离子杂质. 110.铬化合物对人的危害? 答:对粘膜有剧烈的刺激,产生炎症和溃疡,铬的化合物可以致癌,吞服中毒. 111.化三污水中的主要污染组分? 答:芳烃类有机污染物和丙烯腈等. 112.碱度测定原理? 答:酚酞指示剂变色的PH值范围为8.0-10.0,甲基橙指示剂变色的PH值范围为3.1-4.4,•当加入标准酸后酚酞.甲基橙分别在其变色点变色,本方法是分别用酚酞,甲基橙指示剂代替酸度计来表示终点. 113.测溶解氧时最需要注意的是什么? 答:(1)操作过程中,勿使气泡进入水样瓶内,(2)水样要尽早固定(3)滴定时间不要太长. 114.污水隔油池的作用? 答:去除污水中的可浮油和部分悬浮物. 115.氯离子的测定原理? 答:在中性介质中,硝酸银与氯化物反应生成白色沉淀,当水样中氯离子全部与硝酸银反应后,•过量的硝酸银与指示剂反应生成砖化色沉淀. 116.为什么要测定废水中苯系物? 答:因为如果外排污水中含苯系物过多将引起人和生物体的不良反应. 117.为什么要测定废水中丙烯腈? 答:因为丙烯腈属毒物,应严格控制排放浓度. 118.称量试样最基本要求是什么? 答:快速,准确. 119.浮选池的作用? 答:去除污水中的乳化油和一部分的悬浮物.一部分的COD. 120.钠氏试剂比色法测铵氮的原理? 答:铵氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,用分光光度法测定. 121.纳氏试剂法测铵氮时如何消除钙,镁等离子的干扰? 答:加入酒石酸钾钠溶液,进行络合掩蔽. 工作质量知识 三.工作质量知识 122.•供测定所采集的水样应(均匀)•(有代表性)并不改变其崐(理化特性) 123.我厂循环水浊度指标是(?20mg/L) 124.恒温培养箱应避光放置,以防止培养瓶里生长(藻类),保崐证(分析结果的准确性) 125.测生化需氧量的大部分废水样均需(稀释后)再培养测定,崐目的是,降低废水中(有机物浓度),并保证有充足的溶解氧. 126.碘量法误差的来源? 答:•(1)碘具有挥发性,易损失,(2)碘离子在酸性溶液中易被崐空气中的氧所氧化而析出碘. 127.二级脱盐水电导率指标? 答:?0.5μs/cm 128.COD测定结果受哪些因素影响? 答:加入氧化剂的种类及浓度,反应溶液的酸度,反应温度和时间,催化剂的有无等. 129.测COD时为什么要严格控制条件? 因为COD是一个条件性指标,所以必须严格控制条件,严格按操作步骤进行. 130.温度对电导测定有何影响? 答:温度升高,电导增大 131.我厂循环冷却水浊度指标? 答:?20mg/L 132.钙硬的测定指标? 答:100-500mg/L 133.常用水样容器有哪些? 答:硬质玻璃磨口瓶及聚乙烯瓶 134.水样的最长保存时间? 答:洁净水样保存72小时,稍受污染的水保存48小时,受污染的水保存12小时 135.测COD时,水样中氯离子含量较高应怎样处理? 答:当待测水样中氯离子含量超过30mg/L时,应先将0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加入水样并摇匀. 136.准备测COD的水样应如何处理及保存? 答:(1)如废水样很不稳定,则应迅速进行分析(2)如废水样中含有易沉淀的悬浮物,•应充分混合均匀(3)如不能及时分析,要用硫酸调到PH<2,加以保存. 137.用于测余氯的水样采集后应注意什么? 答:试样采集后,应立即测定自始至终避免强光,振摇和温热. 138.供全分析及单项分析用的水样量各为多少? 答:供全分析的水样大于5L,若水样浑浊,应分装两瓶.供单项分析用的水样应大于0.3L,•采集水样的数量应满足试验和复核的需要. 139.为什么做COD时,每次都需标定硫酸亚铁铵标准溶液? 答:这是因为硫酸亚铁铵标准滴定溶液不很稳定,室温较高时尤其应注意其浓度的变化,所以,每次临用前,应先标定. 140.污水装置各采样点的PH值和悬浮物的控制指标? 答:污水装置各采样点PH值控制指标均为6-9,悬浮物指标,隔油池入水?200mg/L,曝气池入水?100mg/L,最终水?70mg/L,ABS污水出水?150mg/L. 141.水样存放或运送过程中应注意什么? 答:(1)应检查水样瓶是否封闭严密,水样瓶应在阴凉下存放(2)•冬季应防止水样冰冻,夏季应防止水样受阳光曝晒(3)分析经过存放或运送的水样应在 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 中注明存放的时间或温度等条件. 142.哪些有机物质会干扰溶解氧的测定? 答:易氧化的有机物,如丹宁酸腐值酸和木质素等会对测定产生干扰. 143.测悬浮物的注意事项? 答:(1)树叶,棍棒等漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物应从水样中除去(2)采集的水样应尽快分析(3)过滤的水样应清彻透明,•否则应重新过滤(4)滤纸上截留过多的悬浮物时,可酌情少取试样过滤,悬浮物过少时,可适当增大试样体积. 144.做悬浮物的水样如何采集? 答:(1)采样容器用洗涤剂清洗干净(2)用自来水和蒸馏水冲洗干净(3)•采样前,用即将采集的水样清洗三次(4)采具有代表性水样500-1000mL盖严瓶塞. 145.测溶解氧的水样呈强酸或强碱性时如何处理? 答:可用氢氧化钠或盐酸溶液调至中性,再测定. 146.钼蓝比色法测二氧化硅含量的适用范围? 答:这种方法适用于现场控制试验,用于水中活性硅含量小于0.5mgSiO2/L. 147.测脱盐水中二氧化硅应注意什么? 答:(1)所用仪器需非常清洁(2)水样注入比色管后应尽快分析,以免影响结果(3)水样温度不得低于20?. 148.测脱盐水中二氧化硅含量的仪器如何清洗? 答:试验用的比色管,应事先用硅钼酸废液充分洗涤并进行空白试验,•以检查清洁程度,所有使用的玻璃仪器的最后淋洗,均需使用高纯水. 149.测二氧化硅应用什么容器盛水样?为什么? 答:应该用聚乙烯塑料瓶盛水样,因为玻璃的成份里有二氧化硅,如果用玻璃瓶盛水样对测定结果有影响. 150.循环水中加入W-331的多少是根据什么定的?相互含量是多少? 答:W-331的加入量是根据碳酸钙浓度钙硬而定的. (1)钙硬?150mg/L时,W-331含量在100-120mg/L (2)钙硬150--200mg/L时,W-331含量70-100mg/L (3)钙硬?200mg/L时,W-331在50-70mg/L 151.我厂污水装置采样点有哪些? 答:隔油池入水,浮选池入水,曝气池入水,最终水,排水泵,曝气池出口,沉淀池出口. 152.脱盐水二级水箱SiO攬2攭指标频率? 答:SiO攬2攭?0.02mg/L,每4小时分析1次. 153.做悬浮物时应注意什么? 答:(1)称量准确,并应戴称量手套(2)样品烘干后的冷却时间控制一致(3)•冷却及称量时要盖好称量瓶的盖子,(4)水样混合均匀(5)根据悬浮物的量,可适当增大或减少取样量,(6)严格按规程做样. 154.重铬酸钾法测COD的简单步骤? 答:(1)取20.00mL水样(2)加入10.00mL重铬酸钾标准溶液和沸石(3)加入30mL硫酸--硫酸银溶液(4)加热回流2小时(5)冷却后加90mL蒸馏水和三滴试亚铁灵指示剂(6)•用硫酸亚铁铵标准溶液滴定. 化学分析岗位知识 第三章:化分岗位知识 *ÿ 拡櫫 一.仪器.设备知识 1.E-201复合电极的温度范围是多少? 答:5--60?,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测. 2.真空干燥箱的压力是多少? 答:测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200?5?时保持10分钟. 3.影响溶液的吸光值有哪些因素? 答:(1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对 4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样? 答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定 5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么? 答:(1)看仪器是否稳定,是否出现:stable"(2)看瓶残液是否超过刻线(3)干燥剂是否过期(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发. 6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理? 答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯. 7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别? 答:如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1在10us/cm-10攩4攪us/cm使用则铂黑电极DJS-10. 8.当被测溶液电导率大于10攩4攪us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办? 答:应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值. 9.λ-11分光光度计如何更换波长? 答:按下GO TO 键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长. 10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理? 答:用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗. 11.PH计什么情况下需事先标定? 答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂. 12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么? 答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值. 13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大? 答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm, 14.MB200在运行状态下是什么情况? 答:Power New Sample Run灯亮 电源 试样 运行 15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目? 答:湿含量(%),固体含量(%) ,最初样重,最后样重. 二.专业技术知识 16.简述苯乙烯中聚合测定的原理? 答:苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇,•通过测定其浊度即可确定聚合物的含量. 17.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么? 答:减少苯乙烯单体的聚合损失,防止设备堵塞和运输途中产品聚合. 18.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时,应怎样进行稀释?/p> 答:从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品,放入50mL容量瓶中,•用正已烷稀释至刻度,进行测定,如聚合物含量还高再继续烯释. 19.叙述苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定原理? 答:用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯,分离出含有TBC(已转化为有色醌式结构)的水层,然后进行比色测定. 20.影响固含量值偏高的原因有哪些?处理措施是什么? 答:(1)烘箱(马福炉)温度没有达到设定值,开始烘(看温度没有达到设定值放入烘箱或马福炉) (2)烘得时间不够(按规定时间) (3)所采试样不均(置换几次后再采) (4)取出试样的放置时间过长(冷却室温马上就称) 21.在NaOH分析时,一不小心,使滴定终点过了,那么结果应是高还是低? 答:根据公式W%=0.04VM/m,此时体积偏大,结果偏高 22.在测定IV值时,胶乳试样处理中为什么加入甲醇溶液? 答:此时溶液能够均匀,混合充分 23.什么是PH值? 答:PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的 24.PH值测定原理是什么? 答:有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,•在室温(25?)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以PH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置. 25.甲醇中毒的急救措施是什么? 答:皮肤污染用清水冲洗,溅入眼内,立即用2%NaHCO3冲洗,误服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后经医生处置. 26.甲醇的有哪些中毒作用和症状? 答:吸入蒸汽中毒,也可以经皮肤吸收.急性:神经衰弱,视力模糊,中毒症状,慢性,神经衰弱,视力减弱,眼球痛, 吞服,15mL可得导致失明,70-100mL致死. 27.请说出ABS接枝工段进行哪些化学药剂的分析? 答:过硫酸钾,乳化剂(N-70)和SN-100 28.密度与比重在概念上有哪些不同? 答:单位:密度g/cm3 比重是20?时,产品单位体积质量与4?时单位体积的纯水质量之比 29.测定PH的意义? 答:测定胶乳和化学药剂的PH,反映了氢离子浓度大小对药剂稳定性和参加反应都有影响,是评定胶乳的性能指标. 30.苯乙烯中总醛含量的测定为什么要搅拌1 个小时? 答:因为盐酸羟胺与苯乙烯中总醛反应是有机反应,有机反应较慢,所以,要搅拌1小时,以加快反应速度. 31.配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时,为什么用百里酚蓝为指示剂,用酸或碱中和至橙色? 答:因为甲醇溶液中含有微量的酸或碱以及醛,为了消除试剂误差,所以用百里酚蓝为指示剂,用碱或酸中和至橙色. 32.叙述苯乙烯中总醛含量测定的方法原理? 答:盐酸羟胺的甲醇溶液与苯乙烯试样中活泼醛进行反应,生成的盐酸的量和试样中醛类的量相当.•生成的盐酸用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,以百里酚蓝为指示剂,根据消耗氢氧化钠标准溶液的体积,即可求出试样中相应的总醛含量. 33.什么叫空白试验? 答:是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验. 34. 滴定分析法可分为几类?都是什么?苯乙烯中总醛含量分析属于什么滴定法? 答: 分四类,(1)酸碱滴定法(2)氧化还原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(络合)滴定法 苯乙烯中总醛含量分析属于酸碱滴定法 35.苯乙烯中TBC测定时,为什么萃取液要用滤纸过滤?不过滤有什么影响? 答:是将萃取液中的微量聚合物及少量杂质滤去,以免影响测定结果.不过滤使分析结果偏高. 36.如何判断电解液过期? 答:测得样品的水含量明显降低,滴定时间过长. 37.为什么测定碳水化合物的水(苯中水)? 答:苯中水分过多,破坏后加工系统的催化剂的结构,降低催化剂的活性,缩短催化剂的使用寿命. 38.电导率的单位是什么? 答:西门子,1S/cm=10攩3攪ms/cm=10攩6攪us/cm. 39.常见的PH缓冲溶液有哪几种? 答:有4.01,7.00,10.00三种 40.做IV值时,用DMF清洗粘度管有何目的? 答:用DFM反复清洗以消除粘度管中的水分. 41.在TB分析中,为什么用蒸馏水定容时,先加到容量瓶的3/4体积而不直接加到刻度线? 答:初步混匀后再加到刻度,以免混合后体积改变. 42.HIPS中橡胶含量测定原理是什么? 答:在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不饱和双键与氯化碘进行加成反应,过量的氯化碘与碘化钾反应,生成碘,用Na攬2攭S攬2攭O攬3攭滴定,从 而根据曲线确定橡胶的含量. 43.如果粘度计放置的台面不是水平的,所测试结果是高还是低? 答:所测试的结果偏高. 44.分析HIPS中橡胶含量为什么将碘量瓶放置暗处30分钟 答:尽量减少紫外光对该溶液的作用,反应充分完全. 45.测定固含量的时间过长或过短对测定值有何影响? 答:一般测定固含量的时间过长使测定结果偏低,而时间过短使结果偏高 46.测SAN胶乳的固含量高,那么对熔融指数有何影响? 答:测SAN胶乳的固含量高,那么说明聚合物的分子是比较大,而组成的碳链比较长,所以测时的MI值比较低. 47.三氯甲烷有哪些中毒作用? 答:吸入大量的该物质会引起中毒,也是致癌物,长期吸入会导致严重的后果,•能与许多化合物剧烈反应,如:丙酮+苛性碱,氢氧化钠+甲醇等它能氧化成高毒的光气. 48.二氯乙烷的毒害性有哪些? 答:对口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水肿. 49.氯化碘有哪些毒害性? 答:刺激皮肤,眼睛和眼角膜,也损坏口腔和表皮,受热分解,放出毒性气体与铝箔,硫化镉,硫化铝有机磷等发生剧烈反应. 50.酸碱滴定时,根据什么选择指示剂? 答:根据指示剂的变色范围来选择. 51.什么是水硬度? 答:指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少. 52.什么是水的暂时硬度? 答:以碳酸盐所形成水的硬度叫之. 53.什么是稳定剂? 答:稳定剂又称遮光剂,是一类能够吸收或反射紫外光的物质,使光不能直接射到聚合物内部,从而有效地抑制光老化. 54.哪些物质具有稳定剂的作用? 答:具有稳定剂的物质主要是一些无机填料和颜料如炭黑,TiO3,ZnO等. 55.如果所测TB值偏高,可能原因有哪些? 答:容量瓶不干净,使所测溶液的混浊度大(2)比色皿不干净(3)称样量过多(4)稀释体积不够. 56.什么是ABS胶乳? 答:ABS聚合采用乳液接枝聚合方法,PB胶乳,SM单体,AN单体,在催化剂,乳化剂,氧化还原剂作用下,聚合为ABS胶乳. 57.什么是乳化剂? 答:有一类物质能够使油水较变成相对稳定难以分层的乳状液,这一过程叫乳化作用,能够等油水变成乳液的物质叫乳化剂. 58.苯乙烯中的DNPC(I-77)的分析原理如何? 答:将试样中的DNPC与NaOH混合,对化合物产生颜色干扰,从而确定吸光值,利用曲线测定含量. 59.三氯甲烷主要有哪些中毒作用症状? 答:(1)皮肤接触,干燥皲裂,(2)吸入高中浓度氯性中毒,眩晕,恶心麻醉,(3)慢性中毒,肝,心肾受损害. 60.高锰酸钾和重铬酸钾中毒作用哪些? 答:这两种物质对粘膜有剧烈刺激产生炎症和溃疡,铬的化合物可以致癌. 61.苯有哪些物理性质? 答:是一种无色液体,熔点5.5?,沸点80?,具有芳香气味,不溶于水,可溶于醇醚,易燃 62.苯中毒作用有哪些? 答:苯具有高脂性,吸附于神经细胞的表面,从而导致麻醉作用,重度中毒,长时间昏迷,血压下降,瞳孔扩大. 63.碘量法分析注意哪些事项? 答:(1)碘具有挥发性,所以碘量瓶严密,瓶口水封(2)滴定速度适当,•不宜过快(3)反应时间要求严格,必须在规定的时间完成(4)避光直射. 64.什么是恒重? 答:相邻两次称重的差值不超过0.0002g. 65.什么是粘度? 答:当液体受外力作用而作屈流运动时,在液体分子间存在的摩擦阻力,因此液体带有一定的粘滞性,这叫粘度. 66.什么是置换滴定法? 答:在有些物质不能直接滴定时,可以通过它与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质来,再用适当的滴定剂进行滴定,这种方法叫置换滴定法. 三.工作质量知识 67.工业用苯乙烯中聚合物含量的测定方法,适用于测定的范围是多少?当聚合物含量高时应怎么办? 答:0--15mg/kg(ppm), 当超过15mg/kg(ppm)时则应在测定前进行适当稀释 68.苯乙烯产品TBC的控制指标是多少?TBC又叫什么? 答:10--30mg/kg(ppm) 对-特丁基邻苯二酚 69.采苯乙烯试样时或分析苯乙烯试样应注意些什么? 答:(1)苯乙烯单体为易燃物,应远离热源,火源(2)不能与过氧化物.•无机酸和三氯化铝等接触,以免发生放热聚合反应(3)高浓度的液态苯乙烯及其蒸气对眼睛和呼吸系统有刺激性,•应在上风口采样,在通风橱内做样分析. 70.请说明D213/T213是什么药剂,分析指标多少?所用标准溶液是什么? 答:D213/T213是高浓度氢氧化钾溶液,分析指标大于30%,是用1.0mol/L的盐酸标准溶液进行滴定的. 71.在TB分析时如果胶乳不过滤,对分析结果有什么影响? 答:由于胶乳不过滤,胶乳中的小的固体棵粒会影响浊度值,根据定律A=KCL,溶液的浊度大,使胶乳值偏高,此时根据TB=(ABS/W×10TS)×1000值偏高 72.在分析ABS化学药剂中如果样品的固含量无变化可能原因有哪些? 答:(1)采样问题,样品瓶不干净,或者,样品盛过其它试样(2)采样不均匀(3)•采样器问题(4)工艺化学药品有问题(5)仪器温度有问题 73.ABS采样过程中应注意哪些事项? 答:(1)采样前,打开罐的搅拌器(2)将采样器用药剂置换3-5遍(3)所采的样具有一定深度,如液面下1m左右.(4)必须有工艺操作人员配合. 74.当你发现所分析的样品数据异常,你如何处理? 答:(1)首先看自己分析仪器操作条件是否正确(2)样品是否采错(3)所用试剂是否过期(4)•重新作一遍(5)与工艺联系,是否加错药品(6)将所分析试样留样 75.什么是采样? 答:是指从一定数量的整批物料中取少量具有代表意义的试样检查,所谓试样号指供试验用的样品. 76.采样注意什么? 答:(1)所采试样具有代表性(2)特殊情况下,采取正确的措施,保证人身安全(3)一个采样瓶是容3/4值算量多少 77.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的? 答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的 78.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的? 答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的 79.测定化学药剂的固含量烘干时间一般为多少?胶乳的固含量是多少? 答:测定ABS装置的化学药剂固含量一般是一个小时,而测定胶乳的固含量一般是40分钟. 80.在朗伯-比尔定律中,A=KCL中各符号表示什么定义? 答:A:表示该溶液的吸光度,K:吸光常数(摩尔吸光常数),C: 溶液的浓度mol/L,L:液层厚度(比色皿厚度) 81.你知道我厂生产冰箱板材有哪几种牌号? 答:有ABS772, ABS770, ABS775三种牌号. 82.PB生产的工艺过程如何? 答:PB生产是乳液聚合法,以KSP(过硫酸钾)为引发剂使丁二烯单体聚合生成聚丁二烯液乳,在真空状态下,加入D209来热水和N-70和3%的NaOH,当水加入3吨时开始搅拌.当KSP加入18个小时后,取样分析,以后每4小时取样分析一次TS.PH和TB,分析合格后加入稳定剂(STB,D205)再送入汽提罐D207 83.如何判断D205(STB)样是否合格?如何处理? 答:(1)目测:目测溶液是否透明,如不透明.及时与工艺联系(延长搅拌时间) (2)检查TS和PH,TS?则加PW(热水),TS?加OA(稳定剂),PH?加PW或OA(稳定剂),PH?加KOH. 84.PB胶乳主要有哪几种? 答:PB胶乳主要有三种牌号即HN-800.HN-820,HN-900,目前主要生产HN-800 85.接枝反应可生产哪些胶乳? 答:接枝聚合反应可生产AS.ABS胶乳. 86.什么是AS胶乳? 答:以苯乙烯,丙烯腈,为原料进行乳液聚合的胶乳即为AS胶乳. 87我厂ABS装置主要生产哪些牌号的AS胶乳? 答:有两种通用型,H-1158和H-1163,有三种耐热型,S,1200/1250/1300 88.接枝化学药剂采样注意什么? 答:(1)由于接枝反应药剂SN-100,N-70OA在室内加热到80?以上,所以不要与皮肤有接触,(2)SN-100预热温度过高的会变色,注意液体的颜色. 89.D255工艺过程如何? 答:D255是乳化剂配制罐,主要是加入OA(油酸)搅拌40分钟后,检查PH,•TS,分析合格后加入TBHP(特丁基过氧化氢)搅拌10分钟后再检查TS,PH. 90.苯乙烯出厂分析哪些项目? 答:分析SM,纯度,TBC,色度,聚合物,醛含量,过氧化物. 91.固含量与胶乳浊度的计算公式各是什么?说明各符号表示崐意义. 答:固含量 W2-W0 W0:铝箔重量g TS%= ????*100 W1:烘干前样重+铝箔重 W1-W0 W2:烘干后样重+铝箔重 浊度 ABS TB=????*1000 ABS:吸光值 TS*10*W TS:该胶乳固含量(%) W:样重(g) 92.详细说明D203和D245控制指标? 答:D203和D245都是过硫酸钾 PH: 3.4,7.0 TS: 3.5,3.8 93.PP粉料挥发份的计算公式是什么? 答: A-B 挥发分(ppm)= ????*10攩6攪 A-C A:加热前样+铝舟重(g) B:加热后样+铝舟重(g) C:铝舟重(g) 四.实际操作及仪器.设备使用 94.湿度天平MB-200有几种选择方式? 答:有四种 95.湿度天平MB200是在什么方式下测试的? 答:天平在Normol Mode方式下测试的.(正常的方式下) 五.仪器.设备维护保养 96.当PH计测样品的电极不稳时,应如何处理? 答:•当PH电极测量时显示不稳定,是电极球泡被污染,响应减崐慢,这是根 据污染物的性质,选用适当溶液清洗 如:有机油脂类物 稀盐酸(或碱性) 树脂高分子物 酒精,丙酮.乙醚 97.你岗位车间的PH计的电极是什么电极?能否长期浸泡在蒸崐馏水或酸性 的氟化物溶液中? 答:•所用电极是E-201复合电极,复合电极不能长期浸泡在蒸崐馏水或酸性 的氟化物中,并且防止与有机硅油脂接触. 98.测TBC时,比色皿脏,对结果有何影响?应如何处理? 答:•(1)结果偏大,(2)用重铬酸钾洗液浸泡样品池1-2小时.99.当崐Lamd11正在 扫描时,为什么不能打开盖子取放样品? 答:•当仪器正在扫描时,如果打开盖子取放样品时,强光直接崐照射在光电管上,•使光电管疲劳,影响仪器的灵敏度,降低使用寿崐命. 100.电导仪使用时注意什么? 答:了解电导率范围和所测溶液的控制指标,使用前进行校正,崐电极的补偿器R攬w2攭调节与电极常数相对应的位置. 101.分光光度计内为什么放干燥剂? 答:因为仪器的光路系统的主电极受潮会影响光效应,所以在崐仪器内放置干燥剂. 102.如果PH计信号不稳如何判断仪器是否好用? 答:首先选择PH电极,如果新的电极仍是信号不稳,则判断是崐仪器出现问题(2)可以把电极换于其它仪器看是否信号仍有问题,崐有则断定电极问题。 103.影响湿度天平精度有哪些因素? 答:(1)天平校准(2)称样量是否符合要求(3)样品本身是否均崐匀.
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