【2017年整理】执业药师考试题目

【2017年整理】执业药师考试题目 药理学部分 一、最佳选择题，共24题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 1(儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，宣采用的给药途径为 A(口服给药B(舌下给药C(直肠给药D(鼻腔给药E(吸入给药 2(属于浓度依赖性的抗菌药物是 A(大环内酯类B(青霉素及半合成青霉素C(头孢菌素类D(林可霉素类E(氨基糖苷类 3(肝功能减退时，可选用的抗菌药物是 A(四环素类B(氯霉素C(利福平D(氨基糖苷类E(磺胺类 4(治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是 A(链霉素 B(两性霉素BC(红霉素 D(青霉素E(氯霉素 5(氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是 A(二重感染 B(不可逆的再生障碍性贫血C(治疗性休克 D(可逆性各种血细胞减少E(灰婴综合征 6(下列病情，宜选用抗菌药物治疗的是 A(腹部受凉引起的腹泻 B(大肠杆菌引起的肠炎C(鱼、虾等过敏引起的变态反应 D(胰腺外分泌功能不足引起的腹泻E(婴幼儿春季流行性腹泻 7(临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是 A(克霉唑 B(伊曲康唑C(灰黄霉素 D(咪康唑E(制霉菌素 8(碘解磷定的临床应用特点是 A(须根据病情，足量、重复使用B(须口服给药C(须与新斯的明合用D(对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好 E(中毒早期须快速静脉注射给药 9(下列药物中，选择性β1受体激动药是 A(阿替洛尔B(多巴酚丁胺C(异丙肾上腺索D(卡维地洛E(沙丁胺醇 10.苯二氮革类药物的作用机制是 A(抑制中枢神经细胞Cl- 通道，减少Cl- 细胞B(抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞 C(影响中枢胆碱受体D(影响中枢多巴胺受体E(影响中枢γ-氨基丁酸受体 11(氯丙嗪的不良反应是 A(躯体依赖性B(静坐不能C(眼内压下降D(血压升高E(乳腺萎缩 12(多奈哌齐的药理作用特点是 A(对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内DA降解减少B(对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内Ach增加C(对外周胆碱酯酶选择性高，使突触部位Ach大量增加D(对中枢GABA转氨酶选择性高,使脑内GABA分解减少E(对外周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢 13.吗啡可用于治疗 A(分娩疼痛B(便秘C(心源性哮喘D(颅内压升高E(前列腺肥大 14(主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是 A(腺苷B(普萦洛尔C(胺碘酮D(维拉帕米E(利多卡因 15(对下列心力衰竭，地高辛疗效最佳的是 A(心脏瓣膜病引起的心力衰竭 B(先天性心脏病引起的心力衰竭c(伴有心房扑动、颤动的心力衰竭 D(甲状腺功能亢进引起的心力衰竭E(肺源性心脏病引起的心力衰竭 16(某心衰患者伴有心绞痛、高血脂和支气管哮喘，可选用的药物是 A(卡托普利B(卡维地洛D(氢氯噻嗪C(氯沙坦E(多巴酚丁胺 17.硝酸甘油的主要药理作用是 A(降低心肌自律性 B(抑制心肌收缩力 c(抑制血小板聚集 D(增加心排出量E(松弛血管平滑肌，改善心肌血液供应 18.治疗变异型心绞痛，疗效好的药物是 1 A(普萘洛尔 B(硝苯地平c(硝酸甘油 D(考来烯胺E(曲美他嗪 19(主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是 A(洛伐他汀B(烟酸C(普罗布考D(考来烯胺E(吉非贝齐 20.卡托普利抗高血压的作用机制是 A(增加NO，使小动脉扩张B(阻断血管紧张素?受体c(抑制血管紧张素转化酶D(作用于中枢后，使外周交 感活性降低E(使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭 21.双嘧达莫的药理作用为 A(抑制血小板功能B(溶解纤维蛋白C. 抑制凝血因子合成D(激活抗凝血酶E(加速凝血因子耗竭 22.西咪替下的抗消化性溃疡作用主要是由于 A(阻断胃壁H+泵B(阻断5-HT受体C(阻断H2受体D. 阻断M受体E(阻断DA受体 23(环孢素临床用于 A(镇静催眠B(降血糖C(器官移植后的排异反应D(抗菌E(抗肿瘤 24.长期大量应用糖皮质激素可引起) A(骨质疏松B(红细胞减少C(血小板减少D(高血钾E(血红蛋白减少 二、配伍选择题，共48题，每题0.5分。备选项在前，试题在后。每组若干题。每 组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。 [25-27] A. t1/2 B(生物利用度C(表观分布容积D(清除率E(达峰时间 25(血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为 26(药物在体内达到动态平衡时，体内药量与粤药浓摩的比值称为 27. 在单位时闻内机体能将多少容积体液中的药物清除称为 [28-30] A(继发反应 B(毒性反应C(特异质反应 D(后遗效应E(停药反应 28.药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生 29.仅少数病人出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应为， 30(反跳反应又称 [31-32] A(替考拉宁B(万古霉素C(克林霉素D(阿奇霉素E(利奈唑胺 31(可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是 32.大剂量可引起听力损害和肾功能损害的药物是 [33-36] A(氯霉素B(青霉素C(替莫西林D(四环素E(利福平 33.用于治疗结核病的药物是 34(用于治疗梅毒的药物是 35.用于治疗肺炎支原体引起的非典型肺炎的药物是 36.用于治疗流感嗜血杆菌引起的脑膜炎的药物是 [37-38] A(链霉素 B(庆大霉素C(阿米卡星 D(妥布霉素E(奈替米星 37.肾毒性最大、最常见，肾功能不良者宜减量使用的药物是 38.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定，耳、肾毒性又低的药物是 [39-41] A(血压升高B(瞳孔扩大C(骨骼肌松弛D(腺体分泌增加E(心脏兴奋性下降 39.普萘洛尔可引起 40(毛果芸香碱可引起 2 41.去甲肾上腺素可引起 [42-43] A(癌性疼痛B(分娩疼痛C(内脏绞痛D(严重创伤疼痛E(牙痛 42(阿司匹林可用于缓解 43.阿托品可用于缓解 [44-45] A(苯巴比妥B(地西泮C(苯妥英钠D(阿司匹林E(卡比多巴 44(会引起凝血功能障碍的药物是 45(会引起齿龈增生的药物是 [46-48] A(惊厥B(帕金森病C(抑郁症D(痛风E(记忆障碍 46(别嘌醇用于治疗 47.硫酸镁用于治疗 48(舍曲林用于治疗 [49-51] A(可乐定 B(吲哒帕胺C(依那普利 D(甲基多巴E(米诺地尔 49.治疗高血压，还可用于治疗偏头痛和青光眼的药物是 50.临床用于治疗高血压和心力衰竭的药物是 51.适用于轻、中度高血压，伴有浮肿者更适宜的药物是 [52-55] A(普萘洛尔 B(哌唑嗪C(甲基多巴 D(氨氯地平E(尼群地平 52.伴有支气管哮喘的高血压患者禁用的药物是 53(部分病人首次用药后可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应的药物是 54.主要用于高血压及心绞痛治疗，主要不良反应为外周水肿的药物是 55.适用于肾性高血压及伴有肾功能不良高血压患者的药物是 [56-57] A(洛伐他汀B(考来烯胺C(非诺贝特D(维生索E E(藻酸双酯钠 56(主要降低三酰甘油和VLDL-C的药物是 57.具有调血脂、抗血栓形成、保护血管内皮、抗动脉粥样硬化作用的药物是 [58-61] A(华法林B(肝素C(噻氯匹定D(氨甲苯酸E(链激酶 58，血栓性疾病的维持治疗宜选用 59(弥漫性血管内凝血症的高凝期治疗宜选用 60(治疗急性血栓栓塞性疾病宜选用 61.治疗血小板高聚集状态引起的循环性障碍宜选用 [62-63] A(抑制咳嗽的冲动传入B(抑制咳嗽中枢C(稳定肥大细胞膜D(激动气管 β受体E(溶解气饯内黏液 62.克仑特罗的作用是 63.喷托维林韵作用是 [64-66] A(镇咳B(平喘C(祛痰D(止吐E(助消化 64，多潘立酮可用于 65(右美沙芬可用于 3 66(胃蛋白酶可用于 [67-68] A(环磷酰胺B(多柔比星C(紫杉醇D(甲氨蝶呤E(三尖杉碱 67(干扰RNA转录的药物是 68.干扰核酸生物合成的药物是 [69-72] A(雌二醇B(他莫昔芬C(甲地孕酮D(米非司酮E(二甲双胍 69，可用于治疗痤疮的药物是 70(可用于治疗绝经期后晚期乳腺癌的药物是 71.可用于治疗先兆流产和习惯性流产的药物是 72(可用于终止早期妊娠的药物是 三、多选题，共12题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 73.下列药物中，具有药酶诱导作用的药物有 A(卡马西平 B(苯巴比妥C(氯霉素 D(苯妥英钠E(利福平 74.下列物质属第二信使的有 A. cAMP B. cGMp C(生长因子 D(转化因子E(NO 75.治疗弱酸性药物中毒，碱化尿液可选南的药物有 A(碳酸氢钠 B(氯化铵C(水杨酸 D(乙酰唑胺E(枸橼酸钠 76.左旋多巴的药理作用包括( A(增强免疫 B(引起轻度直立性低血压C(抗震颤麻痹 D(减少催乳素分泌E(引起短暂心动过速 77.吗啡的药理作用有 A(抑制机体免疫功能 B(兴奋平滑肌c(抑制延脑催吐化学感受区 D(抑制脑干呼吸中枢E(镇痛 78.卡维地洛治疗心力衰竭的药理作用包括 A(上调p受体 B(抑制RAS和血管升压素C(改善心肌舒张功能 D(抗心律失常E(抗生长和抗自由基 79.在治疗剂量下，地高辛的作用有 A(加强心肌收缩力 B(减慢心率C(降低自律性 D(减慢传导E(缩短心房肌和心室肌的有效不应期 80.普萘洛尔降低血压的作用机制包括 A(阻断心脏卢 β1受体B(减少肾素分泌C(阻断中枢 β受体D(阻断突融前膜夕受体 81.他汀类药物的非调血脂作用包括 A(改善血管内皮功能 B(增强血管平滑肌细胞增殖和迁移C(稳定和缩小动脉粥样硬化斑块D(减轻动脉粥样硬 化过程的炎性反应E(抗氧化 82(呋塞米临床可用于 A(急性肾功能衰竭B(严重水肿C(降血压D(调血脂E(加速某些毒物的排泄 83(平喘药物包括 A(二丙酸倍氯米松B(沙丁胺醇C(异丙肾上腺素D(色甘酸钠 E(氨茶碱 84.糖皮质激素的免疫抑制作用机制包括 A(抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理B(干扰淋巴细胞的识别及阻断免疫母细胞增殖C(抑制致敏淋巴细胞解体 D(干扰体液免疫，使抗体生成减少E(消除免疫反应导致的炎症反应 药物 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 部分 一、最佳选择题，共16题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 85(《中国药典》中制剂 通则 企业风险分级管控体系包装饮料酒标签通则生态原产地产品企业水平衡测试通则综合能耗计算通则 收载在 A(前言部分 B(凡例部分C(正文部分 D(附录部分E(索引部分 86(国家药品 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 中原料药的含荤(%)如未规定上限时，系指不超过 A. 98.0% B. 99.0% C(100.0% D(101.0% E(102(O% 4 87(“精密量取，，时应选用的计量器具是 A(量筒 B(称量瓶C(分析天平 D(移液管E(量杯 88(将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是 A. 3.1 B. 3.12 C. 3.124 D. 3.125 E(3.13 89(在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程 度称为 A(准确度 B(精密度C(专属性 D(检测限E(线性 90(测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液，使用ldm长的测定 管，依法测得旋光度为-1.75?则比旋度为 A. -1.750 B. -17.5? C. -175。， D. -1750?E(-17 500? 91(用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用 A(任何一种标准缓冲液B(任何两种标准缓冲液c(与供试液的pH值相同的标准缓冲液D(两种pH值相差约，3个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于互者之间E(两种pn值相差约5个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间 92.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，则lml氢氧化钠滴定液(0.1 mol/I,)相当于邻苯二甲酸氢钾的量是 A(1.02lmg B. 2.042mg C(10.21mg D. 20.42mg E(204.2mg 93(用配位滴定法测定硫酸锌含量时，所使用的指示剂是 A(甲基红B(酚酞C(淀粉D(铬酸钾E(铬黑T 94(药物中无效或低效晶型的检查方法是 A(熔点测定法 B(旋光度测定法C(紫外分光光度法 D(红外分光光度法 E(高效液相色谱法 95.硅胶薄层板使用前在110?加热30分钟，这一过程称为 A(去活化 B(活化 C(再生 D(饱和 E(平衡 96(在色谱系统适用性试验中，按公式5.54(tR/Wh/2)2计算所得的结果是 A(色谱柱的理论板数 B(分离度 D(重现性 C(重复性 E(拖尾因子 97(用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释感与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为 A(内标法 B(外标法 C(标准加入法 D(主成分自身对照法 E(面积归一化法 98，磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0rag，加盐酸溶液溶解使成lOOml)5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为 A(1% B(0.2% C(0.1% D(0.01% E(0.001% 99(对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用 A(常压恒温干燥法 B(干燥剂干燥法 C(减压干燥法 D(气相色谱法 E(高效液相色谱法 100(阿司匹林含量测定的方法为 A. 用氢氧化钠滴定液滴定，用溴申酚绿作指示剂 B(用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂 c(用硫酸滴定液滴定，用甲基红作指示剂 D(用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂 E(用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂 配伍选择题，共32题，每题0.5分。备选项在前，试题在后。每缉若干题。每 组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用。 [101-104] A(氢氧化钠滴定液 B(甲醇钠滴定液 c(碘滴定液 D(硝酸银滴定液 E(乙二胺四醋酸二钠滴定液 以下容量分析法所使用的滴定液是 101(酸碱滴定法 102，非水溶液滴定法 103(沉淀滴定法 104(配位滴定法 [105-107] 5 A(透光率B(波长 C(吸光度D(吸收系数 E(液层厚度 用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式C(浓度)=A/ E 1% 1cm.L中各个符号代表的是 105(A l06(E 1% 1cm 107.L [108-110] A(25%氯化钡溶液 B(硝酸银试液 C(硫酸 D(硝酸 E(碘化钾试液 以下杂质检查项目所使用的试剂是 108(炽灼残渣 109(易炭化物 II0(砷盐 [111-114]考试用书 A(葡萄糖B(磺胺嘧啶 C(硫酸阿托品D(奥沙西泮 E(丙磺舒 以下反应所鉴别的药物是 111(水解后的重氮化—偶合反应 112(重氮化—偶合反应 113(三氯化铁试液反应 114(碱性酒石酸铜试液反应 [115-116] A(布洛芬B(盐酸普鲁卡因 C(苯巴比妥D(司可巴比要钠 E(硫喷妥钠 以下方法所鉴别的药物是 115(供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色 116.取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失 [117-119] A(紫外分光光度法B(热重分析法 C(薄层色谱法D(分子排阻色谱法 E(气相色谱法 以下药物中杂质的检查方法是 117(盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸 118(葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛 119(注射用青霉素钠中的青霉素聚合物 [120-122] A(硫酸阿托品中的莨菪碱 B(硝酸士的宁中的马钱子碱 c(盐酸吗啡中的罂粟酸 D(硫酸奎宁中的其他生物碱 E(盐酸麻黄碱中的有关物质 以下方法检查的杂质是 120(旋光度测定法 121.在硝酸与水的混合液中反应的方法 122.在酸性溶液中，与三氯化铁试液反应的方法 [l23-124] A(亚硝酸钠滴定法 B(硝酸银滴定法 C(紫外分光光度法 D(荧光分析法 E(高效液相色谱法 以下药物的含量测定方法为 123(磺胺甲嚼唑 124(复方磺胺甲嚼唑片 [125-128] A(，高氯酸滴定液 B(溴酸钾滴定液 C(硫酸铈滴定液 D(硫代硫酸钠滴定液 E(乙二胺四醋酸兰钠滴定液 以下药物含量测定使用的滴定液是 125(硝苯地平 126. 异烟胼 127(盐酸氯丙嗪 128(地西泮 [129-130] -1-1-1-1-1 A. 3500 cm B. 2970 cm C. 1700 cm D, 1615cm E(870 cm 黄体酮的红外吸收光谱中，以下吸收峰的波数是 29. 20位酮Vc=0 30.4位烯Vc=0 [131-132] A(维生素Kl的含量测定 B(硝酸士的宁的含量测定 C(阿莫西林的含量测定 D(维生素C的含量测定 E(硫酸庆大霉素C组分的检查 《中国药典》应用以下色谱条件测定的项目是 6 131(使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以O.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH5.0)一 乙腈(97.5 :2.5)为流动相，检测波长为254nm 132.使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.2mol/L三氟醋酸一甲醇(92 :8)为 流动相，用蒸发光散射检测器检测 三、多选题，共8题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案，少选 或多选均不得分。 133(国家药品标准的内容有 A(性状B(鉴别 C(检查D(含量测定 E(贮藏 134(容量瓶校正所需的仪器有 A(分析天平B(称量瓶 C(滴定管D(温度计 E(比色管 135(在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有 A(苯 B(乙腈 C(甲醇 D(丙酮 E(四氯化碳 136(重金属检查法(第一法)所使用的试剂有 A(盐酸 B(醋酸盐缓冲液(pH3.5) C(碘化钾试液 D(硫代乙酰胺试液 E(硫化钠试液 137(用亚硝酸钠滴定法测定药物的含量，以下叙述正确的有 A(基于药物结构中的芳伯氨基 B(以冰醋酸为溶剂 C(加入溴化钾作为催化剂 D(用永停法指示终点 E(用0.1mol/L亚硝酸钠滴定液滴定 138(盐酸肾上腺素注射液含量测定的条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.14%庚烷磺酸钠溶液一甲醇(65:35)为流动相，检测波长为280nm。根据上 述方法，以下叙述正确的有 A(上述方法为高效液相色谱法B(固定相为硅胶 C(庚烷磺酸钠为离子对试剂D(使用紫外检测器 E(使用氢火焰离子化检测器 考试用书 139(<中国药典》中应进行折光率测定的药物有 A(维生素Bl B(维生素c C(维生素E D(维生素Kl E(葡萄糖 140(盐酸四环素的检查项目有 A(聚合物 B(生育酚 C(酮体 D(有关物质 E(杂质吸光度 1.副作用产生的原因: 2.治疗耐青霉素类、头孢类的抗菌素: 3.治疗流行性脑膜炎的药物: 4.维生素B6治疗仪眼睛的原理: 5.光谱驱虫药是: 6.甲氨蝶呤的不良反应: 7.治疗和预防抑郁症的药物: 8.纳曲酮治疗: 9.别嘌呤治疗: 10.强心甙导致的心律不齐治疗用药: 11.防治逆转心室心肌肥厚的药物: 12:地高辛的不良反应: 13.引起顽固性干咳的药物: 14.引起高铁蛋白症的药物: 15.引起横纹肌溶解整的药物: 16.治疗尿崩症的药物: 17.体内外都有效的抗凝药: 18.治疗巨幼红细胞症的药物: 19.治疗无痰干咳的药物: 20.抑制氢泵的药物: 21.治疗甲亢的药物: 22.瑞格列奈治疗: 23.复方炔雌酮治疗: 24.氯雷他定治疗: 1.原料药含量上限: 2.称定的标准: 3.阿司匹林含量测试方法在药典的: 4.100个药品，应取样: 5.多个数据相加 6.0.2g精密称定，应用分析天平的感量 7.检测项的信噪比 8.熔点测试用于 9.旋光度测量的温度 10.红外光谱VNH的谱线 11.气相色谱、液相色谱都用的检测器 12.用于血浆的抗凝剂 13.关于杂质的说法正确的是 14.氯化物检测，避免单质银析出的措施 15.重金属检测，醋酸缓冲液pH 16.关于异烟肼含量的紫外公式 多选题 1.药物作用机体影响因素 2.青霉素治疗: 3.氯霉素治疗: 4.**治疗 5.阿司匹林药理 6.抗抑郁药种类 7.治疗室上性心律失常的药物 8.硝酸甘油的药理 9.呋塞米的不良反应 10.地塞米松的治疗 11.胰岛素治疗 12.西替利嗪的药理 多选 1.E1%1cm的说法正确的是 2.定性检测中，需要的色谱参数 3.薄层色谱的方法 4.样品检测体内处理方法: 7 5.AgDDC的说法正确的是 6.二类溶剂的是 7.阿司匹林检测中，碳酸钠溶液检测: 8.阿司匹林含量说法正确的是 【药理学部分】 B型题 28.29拮抗药的概念 30.31耐药性与耐受性的概念 32.治疗土拉菌 33.治疗立克次体 A青霉素B链霉素C四环素D红霉素E氯霉素 34控制疟疾复发传播 35控制疟疾症状 36疟疾预防 A失眠B抑郁症C帕金森D阿尔海默E精神失常 37加兰他敏 38佐匹克隆 39左旋多巴 40.小发作 乙琥胺 41.精神运动发作 卡马西平 42大发作 苯巴比妥 43癫痫持续状态 **静脉 44抑郁症 丙咪嗪 47选择性COX2 塞布来昔 48非选择性COX2 阿司匹林 52抑制交感神经兴奋 抗心律失常 普萘洛尔 54局部麻醉和抗心律失常 利多卡因 55 钙离子通道阻断剂 维拉帕米 56排钠 氢氯噻嗪 58AT1受体拮抗剂 什么沙坦 59ACEI 依那普利 61扩张冠脉 对变异性心绞痛效果最好(不知道是该选择硝酸甘油 还是 硝苯地平) 62 B受体阻滞剂 普萘洛尔 63鱼精蛋白 似乎我选的是肝素 64维生素k用于 好像有个华法林的选项 65用来溶栓的 链激酶 66巨细胞贫血 VB12 68似乎是治疗各种哮喘 氨茶碱 69 B2受体激动剂 似乎选的沙丁胺醇 70 抗炎抗免疫的 有个选项是什么米松 忘记了 A环孢素 B干扰素 C左旋咪唑 以后几个记不清楚了 71.用于移植排斥反应 72.治疗病毒感染 【药物分析部分】 92.测定熔点的目的 A分析药物的种类 C分析药物的纯度 93.旋光度测定的温度 20度? 95气相色谱和液相色谱共有的检测仪器 96体内外抗凝常常用 肝素 99 氯化物检查 为了防止析出单质银 采取什么方法 103非水滴定法 用的指示剂 104理论塔板数公式 105薄层色谱分离法 分离效能公式 106比移值公式 110**的杂质检查 检查什么物质 VB1 VC VE VK 的含量测定方法(感谢分享试题的网友) 【参考答案】 1-10 BCADC BBACD 11-20 DBABB BBAAC 21-30 CABDA EBBAA 31-40 DBACA DBEAA 41-50 ADCCB BAAAD 51-60 DDEAA BBABE 61-70 ABABD CCDBD 86 E 十万分之一 87 两部凡例 88 c11 89 感量为0.01G的天平 90 12.388 1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是 A.球磨机 B.胶体磨 C.冲击式粉碎机 D.气流式粉碎机 E.液压式粉碎机 2 下列药物中，吸湿性最大的是 A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%) C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%) E. 抗坏血酸(CRH=96%) 3 下列辅料中，崩解剂是 A. PEG B. HPMC C. PVP D. CMC-Na E. CCNa 4 下列辅料中，水不溶性包衣材料 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮 5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A. 滑石粉 B. 轻质液体石蜡 C. 淀粉 D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸 8 6 胶囊壳的主要囊材是 A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 骨胶 E. 西黄蓍胶 7关于可可豆脂的说法，错误的是 A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B. 可可豆脂具有多晶型 C. 可可豆脂不具有吸水性 D. 可可豆脂在体温下可迅速融化 E. 可可豆脂在10-20?时易粉碎成粉末 8 可作为栓剂的促进剂是 A. 聚山梨酯80 B. 糊精 C. 椰油酯 D. 聚乙二醇6000 E. 羟苯乙酯 9 注射剂的质量要求不包括 A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 10 关于纯化水的说法，错误的是 A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水 12 维生素C注射液处理，不可加入的辅料是 A. 依地酸二钠 B. 碳酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠 D. 羟苯乙酯 E. 注射用水 13 碘酊处方中，碘化钾的作用是 A. 增溶 B. 着色 C. 乳化 D. 矫味 E. 助溶 16 固体分散物的说法错误的是 A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C. 固体分散物不易发生老化 D. 固体分散物可提高药物的溶出度 E. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是 A. 聚乙二醇类 B. 聚维酮类C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E. 磷脂 18经过6.64个半衰期药物衰减量——99% 19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片? 20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于:10%、20%、30%、40% 21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油 22主动转运描述错误的是——不消耗能量 配伍选择题 最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度 接触角——润湿性 高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥 弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲 普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟 阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂 昙点、亲水亲油平衡值HLB 肠肝循环、首过效应、漏槽条件 专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂 肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣 微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛 水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD 膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇 药物动力学方程*4 诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变 安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变 两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用 9 多选题 1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选) 2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选) 3黏合剂的种类 4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物 5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱 6抗氧剂的种类 7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选) 8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选) 9口服缓释制剂 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 的生物因素——半衰期、吸收、代谢 10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比 11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法 【药物化学】 碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南 四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素 8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星 与铜离子螯合成红色——异烟肼 与镁离子络合起作用——乙胺丁醇 抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠 三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦 含缬氨酸——伐昔洛韦 青蒿素类抗疟药 蒽醌类——多柔比星 作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱 阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱 抑制微管解聚的萜类——紫杉醇 唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍) 加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体 5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛 天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲 起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼 莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用?)、季铵(中枢作用?)(配伍) 能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类 软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔 与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮 含2个羧基的非前药——赖诺普利 含磷酰基——福辛普利 含苯并吡咯环——雷米普利 硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式 含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药 氢氯噻嗪的性质错误的是—— 依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍) 10 脂氧合酶抑制剂——齐留通 体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱 对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸 含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁 光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑 咔唑环——昂丹司琼 吲哚环——托烷司琼 阿司匹林的性质 代谢产物有作用的非甾体抗炎药 诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍) 地塞米松的16位差向异构体——倍他米松 磺酰脲类——格列美脲 非磺酰脲类——瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇 双膦酸盐的化学性质 维生素A醋酸酯的性质 多选题 81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A. 红外色谱法 B. 热分析法 C. 溶解度及溶出速率法 D. 核磁共振法 E. X射线衍射法 83 评价药物制剂靶向性参数有 A. 包封率 B. 相对摄取率 C. 载药量 D. 峰浓度比 E. 清除率 【多选题】 影响混悬剂物理稳定性的因素 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法 属于抗氧剂的 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法 评价药物靶向性的参数 口服缓释制剂设计的生物因素 非经胃肠给药剂型 粉体粒子大小的常 用表示方法 不宜制成硬胶囊的药物 软膏剂水溶性基质 能够用于玻璃器皿除支热原的方法 137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有:洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他 汀钙。 136题，体内被环氧化酶和儿茶酚胺什么酶代谢失活，口服无效，必须注射的药物:异丙肾上腺素，去甲肾上腺素， 间羟胺，多巴酚丁胺，沙美特罗。 133题，属于碳青霉烯类的药物有:亚胺培南，美洛培南，氨曲南，沙纳霉素。 134题，含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有:伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，酮康唑。 140题，双磷酸盐类药物的特点 85、去除四环素的C-6 位甲基和C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四 环素类药物 (E) A、盐酸土霉素B、盐酸四环素 C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素 E、盐酸米诺环素 86.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是C) A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星 C.司帕沙星D.加替沙星 E.盐酸左氧氟沙星 87 可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是(C) A.青蒿素B.二氢青蒿素 C.青蒿琥酯D.蒿甲醚 E.蒿** 88关于加巴喷丁的说法错误的是 (D) A.加巴喷丁是GABA 的环状衍生物,具有较高脂溶性 B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除 11 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用GABA 受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用" 89 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是(B) A.盐酸美金刚B.石杉碱甲 C.长春西汀D.酒石酸利斯的明 E.盐酸多奈哌齐 90 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是 (E) A.盐酸** B.枸橼酸** c.阿** D,舒** E,瑞** 91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是(艾司洛尔) 92、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心 律失常的是(A) A.普罗帕酮B.**律 C.胺碘酮D.多非利特 E.奎尼丁 93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物(B) 94、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于(B) A.抗高血压药B.抗心绞痛药 C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药 E.抗动脉粥样硬化药 95、关于氢氯噻嗪说法错误的是(B) A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍 B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐 C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压 D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用. E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低 96. 可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是(A) A 乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索 C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌 E 喷托维林 97. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是(D) A 雷尼替丁B.法莫替丁 C.奥美拉唑D.埃索美拉唑 E.兰索拉唑 98. 本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2 抑**用的药物是(D萘丁美酮) 99. 为地塞米松的16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是(B) A.氢化可的松B.倍他米松 C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙 E.泼尼松 100. 关于维生素A 醋酸酯的说法，错误的是(B) A. 维生素A 醋酸酯化学稳定性比维生素A 好 B. 维生素A 醋酸酯对紫外线稳定 C. 维生素A 醋酸酯易被空气氧化 D. 维生素A 醋酸酯对酸不稳定 E. 维生素A 醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降 二、配伍选择题(共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选 用。每题只有1 个最佳答案) [101-103] A.异烟肼B.异烟腙 C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺 101. 在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是 102. 在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是 103. 在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是 [104-106] A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦 C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦 E.阿德福韦酯 104. 含新特戊酸酯结构的前体药物是 105.含缬氨酸结构的前体药物是 106.在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 以上试题会员啊哦整理 [107-110] 12 A.喜树碱B.硫酸长春碱 C.多柔比星D.紫杉醇 E.盐酸阿胞苷 107、直接抑制DNA 合成的蒽醌类 108、作用于NDA 拓异构酶?的生物 109、可抑制DNA 聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA 合成 110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚 〔111-114〕 111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是 -氧代扎来普隆的药物是 112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5 113.口服吸收迅速，生物利用度高达80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 114.口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是 〔115-117〕 115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是 116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是 117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是 〔118-121〕 A.赖诺普利B.福辛普利 C.马来酸依那普利D.卡托普利 E.雷米普利 118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE 抑制剂是 119.含两个羧基的非前药ACE 抑制剂是 120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE 抑制剂是 121.含有骈**环结构的ACE 抑制剂是 〔122-123〕 122.依立雄胺的化学结构是 123.多沙喹嗪的化学结构是 〔124-125〕 A.曲尼司特B.氨茶碱 C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱 E.齐留通 124.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是 125.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是 〔126-127〕 A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼 126.含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是 127.含有吲哚羧酸酯结构的5- TH3 受体拮抗剂是 以上试题小杏整理 [128-129] 128、特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周H1 受体拮抗活性的药物是 129、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是 [130-132] A.格列美脲B.米格列奈 C.盐酸二甲双胍D.年轻酸吡格列酮 E.米格列醇 130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑**用的降血糖药物是 131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是 132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 三、多项选择题(共8 题，每题1 分，每题的备选项中，有2 个或2 个以上正确答案，错选或少选均不得分) 133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有 A.阿莫西林B.沙纳霉素 C.氨曲南D.亚胺培南 E.美罗培南 134.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有 13 A.伊曲康唑B.优立康唑 C.硝酸咪康唑D.酮康唑 E.氟康唑 135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有 A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺 C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素 E.重酒石酸间羟胺 137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有 A.洛伐他丁B.阿伐他丁 C.辛伐他丁D.氟伐他丁 E.瑞舒伐他丁 138、药物结构中含芳香杂环结构的H2 受体拮抗剂有 A.尼扎替丁B.法莫替丁 C.罗沙替丁D.西咪替丁 E.雷尼替丁 139 阿司匹林性质有 A.分子中有酚羟基 B.分子中有羧基呈弱酸性 C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎 D.小剂量预防血栓 E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质 140 双膦酸盐类药物的特点有 A.口服吸收差 B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物 C.不在体内代谢，以原型从尿排出 D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收 E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中 药剂学部分答案 1D 2A3E4B5E 6C7C8A9E10D 11D12D13E14E15A 16C17C18D19D20D 21E22B23E24E 二、25E26B27C28D29E30C 31D32A33E34D35A 36B37D38B39C40A 41D42D43E44A45B 46B47A48C49D50D 51A52E53B54A55D 56C57C58C59A60D 61C62D63A64B65E 66E67D68C69B70B 71C72D 三、73ABCE 74ABCDE 75ABD 76BCD 77BD 78AB 79ABCDE 80ABDE 81ABCDE 82BC 83BD 84BCD 药物化学部分答案 85E、86C、87C、88D、89B、90E、91D、92A、93B、94B、95B 96A、97D、98D、99B、100B 101E、102A、103C、104E、105B 106D、107C、108B、109E、110B、111D、112C、113B、114A 115E、116B、117D、118B、119A、120D、121E、122D、123C 124E、125D、126A、127C、128D、129C、130E、131A、132B 133DE、134ABE、136BCD、135ABCDE、137BDE?、138ABCDE 139BCDE、140ABCDE 1，某药物1%溶液的冰点降低度是0.23，氯化钠的冰点降低度是0.58，问加入多少氯化钠能等渗?答案B0.5g 公式为(0.52-a)/b 注:a为某药物1%溶液的冰点降低度是0.23，b为氯化钠的冰点降低度是0.58。0.52是血浆的冰点降低度 2.就是注射液中热原的来源错误的是:A 从辅料中引人 B从制药用水中引入 C从管道设备引人 D从输液器引人 E药物的分解产生 很明显答案是 药物的分解产生(可能我的顺序有误，答案就是药物的分解产生)。 14 16岁女生戴隐形眼镜好么, 一，关于青少年是否可以配戴隐形眼镜: 对于配戴隐形眼镜没有年龄的限制。多大的孩子可以戴隐形眼镜, 取决于孩子的独立配戴，摘除眼镜的能力，对镜片护理。国外的孩子， 有从8岁开始就配戴隐形眼镜，而国内多数青少年从13岁开始配戴。因为在这个年龄，青少年开始在意自己的表现。 这里有个相关资料，证明隐形眼镜对孩子是没有损伤的: 软性隐形眼镜不会影响眼部发育 Ft. Lauderdale, April 28, 2008 目前为止最大样本量的近视临床实验:比较框架眼镜与隐形眼镜矫正近视对于眼睛的影响 484人，8-11岁，3年 结论: 两组之间对于近视的发展、眼轴长、角膜曲率之间没有临床差异 51眼镜网 另外就是一个很敏感的年龄问题，希望有所帮助:多大年龄才适合配戴 国外成熟经验: 美国:13.8岁 日本:14.3岁 实践证明，年龄小并不是CL的禁忌条件，而事实上针对儿童科学 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 的配戴CL是可行的，安全的，并有很高的临床应用推广价值。 Dr. Ft. Lauderdale认为8岁的孩子已经有足够的能力可以摘戴以及日常护理隐形眼镜。 二，青少年配戴隐形眼镜，从安全上考虑一定要注意以下几点: A.眼睛如果出现痒、痛和视力下降等情况要及时告诉家长 B.不要与同学和朋友交换配戴 C.不要重复使用未清洗的镜片 51眼镜网 D.严格遵守镜片的使用方法 三，隐形眼镜和心脏支架是同一等级的医疗器械，选择请慎重: 为了眼睛的健康，配戴者应选择经过药监局注册并取得医疗器械注册证书的产品。初次配戴者建议向眼科医师或眼镜店合格的验配师咨询你是否合适配戴隐形眼镜，他们会根据你眼睛尺寸参数/眼部健康情况/验光度数来向你推荐合适不同配戴者的不同产品。 戴隐形眼镜危害的那些事一: 眼睛抵抗力下降 隐形眼镜会使角膜无法接触空气，眼睛会因缺氧而产生类似于人体“高原反应”的情况，无法正常代谢、 抵抗力下降。 专家建议:切忌戴着睡觉。眼睛的角膜是非常特殊的器官，上面是没有血管的，它的呼吸都是借助空气和周边的组织实现的。如果戴着眼镜睡觉就会影响它呼吸，严重的话有可能导致角膜感染～ 戴隐形眼镜危害的那些事二: 导致视疲劳、干眼症 长久配戴隐形眼镜，容易产生视疲劳，甚至引发干眼症。导致眼酸痒、异物感、多眼屎、干涩感，眼睛烧灼且视物模糊。 专家建议:选隐形眼镜要主要指标含水量。如果含水量过高，镜片会吸取眼睛的水分，引起不适同时容易干。而如果含水量过低会造 51眼镜网 成镜片透氧差，眼睛也容易感到干涩，这是因为氧气是通过镜片中的水分传导的。所以，比较理想的含水量在50%-60%之间。 戴隐形眼镜危害的那些事三: 引发眼球过敏 隐形眼镜吸附泪液中的蛋白质、脂质、胶原等，使之沉积在镜片表面，滋生病菌，角膜水肿、角膜新生血管反应和过敏反应等因此而起。 专家建议:在使用隐形眼镜的过程中，人眼泪液中的成分、分泌物、外部环境中的杂质或者异物都无可避免地附着在镜片上形成沉淀物。即使按照严格地流程来护理，清洗，也仍然会有肉眼看不见的沉淀物残留在镜片上无法去除。建议尽量使用月抛或者比月抛周期更短的更换型的隐形眼镜。 戴隐形眼镜危害的那些事四: 磨损角膜，无法接受矫治 隐形眼镜磨损角膜，可能造成角膜上皮脱落或穿孔的严重后果。部分隐形眼镜凹度与角膜凸度不符，不规则磨损角膜，引起角膜溃疡，造成了不可逆转的视力下降，即使治疗后也会在角膜上留下白斑。 专家建议:镜片上出现的小伤痕深浅程度不同，严重时将对眼产生刺激症状，损伤角膜表面，有必要请眼科医生判断，是否应更换镜片。硬性隐形眼镜表面上较浅的一些小伤痕，可以通过研磨进行修整， 51眼镜网 但软性隐形眼镜无法修整。 戴隐形眼镜危害的那些事五: 造成眼神经麻痹 隐形眼镜长期贴附在眼球上，会使神经末梢麻痹，导致角膜知觉减退。很多患者出现溃疡性角膜炎还浑然不觉。 专家建议:到正规医院或者配镜机构做详细的检查，选择适合自己佩戴的隐形眼镜，并注意眼部卫生，避免引起其他眼部症状，如果戴隐形眼镜的过程中，如果出现眼睛发红干涩、疼痛怕光、视力下降等，要及时到医院检查。 戴隐形眼镜危害的那些事六: 角膜衰老加快 如果从20岁开始戴软性隐形眼镜，5年后，角膜内皮细胞大量减少，水分侵入后，极易造成角膜水肿，10年后，角膜内皮细胞密度相当于60岁的老年人，将无法承受任何眼科手术，即使年老时发生白内障。 专家建议:早期近视尽可能佩戴框架眼镜或进行激光矫正视力手术。 温馨tips:这些情况少戴隐形眼镜 SPA、泡温泉 51眼镜网 天气转冷时，很多人都会想到去泡温泉或是做SPA，和寒冷说拜拜„„但是做这些类似SPA或者温泉或者蒸汽浴的时候建议不要带隐形眼镜哦。因为隐形眼镜含有水份，高温下镜片容易脱水导致镜片黏在眼内不易摘取，也会产生一些不良影响的。 游泳时、化妆后 不能戴隐形眼镜，经期女性、孕妇最好不要戴隐形眼镜。假如你必须戴隐形眼镜，除了留意天天清洗、睡眠时取下外，要尽量减少戴镜时间。使用电脑时少戴隐形眼镜 隐形眼镜都是使用高分子材质制造的，透氧效果不好，会阻碍眼睛直接呼吸氧气，造成眼角膜缺氧。长时间对着电脑，泪分泌本身就已经变少，戴隐形眼镜会雪上加霜。如果此时又没有养成良好的卫生习惯，更易引起角膜炎、角膜溃疡，严重时还会造成眼睑痉挛，最终影响视力。 51眼镜网 51眼镜网