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“生物药剂学”习题.doc

“生物药剂学”习题.doc

上传者: qiu利辉 2017-09-19 评分 5 0 128 17 580 暂无简介 简介 举报

简介:本文档为《“生物药剂学”习题doc》,可适用于自然科学领域,主题内容包含第一章一、单项选择题.以下关于生物药剂学的描述正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药符等。

第一章一、单项选择题.以下关于生物药剂学的描述正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容.以下关于生物药剂学的描述错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量需要选择灵敏度高专属性强、重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题.药物及剂型的体内过程是指 A吸收  B.渗透  C.分布 D.代谢  E.排泄.药物转运是指 A.吸收  B.渗透 C.分布 D.代谢  E.排泄.药物处置是指 A.吸收  B渗透  C.分布  D.代谢  E.排泄.药物消除是指 A.吸收  B渗透  C.分布  D代谢  E.排泄三、名词解释生物药剂学 剂型因素.生物因素.药物及剂型的体内过程四、问答题生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容?简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。第二章一、单项选择题.对生物膜结构的性质描述错误的是   A.流动性  B.不对称性 C.饱和性  D.半透性 E.不稳定性.K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A被动扩散  B膜孔转运 C.主动转运  D促进扩散 E.膜动转运.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A缓释片    B.肠溶衣 C.薄膜包衣片  D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小.下列哪项不属于药物外排转运器 AP糖蛋白      B.多药耐药相关蛋白 C乳腺癌耐药蛋白   D有机离子转运器 E.ABC转运蛋白.以下哪条不是主动转运的特点 A.逆浓度梯度转运   B.无结构特异性和部位特异性 C.消耗能量      D需要载体参与 E.饱和现象.胞饮作用的特点是 A有部位特异性     B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E.以上都是.下列哪种药物不是Pgp的底物 A环孢素A      B.甲氨蝶呤 C地高辛        D诺氟沙星 E维拉帕米.药物的主要吸收部位是 A胃  B小肠  C大肠  D直肠  E.均是.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A胃内容 E.核苷转运器是外排转运器对低溶解度高通透性的药物提高其吸收的方法错误的是 A制成可溶性盐类     B.制成无定型药物 C加入适量表面活性剂   D增加细胞膜的流动性 E增加药物在胃肠道的滞留时间弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是 A随pH增加而增加     B随pH减少而不变 C与pH无关        D随pH增加而降低 E随pH减少而减少根据HendersonHasselbalch方程式求出酸性药物的pKapH= Alg(CiCu)  Blg(CuCi) CIg(CiCu)  Dlg(CiCu) EIg(CiCu)在溶剂化物中药物的溶解度和溶解速度顺序为 A水合物<有机溶剂化物<无水物   B无水物<水合物<有机溶剂化物 C水合物<无水物<有机溶剂化物  D有机溶剂化物<无水物<水合物 E有机溶剂化物<水合物<无水物哪种方法可提高地高辛的药物吸收 A增大Dn  B减小Do C增大Do  D减小Dn E减小An   所需要的时间.下列有关溶出度参数的描述错误的   A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出所需要的时间 B.RitgerPeppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关   C Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比 D.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快 E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别.关于肠道灌流法描述正确的是 A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数 B.对受试动物的数量没有要求 C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在 D与体内情况相关性较差 E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失.研究药物的吸收时生理状态更接近自然给药情形的研究方法是 A小肠单向灌流法   B肠襻法 C外翻环法      D小肠循环灌流法 ECaco模型寡肽转运体PEPT的底物包括 A嘧啶类    B.心律失常药  C头孢菌素类 D抗组胺药物  E.维生素类.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位 A结肠  B.盲肠  C十二指肠 D直肠  E.空肠多晶型中以(  )有利于制剂的制备因为其溶解度、稳定性较适宜 A稳定型   B.不稳定型 C亚稳定型  DA、B、C均是 E.A、B、C均不是血流量可显著影响药物在(  )的吸收速度 A.直肠  B.结肠  c.小肠  D.胃  E.以上都是.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是 A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠而小肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升通常是:胃pH~(空腹偏低约为~进食后pH上升到)十二指肠pH~空肠pH~大肠pH~ CpH影响被动扩散药物的吸收  D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 E主动转运很少受pH的影响下列可影响药物溶出速率的是 A.粒子大小   B.溶剂化物 C.多晶型    D溶解度 E.均是下列各种因素中除(  )外均能加快胃的排空 A胃内容物渗透压降低  B.胃大部分切除 C胃内容物黏度降低   D普萘洛尔 E.吗啡关于胃肠道吸收的叙述错误的是 A当食物中含有较多脂肪有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B.一些通过主动转运吸收的物质饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下弱碱性药物在胃中容易吸收 D当胃空速率增加时多数药物吸收加快 E.脂溶性非离子型药物容易透过细胞膜膜孔转运有利于(  )药物的吸收 A脂溶性大分子    B水溶性小分子 C.水溶性大分子    D带正电荷的蛋白质 E.带负电荷的药物.影响被动扩散的主要因素是 A药物的溶解度    B.药物的脂溶性 C.药物的溶出速率   D药物的晶型 E.药物的粒子大小各类食物中(  )胃排空最快 A碳水化合物      B.蛋白质 C脂肪         D三者混合物 E.均一样弱碱性药物奎宁的pKa=在小肠中(pH=)解离型和未解离型的比为 A.  B  C  D  E.无法计算某有机酸类药物在小肠中吸收良好主要因为 A该药在肠道中的非解离型比例大  B药物的脂溶性增加 C小肠的有效面积大       D肠蠕动快 E.该药在胃中不稳定以下关于氯霉素的叙述错误的是 A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(~)熔融处理后可转变为有效晶型 B.棕榈氯霉素混悬剂中氯霉素为B晶型故有治疗作用 C.无定型为有效晶型 D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型其中A晶型是有效晶型 E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高药物的溶出速率可用下列(  )表示 AHiguchi方程     BHendersonHasselbalch方程 CFick定律      DNoyesWhitney方程 EStokes方程细胞旁路通道的转运屏障是 A紧密连接      B绒毛 C刷状缘膜      D微绒毛 E基底膜消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度从而影响药物的吸收 A黏蛋白       B.酶类 C胆酸盐       D.糖 E.维生素胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是 A溶媒牵引效应    B不流动水层 C.微绒毛       D紧密连接 E.刷状缘膜二、多项选择题.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与(  )项有关 A.药物的有效渗透率  B.药物溶解度 C肠道半径      D.药物在肠道内滞留时间 E.药物的溶出时问.BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是 A吸收数  B.剂量数  C.分布数  D溶解度  E.溶出数.以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收 A在消化道的吸收受溶出速度支配的药物 B.弱碱性药物 C.胃液中不稳定的药物 D难溶于水的药物 E.对胃肠道有刺激性的药物.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是 A生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 BI型药物具有高通透性和高渗透性 C.III型药物透过是吸收的限速过程与溶出速率没有相关性 D剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数一般剂量数越大越有利于药物的吸收 E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数受剂型因素的影响并与吸收分数F密切相关.以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有 A加入透膜吸收促进剂  B制成前体药物 C.制成可溶性盐类   D制成微粒给药系统 E.增加药物在胃肠道的滞留时间.Caco细胞限制药物吸收的因素有 A.不流动水层     B.细胞间各种连接处 C细胞形态      D细胞膜 E单层完整性影响药物胃肠道吸收的剂型因素有 A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型         D解离常数 E胃排空速率.口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件 A为速释型口服固体制剂 B.主药具有低渗透性 C.制剂中的主药必须在pH~范围内具有高溶解性 D辅料的种类与用量符合FDA的规定 E.主药具有较宽的治疗窗.体外研究口服药物吸收作用的方法有 A组织流动室法  B.外翻肠囊法 C.外翻环法    D肠道灌流法 E.肠襻法下列一般不利于药物吸收的因素有 A不流动水层   BPgp药泵作用 C.胃排空速率增加 D加适量的表面活性剂 E.溶媒牵引效应影响药物吸收的剂型因素有 A药物油水分配系数 B.药物粒度大小 C药物晶型     D药物溶出度 E药物制剂的处方组成被动扩散具以下哪些特征 A不消耗能量    B有结构和部位专属性 C.有饱和状态    D借助载体进行转运 E.由高浓度向低浓度转运影响胃排空速度的因素有 A药物的多晶型   B食物的组成 C.胃内容物的体积  D胃内容物的黏度 E.药物的脂溶性Caco细胞模型主要应用于 A研究药物结构与吸收转运的关系 B.快速评价前体药物的口服吸收 C.研究口服药物的吸收转运机制  D确定药物在肠腔吸收的最适pH E.研究辅料以及剂型对吸收的影响作用协同转运发生时需要的重要条件有 A浓度梯度     B结构特异性 C部位特异性    D载体亲和力的构象差 E.能量影响药物吸收的理化因素有 A解离度 B.脂溶性  C溶出速度 D稳定性 E晶型改善跨细胞膜途径吸收机制有 A改变黏液的流变学性质   B.提高膜的流动性 C膜成分的溶解作用    D溶解拖动能力的增加 E与膜蛋白的相互作用三、名词解释.细胞通道转运.被动转运.溶出速率.载体媒介转运.促进扩散.ATP驱动泵.多药耐药.生物药剂学分类系统.药物外排转运器多晶型四、问答题.简述促进扩散的特点并与被动转运比较两者的异同。.简述主动转运的分类及特点。.简述生物药剂学中讨论的生理因素对药物吸收的影响。.已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些拟采用哪些方法改善之。.药物的溶出速率对吸收有何意义?影响其溶出速率的因素有哪些?.影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?第三章一、是非题.注射给药药物直接进入血液循环没有吸收过程。.药物经口腔黏膜吸收通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉不经肝脏而直接进入心脏可避开肝首过效应。.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。二、填空题.药物经肌内注射有吸收过程一般药物通过毛细血管壁直接扩散水溶性药物中分子量的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管分子量的药物主要通过淋巴系统吸收。.体外评价药物经皮吸收速率可采用或扩散池。.为达到理想的肺部沉积效率应控制药物粒子的大小其空气动力学粒径范围一般为。.蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括、、等。.影响离子导入的因素有、等。.药物溶液滴入结膜内主要通过、途径吸收。 三、不定项选择题.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是 A脂溶性药物易穿过皮肤但脂溶性过强容易在角质层聚集不易穿透皮肤 B.某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性使其呈非解离型以利于药物吸收 C.脂溶性药物的软膏剂应以脂溶性材料为基质才能更好地促进药物的经皮吸收 D.药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径.药物在肺部沉积的机制主要有 A.雾化吸入  B.惯性碰撞 C.沉降    D.扩散.关于注射给药正确的表述是 A.皮下注射给药容量较小一般用于过敏试验 B.不同部位肌内注射吸收顺序:臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌 C混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库药物吸收过程较长 D.显著低渗的注射液可局部注射后药物被动扩散速率小于等渗注射液.提高药物经角膜吸收的措施有 A.增加滴眼液浓度提高局部滞留时间 B.减少给药体积减少药物损失 C.弱碱性药物调节pH至使之呈非解离型存在 D.调节滴眼剂至高渗促进药物吸收.影响肺部药物吸收的因素有A药物粒子在气道内的沉积过程 B生理因素 C药物的理化性质 D制剂因素 四、问答囊 .采用什么给药途径可避免肝首过效应?试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理. 试述影响经皮给药的影响因素 粒子在肺部沉积的机制是什么?简述影响药物经肺部吸收的因素。第四章一、是非题  .药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。  .由于药物的理化性质及生理因素的差异不同药物在体内具有不同的分布特性但药物在体内分布是均匀的。  .药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流逮度和药物与组织器官的亲和力。.连续应用某药物当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。.蛋白结合率越高游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时游离浓度变化不大对于毒副作用较强的药物不易发生用药安全问题。.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度其次与该药物和组织结合的程度有关。.药物与血浆蛋白结合能降低药物的分布与消除速度延长作用时间并有减毒和保护机体的作用。.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运可使药物不通过肝从而避免首过作用。.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大越难透过。将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面可提高微粒的亲水性和柔软性以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。二、单项选择题.药物和血浆蛋白结合的特点有 A结合型与游离型存在动态平衡   B.无竞争 C.无饱和性           D结合率取决于血液pH E.结合型可自由扩散.药物的表观分布容积是指 A人体总体积          B人体的体液总体积 C.游离药物量与血药浓度之比   D体内药量与血药浓度之比 E.体内药物分布的实际容积.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是 A表观分布容积大表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是Lh E.表观分布容积具有生理学意义.药物与蛋白结合后 A能透过血管壁         B能由肾小球滤过 C.能经肝代谢          D不能透过胎盘屏障 E.能透过血脑屏障.以下错误的选项是 A淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用 B乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收 C.大分子药物易于向淋巴系统转运 D.A、B、C都不对 E.A、B、C都对氟尿嘧啶不同乳剂给药后转运进入淋巴的量依次为 AWOW型>WO型>OW型  B.WO型>WOW型>OW型 COW型>WOW型>WO型  DWO型>OW型>wo E.OW型>WO型>WOW型  .体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式 A胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运  B.膜孔转运 C.膜孔转运、胞饮、内吞      D.膜间作用、吸附、融合、内吞 E.胞饮、内吞.以下关于蛋白结合的叙述正确的是 A.蛋白结合率越高由于竞争结合现象容易引起不良反应 B药物与蛋白结合是不可逆有饱和和竞争结合现象C药物与蛋门结合后可促进透过血脑屏障 D蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象容易引起不良反应 E.药物与蛋白结合是可逆的无饱和和竞争结合现象.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是 A药物的脂溶性越高向脑内转运越慢 B.药物的脂溶性越低向脑内转运越慢 C.药物血浆蛋白结合率越高越易向脑内转运 D延长载药纳米粒在体内的循环时间降低了药物向脑内转运的效率 E.弱酸性药物易于向脑内转运有关表观分布容积的描述正确的是  A具有生理学意义指含药体液的真实容积 B.药动学的一个重要参数是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数其大小与体液的体积相当 C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关 D可用来评价体内药物分布的程度但其大小不可能超过体液总体积 E.指在药物充分分布的假设前提下体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积当药物与蛋白结合率较大时则  A血浆中游离药物浓度也高 B.药物难以透过血管壁向组织分布 C.可以通过肾小球滤过 D可以经肝脏代谢 E.药物跨血脑屏障分布较多有关药物的组织分布下列叙述正确的是 A一般药物与组织结合是不可逆的 B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积会造成药物消除加快 C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时该组织往往起到药物贮库的作用 D对于一些血浆蛋白结合率低的药物另一药物的竞争结合作用将使药效增强或发生不良反应 E.药物制成制剂后其在体内的分布完全与原药相同一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为 A肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤 B.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织 C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾 D脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤 E.肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织三、填空题.药物的分布足指药物从给药部位吸收进入血液后由运送至的过程。.某些药物接续应用时常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势称为。.人血中主要有三种蛋白质、、与大多数药物结合有关。.药物的淋巴管转运主要与药物的有关。分子量在以上的大分子物质经淋巴管转运的选择性倾向很强。.药物向中枢神经系统的转运主要取决于药物的性另外药物与也能在一定程度上影响血液脑脊液间的药物分配。.粒径小于μm的微粒大部分聚集于网状内皮系统被摄取这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。.制备长循环微粒可通过改善微粒的、增加微粒表面的及其则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。.药物的组织结合起着药物的作用可延长。.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药荆量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外还与、和等因素有关。分布容积是指假设在药物充分分布的前提下体内按血中同样浓度溶解时所需的体液。.当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度则表观分布容积V将比该药物实际分布容积。药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用这种置换作用主要对表观分布容积、结合率的药物影响大故华法林与保泰松合用时需调整剂量否则易引起反应。.延长微粒在血中循环时间的方法有、和。血浆蛋白结合率高的药物其表观分布容积当增大剂量或同服另一结合率更强的药物应注意问题。.药物与血浆蛋白的结合是有现象只有型才能向组织转运并发挥药理作用组织结合高的药物有时会造成药物消除。四、问答题.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么?哪些组织摄取药物最快?.为什么应用“表观分布容积”这一名词表观分布容积有何意义?.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?.讨论药物蛋白结合率的临床意义。  .为什么药物与血浆蛋白结合后会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率?.药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为)是否会显著影响作用强度?.请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障。.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?.为什么微粒在体内的半衰期很短如何延长微粒在血液中循环时间?影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些?第五章一、是非题药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。P基因表达的P酶系的氨基酸同源性大于视为同一家族。葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径它对药物的代谢消除有重要的作用。通常前体药物本身没有药理活性在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物从而发挥治疗作用。硝酸甘油具有很强的肝首过效应将其设计成口腔黏附片是不合理的因为仍无法避开首过效应。肝清除率ER=表示仅有的药物经肝脏清除的药物经肝脏进入体循环。二、不定项选择题药物代谢酶存在于以下哪些部位中A肝  B肠  C肾  D肺药物代谢I相反应不包括A氧化反应 B还原反应 C水解反应 D结合反应体内常见的结合剂主要包括A葡萄糖醛酸 B乙酰辅酶A  CS腺苷甲硫氨酸 D硫酸下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A药酶有一定数量因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和从而达到提高生物利用度的目的。B药物代谢的目的是使原形药物灭活并从体内排出。C老人药物代谢速度减慢因此服用与正常人相同的剂量易引起不良反应和毒性D盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂与左旋多巴组成复方可抑制外周的左旋多巴的代谢增加入脑量下列论述正确的是A光学异构体对药物代谢无影响B体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C黄酮体具有很强的肝首过效应因此口服无效D硝酸甘油具有很强的肝首过效应因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、问答题药物代谢对药理作用可能产生哪些影响?简述药物代谢反应的类型。简述影响药物代谢的因素。通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效试举例说明其原理。第六章一、名词解释肾清除率 肾小球滤过滤 双峰现象 肠肝循环二、填空题.药物排泄的主要器官是一般药物以代谢产物形式排出也有的药物以排出。  .不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质和.肾小球滤过的结构基础是肾小球滤过的动力是肾小球滤过作用的大小以表示。.重吸收的主要部位在重吸收的方式包括和两种重吸收的特点:。.肾小球滤过的Na约有~是在被重吸收的。.如果某种物质的血浆清除率等于mlmin表明该物质只经肾小球滤过不被肾小管重吸收也不被肾小管分泌。.大多数外源性物质(如药物)的重吸收主要是被动过程其重吸收的程度取决于药物的、、、。.药物经肾排泄包括、、三个过程。.分子量在左右的药物有较大的胆汁排泄率。.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出该类物质的共同特点是、。  三、单项选择题.药物在体内以原形不可逆消失的过程该过程是  A吸收  B.分布  C.代谢  D排泄  E.转运.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是  A胆汁  B.汗腺  C.唾液腺  D泪腺  E.呼吸系统.可以用来测定肾小球滤过率的药物是  A青霉素  B链霉素  C菊粉  D葡萄糖  E.乙醇.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素  A肾小球过滤  B肾小管分泌  C.肾小管重吸收  D尿量     E.尿液酸碱性.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利   A水杨酸  B葡萄糖  C四环素  D.庆大霉素  E.麻黄碱  .盐类(主要是氯化物)可从哪一途径排泄  A乳汁  B.唾液  C肺   D汗腺  E.胆汁 .分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项   A肾小球过滤 B.胆汁排泄  C.重吸收  D.肾小管分泌  E.尿排泄过度.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制  A肾小球过滤  B.胆汁排泄 C肾小管分泌  D肾小管重吸收 E.药物从血液透析.肠肝循环发生在哪一排泄中  A.肾排泄   B.胆汁排泄  C乳汁排泄  D.肺部排泄  E.汗腺排泄下列药物中哪一种最有可能从肺排泄  A.乙醚   B.青霉素  C.磺胺嘧啶  D二甲双胍  E.对乙酰氨基酚 四、问答题.影响肾小球滤过的因素有哪些?.静脉快速输入大量生理盐水或大量饮用清水尿量会发生什么样的变化?变化的原因是什么?.大量出汗或大量失血尿量会发生什么变化?变化的原因是什么?第七章一、名词解释.药物动力学.隔室模型.单室模型.外周室二、单项选择题.最常用的药物动力学模型是 A.隔室模型 B.药动药效结合模型 C.非线性药物动力学模型 D.统计矩模型 E.生理药物动力学模型.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律 A药物排泄随时间的变化 B.药物药效随时间的变化 C.药物毒性随时间的变化 D.体内药量随时间的变化 E.药物体内分布随时间的变化.关于药物动力学的叙述错误的是 A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的 B.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用 C.药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法推测体内药物浓度随时间的变化 D.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学 E.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程要达到定量的目标还需很长的路要走.反映药物转运速率快慢的参数是  A肾小球滤过率  B.肾清除率  C.速率常数   D分布容积  E.药时曲线下面积.关于药物生物半衰期的叙述正确的是  A具一级动力学特征的药物其生物半衰期与剂量有关  B代谢快、排泄快的药物生物半衰期短  C.药物的生物半衰期与给药途径有关  D药物的生物半衰期与释药速率有关   E.药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是   A给药剂量  B尿液浓度  C血药浓度   D唾液中的药物浓度  E粪便中药物浓度   .关于表观分布容积的叙述正确的有   A.表观分布容积最大不能超过总体液    B.无生理学意义   C.表观分布容积是指体内药物的真实容积   D.可用来评价药物的靶向分布   E.表观分布容积一般小于血液体积  .某药物的组织结合率很高因此该药物   A半衰期长   B.半衰期短   C.表观分有容积小  D表观分布容积大    E.吸收速率常数大.某药物口服后肝脏首过作用大改为肌内注射后 A.t增加生物利用度也增加 Bt减少生物利用度也减少 C.t不变生物利用度减少 D.t不变生物利用度增加 E.t和生物利用度均无变化能够反映药物在体内分布的某些特定和程度的是  A.分布速度常数   B.半衰期  C.肝清除率  D表观分布容积  E.吸收速率常数三、问答题.试述药物动力学在药剂学研究中的作用。.表观分布容积是否具有直接的生理意义?为什么?第八章一、填空题药物在体内转运时在体内瞬间达到分布平衡且消除过程呈线性消除则该药物属模型药物。.对于单室模型药物若想采用残数法求吸收速率常数药物的吸收必须符合动力学过程否则则应该用求算吸收速率常数。.静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由决定因为一般药物的和等参数基本上是恒定的。.单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为。.达峰时问是指AUC是指滞后时间是指.达到稳态血药浓度时体内药物的消除速度等于。.静脉滴注给药时血药浓度达到稳态血药浓度的需要个t。.与尿药排泄速率法相比亏量法的主要特点有:      二、是非题若某药物消除半衰期为小时表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算其浓度下降一半所需的时间均为小时。某药物同时用于两个患者消除半衰期分别为小时和小时因后者时间较长该给药剂量应增加。亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。药物的消除速度常数k大说明该药体内消除慢半衰期长。静脉注射两种单室模型药物剂量相同分布容积大的血药浓度大分布容积小的血药浓度小。肾清除率是反映肾功能的重要参数之一某药物的清除率值大则说明药物清除快。药物在胃肠道中崩解和吸收快则达峰时间短峰浓度高。当药物有相当度偶滴部分以原形从尿中排泄则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。静脉滴注给药经过个半衰期血药浓度达到稳态浓度的。三、单项选择题下列模型中属于单室模型血管外给药的是 kAxkBkkkFCxkkFDxE都不是.关于单室模型错误的叙述是 A.单室模型是把整个机体视为一个单元 B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体 D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响.关于清除率的叙述错误的是 A.清除率没有明确的生理学意义 B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物 C清除率包括了速度与容积两种要素在研究生理模型时是不可缺少的参数 D.清除率的表达式是Cl=(dXdt)C E.清除率的表达式是Cl=kV.关于隔室划分的叙述正确的是 A隔室的划分是随意的 B为了更接近于机体的真实情况隔室划分越多越好 C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障所以对所有的药物来说脑是周边室 D.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的 E.隔室的划分是固定的与药物的性质无关.测得利多卡因的消除速度常数为h则它的生物半衰期为 Ah  Bh  Ch  Dh   Eh.某药静脉注射经个半衰期后其体内药量为原来的 A  B  C  D  E.某药静脉滴注经个半衰期后其血药浓度达到稳态血药浓度的 A  B  C  D  E.静脉注射某药物mg立即测得血药浓度为μgml则其表观分布容积为 AL  BL  CL  DL  EL.欲使血药浓度迅速达到稳态可采取的给药方式是 A单次静脉注射给药 B多次静脉注射给药 C首先静脉注射一个负荷剂量然后恒速静脉滴注 D单次口服给药 E.多次口服给药在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 Ak  Bka  CV  D.CI  E.AUC四、多项选择题.以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析 A.大部分以原形从尿中排泄的药物 B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物 C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D血液中干扰物质较多 E.缺乏严密的医护条件.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件 A.有较多原形药物从尿中排泄 B.有较多代谢药物从尿中排泄 C.药物经肾排泄过程符合一级速度过程 D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程 E.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比.单室模型静脉注射给药药物的消除速率常数的求法有 A.血药浓度对时间作图即Ct作图   B血药浓度的对数对时问作图即lgCt作图   C.当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图即lgCmt作图 D.尿药排泄速度的对数对时间作图即Ig(Xut)tc作图。  E.尿药排泄亏量的对数对时间作图即lg(Xu)t作图 五、问答题某药物在体内符合单室模型以下各项陈述是否正确为什么?对患者给药在治疗剂量下该药物的生物半衰期为小时则: A该药物消除速率常数为h。 Biv给药小时后的药物被消除。 C给药g消除g所需的时间是给药g消除g所需时间的两倍。 D完整收集小时的尿样可较好的估算经尿排泄的原形药物的总量。 E一定时间内消除了多少药物取决于给药剂量。下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度时间曲线和体内药量时间曲线。当参数发生以下五种情况的变化时这两种曲线会如何改变试作出改变后的曲线。()F减小()Ka增加()某一因素引起了CI增加k也增加()某一因素引起了CI减小k也减小()某一因素引起了V增加k减小。六、计算题 .已知某单室模型药物在患者体内的t为小时V为L给该患者静脉注射mg药物试求半小时后血药浓度是多少? .静脉注射某单室模型药物mg立即测得血药浓度为mgml小时后血药浓度降为mgml。求该药物的生物半衰期。 .某药物半衰期小时表观分布容积为Lkg体重kg的患者静脉注射mg后小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后小时的血药浓度为多少? .某药物至小时内尿中排出量为mg在小时血浆中药物浓度为μgml求Clr。 .已知磺胺嘧啶半衰期为小时分布容积L尿中回收原形药物求总清除Cl肾清除率Clr并估算肝代谢清除率Clb。 .某药物的生物半衰期为小时则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几? .某药物静脉注射给药mg测得~小时的AUC为mg.hLAUC为mg.hL累计排泄尿量为mg。那么()在给药小时后有百分之多少的药物留在体内?()总清除率Cl是多少?()肾清除率Clr是多少?()以肾清除方式排泄的药物所占的比重是多少? .对某患者静脉滴注利多卡因已知:t=h,V=L若要使稳态血药浓度达到μgml应取k值为多少? .某单室模型药物生物半衰期为小时静脉滴注达稳态血药浓度的需要多少时间? .头孢曲松是种半合成头孢菌素对新生婴儿给药mg(mgkg)血药浓度数据见下表: ()作血药浓度经时曲线图估算生物半衰期。()计算AUC。()计算Cl。()计算V。 某药物的治疗窗为~μgml已知V=Lt=h。对一患者先静脉注射该药物mg半小时后以每小时mg速度持续滴注那么进行滴注小时后是否达到治疗所需浓度? 某患者口服某药物mg后测得血药浓度如下: 已知F=求kkatmaxCmaxVClAUC。 已知某药物口服完全吸收k为h口服给药mg后测得AUC为μghml求V。 普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射治疗窗血药浓度范围为~μgml。已知:健康受试者静脉注射mg剂量后消除半衰期为h表观分布容积为L尿药排泄百分数为代谢物(N乙酰卡尼)百分数为健康受试者口服mg剂量的普鲁卡因胺片剂后吸收速率常数为h血药浓度一时间曲线的截距为μgml吸收分数为。  提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。  根据以上信息解决以下问题:()计算口服mg(片)和mg(片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服片或片规格为mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?()如果不能那么需要服用多少片剂(mg规格)才足以控制心律失常?()口服mg片剂后在药物吸收速率等于消除速率时吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?  第九章一、名词解释.二室模型.三室模型AIC判据.混杂参数二、问答题.静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度时间曲线随时间的变化有何特点?为什么?.以静脉注射给药为例简述残数法求算二室模型动力学参数的原理。.隔室模型的确定受哪些因素的影响?如何判断?.试述血管外给药二室模型药物的血药浓度.时间曲线的特征。.试画出血管外给药三室模型示意图并写出各隔室药物的转运速率方程。三、计算题.某药物在健康志愿者体内的研究结果表明静脉注射给药mg后血药浓度与时间的关系如下:C=AeαtBeβt该式中A=mgL.B=mgLα=hlβ=h试求()kKkVc()给药后经小时血药浓度为多少?某二室模型药物静脉注射mg测得血药浓度时间数据如下:试求αβABk,kkVc。第十章一、名词解释.稳态血药浓度.负荷剂量.维持剂量.坪幅.达坪分数.平均稳态血药浓度.蓄积系数.波动度.波动百分数血药浓度变化率二、选择题(一)单项选择题.多剂量函数的计算公式为 AR=  B.Css=  C.r= Dfss(n)= E.ss=.多剂量给药的血药浓度时间关系式的推导前提是 A单室模型  B.双室模型  C.静脉注射给药 D等剂量、等间隔  E.血管内给药.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中正确的是 A.达到稳态后血药浓度始终维持在一个恒定值 B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值 C平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度 D增加给药频率最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少 E.半衰期越长稳态血药浓度越小.多剂量血管外给药的血药浓度.时间关系式是 ACn=ektBCn=(ekt) CCn=(ekt) DCn= ECn=(ekT)()(ekt).以下表达式中能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是 A    B C  D.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是 AR BDF  Cfss(n)  Dss  D.以近似生物半衰期的时间间隔给药为了迅速达到稳态血浓度应将首次剂量A增加倍B增加倍C.增加倍 D增加倍E.增加倍(二)多项选择题.多剂量函数式是 Ar=   Br= Cr=    Dr= Er=.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A半衰期  B给药次数 C.生物利用度D负荷剂量 E.维持剂量以下有关多剂量给药的叙述中错误的是A体内药量随给药次数的增加累积持续发生B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C.静脉给药达到稳态时一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D口服给药达到稳态时一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E.间歇静脉滴注给药时每次滴注时血药浓度升高停止滴注后血药浓度逐渐下降某药具有单室模型特征多剂量血管外给药时A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B.稳态时一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C.每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关关于等剂量等间隔时间多次用药正确的有A首次加倍可迅速达到稳态浓度B.达到稳态浓度需要~个半衰期C.稳态浓度的高低与剂量有关D稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍稳态浓度也提高一倍.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A一次给药能够得到比较完整的动力学参数B.给药时间和剂量相同C.每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E.每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A坪幅 B.波动百分数 C.波动度D.血药浓度变化率  E下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A根据药时曲线求得的吸收半衰期   B.血药波动程度C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期 DAUCE.给药剂量三、问答题.多剂量给药的血药浓度时间关系式是在什么前提下推导出来的?.何谓达坪分数?血管外给药达坪分数与静脉注射给药达坪分数的求算公式有何不同?为什么?.哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影响?.药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物还是只适用于体内消除较慢的药物?.描述血药浓度波动程度的参数有哪些?四、计算题.卡那霉素的最小有效浓度为μgml最大安全治疗浓度为μgml消除半衰期为小时某患者以mgkg的剂量静脉注射该药后测得C=μgml请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内?.已知头孢噻肟的消除半衰期为小时表观分布容积为Lkg。给某患者(体重kg)连续日每天静脉注射次该药g问所得的血药峰浓度为多少?.在单室模型中多剂量静脉注射给药给药时间间隔为给药剂量为X。求=t和=t时的达到、和的需要多少个t.已知某药物符合单室模型特征半衰期为小时V为L根据体外实验抑菌浓度为mgL若每天给药次试求该药的有效剂量是多少?.某药物符合单室模型特征消除半衰期为小时静脉注射mg后测得血药浓度初始值为mgL现每隔小时静脉注射mg该药直到稳态求稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度。.已知磺胺噻唑为单室模型药物消除半衰期为小时表观分布容积为L现每隔小时静脉注射mg求第小时末的血药浓度?.符合单室模型特征的某药物消除半衰期为小时表观分布容积为L以mg的剂量多次静脉注射给药欲使平均稳态血药浓度维持在mgL求给药间隔时间。.己知洋地黄毒苷的消除半衰期为小时表观分布容积为L平均稳态血药浓度为mgL若每隔小时静脉注射一次求维持剂量若每次静脉注射剂量为mg求给药间隔时间。.已知氨苄青霉素胶囊剂的F为吸收半衰期为小时消除半衰期为小时表观分布容积为L若每隔小时口服给药mg试求从开始给药治疗小时的血药浓度?已知某口服药物具有单室模型特征ka=hk=hV=LF=每隔小时口服g该药物第次口服给药后小时的血药浓度是多少?某女患者体重kg口服盐酸四环素每小时服药一次每次mg服用周。该药具有单室模型特征F=V=Lkgt=hka=h。求:达稳态后第小时的血药浓度稳态达峰时间稳态最大血药浓度稳态最小血药浓度。已知某药物符合单室模型特征每次口服mg每小时服一次已知V=LF=吸收半衰期为分钟消除半衰期为小时请计算治疗开始后第小时末的血药浓度是多少?。某药物的平均稳态血药浓度为μgml其口服吸收率为清除率为mlh给药间隔时间为小时试求给药剂量。某药物符合双室模型特征其体内的中央室表观分布容积为L中央室表观一级消除速率常数为h口服后胃肠道吸收率为该药的最佳血药浓度为μgml若以每小时给药一次作长期口服试估计每次服用的剂量。.已知胍乙啶的消除半衰期为天假定F=。某门诊患者的治疗给药方案一开始剂量为每日mg经周治疗后效果不明显然后按每周增加~mg(即第、、和周的剂量分别为每日、、和mg)周后产生疗效求维持剂量。给体重为kg的患者应用某抗生素已知该药物符合单室模型特征消除半衰期为小时稳态最小血药浓度为mgL表观分布容积为Lkg每小时静脉注射给药次求:维持剂量负荷剂量。某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为μgmlt为小时V为L若每隔小时给药一次。试拟定给药方案若给药间隔由原来的小时改为小时试计算其负荷剂量及维持剂量。.已知某符合单室模型特征药物的ka为h后为h若每次口服给药g每日三次请计算负荷剂量。.某成年患者体重kg口服氨茶碱片已知F=ka=hV=LCl=L(kgh)。该患者氨茶碱有效血药浓度在~μgml范围。治疗理想浓度为μgml。该片剂现有mg及mg两种规格应如何设计该患者的给药方案?第十一章【习题】一、单选题.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确 A此种结合是可逆过程  B.能增加药物消除速度 C.是药物在血浆中的一种贮存形式  D减少药物的毒副作用.肾小管的主动分泌的两种机制阴离子转运系统和阳离子转运系统其转运机制不同的特点是 A均需能量      B.逆浓度转运 C存在转运饱和现象  D.适合转运有机酸或有机碱.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确 A血药浓度和AUC与剂量不成正比   B药物消除半衰期随剂量增加而延长 C.药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化 D其他药物竞争酶或载体系统其动力学过程可能受合并用药的影响.在小肠吸收过程中某个药物是外排型载体P糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加其药动学参数哪一个叙述是正确的 A.AUC按剂量的比例下降 B.AUC按剂量的比例增加 CAUCDose会随剂量的增加而下降 DAUCDose会随剂量的增加而增大.抗心律失常药丙吡胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时其药动学参数哪一个叙述是正确的 ACmax按剂量的比例下降 BCmax按剂量的比例增加 CCmaxDose会随剂量的增加而下降 DCmaxDose会随剂量的增加而增大.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶连续给药天后关于清除率和AUC的叙述正确的是 A口服清除率和AUC均降低  B.口服清除率和AUC均增加 C口服清除率降低和AUC增加 D口服清除率增加和AUC降低.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时应该使用下述哪个药动学参数  AKm   BVm  CKmVm DKmVm.下述描述自身酶抑制作用不正确的是 A时间依赖药物动力学 B.非线性药物动力学 C.米曼型动力学   D产物抑制.头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物当该药物的剂量增加时下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的 A.AUC按剂量的比例下降     B.AUC按剂量的比例增加 CAUCDose会随剂量的增加而下降 DAUCDose会随剂量的增加而增大.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠主要在肝脏代谢发生羟基化反应生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占~)其代谢过程可被饱和这样随着剂量的增加下列对其药动学参数的叙述哪个是正确的 A.AUC按剂量的比例下降     B.AUC按剂量的比例增加 CAUCDose会随剂量的增加而下降 DAUCDose会随剂量的增加而增大二、名词解释.剂量依赖药物动力学.自身酶诱导作用:.自身酶抑制作用.MichaeIisMenten方程.时间依赖药物动力学三、问答题.何为非线性药物动力学?非线性药物动力学与线性药物动力学有何区别?写出非线性消除过程MichaelisMenten方程说明非线性消除速度随血药浓度的变化情况以及Vm、Km的意义。.药物吸收、分布及消除中哪些过程应考虑“容量限制”、“可饱和”或“剂量依从性”因素?.试分析非线性药物动力学半衰期、血药浓度时间曲线下面积、总体清除率及稳态血药浓度与剂量的关系。.头孢噻肟是肾脏中分泌型载体OAT的底物随着静脉注射的给药剂量增加其肾脏清除率和药时曲线下的面积随剂量的增加会出现什么变动?.双香豆素分别静脉注射mg、mg及mg后发现t从小时分别增加到小时及小时请解释这种现象。四、计算题.某药物按非线性动力学消除已知Km为mgLVm为mg(Lh)表观分布容积V为Lkg。()若静脉注射给药mgkg试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何。()上述情况下消除掉的药物需要多长时间(即消除半衰期)()如果静脉注射给药剂量为mgkg则该药物的消除动力学特征又如何?.某药物消除的Vm为μmol(Lh)当血药浓度为μmolL时消除速度为μmol(Lh)。试问该药的如为多少?当血药浓度降为μmolL时药物的消除速度为多大?第十二章【习题】一、名词解释.平均滞留时间(写出数学表达式).一阶矩曲线下面积(写出数学表达式)二、单项选择题.应用于药物动力学研究的统计矩分析是一种(  )的分析方法。它主要适用于体内过程符合(  )的药物  A隔室  B.非隔室  C.线性  D.非线性.药时曲线下的总面积称为  A一阶矩  B.零矩阵  C.三阶矩  D.二阶矩.零矩阵的数学表达式为  A.Cnλ  BCn  Cλ   DCn.静脉滴注给药的MRTinf为  ACnλ  BMRTivT  CMRTivT   Dk.静脉注射后在血药浓度一时间曲线呈现单指数项方程特征情况下MRT表示消除给药剂量的(  )所需要的时间  A  B  C  D.对于静脉注射后具单室模型特征的药物:t=(  )MRTiv  A  B  C  D三、问答题.简述将统计矩应用于药物动力学的基础。.简述隔室模型法与统计矩法的区别。四、计算题.某药以mgh静脉滴注小时后停止滴注测得血药浓度数值见下表:t(h)C(μgml)  试用统计矩方法计算参数k、t、Cl、Vss。.某药物在经典药物动力学研究中属于双室模型当静脉注射该药物g时得到下列药物浓度数据:t(h)C(μgml) 试用统计矩方法计算β、t(β)、CI、Vss。.某患者体重kg单次静脉注射抗生素剂量为mgkg测得尿中原形药物数据见下表t(h)Xu(mg) 试用统计矩方法计算此MRTiv、k、t第十三章【习题】一、名词解释 .抗生素后效应:.亚抑菌浓度下的抗生素后效应(PASME) .药物治疗指数(TI).治疗药物监测(TDM).给药方案个体化: .群体约物动力学(PPK):非线性混合效应模型(NONMEM)二、选择题(一)单项选择题 .以下有关药物方案调整的说法正确的是  A.设汁口服给药方案时必须要知道药物的F  B.设计口服给药方案时必须要知道药物的t  C.设计口服给药方案时必须要知道药物的V  D.设计口服给药方案时必须要同时知道药物的F、t和V  E.设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t和V.口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关 A.XkF  B.Xkak C.CssV    D.XkaF E.XkakCssFV.拟定给药方案时主要可调节以下哪一项调整剂量 At和k  B.X和 CCss和V D.V和Cl E.和.对于肾功能减退患者用药时主要考
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