二元气液相平衡数据的测定(doc X页)
实验一 二元气液相平衡数据的测定
气液相平衡关系是精馏、吸收等单元操作的基础数据。随着化工生产的不断发展,现有气液平衡数据远不能满足需要。许多物质的平衡数据很难由理论计算直接得到,必须由实验测定。
平衡数据实验测定方法有两类,即直接法和间接法。直接法中又有静态法、流动法和循环法等。其中循环法应用最为广泛。若要测定准确的气液平衡数据,平衡釜是关键。现已采用的平衡釜形式有多种,且各有特点,应根据待测物系的特征选择适当的釜型。
用常规的平衡釜测定平衡数据,需样品量多,测定时间长。本实验用的小型平衡釜主要特点是釜外有真空夹套保温,可观察釜内的实验现象,且样品用量少,达到平衡速度快,因而实验时间短。
一(实验目的
1(测定正己烷,正庚烷二元体系在101.325kPa下的气液平衡数据。
2(通过实验了解平衡釜的构造,掌握气液平衡数据的测定方法和技能。
3(应用,ilson方程关联实验数据。
二(实验原理
以循环法测定气液平衡数据的平衡釜类型虽多,但基本原理相同,如图,,,所示。当体系达到平衡时,两个容器的组成不随时间变化,这时从,和,两容器中取样分析,即可得到一组平衡数据。
蒸汽循环线
, ,
液体循环线
图,,,平衡法测定气液平衡原理图
当达到平衡时,除两相的温度和压力分别相等外,每一组分化学位也相等,即逸度相等,其热力学基本关系为:
LVˆˆ f,f ii
Vsˆ ,py,,fx(1) iiiii
vˆ,,1常压下,气相可视为理想气体,;再忽略压力对流体逸度的影响,i
ss从而得出低压下气液平衡关系式为: f,piis py=γ (2) xpiiii
式中,p——体系压力(总压);
s ——纯组分i在平衡温度下的饱和蒸汽压,可用Antoine公式计算; pi
x、y——分别为组分i在液相和气相中的摩尔分率; ii
γ——组分i的活度系数 i
由实验测得等压下气液平衡数据,则可用
pyi (3) ,,isxpii
计算出不同组成下的活度系数。
本实验中活度系数和组成关系采用Wilson方程关联。Wilson方程为:
,,1221 lnγ=,ln(x+Λx)+x( ,) (4) 111222x,,xx,,x11222211
,,2112 lnγ=,ln(x+Λx)+x( ,) (5) 122111x,,xx,,x22111122
Wilson方程二元配偶函数Λ和Λ采用高斯—牛顿法,由二元气液平衡1221
数据回归得到。
目标函数选为气相组成误差的平方和,即
m22F(y,y),(y,y)= (6) ,jj1122计计实实,j1
三(实验装置和试剂
1(平衡釜一台。平衡釜的选择原则:易于建立平衡、样品用量少、平衡温度测定准确、气相中不夹带液滴、液相输送不返混及不易爆沸等。本实验用双循环的小型平衡釜,其结构如图1-2所示。
图,,, 双循环平衡釜示意图
2(气相色谱仪一台。
3(50,100?十分之一的
标准
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温度计一支。
4(所用试剂(正庚烷、正己烷)为分析纯试剂。
四(实验步骤
1(开启色谱仪。色谱条件:固定相采用80,100目HDG203,柱长1m,柱径φ2mm,柱温为110?,热导池检测器。
2(测定物料纯度。用在20?下折光率或色谱分析检测。
3(测温套管中倒入甘油,将标准温度计插入套管中,并在温度计露出介质部分中间固定一支温度计。
4(将100ml针筒与系统相连,抽出或打入一定量气体,控制系统压力为101.325kPa。
5(在干燥的平衡釜内加入一定浓度的正己烷,正庚烷溶液约20ml。打开冷却水,接通电源。开始时缓慢加热,冷凝回流液控制在每秒,,,滴。稳定地回流约20min,以建立平衡状态。
6(达到平衡后停止加热,用微量注射器分别取两相样品,用色谱分析测定其组成。
7(取样后用5ml注射器从釜中取出4ml溶液,然后加入同量的一种纯物料,重新建立平衡。加入何种物料,视上一次平衡温度而定,以免各实验点分布不均。
五(实验数据处理
将实验测得的平衡数据以
表
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格形式列出;用Wilson方程求得配偶参数,再求出气相组成,并与实验值进行比较。有实验值和计算值作出温度—组成图(t-x-y图)。
六(思考题
1(实验中怎样判断气液两相已达到平衡,
2(影响气液平衡测定准确度的因素有那些,
3(为什么要确定模型参数,对实际工作有何作用,
参考文献
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[2] Hala E. Vapour Liquid Equilubrium ,1967
[3] 崔志娱等.石油化工.1986,15(9):528
[4] 王关勤等.化学工程.1989,17(4):68