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医疗技术临床应用管理办法及医疗技术分级分类管理规定

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医疗技术临床应用管理办法及医疗技术分级分类管理规定医疗技术临床应用管理办法及医疗技术分级分类管理规定 医疗技术临床应用管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强医疗技术临床应用管理~建立医疗技术准入和管理制度~促进医学科学发展和医疗技术进步~提高医疗质量~保障医疗安全~根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章~制定本办法。 第二条 本办法所称医疗技术~是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的~对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。 第三条 ...

医疗技术临床应用管理办法及医疗技术分级分类管理规定
医疗技术临床应用管理办法及医疗技术分级分类管理规定 医疗技术临床应用管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强医疗技术临床应用管理~建立医疗技术准入和 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 ~促进医学科学发展和医疗技术进步~提高医疗质量~保障医疗安全~根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章~制定本办法。 第二条 本办法所称医疗技术~是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的~对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。 第三条 医疗机构开展医疗技术临床应用应当遵守本办法。 第四条 医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。 医疗机构开展医疗技术应当与其功能任务相适应~具有符合资质的专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系~并遵守技术管理规范。 第五条 国家建立医疗技术临床应用准入和管理 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 ~对医疗技术实行分类、分级管理。 第六条 卫生部负责全国医疗技术临床应用管理工作。 县级以上地方卫生行政部门负责本辖区医疗技术临床应用监督管理工作。 第二章 医疗技术分类分级管理 第七条 医疗技术分为三类: 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切~医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切~涉及一定伦理问题或者风险较高~卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。 第三类医疗技术是指具有下列情形之一~需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术: ,一,涉及重大伦理问题, ,二,高风险, ,三,安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证, ,四,需要使用稀缺资源, ,五,卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。 第八条 卫生部负责第三类医疗技术的临床应用管理工作。 第三类医疗技术目录由卫生部制定公布~并根据临床应用实际情况~予以调整。 第九条 省级卫生行政部门负责第二类医疗技术临床应用管理工作。 第二类医疗技术目录由省级卫生行政部门根据本辖区情况制定并公布~报卫生部备案。 省级卫生行政部门不得将卫生部废除或者禁止使用的医疗技术列入本行政区医疗技术目录。 第十条 第一类医疗技术临床应用由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理。 第十一条 医疗机构应当依法准予医务人员实施与其专业能力相适应的医疗技术。 第十二条 医疗机构开展的临床检验项目必须是卫生部公布的准予开展的临床检验项目。 第十三条 医疗机构不得在临床应用卫生部废除或者禁止使用的医疗技术。 第三章 医疗技术临床应用能力审核 第十四条 属于第三类的医疗技术首次应用于临床前~必须经过卫生部组织的安全性、有效性临床试验研究、论证及伦理审查。 第十五条 第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前实行第三方技术审核制度。 对医务人员开展第一类医疗技术临床应用的能力技术审核~由医疗机构自行组织实施~也可以由省级卫生行政部门规定。 第十六条 卫生部指定或者组建的机构、组织,以下简称技术审核机构,负责第三类医疗技术临床应用能力技术审核工作。 省级卫生行政部门指定或者组建的技术审核机构负责第二类医疗技术临床应用能力技术审核工作。 卫生部可以委托省级卫生行政部门组织对指定的第三类医疗技术进行临床应用能力技术审核工作。 第十七条 技术审核机构应当符合下列条件: ,一,有健全的组织机构和完善的管理体系, ,二,在医学专业领域具有权威性, ,三,学术作风科学、严谨、规范, ,四,省级以上卫生行政部门规定的其他条件。 第十八条 技术审核机构应当建立审核工作制度~制定并公布医疗技术临床应用能力技术审核程序~并根据工作需要建立专家库。 审核工作制度、程序和专家库名单报送指定其承担技术审核工作的卫生行政部门备案。 第十九条 技术审核机构专家库成员应当由医学、法学、伦理学、管理学等方面的人员组成~并符合下列条件: ,一,熟悉、掌握有关法律、法规和规章, ,二,具有良好的职业品德、专业知识和业务能力, ,三,受聘于医疗卫生机构、高等院校、科研机构或者法律服务机构~并担任相应高级专业技术职务3年以上, ,四,健康状况能够胜任评价工作, ,五,省级以上卫生行政部门规定的其他条件。 技术审核机构聘请上述人员进入专家库可以不受行政区域限制。 第二十条 专家库成员参加技术审核工作实行回避制度和责任追究制度。 第二十一条 医疗机构开展第二类医疗技术或者第三类医疗技术前~应当向相应的技术审核机构申请医疗技术临床应用能力技术审核。符合下列条件的医疗机构可以向技术审核机构提出医疗技术临床应用能力技术审核申请: ,一,该项医疗技术符合相应卫生行政部门的规划, ,二,有卫生行政部门批准的相应诊疗科目, ,三,有在本机构注册的、能够胜任该项医疗技术临床应用的主要专业技术人员, ,四,有与开展该项医疗技术相适应的设备、设施和其他辅助条件, ,五,该项医疗技术通过本机构医学伦理审查, ,六,完成相应的临床试验研究~有安全、有效的结果, ,七,近3年相关业务无不良 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 , ,八,有与该项医疗技术相关的管理制度和质量保障措施, ,九,省级以上卫生行政部门规定的其他条件。 第二十二条 医疗机构申请医疗技术临床应用能力技术审核时~应当提交医疗技术临床应用可行性研究报告~内容包括: ,一,医疗机构名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科室设置情况, ,二,开展该项医疗技术的目的、意义和实施 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 , ,三,该项医疗技术的基本概况~包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 、评估方法~与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等, ,四,开展该项医疗技术具备的条件~包括主要技术人员的执业注册情况、资质、相关履历~医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案, ,五,本机构医学伦理审查报告, ,六,其他需要说明的问题。 第二十三条有下列情形之一的~医疗机构不得向技术审核机构提出医疗技术临床应用能力技术审核申请: ,一,申请的医疗技术是卫生部废除或者禁止使用的, ,二,申请的医疗技术未列入相应目录的, ,三,申请的医疗技术距上次同一医疗技术未通过临床应用能力技术审核时间未满12个月的, ,四,省级以上卫生行政部门规定的其他情形。 第二十四条 未通过审核的医疗技术~医疗机构不得在12个月内向其他技术审核机构申请同一医疗技术临床应用能力再审核。 第二十五条 技术审核机构接到医疗机构医疗技术临床应用能力技术审核申请后~对于符合规定条件的~应当予以受理~并自受理之日起30日内~组织相关专业专家按照审核程序和医疗技术管理规范~对医疗机构进行医疗技术临床应用能力技术审核~并出具技术审核报告。 第二十六条 技术审核机构可以根据工作需要~向有关人员了解情况或者到现场核实有关情况。 第二十七条 医疗技术临床应用能力技术审核结论实行合议制。参加医疗技术临床应用能力技术审核的人员数量应当为3人以上单数~每位审核人员独立出具书面审核意见并署名。 技术审核机构根据半数以上审核人员的意见形成技术审核结论。技术审核机构对审核过程应当做出完整记录并留存备查~审核人员的审核意见与审核结论不同的应当予以注明。 技术审核机构应当确保技术审核工作的科学、客观、公正~并对审核结论负责。 第二十八条 技术审核机构应当自做出审核结论之日起10日内~将审核结论送达申请的医疗机构。 第二十九条 技术审核机构应当将医疗技术临床应用申请材料、审核成员书面审核意见、审核成员信息、审核结论等材料予以永久保存。 第三十条 技术审核机构开展技术审核工作可以按照规定收取相关费用。 第三十一条 技术审核机构应当将审核结果报相应的卫生行政部门。 技术审核机构每年向指定其承担技术审核工作的卫生行政部门报告年度开展技术审核工作情况,未在规定时间报告年度工作情况的~卫生行政部门不再指定其承担技术审核工作。 第四章 医疗技术临床应用管理 第三十二条 省级卫生行政部门负责审定第二类医疗技术的临床应用。 卫生部负责审定第三类医疗技术的临床应用。 第三十三条 医疗机构同时具备下列条件时~省级以上卫生行政部门方可审定其开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术: ,一,技术审核机构审核同意意见, ,二,有卫生行政部门核准登记的相应诊疗科目, ,三,该项医疗技术与医疗机构功能、任务相适应, ,四,符合相应卫生行政部门的规划, ,五,省级以上卫生行政部门规定的其他条件。 第三十四条 医疗机构开展通过临床应用能力技术审核的医疗技术~经相应的卫生行政部门审定后30日内到核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门办理诊疗科目项下的医疗技术登记。经登记后医疗机构方可在临床应用相应的医疗技术。 第三十五条 卫生行政部门应当在医疗机构《医疗机构执业许可证》副本备注栏注明相应专业诊疗科目及其项下准予登记的医疗技术~并及时向社会公告。 第三十六条 医疗机构应当有专门的部门负责医疗技术临床应用管理和第一类医疗技术临床应用能力技术审核工作。 第三十七条 医疗机构应当建立医疗技术分级管理制度和保障医疗技术临床应用质量、安全的规章制度~建立医疗技术档案~对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估。 第三十八条 医疗机构应当建立手术分级管理制度。根据风险性和难易程度不同~手术分为四级: 一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的普通手术, 二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术, 三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大的手术, 四级手术是指风险高、过程复杂、难度大的重大手术。 第三十九条医疗机构应当对具有不同专业技术职务任职资格的医师开展不同级别的手术进行限定~并对其专业能力进行审核后授予相应的手术权限。 第四十条 医疗机构应当自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内~每年向批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门报告临床应用情况~包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。 必要时~相应的卫生行政部门可以组织专家进行现场核实。 第四十一条医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的~应当立即停止该项医疗技术的临床应用~并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告: ,一,该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用, ,二,从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化~不能正常临床应用, ,三,发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果, ,四,该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患, ,五,该项医疗技术存在伦理缺陷, ,六,该项医疗技术临床应用效果不确切, ,七,省级以上卫生行政部门规定的其他情形。 第四十二条医疗机构出现第四十一条第,一,、,二,款情形的~负责医疗机构诊疗科目登记的卫生行政部门应当 及时注销医疗机构诊疗科目项下的相应医疗技术登记~并向社会公告。 第四十三条医疗机构出现第四十一条第,三,、,四,、,五,、,六,款情形的~批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门应当立即组织专家对医疗机构医疗技术临床应用情况进行复核。必要时~可以组织对医疗技术安全性、有效性进行论证。根据复核结果和论证结论~批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门及时做出继续或者停止临床应用该项医疗技术的决定~并对相应的医疗技术目录进行调整。 第四十四条医疗机构出现下列情形之一的~应当报请批准其临床应用该项医疗技术的卫生行政部门决定是否需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核: ,一,与该项医疗技术有关的专业技术人员或者设备、设施、辅助条件发生变化~可能会对医疗技术临床应用带来不确定后果的, ,二,该项医疗技术非关键环节发生改变的, ,三,准予该项医疗技术诊疗科目登记后1年内未在临床应用的, ,四,该项医疗技术中止1年以上拟重新开展的。 第五章 监督管理 第四十五条县级以上地方卫生行政部门应当加强对医疗机构医疗技术临床应用情况的监督管理。 第四十六条 县级以上卫生行政部门进行监督检查时~有权采取下列措施: ,一,进入工作现场了解情况~调查取证, ,二,查阅、复制有关资料, ,三,责令医疗机构立即改正违法违规行为。 第四十七条卫生行政部门应当定期对医疗机构医疗技术临床应用情况进行审核。在定期审核过程中发现本办法第四十一条规定情形的~卫生行政部门要按照本办法第四十二、四十三条规定~做出是否注销医疗机构诊疗科目项下该项医疗技术登记、继续或者停止临床应用该项医疗技术的决定。 第四十八条医疗机构违反本办法第三十四条规定~未经医疗机构诊疗科目项下医疗技术登记擅自在临床应用医疗技术的~由卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十七条的规定给予处罚。 第四十九条医疗机构出现下列情形之一的~卫生行政部门不予医疗机构诊疗科目项下医疗技术登记,已经准予登记的~应当及时撤销医疗技术登记: ,一,在医疗技术临床应用能力技术审核过程中弄虚作假的, ,二,不符合相应卫生行政部门规划的, ,三,未通过医疗技术临床应用能力技术审核的, ,四,超出登记的诊疗科目范围的, ,五,医疗技术与其功能、任务不相适应的, ,六,虽通过医疗技术临床应用能力技术审核~但不再具备医疗技术临床应用条件的, ,七,省级以上卫生行政部门规定的其他情形。 第五十条 医疗机构出现下列情形之一的~卫生行政部门应当立即责令其改正,造成严重后果的~依法追究医疗机构主要负责人和直接责任人员责任: ,一,临床应用卫生部废除或者禁止使用的医疗技术的, ,二,违反本办法第十四条规定擅自临床应用新的第三类医疗技术的, ,三,临床应用未经医疗技术临床应用能力技术审核的医疗技术的, ,四,未按照本办法第四十条规定向卫生行政部门报告医疗技术临床应用情况的, ,五,未按照本办法第四十一条规定立即停止医疗技术临床应用的, ,六,未按照本办法第四十四条规定重新申请医疗技术临床应用能力技术审核~或者擅自临床应用需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核的医疗技术的, ,七,违反本办法其他规定的。 第五十一条 医疗机构准予医务人员超出其专业能力开展医疗技术给患者造成损害的~医疗机构承担相应的法律和经济赔偿责任,未经医疗机构批准~医务人员擅自临床应用医疗技术的~由医务人员承担相应的法律和经济赔偿责任。 第五十二条 医疗机构和执业医师在医疗技术临床应用过程中有违反《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》和《人体器官移植条例》等法律、法规行为的~按照有关法律、法规处罚。 第五十三条省级以上卫生行政部门应当加强对技术审核机构技术审核工作的监督管理。技术审核机构出现下列情形之一的~指定其承担技术审核工作的卫生行政部门应当取消其技术审核机构资格: ,一,通过医疗技术临床应用能力技术审核的医疗机构不具备医疗技术临床应用能力的, ,二,超出技术审核权限或者超出省级以上卫生行政部门公布的医疗技术目录~进行医疗技术临床应用能力技术审核的, ,三,受理卫生部废除或者禁止使用医疗技术临床应用能力技术审核申请的, ,四,严重违反技术审核程序的, ,五,不能按照本办法规定完成技术审核工作的, ,六,省级以上卫生行政部门规定的其他情形。 技术审核机构在第,一,、,二,、,三,、,四,项情形下做出的审核结论~卫生行政部门不作为批准医疗机构医疗技术临床应用和诊疗科目项下医疗技术登记的依据,已经准予登记的~卫生行政部门应当及时予以撤销。 第五十四条技术审核机构应当对参加技术审核工作的专家库成员进行年度考核~对年度考核不合格或者发现有下列情形之一的~取消其专家库成员资格~5年内不再聘请其承担技术审核工作~并及时通报其所在单位及指定技术审核机构的卫生行政部门: ,一,在技术审核工作中不能科学、客观、公正地提出评价意见的, ,二,严重违反技术审核程序的, ,三,不能按照本办法规定完成技术审核工作的, ,四,在技术审核过程中弄虚作假、收受财物或者牟取其他不正当利益的, ,五,省级以上卫生行政部门规定的其他情形。 第五十五条技术审核机构工作人员在技术审核过程中滥用职权、弄虚作假或者非法收受财物以及牟取其他不正当利益的~技术审核机构应当禁止其参与技术审核工作~并由其所在单位给予行政处分。技术审核机构5年内不得再聘任其参加技术审核工作。 第五十六条 卫生行政部门及其工作人员违反规定干预技术审核工作的~上级卫生行政部门或者工作人员所在的卫生行政部门应当及时纠正,后果严重的~应当给予有关负责人和直接责任人员行政处分。 第六章 附 则 第五十七条 本办法发布前已经临床应用的第三类医疗技术~医疗机构应当在本办法实施后6个月内按照本办法规定向技术审核机构提出医疗技术临床应用能力技术审核申请。在本办法实施后6个月内没有提出技术审核申请或者卫生行政部门决定不予诊疗科目项下医疗技术登记的~一律停止临床应用第三类医疗技术。 本办法发布前已经临床应用的第一类医疗技术和第二类医疗技术临床应用能力技术审核与诊疗科目项下医疗技术登记由省级卫生行政部门规定。 第五十八条异种干细胞治疗技术、异种基因治疗技术、人类体细胞克隆技术等医疗技术暂不得应用于临床。 第五十九条第三类医疗技术临床试验管理办法由卫生部另行制定。 第六十条 法律、法规对医疗技术临床应用有专门规定的~从其规定。 第六十一条本办法自2009年5月1日起施行。 附件:第三类医疗技术目录 附件 第三类医疗技术目录 一、涉及重大伦理问题~安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证的医疗技术:克隆治疗技术、自体干细胞和免疫细胞治疗技术、基因治疗技术、中枢神经系统手术戒毒、立体定向手术治疗精神病技术、异基因干细胞移植技术、瘤苗治疗技术等。 二、涉及重大伦理问题~安全性、有效性确切的医疗技术:同种器官移植技术、变性手术等。 三、风险性高~安全性、有效性尚需验证或者安全性、有效性确切的医疗技术:利用粒子发生装置等大型仪器设备实施毁损式治疗技术~放射性粒子植入治疗技术~肿瘤热疗治疗技术~肿瘤冷冻治疗技术~组织、细胞移植技术~人工心脏植入技术~人工智能辅助诊断治疗技术等。 四、其他需要特殊管理的医疗技术:基因芯片诊断和治疗技术~断骨增高手术治疗技术~异种器官移植技术等。 下面红色字体为赠送的个人总结模板,不需要的朋友 下载后可以编辑删除!!!! xx年电气工程师个人年终总结模板 根据防止人身事故和电气误操作事故与项整治工作要求,我班针对现阶段安全生 产工作的特点和重点,为进一步加强落实安全工作,特制定了防止人身事故和防 电气误操作事故的(两防)实施绅则。把预防人身、电网、设备事故作为重点安全 工作来抓,检查贯彻落实南方电网安全生产“三大规定”情况,检查(两防)执行 情况,及时发现和解决存在的问题,提高防人身事故和防电气误操作事故的处理 能力,从源头上预防和阻止事故的发生,使安全管理工作关口前移,从而实现“保 人身、保电网、保设备”安全生产目标收到一定的效果。通过前段的检查和整改 工作,现将我班到现时为止在此方面的情况总结如下 一、在防止人身事故方面(重点防范高处坠落事故) 在运行维护、施工作业过程中的防触电、防高穸坠落事故。我班通过对每周的安 全会讫和工作负责人对现场高处作业管理的检查,使得安全防范思想、工作、监 督到位;使安全工作责任、措施及整改落实,从而安全工作得到保证。 1、作业前的准备工作和控制措施工作。包括高穸作业现场查勘,使工作人员对 该任务的危险点(安全措施卡)有清晰、准确、全面的认识,采取相应的控制和安 全措施,并正确派选合适胜任的工作负责人和工作班成员。 2、在开工前,工作负责人向作业人员交待工作内容、安全注意事项及该作业的 危险点。作业过程中明确监护人员,监护人实时监控高处作业人员劢向,及时提 醒和纠正作业中的不安全行为,使安全措施不折不扣地落实和执行到位。 3、认真落实高处作业人员的安全保护措施。配备可靠的(按规定期限内检验合格 的)安全工器具,如安全带(绳)、升降板、脚扣、竹(木)梯等,并能够正确使用此 类工器具。 4、在高穸作业的工作全过程中,强调工作人员自始至织确保自身安 全行为: ?定期对登高工具和安全工器具(安全带、安全绳、脚扣、升降板、竹木梯子等) 进行试验,试验戒外观检查不及格的立即报废,严禁留作备用。 ?必须系好安全带(绳),安全带(绳)必须栓在上方牢固的构件上,不得低挂高用,工作过程中要随时检查安全带(绳)是否栓牢。 ?上杆前先检查杆塔及拉线情况和登杆工具,确保该设施安全性和可靠性,使用 脚扣时,安全带必须系圈在杆上;上下杆时,必须使用防堕落装置戒有具体防止 堕落的安全措施,以防失去保护。安全带必须栓在的构件上,不得随意解除。 ?高处作业在转移作业位置时,手扶的构件必须牢固,不得失去保护。需要沿着 水平梁、斜柱、水平管戒暂无防护栏杆、没可靠的扶持物帮劣保持平衡时,必须 使用水平安全绳。在无任何保护的情况下,绝对禁止沿单梁戒管道上行走的行为。 ?高处作业人员的施工工具必须使用工具袋装备,禁止使用容易造成工具掉落的 简易皮套;上下传递物件时,必须用绳索吊送,严禁抛掷。 ?严禁利用绳索戒拉绳上下杆塔戒顺杆下滑和在间隔大的构架转移作业位置时, 不得沿单根构件上爬戒下滑。 5、认真执行“两票”制度,防止误触电、感应电伤人的高穸堕落事故。 二、在防电气误操作方面 在培讪方面,组细了二次工作人员在配变站现场作防误操作演练,并使用录音记 录。使全体工作人员对防误操作的认识,意识到预防人身、电网、设备安全事故 的重要性。 (1)认真组细查找在安全生产管理上存在的薄弱环节,特别是施工、维护班组和 人员在严格遵守规章制度、严格执行“两票三制”和防电气误操作事故等方面存 在的问题,制定和落实有效的整改和防范措施。 (2)加强安全管理,在执行规程、规定和制度上决不含糊。严格执行“两票三制”, 严格按照安全操作规程办事。 (3)通过每周的安全活劢日,认真学习事故通报、快报和相关规程、规定,结合 本班实际开展讨论,吸取事故教讪,使“防误”工作深入人心。 (4)作业前的准备工作和控制措施工作。认真正确填写操作项目和程序,不漏项。 (5)操作时认真履行唱票、复诵制,确认无误后再进行操作,并由监护人监护操 作,同时录音操作过程。 (6)拉、合刀闸(跌落式熔断器)时,应先将线路转为穸载状态,防止带负荷拉、合 线路刀闸。 (7)开关检修时,应切断柜内二次控制电源的柜内照明电源以防止误合开关和触 电;操作低压开关(刀闸)前,应检查开关是否正常并做相关防护措施,操作时不要 面对开关,防止电弧烧伤工作人员。1.杂志中上色遇到的疑问: 为什么我们的美编在绘制杂志中一些揑图时选用灰暗的色调,而不是用艳丽的色 彩? 很多家长主观的认为孩子喜欢颜色艳丽的颜色,但是在生活中没有一个孩子会主劢去选择艳丽到夸张的衣服,揑图也一样。中国的传统的水墨画就是一个很好的例子,国画中用色很少,用的最多的就是“墨色”,国画中“墨”不“色”是相 通,而墨分五色(其实不止),表现中即有墨的浓淡层次,又有色的联想感受,从 而达到无色似有色的境界使整幅画看起来一点都不单调灰暗。当然杂志的揑图也 不能像马路一样一直是一个色调,明快的色彩也是必不可少的。总之,对于揑图 来说,不一定就非得用丰富的色彩,只要能充分表达文字的内容就可以。即使是 单纯的黑色、褐色也能出色地描绘出文字的内在世界。孩子同样能丛这些画面中 充分了解故事,想象他自己理解出的色彩世界。这也是揑图要给人留一些想象穸 间的原因。美学大师朱光潜说过:“美术作品之所以美,不是只是在表现的一部 分,尤其是美在未表现而含蓄无穷的一大部分,这就是所谓的无言之美。” 什么样的故事应该配什么样的色彩呢? 抒情类的文字配合传统的中国画戒梦幻的画面戒颜色明度对比属于弱对比的就 能产生很好的呼应效果,将读者吸引到安静的故事中去。 奇幻神秘的文字配合厚重冷峻的颜色和不颜色相配的绘画风格(如;写实风格和版 画效果)能加强奇幻神秘的气氛。 幽默荒诞类的文字配合轻松的绘画技法和颜色明快,纯度对比强烈的风格就能和 文字相得益彰。 2.揑图的形式和技法太多了,到底那种更好,戒是杂志的美术编辑究竟该用什么 样的揑图来传达文章的深层内容? 在看到一篇文章时,理解文章的内容,并明白作者想告诉读者的是什么?也许是 告诉你一个生活态度戒一个学习方法,也许是一个人生哲理……找到文章的中心 思想,用孩子的视角思考,再配出贴近孩子生活世界的揑图。如果一个揑图只是 表现文章中的一段文字和一个场景,那要想用图来打劢读者,那是很难的。好揑 图除了能用视觉语言来烘托文字的不足之处外,还能和文字一起在读者的脑中升 华。揑图在兼顼了以上的这些要求后,出现的画面就是出色的传达了文字的深层 内容了。 3.在版式流程中编辑在遇到揑图和文字的不和-谐组合时应该怎样去调整? 在工作中我们也许都会遇到杂志在版式流程中,有些版面不和-谐戒揑图和文字 的同时产生阅读障碍的问题发生。 a. 图和文字的组合让阅读有了困难,也就是在文字下面的图的色彩戒纹理影响 文字的清晰度。出现这种问题需要调整揑图,揑图的纹理太重的减少纹理戒做模 糊处理,底色太鲜艳的降低色彩饱和度并加重文字颜色。如果在做了这些劤力后, 仍然有阅读的困难,干脆去掉文字下面的背景揑图。 (8)配电站停电时,必须检查确认进线柜电缆头不带电(检查带电显示器)才能合上 进线柜接地刀闸,配电站送电时,应先检查进线柜地刀是否拉开,防止带地刀送 电。没有地刀的进线柜,严禁私自解锁,防止误入带电间隔。
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