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不同制法小青龙汤中盐酸麻黄碱含量的比较

不同制法小青龙汤中盐酸麻黄碱含量的比较不同制法小青龙汤中盐酸麻黄碱含量的比较不同制法小青龙汤中盐酸麻黄碱含量的比较作者:张明昶，邵进明，彭小冰，罗维，梁光义【摘要】目的对小青龙汤的分煎液与合煎液中的有效成分盐酸麻黄碱进行含量比较。方法建立反相高效液相色谱方法，采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱 (5 μm，4.6 mm×150 mm)，以甲醇-0.1%磷酸(8?92)为流动相，流速为1.0 ml?min-1，检测波长为207 nm，柱温为25?。结果小青龙汤合煎液中盐酸麻黄碱的平均含量高于分煎液中盐酸麻黄碱的平均...

不同制法小青龙汤中盐酸麻黄碱含量的比较不同制法小青龙汤中盐酸麻黄碱含量的比较作者:张明昶，邵进明，彭小冰，罗维，梁光义【摘要】目的对小青龙汤的分煎液与合煎液中的有效成分盐酸麻黄碱进行含量比较。方法建立反相高效液相色谱方法，采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱 (5 μm，4.6 mm×150 mm)，以甲醇-0.1%磷酸(8?92)为流动相，流速为1.0 ml?min-1，检测波长为207 nm，柱温为25?。结果小青龙汤合煎液中盐酸麻黄碱的平均含量高于分煎液中盐酸麻黄碱的平均含量。结论小青龙汤分煎液与合煎液中盐酸麻黄碱的含量存在显着性差异。【关键词】小青龙汤; 合煎; 分煎; 盐酸麻黄碱; 高效液相色谱 Abstract:ObjectiveTo compare the contents of Ephedrine Hydrochloride in Hejian decoction and Fenjian decoction of XiaoQingLongTang.MethodsAn HPLC method was established with an Agilent Zorbax SB-C18 column (5μm, 4.6 mm×150 mm) and the mobile phase of methanol-0.1% phosphoric acid solution (8?92) .The flow rate was 1.0ml/min and the detection wavelength of 207nm.ResultsThe average content of Ephedrine Hydrochloride of Hejian decoction was higher than that of Fenjian decoction. ConclusionThe differentiation of Ephedrine Hydrochloride contents between Hejian decoction and Fenjian decoction of XiaoQingLongTang is obvious. Key words: XiaoQingLongTang; Hejian decoction; Fenjian decoction; Ephedrine Hydrochloride; HPLC 中药复方汤剂是中药制剂的传统剂型，在临床使用广泛，煎煮具有随意性，使用不方便;而中药配方颗粒是将单味中药饮片通过水等溶剂，提取浓缩制得，可以类似中药饮片随证组方，解决传统汤剂使用不便之不足。但两者的临床疗效是否相近，其有效成分的含量有何差异是中药配方颗粒能否被广泛应用于临床需要解决的重要问题。小青龙汤出自《伤寒论》，由麻黄9 g，白芍9 g，细辛6 g，干姜6g，炙甘草6 g，桂枝9 g，五味子6 g，半夏6 g等8味中药组成，具有外解表寒、温肺化饮的功能，主治外寒里饮证,1,。本实验对小青龙汤的分煎液与合煎液中的有效成分盐酸麻黄碱的含量进行比较，以期为中药配方颗粒的研制开发提供一定的科学依据。 1 器材与试药 Anglent1100型高效液相色谱仪， HP1100/WIND3D化学工作站。DAD 检测器。草麻黄Ephedra sinica Stapf，桂枝Cinnamomum cassia Pres，白芍Paeonia lactiflora Pall.，法半夏Pinelliaternata (Thunb.) Breit.，干姜Zingiber officinale Rosc.，炙甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.，制南五味Schisandra sphenanthera Rehd. et wils.，细辛Asarun sieboldii Miq.var. seoulense Nakai均购于贵阳市药材公司，以上药材经贵阳中医学院刘芃教授鉴定且符合2005版《中国药典》?部收载标准。盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所，批号:714-9202);甲醇为色谱纯;其余试剂均为分析纯。 2 方法 2.1 色谱条件色谱柱为Agilent SB-C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm)，流动相甲醇-0.1%磷酸(8?92)，流速为1.0 ml?min-1，检测波长为207 nm，柱温25?。其色谱图见图1,4。 2.2 溶液的制备 2.2.1 对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品适量，加甲醇溶解，制得0.041 2 mg?ml-1的溶液，备用。 2.2.2 合煎液供试品溶液的制备(传统煎煮法) 按处方称取药材饮片，麻黄9 g，加8倍量的水，浸泡0.5 h，武火煎煮微沸后改用文火煎煮20 min，其余药材按处方称取，加8倍量的水浸泡0.5 h后加入到已经煎煮了20 min的麻黄煎液中，武火煎沸后用文火煎煮40 min，趁热过滤，药渣再加6倍量的水，煎煮40 min后趁热过滤，合并两次滤液，浓缩至54 ml(1?1)转移至蒸发皿中，在水浴上浓缩至半流体状态，放入电热恒温鼓风干燥箱中在60?的温度下干燥至恒重，减压干燥成干粉。精密称取干粉0.3 g置于50 ml量瓶中，精密加入甲醇，定容至刻度，摇匀，超声提取45 min，过滤，取续滤液，即得供试溶液，备用(同时采用烘干法测定水分)。 2.2.3 分煎液供试品溶液的制备(煎煮方法由贵州宏宇药业有限公司提供) 称取麻黄等8味药材饮片，煎煮两次，合并两次滤液后在电热板上浓缩成流浸膏，放进电热恒温鼓风干燥箱，在60?温下进行干燥。8味药干燥至恒温重后即得颗粒，按处方称取相当于合煎原药材量的中药分煎液约为11 g，用54 ml水溶解后，转移至蒸发皿中，在水浴上浓缩至半流体状态，放入电热恒温鼓风干燥箱在60?的温度下干燥至恒温，减压干燥成干粉。精密称取相当于合煎处方生药的干粉0.28 g，置于50 ml量瓶中，精密加入甲醇，定容至刻度，摇匀，超声提取45 min，过滤，取续滤液，即得供试溶液，备用。 2.2.4 阴性对照溶液的制备按处方分别称取除麻黄以外的其余7味中药饮片药材，按 “2.2.2”项下的方法制成阴性对照溶液。

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