化验员岗前培训

一人员管理 1 更衣 进出化验室应更衣、换鞋、戴(脱)帽。 2 化验室卫生 每天上班时化验员及时打扫自己的卫生区,值日生打扫走廊卫生,下班将各自卫生区的垃圾带走。 二检验 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 1 取样 由化验员按取样操作规程进行取样。原辅料及成品样品应分做2份(分别供检验及留样用),每份样品标签上均应填写品名、规格、批号、取样人姓名、日期、用途(检验或留样)。取样后填写《取样、留样记录》,将样品一份供检验用;另一份留样保存,储存于留样室。 2 检验 2.1 根据相关检验操作规程,检验员做好检验前准备工作。有检验时限的,在规定期限内完成检验。 2.2 检验员应严格按检验操作规程进行操作,不得随意修改检验 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 。如果对检验方法存有疑问,应通知部门主管。需要更改时,执行文件 资料 新概念英语资料下载李居明饿命改运学pdf成本会计期末资料社会工作导论资料工程结算所需资料清单 管理规程。 2.3 检验仪器应定期校验,并做好标示,保证使用合格仪器。 2.4 使用仪器时,应严格遵守仪器操作规程。 2.5 除含量检测需做两份平行检验外,其它检测项目只做一份。如果平行检验数据超出方法中规定的误差要求(但在合格限内),应通知部门主管。在无法判断误差原因时,应进行复检。 2.6 检验完毕后应及时清理使用过的仪器,对易挥发物品进行处理和检验时,应在通风橱内进行。 3 检验记录 3.1 样品 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 检测过程中应填写检验记录,记录应准确、完整、及时。 3.2 检验记录填写的具体要求:检验记录应字迹清晰、工整,遇有数据或文字写错之处,不得涂改、不准用涂改液,应在写错之处划"--"将原数据或文字划掉,并在其上方填写更正的数据,并签上姓名、日期备查。 3.4 检验记录上应注明品名、批号、项目、日期及操作者的签名。 3.5 各种数据的精确度: 3.5.1 样品称量的有效数字应与所用天平的精度保持一致。 3.5.2 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液消耗的ml数应读到0.01ml。 3.5.3 在数据处理过程中,对有效位数之后的数字的修约采用“四舍六入五留双”的规则。最后报告的检测结果的有效位数应与方法要求相一致。在运算过程中,其有效位数可适当保留,而后根据有效数字的修约规则修约至规定有效位。再将修约后的数值与标准规定的限度数值进行比较,以判定是否符合标准要求。 3.5.4 产品含量分析的相对误差的要求: 3.5. 4.1 滴定法:≤0.5% 3.5. 4.2原料的含量检验均不得超过上述方法相对偏差的2%。 4 检验结果复核 4.1 样品检验结束后,检验员填写《检验记录》及《检验报告单》、《检验记录》请复核员进 行复核。《检验报告单》由部门主管进行复核,复核内容包括: 4.1.1 检验项目完整,无缺项。 4.1.2 检验依据正确无误。 4.1.3 计算过程、计算结果正确无误。 4.1.4 检验记录、检验报告单填写符合要求。 4.2 检验员应对检验过程中的差错负责,复核员对复核范围内的差错负责。 4.3复核完毕,复核人在检验记录及检验报告单上签名,将《检验报告单》报总经理批准。 5 重复检验 5.1 在下列情况下,应由检验员本人重复检验: 5.1.1 含量检测结果不平行。 5.1.2 检验结果不符合标准要求。 5.1.3 检验过程中发生仪器故障、停电、停水、停气等影响检验操作的情况。 5.2 复检过程中应注意核对以下内容: 5.2.1 试剂、试液有无异常,是否在有效期内。 5.2.2 仪器、量具是否经过校正。 5.2.3 操作的正确性,各种检测条件是否符合检验规程的要求。 5.3 若本人复检结果符合标准要求并有确切证据证明上次检测出现偏差,则判定为合格;若未能找出两次结果间差距的原因,应复检两次,若均合格,则判定为合格,若仍出现不合格,应报告部门主管,请第二人复检。 5.4 第二人复检结果若不合格,则判定为不合格;若检验合格,又能找出前者发生差错的原因,可判定为合格;若复检合格,但未找出二者结果差距的原因,应报告部门主管批准后重新取样检测。 5.5 对重新取得的样品,由检验员与复检员共同检验。若检验结果合格,则判定为合格;若检验结果不合格,则判定为不合格。 5.6 当供货方对检验结果提出异议,并出具合格证明,经主管批准后,重新取样会检,以会检结果做为最终判定。 6 质量记录的存档与存档管理 6.1《检验报告单》的存档与分发: 6.1.1质监员将出具的《检验报告单》按品种、批号、检验项目及结果登记入检验台帐,以便于对检验结果进行趋势分析。所有成品检验记录及其检验报告单经最后整理成《批检验记录》并存档。 6.1.2 成品检验报告单一式三份,一份附于批检验记录存档;其余二份由品控员转生产部,一份附于批生产记录,另—份由生产部交仓库保管作为入库依据。 6.2 《批检验记录》每批汇总整理,装订成册,按品种、批号归档保存。 6.2.1《批检验记录》至少要保存三年。 6.2.2 原辅料《检验记录》至少要保存到用该物料制造的最后一批成品有效期过后的一年。 6.2.3悬浮粒子、沉降菌《检验记录》保存三年。 三仪器、设备及试剂管理 1仪器管理 1.1.仪器校准:新到容量仪器使用前进行校准(容量瓶、量筒、刻度吸管、大肚吸管)。1.2移液管的使用:使用时应先用欲取溶液润洗2-3次;吸取溶液至刻度以上,立即用右手 的食指按住管口,将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略微放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入盛接溶液的器皿中;盛接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜成约30°,移液管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁留下,流完后管尖端接触瓶内壁约15s后,再将移液管移去。 1.3玻璃仪器洗涤 洗净后的玻璃仪器倒置时器壁应不挂水珠,然后用少量蒸馏水或去离子水分多次(最少三次)涮洗。玻璃仪器洗涤时要注意在使用各种性质不同的洗液时,一定要把上一种洗液除去后再使用另一种洗液,以免相互影响。 1.4玻璃仪器损坏时请及时登记。 1.5损坏的玻璃仪器请不要再使用,以免割伤手。 2 试剂管理 2.1 试剂分类 化学试剂大体上可分为固体、液体两大类;固体又分为培养基、普通固体试剂、基准物质、指示剂、显色剂、毒剧品、标准品、对照品等,化学品又有食品级化学品与非食品级化学品之分。 试剂的分级(一) 一级品优级纯,纯度很高,适用于精密分析,简称GR; 二级品分析纯试剂,简称AR,为理化检验常用试剂; 三级品化学纯试剂,简称CR,可用于微生物检测中; 四级品实验试剂,简称LR,由于纯度较低,一般较少采用。 2.2 试剂存放 2.2.3化学试剂贮存环境 1) 实验室化学试剂单独贮藏于专用的药品贮存室内。贮存室内阴凉避光,防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 2) 化学试剂贮存室应设在安全位置,远离实验室、办公室。室内严禁明火,消防灭火设施器材完备, 以防一旦事故发生造成伤害和损失。 3) 化学试剂贮藏室应有良好的耐腐蚀、防爆排风装置、有恒温、除湿装置等,保证随时开启运转良好。室温一般以5—30℃、相对湿度以45%—75%为宜。 4) 盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、避光的材质制成, 取用方便。 5) 化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。 6) 食品级化学试剂应单独存放,与非食品级化学试剂隔离,远离危险品。 7) 危险品应贮藏于专室或专柜中。除符合以上要求外,还应门窗坚固且朝外开,其中易燃液体贮藏室温度一般不允许超过28℃,爆炸品贮藏温度不超过30℃, 照明设备采用隔离、封闭、防爆型。 2.2.4化学试剂的贮存 1)化验室化学试剂的贮存由检验主管负责。 2)实验室操作区内的橱柜中及操作台上,只允许存放最低限量的化学试剂,不允许超量存放,多余的化学试剂须贮存在试剂室中。 3)检验中使用的化学试剂种类繁多, 严格按其性质(如毒剧、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等)和贮存要求分类存放。一般按液体、固体分类。每一类又按有机、无机危险品,低温贮存品等再次归类,按序排列, 分别码放整齐, 造册登记。贮存:易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂,需密塞或蜡封保存。其 见光易变色、分解、氧化的化学试剂需避光保存。爆炸品、毒剧品、易燃品、腐蚀品、食品级化学品等应单独存放,某些高活性试剂应低温干燥贮存。 4)各种试剂均应包装完好,封口严密,标签完整,内容清晰,贮存条件明确。 5)化学试剂保管员必须每周检查一次温湿度表,并记录。超出规定范围应及时调整,试剂发生颜色改变、浑浊等变化时, 须立即处理。 6)保持室内清洁,通风和温湿度。 7)随时检查消防灭火器材的完好状况,保证可随时开启使用 2.3化学试剂的发放 1)试剂管理员负责试剂的发放工作。 2)填写发放记录,内容:品名、规格、领用量、领用者、领用日期。 3)发放人检查包装完好,标签完好无误方可发放。无标签的试剂不得发放。 4)国家对试剂没有明确规定有效期,为了保证检验结果的准确性及可靠性,规定化学试剂的有效期为生产后5年。 2.4化学试剂的使用 1)试剂性质改变者不得使用。 2)使用前首先辩明试剂名称、浓度、纯度,生产厂家,牌号、批号是否过使用期。无瓶签或瓶签字迹不清、超过使用期限的试剂不得使用。 3)用前观察试剂性状、颜色、透明度,无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。 4)用多少取多少,用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。 5)使用时要注意保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上。 6)防止污染试剂的取用方法:取用液体试剂应倒入小烧杯中再用吸管吸取。 6.1 吸管——不要插错吸管,勿接触别的试剂,勿触及样品或试液。 6.2 瓶塞——塞心勿与他物接触,勿张冠李戴。 6.3 瓶口——不要开的太久,以免灰尘及赃物落入。 7)需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶,否则会加速试剂变质,应按日用量分装冷冻用多少取多少。 8)低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖放置冰箱贮存。 9)贮于冰箱的试剂放置室温后使用,用毕立即放回,防止因温度升高而使试剂变质。 10)实验室试剂应依次码放整齐,用后归还原处,不要乱放,防止因紊乱而造成不应有的差错。 11)食品级化学品使用时注意避免其它试剂或杂质污染。 注:凡超过有效期的化学试剂均应销毁。因某种原因倒致试剂变质、发霉的均应销毁。 四危险品管理 1 分类 1.1腐蚀性、强刺激性试剂(可对人体产生灼伤):三氯化铁、亚硫酸氢钙、甲醛、高氯酸、氢氧化钾、氢氧化钙、过硫酸铵、重铬酸钾、高锰酸钾、氯乙酸、三氯化锑、乙酸、氢氟酸、盐酸、硫酸、硝酸等。 1.2有毒品:硫酸铜、一氯乙酸钠、乙酸铅、硫氰酸铵、氯化亚锑、汞、甲基紫、双硫腙、钼酸铵、片矾酸铵、四氯化碳、苯胺、三氯甲烷、过氧化甲乙酮。 1.3高毒品:氯化钡、氯化汞、硝酸银、硝酸汞、苯酚、氟化钠、三氧化二砷。 2 剧毒品保管、发放、使用、处理管理 2.1剧毒品保险柜必须由两人同时管理。双锁,两人同时到场开锁。 2.2剧毒品保管人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性质,以便做好温度控制与通风调解。 2.3严格执行化学试剂在库检查制度,对库存试剂必须进行定期检查,发现有变质或有异常现象要进行原因分析,提出改进贮存条件和保护措施,并及时通知有关部门处理。 2.4对剧毒品发放本着先入先出的原则,发放时有准确登记(试剂的计量、发放时间和经手人)。 2.5凡是领用单位必须是双人领取,双人送还,否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。 2.6领用剧毒品试剂时必须提前申请上报,做到用多少领多少,并一次配制成使用试剂 2.7使用剧毒试剂时一定要严格遵守分析操作规程。 2.8使用剧毒试剂的人员必须穿好工作服,戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。 2.9对使用后产生的废液不准随便倒入水池内,应倒入指定的废液桶或瓶内。废液必须当天处理不得存放。 2.10产生的废液要在指定的安全地方用化学方法中和处理。 2.11要建立废液处理记录,记录内容包括:废液量、处理方法、处理时间、地点、处理人。 五称量要准 1 特别是在配制标准溶液时,称取标准物质的量要准确到小数点后第四位,称取的试剂要毫无损失地转移到容量瓶内,定容要准确。作为检验人员要学会看懂标准要求,如标准上写着“准确称取”或“精确到0 .0001g、0.001g”的要求,就要准确称取到相应的精度要求;同时在称取过程中尽量减少中间变更的容器。 2 如果是固体试剂最好直接称取在烧杯中溶解,用少量多次的方法将试剂完全地、毫无损失地移入容量瓶内;有些能直接溶解的如在标定NaOH标准溶液时称量的邻苯二甲酸氢钾就要用减量法或增量法直接称入碘量瓶中,以确保基准物的准确;在配制甲醇、杂醇油等标准溶液时可以在容量瓶中直接称取标准物,进行准确定容。 3 配制标准溶液时,需要干燥的试剂或基准物(根据标准中的具体要求)一定要进行烘干后方可使用,而且要在烘干后尽快使用。 六安全注意事项 (1) 分析实验室所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗3次以上。特殊要求的溶液应事先作纯水的空白值检验。 (2) 每瓶试剂溶液必须有标明名称、浓度和配制日期的标签,标准溶液的标签还应标明标定日期、标定者。 (3) 溶液要用带塞的试剂瓶盛装。见光易分解的溶液要装于棕色瓶中,挥发性试剂、见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液,瓶塞要严密。浓碱液应用塑料瓶装,如装在玻璃瓶中,要用橡皮塞紧,不能用玻璃磨口塞。 (4) 配制硫酸、磷酸、硝酸等溶液时,都应把酸倒入水中,对于溶解时放热较多的试剂,不可在试剂瓶中配制,以免炸裂。 (5) 用有机溶剂配制溶液时(如配制指示剂溶液),有时有机物溶解较慢,应不时搅拌,可以在热水浴中温热溶液,不可直接加热。易燃溶剂要远离明火使用,有毒有机溶剂应在通风柜内操作,配制溶液的烧杯应加盖,以防有机溶剂的蒸发。 (6) 要熟悉一些常用溶液的配制方法。如配制碘溶液应加入适量的碘化钾;配制易水解的盐类溶液应先加酸溶解后,再以一定浓度的稀酸稀释,如氯化亚锡溶液的配制。 (7) 不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液。剧毒溶液应先作解毒处理,不可直接倒入下水道。总之,溶液的配制是进行食品检验的一项基础工作,是保证检验结果准确可靠的前提。在食品检验方法标准中都规定了相应的配制方法。 七 微生物试剂管理 在SN/T1538.1-2005中有明确规定:“凝固后的培养基应立即使用或存放于暗处和(或)4℃-12℃冰箱的密封袋中,最多存放一周或按厂商提供的标准执行。” 在2005版药典中,一般培养基保存期为三周. 1 样品管理 1.1 取样方法 1.1.1进厂原料取样 (1)对进厂原料按批(或件数)取样。 若设进厂总件数为n ,则当n ≤3时,每件取样;当3300时,按 取样量随机取样。 (2) 对中间体(半成品)按批(包装单位:桶、锅等)取样。 若设总包装单位为n ,则当n ≤3时,按包装单位取样;当3300时,按 取样量随机取样。 (3) 对成品按批取样。 若设总件数(包装单位:箱、袋、盒、筒等)为n ,则当n ≤3时,逐件取样;当3300时,按 取样量随机取样。 (4) 固体样品应自每批样品上、中、下三层中的不同部位分别采取部分样品,混合后按四分法对角取样,再进行几次混合,最后取有代表性样品。 由化验员按取样操作规程进行取样。原辅料及成品样品应分做2份(分别供检验及留样用),每份样品标签上均应填写品名、规格、批号、取样人姓名、日期、用途(检验或留样)。取样后填写《取样、留样记录》,将样品一份供检验用;另一份留样保存,储存于留样室。一般留样产品的留样量为全检量的3~5倍。某一品种需选择重点观察的批次,其留样量因品种的类别而定,每批留样量一般为正常检验量的10倍,分装成不少于10个包装。重点留样产品一般每季留一批。每批留样量一般为正常检验量的10--15倍,分装保存。原辅料留样量为全检量的3~5倍,有机溶媒及酸碱等品种不留样。留样产品观察至有效期后一年。至有效期后一年零两个月的产品可进行处理。保存期满的样品,由留样人员填写清单,报技术系统负责人批准后销毁,并做好记录 2 微生物检测常识 2.1无菌室的要求: 2.1.1无菌室内墙壁光滑,应尽量避免死角,以便于洗刷消毒。 2.1.2应保持密闭、防尘、洁净、干燥。进行操作时尽量避免走动。 2.1.3室内设备简单,禁止放置杂物。 2.1.4工作台、地面和墙壁可以用过氧乙酸溶液擦洗消毒。 2.2 常用仪器使用注意事项: 培养箱:取放物品应快速进行,并随手关闭箱门以维持恒温;要定期断电消毒,先用3%来 苏水溶液涂布消毒,再用清水抹去擦净。 超净工作台:使用前30min ,要打开紫外灯,对工作区域进行照射杀菌,然后开启通风,用酒精面或纱布擦试台面:操作者应穿着洁净工作服、工作鞋、最好戴口罩。 高压灭菌锅:使用前检查水位;打开排气阀加热,保持大量蒸汽排除后5min 在关闭排气阀;灭菌后要在压力自然下降至0时方可打开。 温度和灭菌效果的检验:温度可用一支150℃的水银温度计,插入灭菌物内层,灭菌后取出观察,确定是否达到要求的温度。 灭菌效果:可将长有芽孢的细菌放入灭菌锅内,灭菌后镜检若无细菌生长,即表示灭菌效果12+n 1+n 1+n 12+n 1+n 12+n 良好。 2.3微生物计数 2.3.1 选取菌数在30-300之间的平板作为菌落总数测定标准,一个稀释度使用两个平板,就采用两个平板平均数,其中一个平板有较大片菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌生长的平板作为该稀释度的菌落数。若片状菌落不到平板的一半而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度乘以稀释倍数报告之。 2.3.2若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30-300之间,则视二者之比如何来决定,若其比值小于2应报告其平均数,若大于2则报告其中较小的数字 2.3.3若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之 2.3.4若所有稀释度的平均菌落数小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以倍数报告之2.3.5若所有的稀释度均无菌落生长则以<1乘以最低稀释倍数报告之 2.3.6若所有的稀释度的平均菌落数均不在30-300之间,其中一部分大于300或小于30时,则以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 3 原始记录/报告编写/保存 3.1样品分析检测过程中应填写检验记录,记录应准确、完整、及时。 3.2检验记录填写的具体要求:检验记录应字迹清晰、工整,遇有数据或文字写错之处,不得涂改、不准用涂改液,应在写错之处划"--"将原数据或文字划掉,并在其上方填写更正的数据,并签上姓名、日期备查。 3.3检验记录上应注明品名、批号、项目、日期及操作者的签名。 4 报告登记、发放 4.1化验员将出具的《检验报告单》按品种、批号、检验项目及结果登记入检验台帐,以便于对检验结果进行趋势分析。所有成品检验记录及其检验报告单经最后整理成《批检验记录》并存档。 4.2《批检验记录》至少要保存三年。 4.3原辅料《检验记录》至少要保存到用该物料制造的最后一批成品有效期过后的一年。 4.4悬浮粒子、沉降菌《检验记录》保存三年 5 稳定性试验的意义 考察样品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为产品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过实验建立产品的有效期。 八化验室安全 1 火灾:出现火灾时,要立即切断电源,并使用灭火器材,同时与有关部门联系,请求援助。水是较常用的灭火材料,但化验室起火时,是否用水来灭火要十分慎重,因为有些化学药品比水轻,会浮在水上流动,反而可能扩大火势;有的药品会与水反应发生燃烧甚至爆炸。 2 触电:遇到触电时,首先应该使触电者迅速脱离电源,但不能徒手去拉触电者,以免抢救者遭电击,应迅速用绝缘物切断电源。将触电者抬至空气新鲜处,如情况不严重,能在短时间内自行恢复知觉。若已停止呼吸,应进行人工呼吸同时给氧。 3 割伤:割伤时,若有玻璃碎屑混入伤口的,必须立即取出。将伤口清理干净后,在伤口上涂抹红药水或龙胆紫药水,再用消毒纱布包扎。 4 烫伤或烧伤:如皮肤只出现红痛或红肿,可涂以95%的酒精并浸湿纱布盖于伤处或用冷水 5 止痛;如皮肤起泡,除以上方法外,还可用3%~5%的高锰酸钾涂抹并用纱布包扎;如组 织破坏,皮肤出现黑色、棕色或白色,需用消毒纱布后去医院治疗。注意不要把烫伤引起的水泡弄破,以防止感染。 6 化学灼伤:化学灼伤时,应立即脱掉衣服,清除皮肤上的化学药品,并用大量干净的水冲洗,再用消除这种有害药品的特种溶剂处理。 A 如被碱类灼伤,需立即用大量的水洗涤,然后用醋酸溶液(20g/l)冲洗或撒硼酸粉。 B 如被酸类灼伤,需立即用大量的水冲洗,然后用NaHCO3的饱和溶液冲洗。 C 如果眼睛受到化学灼伤,最好的方法是立即用洗涤器的水流洗涤,避免水流直射眼球,也不要揉搓眼睛。用大量的细水流冲洗后,如果是碱灼伤,再用20%硼酸溶液淋洗;如果是酸灼伤,则用3%碳酸氢钠溶液淋洗。