【doc】蒽醌衍生物B的硫酸盐法蒸煮的探索性试验

【doc】蒽醌衍生物B的硫酸盐法蒸煮的探索性试验 蒽醌衍生物B的硫酸盐法蒸煮的探索性试 验 ) /,3 羊浆,誊多,爱 蒽醌衍生物B的硫酸盐法 蒸煮的探索性试验 ? 吉琳纸业股份有限公司衣文举杜瑾靖郜才陈卫佳 1前言 草浆燕煮过程中,加入蒽醌及蒽醌衍生 物已广泛应用,取得了良好的效果.面在硫 酸盐法木浆蒸煮中.基本没有得到应用.根 据吉林市莲花化工厂开发的新型蒸煮助荆蒽 醌衍生物B(以下简称蒽醌B)的产品介绍, 我们进行了硫酸盐术浆的可行性蒸煮试验. 2实验部分 2.1原料 试验所用原料是落叶松,其质量情况见 表1. 表1 一 等片二等片过大片过小片朽材混材杂术栉子 2.2试验方法 蒸煮在13立于卜回转电热锅中进行.装锅 量为lkg(绝千木片),液比为1?5和1;4, 燕煮时间4.5和3小时,保温时间分别为 15和l小时,最高蒸煮温度170"C,小放汽 温度125?,燕煮用碱量由15~20. 洗涤与筛选,煮后浆经人工充分洗涤.粗 浆用振动圆筛筛选,筛缝宽为0.3ram,缨浆 用于打浆,漂白. 漂白采用次氯酸盐1段漂,漂白有效氯 用量(对浆)l4.5%.漂白时闻l小时,漂 白温度40+0,5?,抄片按常规方法进行,白 度采用sBD一1数字白度仪测定(蓝光法), 强壅等指标按标准进行测定. 2.3慧醌衍生物B的性能特征 蒽醌B蒸煮助剂,由于其特殊的复合成 分.因而具有较好的水溶性,其主要性能见 表2. 表2蒽醒B性能 外观 水分 表面活性剐 醌他衍生物 披黄色糟末状固体 ?5 ?20 ?62 2.4蒸煮药液 药液为我公司自产的,其检测数据为: 白液总碱g/L白液活性碱g/L白液硫化度 99.5197.9628.39 3试验结果与讨论 添加蒽醌B进行落叶松硫酸盐法髑浆 其蒸煮结果见表3. 31慧醌B甩量的影响 蒽醌B加入量不同,其蒸煮结果也不 同.当其它条件相同时,蒽醌B添加量增加 蒸煮后浆的硬度随之降I匠,硬度下降小的.浆 褥率提高幅度增大.蒽醌B用量增多时,细 浆得率基本上逐渐提高,当助剂瀑加量大于 0.2,细浆硬度下降的较大,渣子量大丈减 少.见表3可知.B一5和B—l蒽醌B用量 为0.1%时,粗浆得率与空白基本相同,细浆 得率提高1.55.且硬度降低近12个单位. B一4蒽醌B用量为1时,粗浆,细浆得率 也与空白基本相同,但浆的硬度下降近21个 单位.这说明蒽醌B甩量增加其术素脱除量 也增加,并且纤维紊得到较好的保护. 1,,,,,.?. ,,敏 刘 表3添加蒽醒B蒸煮结果 注;B—l,12均用清水扑克液比.B一13加黑{直补充液比. (B—1),(B--5)蒋比为1;5,其余为14. 另外.从蒸煮后原浆的颜色看,蒽醌B较多,这与蒸煮时闻和液比不同有一定关系, 添加量越大,其浆颜色越浅.漂后浆的白度那么我们再看,相同液比及蒸煮时间下 不同 也相对提高.但漂白后白度提高1O个白度单用碱量的结果.比较表3中B--6,B—l1 和 位以上.当蒽醌B用量0.1%时,无论是粗B—l2,用碱量B—ll和B—l2分别降低了 浆,细浆得率提高的都比较明显,且助荆用1和2,粗浆得率分别提高5.27和lO.78 量也不是很大.成本可以减少,所以我们认个百分点{细浆得率分别提高5.04和降低 为助荆添加量以0.1较为理想.1.01个百分点.其浆的硬度相差分别是低 3.2用碱量与蒸煮得率0.14和高6.41个硬度单位.漂白结果与空 蘑醌B作为一种蒸煮助剂,我们首先考白B--6相比,白度分别提高4.3和0.4个白 虑的是它能否提高蒸煮得率和降低蒸煮药液度单位.可见添加蒽醌B0.1,在用碱量 用量.在用碱量相同时,由表3可知,虽然16%时,就可以达到l7用碱量不加蒽醌B 得率没有普遍提高,但硬度均下降较大,这煮出浆的硬度,且粗浆和细浆得率都提高 也可反应出加助剂可以提高得率,用碱量可5.我们知道硬度和得率的关系,这样表3 以降低.再比较表3中B一1和B一8即蒽醌中硬度低的都可以通过降低甩碱量,缩短蒸 B用量0.1,用碱量17与用碱量20%的煮时间的方法来提高硬度,从而可使得率提 空白样相比,这样用碱量降低了3%,硬度比高. 空白样低4.87个单位.粗浆,细浆得率分剐 提高8.88和8.1.白度比灞后白度提高 9.1个单位.B—l和B一8相比得率相差比 ?2? 从蒸煮后的黑液残碱看,B--11和B一 12与B一6相比残碱降低了,但残碱并不低 于规定指标,如果补加黑液用碱量还有降低 的可能. 3.3补充黑液曲影响 前面我们做的实验.都是以清水补充液 比的.为了解决黑液对添加蒽醌B有无影 响,我们做了对比实验把蒸煮后的患液怍 为清水补充液比,结果见表3中的B,12和 B—l3.通过补加黑液,粗浆得率下降5个 百分点,细浆得率提高2.56个百分点,浆硬 度下降5个硬度单位,渣子量减少42.4. 漂白后其白度提高3.5个白度单位.残碱略 有提高.其打浆度为20豫时.手抄片物理 强度指标如表4 表4 补加黑液其强鹱指标均有所提高.补加 黑液B一13再和B--6相比较,用碱量降低 2,其浆硬度相差只有1.27个单位,粗,细 浆的得率分别提高为7.O9和1.4.5个百分 点.可见补加黑液可藏少近i%扮用碱量, 对其它方面无影响 3.4添加葱酲B砷蒸煮时『_]的影响 我们小试升温是从室温开始到达7O一 80"C就需半小时.另外,我们从表3可知,当 蒸煮对问由4.5小时缩短到3小时对,蒸煮 结果得率提高,虽然用碱量降低3,但残碱 并没有很大变化,浆的硬度均在43.3以下, 渣子量增加的不是禳大.经一段次氯酸盐漂 白,其白度降低3,4个白度单位.我公司浆 的硬度要求在35—55(卡伯值),这样甩碱量 少量降低蒸煮时间就可以适当缩短. 3.5纸鬟的瀑白性能厦禁张强度 一 种新韵蒸煮助剂仅具有上述特点还不 够,仍需考虑它对后续漂白及浆料物理强度 的影响.由表3中看出,蒽醌B加入对浆的 漂白性能有了很大的影响.加入助剂的就比 不助刺神容易漂白.在有效氯用黄相同时, 可提高白度.1殖着蒽醌B的用量增加其原浆 白度也随之提高.其强度见表5. 表5 从表5得知,加入蒽醒B后其浆的张力 普遍提高(只有一组数偏低.可能是打浆的 原因)-撕裂度都接近空白样指标.总体看蒽 醌B加添结果也能使纸张的强度相应的得 到一定的改善. 4结论 4.1采用蒽醌B进行落叶松硫馥盐法制浆 是行之有效的.蒽醌B添加量为o?1时,较 为理想,这掸在娼碱量降低1时,液比为l t4,蒸煮时间为3小时,浆硬度(卡伯值) 为46对,可提高租浆,细浆得率5.采用 蒽醌B进行蒸煮,用碱量可降低1--2. 4.2使用蒽醌B补加黑液对蒸煮无影响. 通芷}加黑液用碱量还可降羝约l,井保 持浆硬度不会有很大的变化.且粗浆得率可 提高. 4.3采用蒽醒B进行蒸煮,可以鳍短蒸煮 时间,增加产量,减少消耗.另外由于i暴加 助荆浆科硬度下降,打浆对问也可鲭短. 4.4通过添加蒽醌B在蒸煮条件相同时, 漂白浆白度提高了5一l0个白度单位.同时 也改善了浆的物理性能. 4,5我们这次只是散了落叶轮蒸煮红橙的 使用条件可能还会有变化,有待于进—步试验.