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2015年整理好的电大动物遗传学复习资料.doc

2015年整理好的电大动物遗传学复习资料

每天都要笑smile
2018-12-17 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2015年整理好的电大动物遗传学复习资料doc》,可适用于市场营销领域

年整理好的电大动物遗传学复习资料通常把这对染色体称为同源染色体。(细胞周期:通常把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间称为细胞周期。动物遗传基础复习资料(联会:减数分裂时同源染色体两两并列配对这种现象称为联会。(互换:非姊妹染色单体间在联会时可以交换某些片段从而产生遗传性状的重组称为互换。绪论(二价体:在减数分裂中同源染色体配对这种配对的染色体称为二价体。名词解释(着丝点:在染色体上有一个缢缩而染色较浅的部分是纺锤丝附着的地方又称为主缢痕。、遗传学:是研究遗传与变异的科学。、减数分裂:又称成熟分裂。是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。、遗传:是有血统关系的生物个体之间的相似性。填空题、变异:就是有血统关系的生物个体之间的差异性。(高等动物的细胞一般可分为(细胞膜)(细胞质)(细胞核)等部分。填空题(细胞的外面由(细胞膜)包被着这个膜又称为(细胞膜)里面是细胞核及周围的细胞质。(动物遗传学是研究(动物遗传物质、遗传规律、遗传变异机理)的科学。(细胞核包括(核膜)、(核质)、(核仁)和(染色质)等几部分。(遗传学是研究(能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义)的科学。(细胞核与细胞质之间的通道称为(核膜孔)。(孟德尔的《植物杂交实验》一文提出了遗传的(分离)和(自由组合)两大定律。(染色质主要是由(DNA)和(蛋白质)组成的。(大多数发达国家畜牧业平均占农业总产值的()以上。(间期核的染色质经固定染色后呈现出深浅不同颜色的两种区域着色深的区域被称为(异染色质)着色浅的问答题区域称为(常染色质)。(动物遗传学的意义是什么,(一般研究染色体的形态是在细胞有丝分裂的(中后期)。物遗传学是动物科学的一个重要分支。遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。动物遗动(染色体上纺锤丝附着的地方称为(主缢痕)又称为(着丝点)。传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。(根据染色体上着丝点的位置、染色体臂的长短和随体的有无可以把染色体分为四种类型:(中央着丝点染色(动物遗传学的主要研究内容是什么,体)、(近中着丝点染色体)、(近端着丝点染色体)和(末端着丝点染色体)等。动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、(一个细胞周期可以分为(间期)进行吞噬作用的场所D(与细胞有丝分裂和染细的染色体细丝与染色体相连。随体的直径可以与染色体直径相等随体的大小变化较大有的甚至小到难以分辨。色体分离有密切关系()核仁组织区:这是细胞中某一个或几个染色体与核仁联系的地方它与核仁的形成有密切的关系许多生物的(核糖体是(B)。核糖体DNA就集中在这个特定的位置上。A(细胞能量代谢的中心B(合成蛋白质的重要场所C(进行吞噬作用的场所D(与细胞有丝分裂、一个细胞周期可以分为哪几个阶段,各阶段又分为哪些时期,和染色体分离有密切关系一个细胞周期可以分为间期和分裂期两个阶段。间期细胞核处于高度活跃的状态此期DNA进行了复制数量(减数分裂粗线期时染色体不断缩短变粗可以清楚看到同源染色体的配对这种配对染色体叫做(B)。加倍组蛋白等的含量也有相应的增加从而为子细胞的形成准备了物质条件。间期根据DNA复制的情况分为三个A(联会B(二价体C(染色单体D(四价体时期即G期或称复制前期S期或称复制期G期或称复制后期。细胞一旦完成了分裂前的准备便进入有丝分(四条染色单体的对应节段发生某些片段的互换产生性状重组是在(C)。裂期有丝分裂的遗传学意义在于把S期加倍了的DNA形成染色体然后再平均分配到两个子细胞中去使每个A(细线期B(偶线期C(粗线期D(双线期子细胞得到一套和母细胞完全相同的遗传物质。(精原细胞的染色体数是(B)。、减数分裂的特点:是每个初级精母细胞或卵母细胞经过两次连续的细胞分裂形成四个子细胞。而染色体在A(nB(nC(nD(n整个减数分裂过程中只分裂一次因此每个子细胞(性细胞)中染色体数目(以n代表)只有原来初级精母细胞和初(初级精母细胞经过两次分裂产生精子(D)。级卵母细胞的一半。A(个B(个C(个D(个问答题(初级卵母细胞经过减数分裂产生有功能的卵子(A)。、说明减数分裂的过程。B(个C(个D(个A(个减数分裂又称成熟分裂是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。构成减数分裂的两次连简答题续分裂通常称为减数第一次分裂和减数第二次分裂它们都可以分为前、中、后、末四个时期。减数第一次分裂的(从配子发生和受精过程说明减数分裂在遗传学上的意义。前期I又细分成细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。在整个前期I染色质逐渐浓缩成细线状盘绕短缩减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化最后分裂成四个子细胞各具半数的染色体(n)这样经过受精变粗同源染色体配对组成二价体的染色体彼此分离同源染色体上会出现某些部位的交叉在分离过程中会发生结合再恢复成全数染色体(n)。这就保证了子代和亲代间染色体数目的恒定为后代的性状发育和性状遗传提供折断、交换到终变期染色体缩到最短。在中期I核膜核仁消失每条二价体的着丝点分别排列在赤道的两侧。了物质基础同时保证了物种的相对稳定性。而且由于同源染色体在中期I排列在赤道面上然后分向两极各对染到后期I同源染色体分离向两极移动。染色体达到两季后解开螺旋成染色质就进入末期。核膜核仁重新形成着色体中两个成员向两极移动是随机的这样不同对染色体的组合是自由的。同时在前期I的粗线期同源染色体之丝点仍未分裂接着进行细胞质分裂形成两个子细胞。这时两个子细胞分别含有各同源染色体组的一个具单倍体的染色体数目。紧接着进入减数第二次分裂的前期有的还有短暂的间期。减数第二次分裂也可分为四个时期。前期(显性:将有明显区别的相对性状的亲本杂交在子一代表现出来的性状称为显性。II很短有的根本没有。这是染色体呈线状由两条染色单体组成。随着纺锤体的出现进入中期II这时染色体缩短(隐性:将有明显区别的相对性状的亲本杂交在子一代不表现出来的性状称为隐性。并排列在赤道面上接着着丝点复制并分裂。着丝点的分裂促使一对姊妹染色体分开并移向两极这标志着中期II开(测交:子一代与隐性亲本交配称为测交。始。当两组染色体各自达到两极后解螺旋聚集重新成为新的子核便进入第二次减数分裂的末期同时细胞质也一分(基因型:是指生物体的遗传组成是生物体从亲代获得的全部基因的总和。为二形成子细胞即性细胞。(等位基因:位于同一对染色体上所占位置相同的一对基因互相称为等位基因。第二章遗传的统计学基础(表现型:基因型在环境中的表现称为表现型。名词解释(共显性:两基因间没有显隐性关系都得到表现称为共显性。(平均数:是度量数据集中趋势的一个统计指标。(复等位基因:如果同源染色体上占有同一位点但以不同方式影响同一性状的基因多于两个它们就被称为(方差:是各个观测值与平均数的离差的平方的平均数。复等位基因。(标准差:方差的平方根。在计算方差时由于对每个离均差都取了平方将实际的离散程序夸大(当离均差(基因互作:非等位基因在控制某一性状上所表现各种形式的相互作用称为基因互作。绝对值大于)或缩小(当离均差绝对值小于)了而方差的单位也是原数据单位的平方为了克服此缺陷可再(返祖现象:主要是指在家畜的一个品种群中某些祖先性状和原始性状的重新出现。将方差开根号所得到的量称为标准差。(多因一效:某一性状的发育可能受到多个基因的控制称为多因一效。(一因多效:某一个基因可能影响多个性状。其公式为:S=(XX)ni(相关:由于受到多个变量的影响变量间为非确定关系称为统计相关关系。(连锁现象:亲本性状在子二代联系在一起遗传的现象称为连锁现象。(相关系数:是度量X和Y之间有无线性相关关系以及相关关系强弱的指标。(基因互换:在减数分裂的四分体阶段同源染色体发生交叉相互交互各自的等位基因以新的组合进入配(回归:由某些变量的变化去估计或预测另一些变量的变化即将它们之间的关系看成是因果关系也称为回子这种现象称为基因互换。归关系。(相引相:在遗传学中把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。(回归系数:表示依变量和自变量之间的依存关系为自变量Xi的系数b。(相斥相:在遗传学中把一个显性基因和一个隐性基因连锁称为相斥相。、总体:是指一个统计问题研究对象的全体它是具有某种(或某些)共同特征的元素的集合。(互换值:是指重组合的配子数占总配子数的百分率。、参数:是描述总体特征的数如反映数据的集中趋势的总体平均数、反映数据的变异程度的总体方差、反映(干扰(干涉):一个单交换的发生影响了另一单交换的发生说明发生了干扰。不同总体的相关关系的相关系数等。(符合系数:表示干扰程度的大小以实际双交换值与理论双交换值的比率表示。、样本:从总体中按一定方法抽取部分具有代表性个体这部分个体称为样本。(连锁图:根据基因在染色体上的排列顺序及相对距离将其定位于一条直线上这条直线示意图就称为连锁图、统计量:是描述样本特征的量如样本平均数、样本方差、样本相关系数等统计量可以由样本观测值计算也称为染色体图或遗传图。得到因而是样本观测值的函数。(连锁群:一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。填空题(母体效应:由母体的基因型决定后代表现型的现象称为母体效应。(若样本观察之间变异程度小则平均数的代表性就(好)若观察值间变异程度大则平均数代表性就(差)。(剂量补偿:雌雄动物之间X染色体数目不同但X染色体上基因产物的剂量是平衡的这称为剂量补偿。(度量数据离散性的常用指标有(方差)和(标准差)。(核外遗传:是指细胞核以外的遗传物质主要是细胞质中细胞器的遗传物质引起的遗传现象表现为母系遗第三章遗传的基本定律传特性又称为细胞质遗传。名词解释(三点测交:利用三个相互连锁的基因间的关系只通过一次杂交获得三对相互连锁的等位基因的杂合体后(性状:是一切生物的形态结构和生理生化的特征、特性的统称。代再和三个隐性等位基因的个体进行一次测交就可以同时测定三对基因在染色体上的位置和次序。单位性状:被区分开的一个一个具体性状称单位性状。、伴性遗传:是指性染色体上的基因是伴随性别而传递的因此是与性别有密切联系的一种遗传方式又称性(相对性状:同一单位性状的相对差异称为相对性状。连锁遗传。填空题答:根据题意红毛牛基因型为RR白毛牛基因型为rr花毛牛基因型为Rr。(显性作用是相对的有(完全显性)、(不完全显性)和(共显性)等的差别。()红毛×红毛:RR×RRRR后代全部为红毛((互换值代表基因间的(距离)从而表示基因间的(连锁强度)。)红毛×花毛:RR×RrRR:Rr后代红毛、花毛各占一半(互换值一般不会超过()。()白毛×白毛:rr×rrrr后代全部为白毛、亲本性状在杂种二代(联系在一起遗传)的现象称为连锁现象。()红毛×白毛:RR×rrRr后代全部为花毛、将许多基因在染色体上的排列顺序及其相对距离定位在一条直线示意图上这个示意图就称为(连锁图)。()花毛×花毛:Rr×RrRR:Rr:rr后代为红毛:花毛:白毛、由母体的基因决定后代表现型的现象称为(母体效应)。()花毛×白毛:Rr×rrRr:rr后代花毛:白毛、通常决定性别的基因位于一对染色体上这对染色体称为(性染色体)其余染色体称为(常染色体)。不能培育出真实遗传的花毛牛品种因为花毛牛是杂合体的表现型是由于不完全显性造成的它产生两种配子第章选择题后代总是要分离的。单项选择题(为什么在有亲缘关系的动物间交配致死或有缺陷的性状出现机率较高,(关于互换值错误的叙述是(C)。答:因为致死基因或导致缺陷性状的基因往往是隐性的而亲缘关系相近的动物携带有共同的隐性致死或致缺陷A(互换值代表基因间的距离B(互换值表示基因间的连锁强度C(互换值等于亲本配子数占总配子数的基因的可能性较大所以出现致死或导致缺陷的机率就较高。百分比D(互换值越大则连锁强度越小(在小鼠中基因型yy为灰色毛Yy是黄色毛YY在胚胎早期死亡预期黄鼠与灰鼠交配的子代如何,两个黄(如果全部性母细胞发生了互换互换值应为(C)。鼠交配呢,A(B(C(D(答:黄鼠与灰鼠交配后代:Yy×yyYy:yy(符合系数等于说明(A)。YyYY(在胚胎早期死亡):Yy:yy两个黄鼠交配后代:Yy×A(没有干扰B(发生了完全干扰C(干扰很大D(干扰较小(以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配其子一代有毛腿和光腿两种当这两种鸡各自交配结果光腿鸡的后代全是光简答及分析计算题腿毛腿鸡的只后代中有只为毛腿其余为光腿()试说明光腿和毛腿哪一个是显性性状,()设显性为(一种黑毛猪对白毛猪是隐性头白毛猪与另头白毛猪配种后代中有头黑毛猪试分析两亲本的基因F隐性为f则两个亲本的基因型各是什么,两种F的基因型是什么,毛腿子代相互交配后其后代基因型又如何,型如何,答:()由于光腿鸡后代都是光腿毛腿鸡后代发生分离推断毛腿为显性光腿为隐性。()毛腿鸡的基因型答:头白毛猪能产生黑毛后代说明它们都是杂合的如以B代表白毛基因b则为黑毛基因亲本基因型都为Ff光腿鸡的基因型为ff。两种F当中的光腿鸡全部为ff。毛腿鸡的只毛腿后代基因型有种为FF和Ff。应为Bb。如果相互交配后代基因型为种FFFfff。(在汉普夏猪育种工作中头公猪与其半同胞(指同父异母或同母异父的子女)姊妹交配窝猪共产头(在血型遗传中双亲为下列基因型时其子女血型如何,仔猪其中头是红眼其余头仔猪的眼睛颜色是正常的双亲的眼睛也是正常的如何分析造成红眼的基因是()IAi×IBi()IAIB×IBi()IBi×IBi()IAIB×IAIB显性还是隐性,答:()IAi×IBi基因型IAIBIAiIBiii血型ABABO)IAIB×IBiIAIBIAiIBIBIBi血型ABAB答:正常眼色的双亲生出红眼后代说明红眼是隐性而正常眼色的双亲都是杂合体。如以A代表正常眼色((a代表红眼二亲本都是AaAa×AaAA,Aa,aa。)IBi×IBiIBIBIBiii血型BO(在短角牛中红毛(R)的基因对白毛(r)的基因不是显性它的杂合体产生花毛牛。有一个牛群有红毛牛、()IAIB×IAIBIAIAIAIBIBIB血型AABB白毛牛和花毛牛在这个群体中进行如下交配预期可以产生哪种表现型,其比值如何,在这个群体中能否培育出能(在家兔中C位点的三个复等位基因CCchc各类基因型的表现型是:真实遗传的花毛牛品种,为什么,CCCCchCc深色CchCchCchc灰色cc白色。()红毛×红毛()红毛×花毛()白毛×白毛只深色兔子与只白色兔子杂交产生只灰色和只深色的兔子问亲本的基因型如何,若Cc与Cchc交()红毛×白毛()花毛×花毛()花毛×白毛配预期子代如何,答:亲本白色兔子只有一种基因型而深色兔子的基因型需根据灰色兔子的基因型来推断。显然CC和Cc二种称为常染色体。基因型与cc交配都不会产生近于:灰色和深色的后代因而深色亲本的基因型只可能是CCch。若Cc与Cchc交(同配性别和异配性别:在XY型和ZW型生物中两条性染色体相同只产生一种配子的性别称为同配性配子代为灰色(别而产生两种配子的性别称为异配性别。CCchCchc):深色Cc:白色cc。(在家兔中毛的黑色(B)基因对褐色(b)是一对等位基因短毛(L)对长毛(l)是一对等位基因如果让(性反转:是指生物个体从一种性别特征转变为另一种性别特征的性别转变现象。纯合BBLL与bbll杂交()F的表现型与基因型如何,()F的表现型与基因型如何,()如果F与双隐性(雌雄嵌合体:是指在一个生物体内存在雌雄两套基因组成的嵌合表型。(伴性遗传:又称为性连锁遗传是指性染色体上的基因是伴随性别而传递的。亲本回交其后代如何,()你能培育出一个能真实遗传的黑色长毛兔吗,如何培育,答:()F的基因型为:BBLL×bbllBbLl表现型为黑色短毛。(从性性状:是指在不同性别中具有不同表现的性状。()F的基因型:BbLl×BbLl(限性性状:有些性状仅局限于某一性别表现称为限性性状。BLBlBLBl(性别分化:性别分化是一个由早期胚胎至性成熟分化发育的复杂调控过程性别决定是性别分化的遗传基础。BLBBLLBBLlBbLLBbLl填空题BlBBLlBBllBbLlBbll(对位于雄性个体X染色体上的大多数基因来说它既不是纯合子也不是杂合子而被称为(半合子)其上bLBbLLBbLlBbLLBbLl的基因又被称为(半合基因)。blBbLlBbllBbLlBbll(现代养鸡生产中使用(快慢羽、金银色羽)的伴性遗传来鉴别雏鸡的性别。基因型为BbLl:BBLl:BbLL:Bbll:bbLl:BBLL:BBll:bbLL:bbll单项选择题表现型为黑短:黑长:褐短:褐长(产蛋性状属于(C)。)BbLl×bbll(A(从性性状B(伴性遗传C(限性性状D(半合基因BLBlBLBl(“牝鸡司晨”现象属于(D)。blBbLl黑短Bbll黑长bbLl褐短bbll褐长A(雌雄嵌合体B(性连锁遗传C(返祖现象D(性反转()能。在F群体相互交配产生的后代中应有是纯合的黑长通过测交后代不发生分离的就是真实遗传的。(蜜蜂的性别决定属于(C)。(家兔中全色C对喜马拉雅ch是显性白脂Y对黄脂y是显性现有一杂交组合其子一代全为白脂。请分A(环境决定B(性染色体的数目决定C(染色体的倍性决定D(基因决定析其亲本的基因型以子一代的雌兔与双隐性的雄兔测交得到以下结果:(人类的秃顶属于(A)。表现型全色白脂喜马拉雅黄脂全色黄脂喜马拉雅白脂A(从性性状B(伴性遗传C(限性性状D(半合基因数量(下列属于从性性状的是(B)。试分析:()这个结果是否属于连锁遗传,有无互换发生,A(鸡的羽毛形状B(绵羊的有角无角C(鸡的产蛋性状D(乳牛的泌乳性状()如果属于连锁遗传求出喜马拉雅与黄脂之间的互换值。简答题)如果是连锁遗传根据互换值说明有多少性母细胞发生了互换。(目前性别控制主要采用哪三种途径,(答:(答一是在人工授精前对X和Y精子分离以控制性别二是在胚胎移植前对胚胎的性别进行鉴定三是通过控)应属于连锁遗传如果不连锁属于自由组合的话种表现型的数目应该相等。有互换发生。()互换值为重新组合数占总数的百分比即()()==制外环境来控制性别。()发生互换的性母细胞应为。(伴性遗传的特点是什么,第四章性别决定和伴性遗传答:伴性遗传有两个特点一是正反交结果不同二是后代性状与性别有关表现为交叉现象。如雄性后代的X名词解释染色体来源于母亲并传递给女儿。(性染色体和常染色体:通常决定性别的基因位于一对染色体上这对基因称为性染色体除此之外的染色体(从性性状遗传与限性性状遗传的主要区别在哪里,答:从性性状是指在不同性别中具有不同表现的性状它在两个性别中都可以得到表达只是同一基因的表达在(DNA复制过程大体上可以分为(起始、延伸和终止)三个阶段。不同的性别中显隐性关系不同。而限性性状只在某一性别表达但另一性别同样带有控制该性状的基因。(将外源DNA导入动物基因组产生可遗传的改变这样的动物称为(转基因动物)。(有哪些决定性别的类型,(RNA分子有三类:信使RNA、核糖体RNA和转移RNA答:通常决定性别的基因位于同一对染色体上这对染色体称为性染色体除此之外的染色体称为常染色体。(DNA或mRNA的四种碱基共组成种密码子其中种编码常规的种蛋白质个密码子为肽链的终动物性别主要有两种性染色体类型:、XY型:全部的哺乳类包括人类、大部分的二栖类、爬行类、部分的鱼止密码。(DNA的修复包括:直接修复、错配修复、切除修复、SOS修复。类、昆虫类属于此类。性染色体在形态差别很大其中一条称为X染色体另一条称为Y染色体。由于物种的不同X和Y染色体在性别决定中的作用也是不同的。、ZW型:鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类、鱼类的性染(染色体的结构变异分为四种类型:缺失、重复、倒位、易位。色体类型属于此类。它们的性别决定类型与XY型相反雄性为同配性别性染色体是同型的用ZZ表示雌性为异选择题配性别用ZW表示大的性染色体用Z表示小的用W表示。(不属于组成DNA的碱基是(D)。(什么是鸡的自别雌雄体系,如何利用,A(腺嘌呤B(鸟嘌呤C(胞嘧啶D(尿嘧啶答:建立在伴性遗传基础上在ZW性别决定型中通过鸡的伴性性状主要是快慢羽、金银色羽的伴性遗传。(不属于组成RNA的碱基是(C)。用于雏鸡的性别鉴别的一个体系就是自别雌雄体系。A(腺嘌呤B(鸟嘌呤C(胸腺嘧啶D(尿嘧啶通过建立这个体系根据伴性基因的特征“自动”分辨雏鸡性别大提升了养鸡生产的技术含量和科技水平(DNA四种碱基(C)。也节省了大量的人力、设备和鸡只资源。A(A=T=G=CB(A=TGCC(A=TG=CD(AT=GC第五章遗传的分子基础(关于DNA复制错误的叙述是(C)。’C(岗崎片段的复制是’’名词解释A(两条链是反向平行的B(复制的方向是’(转化:加热杀死的具有毒性的肺炎双球菌可以使活的无毒的肺炎双球菌成为有毒细菌这种现象称为转化。D(以’’模板链合成的是前导链(简并性:由一种以上的密码子编码同一氨基酸的现象称为密码的简并性。(mRNA的四种碱基共编码了氨基酸(A)。(转录:DNA上的遗传信息形成相应的mRNA称为转录。A(种B(种C(种D(种(翻译:遗传信息通过转录形成mRNA然后指导形成蛋白质的过程称为翻译。(四种核苷酸可以组成(B)。(中心法则:遗传信息通过转录过程由DNA传递到RNA然后再翻译成蛋白质这种信息的流向称为中A(种三联体密码B(种三联体密码C(种氨基酸D(种氨基酸心法则。(起始密码子是(D)。(密码子:在mRNA上每三个相邻的核苷酸组成一个三联体密码称为密码子每个密码子编码一种氨基酸。A(UAAB(UAGC(UGAD(AUG(基因工程:是在分子水平上通过对遗传物质的直接操作把供体细胞中的基因或DNA片段提取出来按照(断裂基因中的编码序列称为(B)。预先设计的蓝图经过体外加工重组或者把人工合成的基因转移到受体细胞并获得新的遗传特性的技术。A(内含子B(外显子C(转座子D(操纵子(克隆:作为名词克隆通常意指无性繁殖系而作为动词则是指产生无性繁殖系的过程可译作无性繁殖问答题或复制。(简述蛋白质生物合成的基本过程。填空题答:蛋白质生物合成的场所是核糖体翻译的过程分为起始、肽链的延伸和终止三个阶段。合成起始是指核糖体(核酸是一种高分子化合物是由许多单核苷酸聚合而成的(多核苷酸链)基本结构单位是(核苷酸)。大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的作用下组装成起始复合物的过程。肽链的延伸就是由tRNA将各种氨基酸运(年美国科学家沃森和英国科学家克里克根据(DNAX射线衍射)的实验结果提出了著名的(DNA来按mRNA的密码顺序连接起来成为多肽链当肽链合成进行到终止密码时各种氨基酰tRNA都不能进位肽双螺旋结构模型)。链合成终止并释放其后几条多肽链结合进一步折叠成为立体蛋白质分子。(DNA复制的两个最主要特点是(半保留)复制和(半不连续)复制。(说明遗传密码的基本特点。(三体:指多了一条染色体(n)的生物个体。遗传密码有简并性即一种以上的密码子编码一种氨基酸密码子具有方向性即mRNA从’端到’端的核(双三体:指增加了两条不同染色体(n)的个体。苷酸排列顺序决定了多肽链中从N端到C端的氨基酸排列顺序tRNA上的反密码子环可以识别特定的氨基酸并将(四体:指增加了一对染色体(n())的个体。其运载至mRNA模板上。(嵌合体:是指一个生物体内存在两种以上染色体组的细胞。(简要介绍中心法则及其发展。(缺失:是指染色体部分丢失从而引起变异的现象。核酸是贮存和传递遗传信息的生物大分子。生物体的遗传信息以遗传密码的形式编码在DNA分子上表现为(重复:是使染色体区段加倍的一种结构变异。特定的核苷酸排列顺序。在细胞分裂过程中通过DNA的复制把遗传信息由亲代传递给子代在子代的个体发育(倒位:是指染色体发生断裂愈合时染色体节段发生位置度倒置现象。过程中遗传信息通过转录过程由DNA传递给RNA然后翻译成特异的蛋白质表现出与亲代相似的遗传性状(易位:主要是指非同源染色体之间节段的交换是广泛存在的一种染色体结构变异。这种遗传信息的流向称为中心法则。在某些情况下RNA也是重要的遗传物质如RNA病毒中RNA具有自我复填空题制的能力并同时作为mRNA指导蛋白质的生物合成。在致癌RNA病毒中RNA还以逆转录的方式将遗传信息逆向(染色体结构变异的四种类型是:(缺失)、(重复)、(倒位)和(易位)。传递给DNA分子因此对中心法则进行了补充和完善。(根据突变碱基的数目基因突变可以分为(单点突变)和(多点突变)。(DNA、RNA的碱基有哪些,(根据DNA结构改变的方式分类基因突变可分为(碱基置换突变)和(移码突变)。答:DNA中含有种碱基:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)(在基因突变中碱基置换突变可以分为(转换)和(颠换)两种类型移码突变包括(插入)和(缺失)两RNA中含有的种碱基:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)。种情况。(DNA复制的特点是干什么,(染色体畸变分为(染色体数目改变)和(染色体结构改变)两类。(染色体数目改变可以归纳为(整倍体变异)和(非整倍体变异)两种类型。答:、半不连续复制:这种前导连续复制和滞后链的不连续复制在生物中是普遍存在的即是DNA合成的半不连续复制、半保留复制:在DNA复制过程中双螺旋中的每一条链都可以作为模板按照碱基互补配对原则单项选择题合成一条互补新链即是说子代DNA双链中保留了一和条亲本链因而这种复制方式称为半保留复制。(在DNA分子中一个碱基对被另一个碱基对所代替的现象称为(D)。遗传信息的改变A(转换B(颠换C(移码突变D(碱基置换第六章名词解释(在碱基置换中嘌呤碱基与嘧啶碱基的置换现象称为(B)。(基因突变:是指由于DNA碱基对的置换、插入或缺失而引起的基因结构的变化。A(转换B(颠换C(移码突变D(插入(染色体畸变:细胞中染色体数目或结构的改变也称为染色体突变或染色体异常。(在碱基置换中嘌呤碱基间或嘧啶碱基间的置换现象称为(A)。(染色体组:是指二倍体生物的一个正常性细胞含有的全部染色体。A(转换B(颠换C(移码突变D(插入(二倍体:通常情况下生物体细胞内具有个相同的染色体组称为二倍体以n表示。(染色体畸变中n的情况称为(B)。(整倍体:体细胞内含有完整的染色体组的类型称为整倍体。A(单倍体B(单体C(缺体D(三体(非整倍体:染色体组内的个别染色体数目有所增减称为非整倍体。(非同源染色体间相互置换了一段染色体片段称为(C)。A(交换B(染色体内易位(单倍体:仅含有一个染色体组的个体称为单倍体。C(相互易位D(单向易位(多倍体:具有两个以上染色体组的称为多倍体。简答题(同源多倍体:多倍体中染色体组来自于同一物种的称为同源多倍体。(遗传信息的改变包括哪三方面的内容,(异源多倍体:多倍体中染色体组来自于不同物种的称为异源多倍体。答:基因突变发生在基因水平上的遗传改变染色体畸变染色体结构和数目的遗传改变DNA重组染(单体:非整倍体变异中二倍体体细胞中缺失一条染色体成为n的为单体。色体序列的重排。(缺体:是指成对的同源染色体丢失(n())的生物个体。(基因突变有哪些特点,(质量性状:是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化而表现区分较为明显的不同类型的答:首先基因突变是普遍存在的其次基因突变是随机发生的第三自然状态下基因突变的频率是很低的第四性状。大多数基因突变对生物体是有害的第五基因突变的方向是不确定的。填空题(基因工程的基本操作步骤有哪些,(判定畜禽质量性状的遗传方式最常用的方法是(通过杂交试验)和(系谱分析)。答:、目的基因的获取(质量性状基因型的类型主要有常染色体(显性)遗传和常染色体(隐性)遗传以及(性染色体)遗传。、用工具酶对目的基因和载体进行加工处理把目的基因与载体结合重组DNA分子、把重组DNA分单项选择题子引入受体细胞并使目的的基因和载体上其他基因得以表达(关于质量性状的描述错误的是(B)。、转化体细胞的扩增、鉴定与筛选。A(其变异表现有分离、自由组合和连锁关系(进行动物克隆的意义何在,B(其遗传变异表现为正态分布答:、能够快速复制出优秀种畜C(一个基因座存在有显隐性两个基因D(随着参与决定性状的基因数的增加后代表型逐渐趋于正态分布、克隆动物是最理想的实验动物。可使实验中遗传变异降低为、可以保护濒危动物。克隆技术可以快速扩群保存珍贵物种同时也是一种新生物技术保种方法。简答题(从DNA结构的改变方式分类基因突变可以分为哪几类,基因突变有些什么特点,(质量性状的基本特征是什么,答:从DNA结构的改变方式分类基因突变可分为:碱基转换突变和移码突变两种类型。答:()质量性状多由一对或少数几对基因所决定每对基因都在表型上有明显可见效应()其变异在群体内碱基转换突变是指在DNA分子中一个碱基对被另一个碱基对所代替的现象分转换和颠换两种类型移码突变的分布是不连续的即使出现有不完全显性的杂合体的中间类型也可以区别归类()质量性状一般不能度量可以)遗传关系较简单一般遵循遗传三大规律()遗传效应较稳定受环境影响较小。是指的、大多数基因突变是对生物体有害的、基因突变是不定向的。描述((简要说明基因突变的遗传效应,(质量性状的遗传方式判定方法有哪几种,答:基因突变的遗传效应有二种情况:碱基转换的遗传效应和移码突变的遗传效应。答:、采用经典的孟德尔遗传分析方法判断、通过杂交试验判定遗传方式是畜禽质量性状分析最常用的方、碱基转换的遗传效应可分为三种情况:、错义突变:碱基转换的结果导致mRNA上对应的密码子和发生改法、系谱分析也是判断质量性状遗传方式的常用方法。变进而导致编码氨基酸发生改变、无义突变:碱基转换后在mRNA上产生了无义的密码子(终止密码)使多(质量性状的遗传方式主要有哪几种类型,肽链提前终止从而不能形成正常功能和活性的蛋白质、同义突变:碱基转换后在mRNA上产生了新的密码子答:常染色体遗传主要有种:常染色体显性遗传有、完全显性不完全显性、共显性三种另外是常但由于密码子的简并性新转换的密码子仍然翻译为原来密码子对应的氨基酸。染色体隐性遗传、移码突变的遗传效应对生物的影响是巨大的这种突变通常产生无功能的蛋白质DNA链的断裂往往造成片性染色体遗传有五种情况:X(Z)连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传、从性遗传、限性遗传。段和基因的缺失因而不能产生与生命相关的蛋白质。第八章群体遗传学(染色体畸变包括哪些类型,名词解释(群体:一个在时间和空间上延续的有机整体。它是由不连续的、会死亡的个体组成。答:染色体畸变也称为染色体突变或染色体异常包括细胞中染色体数目和结构的改变分为染色体数目的改变和染色体结构的改变两类。(基因频率:在一个群体中某一等位基因的数量占该基因座全部基因的比例。、染色体数目的改变是指染色体数目发生整套或整条的增加或减少可归纳为整倍体变异和非整倍体变异二种(基因型频率:是指在二倍体生物群体中某一个基因座的特定基因型占全部基因型的比例。、染色体结构的改变是指在自然突变或人工诱变的条件下使染色体的某区段发生改变从而改变了基因的数目、(随机交配:在一个有性繁殖的群体中任何个体与所有异性个体都有相同的机会交配称为随机交配。位置和顺序。分为四种类型:缺失、重复、倒位、易位。(迁移:指不同群体间由于个体转移引起的基因流动过程。第七章质量性状的遗传(选择系数:一个给定的基因型的适应性与另一个所谓的最佳基因型的适应性之间数学上的差异被称为选择系名词解释数。(物种:是具有一定形态、生理特征和自然分布区域的生物类群是生物分类的基本单位。一个种中的个体一频率的影响、遗传漂变引起的基因频率变化、随机交配的偏移。般不与其它种的个体交配即使交配也不能产生有生殖能力的后代。作用:以上的因素都会独立影响群体基因频率的变化有时这些因素通过相反的方式发生作用引起遗传平衡。在平衡中群体的结构不会发生变化这种遗传平衡的体系叫做平衡的多态性。突变与选择同时存在时当突变率与(生殖隔离:是指两个种的成员间交配不能产生子代或子代不能生存或子代能生存但不育。淘汰率平衡时将获得突变(自然选择:是通过自然界的力量对生物的选择作用。选择平衡。遗传漂移可消除二个群体的变异性如果没有任何抵消作用这个目标最终(人工选择:是按照人为制定的标准对特定生物群体进行选择而使生物有利于人类。将使群体完全同质然而突变会补充漂移所损失的变异导致一个遗传平衡状态。对于生物群体而言影响群体遗传(哈迪温伯格定律:在一个随机交配的大群体中如果没有选择、突变、迁移等因素的作用群体的基因频率结构的因素往往同时存在所以要对这些主要因素的联合作用有明确认识。和基因型频率将保持不变对常染色体而言不管起始基因频率如何经一代随机交配即可达到平衡群体处于平衡(为什么说选择具有创造性,时基因频率和基因型频率的关系:D=pH=pqR=q答:首先选择可以改变群体的基因频率造成遗传物质的分离与重组产生新的性状通过选择保存了具有有利(致死基因:某个基因引起携带者早期死亡叫致死基因。变异的个体淘汰了不利变异个体使群体中有利变异增加其次选择能够积累和加强变异。群体中性状变异在开填空题始时数目比较少变异比较微小可以通过选择的作用扩大和加强。第三选择能够控制变异的方向。选择可以定(造成群体基因频率改变的因素主要有(突变)、(迁移)、(选择)和(遗传漂变)。向地改变一个生物群体的基因频率使群体的遗传特性向着特定的方向发展。(对数量性状选择的三种主要类型为(定向选择)、(稳定选择)和(分裂选择)。(在一个群体中若某一隐性基因频率为且该群体处于哈迪温格伯平衡以下频率各为多少,、显单项选择题性等位基因频率、纯合隐性基因型频率、杂合体基因型频率、纯合显性基因型频率。(基因频率与基因型频率的关系是(D)。答:设隐性基因频率为q显性基因频率为P则:A(pq=B(DHR=C(p=qD(p=DH、P=q==(将两种极端表型淘汰的选择称为(B)。、纯合隐性基因型频率:D=q==A(分裂选择B(稳定选择C(人工选择D(定向选择、杂合体基因型频率:H=Pq=**=(遗传漂变在所有的群体中都能出现不过(A)。、纯合显性基因型频率:R=P==。A(群体越大漂变就越小B(群体越大漂变就越大C(群体很小时漂变可以忽略不计(在一个处于哈迪温格伯平衡的群体中假设a等位基因频率是。如果没有显性而选择完全淘汰a一D(群体很大时漂变的效果明显代选择后新的基因频率是多少,简答题答:若n表示代数q表示隐性等位基因频率则:q(简要说明哈迪温伯格定律的要点。=q(nq)=(*)=n答:哈迪温伯格定律是说()在一个随机交配的大群体中如果没有选择、突变、迁移等因素的作用群体的分析计算题:基因频率和基因型频率将保持不变()对常染色体基因而言不管起始频率如何经一代随机交配即可达到平衡某一基因座A基因和a基因总计个其中A基因个a基因个。计算A基因频率和a基因频率。()群体达到平衡时基因频率和基因型频率的关系是:D=pH=pqR=q。答:A基因频率p=()=(哈迪温格伯定律的意义是什么,a基因频率q=()=答:、揭示了群体中基因频率和基因型频率的本质关系成为群体遗传学研究的基础某品种鸡有种羽色:黑色、青色和白花。已知它们的基因型分别是BB、Bb和bb。大群调查结果黑羽鸡占、用基因频率和基因型频率描述群体的遗传结构时平衡作为一个基准当满足哈迪温格伯定律的条件青羽鸡占白花鸡占。计算B和b基因频率。时群体的遗传结构保持不变生物群体才能保持群体遗传特性的稳定性答:p=DHq=RH、哈迪温格伯定律也给动物育种提供启示要想提高群体生产水平可通过选择增加有利基因的频率。p=()=(改变基因频率的主要因素有哪些,作用是什么,q=()=答:主要因素有:、突变影响下群体基因频率的改变、迁移引起的基因频率的变化、选择对群体基因B基因频率为b基因的频率为。第九章数量性状的遗传简答题名词解释(数量性状有哪些特征,答:数量性状的特征大致有点((数量性状:个体间表现的差异只能用数量来区别变异呈连续性的性状称为数量性状。)个体间的差异很难描述需要度量()在一个群体中变异呈连续性(数量性状基因座:将对数量性状有较大影响的基因座称为数量性状基因座它是影响数量性状的一个染色体()数量性状受多基因控制()数量性状对环境影响敏感。片段而不一定是一个单基因座。(请介绍数量性状的多基因假说,(数量性状的表型值:即是数量性状表现型的数值是可以度量的可以剖分为基因型值和环境离差。答:多基因假说又称微效多基因假说由尼尔逊埃尔根据对小麦籽粒颜色遗传提出。主要论点是:()数量性状(数量性状的基因型值(遗传值):无法直接度量。可以剖分为育种值、显性效应离差值和上位效应离差值三个是由许多效应微小的基因控制的()这些基因的效应相等且相加符合分离规律和自由组合规律以及连锁互换规部分。律()这些基因间一般没有显隐性关系()数量性状同时受基因型和环境的作用而且对环境非常敏感。(广义遗传力:是指数量性状基因型方差占表型方差的比例。(描述数量性状的遗传参数有哪些,其主要作用是什么,(实现遗传力:是指对数量性状进行选择时通过亲代获得的选择效果在子代选择反应中所占的比例。答:描述数量性状的遗传参数有:重复力、遗传力和遗传相关。(狭义遗传力:指数量性状育种值方差占表型方差的比例。、重复力:是衡量一个数量性状在同一个体多次度量值之间的相关程度的指标有以下作用:重复力可以作为(重复力:是衡量一个数量性状在同一个体多次度量之间的相关程度的指标。遗传力估计的上限可以用于确定性状需要度量的次数可以用于种畜育种的估计可以估计家畜个体的可能生产力。(遗传相关:生物有机体是一个整体由于基因的“一因多效”和基因连锁导致所表现的各种性状之间必然、遗传力:可以用于确定选择方法和预测选择进展在数量传学和育种学中起着十分重要的作用。作为数量遗传学中最重要的一个基本遗传参数遗传力作用广泛它是数量遗传学从表现变异研究深入其遗传实质的一个关键定存在着内在的联系存在着遗传上的关联。遗传相关则是用来描述不同性状之间由于各种遗传原因造成的相关程度的大小。量指标。、遗传相关:是一个基本的遗传参数在数量遗传学和动物育种学中起着重要的作用。填空题(将数量性状表型值(P)线性剖分为(基因型值G和环境离差E)两个部分再加上它们的互作离差公(什么是遗传相关,造成性状遗传相关的主要原因是什么,式为:(P=GEIGE)。答:遗传相关是性状间的关系是用来描述不同性状之间由于各种遗传原因造成的相关程度大小。(在实际育种工作中基因实际上存在有三种不同的效应即(基因加性效应)、(显性效应)和(上位效造成性状遗传相关的主要原因:一类是由于基因的“一因多效”和基因间的连锁不平衡造成的性状间遗传上的相应)。能够稳定遗传给后代的是(加性效应部分)。关。一般而言由基因连锁造成的遗传相关是不能稳定遗传的另外影响个体生活力的非连锁基因也可能造成部分(平均数的统计学意义是代表群体的(集中性)。遗传相关。另一类大原因是环境相关由于两个性状受个体所处相同环境造成的相关称之为环境相关。在这二类遗(在动物育种中估计遗传力用得最多的资料类型是(亲子资料)和(同胞资料)。传和环境相关原因的共同作用下两个性状之间就呈现出一定的表现相关。(从统计学的角度考虑重复力是一个(组内相关系数)。(遗传相关的主要作用是什么,(用来描述不同性状间由于各种遗传原因造成的相关程度的大小的是(遗传相关)。答:、用于间接选择:间接选择是指当对X性状不能直接选择或者直接选择效果差时借助与之相关的另一单项选择题个性状Y来选择来达到对X选择的目的性状Y就称之为辅助性状。间接选择在育种中具有重要的意义有些性状(解释数量性状遗传的是(B)。在个体本身是无法度量的还有些性状本身的遗传力是很低的直接选择效果不好在这些情况下都有必要采用间A(超显性假说B(微效多基因假说C(上位说D(遗传平衡说接选择遗传相关可以预测间接选择的效果如何。(关于重复力的叙述错误的是(D)。、用于不同环境下的选择:遗传相关可以比较不同环境条件下的选择效果。A(重复力是衡量同一个体某一数量性状多次度量值之间的相关程度的指标、用于多性状选择:在选择指数理论中具有重要的作用这是遗传相关最主要的用途只要涉及到两个性状以B(重复力是一个组内相关系数C(重复力反映了一个性状受到遗传效应和持久环境效应影响的大小上的选择问题无不需要用到遗传相关这一参数。D(重复力越高说明需要度量的次数越多模拟试题:单一花序和圆形、复状花序两类个体数远多于圆形、单一花序和梨形、复状花序两类个体数所以前两类为亲本组合、在玉米中()个小孢子母细胞可以产生多少配子,()个大孢子母细胞可以产生多少配子,()后两类为重组合。两种亲本组合都是由一个显性性状和一个隐性性状组合在一起的类型所以属于相斥相这两对基个花粉细胞可以产生多少配子,()个胚囊可以产生多少配子,因的交换值为:答:()()()()。()()×=、利用杂种优势的途径有哪些、假定有两对基因每对各有两个等位基因:A、a和B、b以相加效应的方式决定植株的高度。纯合子AABB答:()人工去雄杂交制种:()化学杀雄()利用自交不亲和性()利用雄性不育性制种。高cm纯合子aabb高cm。问:、玉米籽粒的有色与白色、皱皮种子与饱满种子由两对基因C和c、Sh和sh决定。用纯合的有色皱皮品系(CCshsh)的高度是多少,()这两纯合子之间杂交F与纯合的白色饱满品系(ccShSh)杂交得杂合的有色饱满FF与纯合隐性白色皱皮品系回交得下列子代:()在F×F的杂交后F中什么样的基因型表现cm的高度,ll有色皱皮白色饱满有色饱满白色皱皮()这些cm高的植株在F中占多少比例,问这两个基因的重组率是多少答:根据题意知A和Ba和b基因效应值相等作用相加于是:答:这两个基因的重组率为:(),(),(,()在上述假定条件下可以认为每一显性基因的效应值为cm即个体的性状值等于中亲值即:(cmcm)、请简要介绍系法杂种优势的利用。=cm。答:两系法即不育系可以一系两用在一定条件下表现雄性不育在一定条件下又表现雄性可育省去了保持()FAaBb×AaBbF为系简化了繁殖制程序。AABBAABbAabbAaBBAaBbAabbaaBBaaBbaabb其中表现cm高度、在一段果蝇唾腺染色体的节段中其中的横纹具有的序列。某些个体的该染色体有以下几种序列:的基因型为AaBb、Aabb、aaBB三种。()()()。WP每一种序列所代表的是哪种类型的染色体结构变异并)cm高的植株占。()(说明其杂合体联会时的情况。(简述植物根尖涂抹压片观察染色体数目、形态的实验步骤及所用药品。答:()倒位发生在节段中在染色体联会时会形成一个倒位圈倒位的节段呈倒转的次序(即)()节答:()培养幼根进行预处理(预处理可用(,秋水仙碱水溶液或对二氯苯饱和水溶液等)()固定(可以使段已经缺失联会时形成缺失圈()节段有重复联会时形成重复圈()节段倒位联会时可形成倒位用卡诺固定液即份无水酒精加份冰醋酸)()水解(N盐酸)()染色(醋酸洋红)、涂抹压片()观察。圈。、杂交育种中杂交组织方式有哪些,并给以简要说明。、三对独立遗传基因之杂合测交可以产生哪些种基因型的配子,六对独立遗传基因杂合子体可以形成多少种答:()单交或成对杂交两亲本进行杂交简单易行杂种后代群体规模相对小。()复交或多元杂交是类型的配子,两个以上亲本进行两次以上杂交的方式。需合理安排各亲本的组合方式以及在各次杂交中的先后次序综合性状好的答:亲本类型:AaBbCc×aabbcc亲本应放在最后一次杂交。()回交两个品种杂交后后代再与亲本之一杂交。配子类型:ABC、ABc、AbC、Abc、aBC、aBc、abC、abc各(三对基因杂合子)abc(测交亲本)(在南瓜中果实白色是由显性基因Y决定的黄果是由与其等位的隐性基因y决定的果实盘状是由显性基六对基因杂合子所形成配子种类为=种。因S决定的球状果是由隐性等位基因s决定的。白色盘状果类型与黄色球状果类型杂交所得F皆为白色盘状果。、番茄中果实圆形(A)对梨形(a)是显性单一花序(B)对复状花序(b)是显性已知这两对性状是连锁如F个体自交F的表现型预期比例如何的。现用两个纯合亲本杂交F答:再与梨形、复状花序双隐性个体测交测交子代的四种类型及其个体数为:F预期表现型分离比例是:白色盘状果:白色球状果:黄色盘状果:黄色球状果。圆形、单一花序圆形、复状花序、已知玉米籽粒的非糯米性(Wx)为糯性(wx)的显性饱满(S)为凹陷(s)的显性今以非糯性、凹陷梨形、单一花序梨形、复状花序的纯合品种(WxWxss)与糯性、饱满纯合品种(wxwxSS)杂交杂种一代再和糯性、凹陷双隐性个体(wxwxss)求交换值并指出是相引相还是相斥相,测交测交子代表现型及粒数如下:答:在不知道F非糯性、饱满非糯性、凹陷糯性、饱满糯性、凹陷的双亲性状组合情况下可以直接根据测交子代四种类型的数值大小来判断哪两类为亲本组合类求这两对基因的交换值。型哪两类为重组合类型。在不完全连锁情况下重组合类型的个体数一定少于亲本类型的个体数。本题中梨形、答:这是利用测交资料计算交换值的题目解答的方法先要判断测交子代四种类型中哪两类为亲本组合哪两答:根据育种目标选择优株(穗、铃)。混合播种并与原品种比较进行产量鉴定。繁殖推广如果混合群体在类为重组合类型。已知F的两个亲本一个是非糯、凹陷另一个是糯性、饱满由此断定测交子代中非糯、饱满和产量或某一、二个性状上显著优于原品种就可繁殖推广。糯性、凹陷是两种重组合类型糯性、饱满和非糯、凹陷是两种亲本类型。因而这两对基因的交换值为:、三体植株产生的(n)雌配子体(胚囊)通常比(n)雄配子体(花粉粒)有较强的生活力。如果自花授重组型配子数总配子数×=()()×=粉的一棵三体植株的有功能胚囊的是(n)但是有功能的花粉粒中仅有是(n)。请问:子代中()四、以番茄的长毛叶、短长叶和无毛叶植株间杂交结果如下:体()三体()二倍体的百分比各是多少,长毛叶×无毛叶全为短毛叶答:()四体为:×==长毛叶×短毛叶长毛叶短毛叶()三体为:(×)(×)==短毛叶×无毛叶短毛叶无毛叶()二倍体为:×==短毛叶×短毛叶长毛叶短毛叶无毛叶、什么是种子生产程序种子生产程序一般划分为哪三个阶段我国种子生产上采用的三圃制提纯更新是指哪三试根据以上结果用自己定的基因符号写出各杂交组合双亲及子代的基因型。圃答:现以A代表长毛叶基因a代表无毛叶基因则长毛叶基因型为AA无毛叶基因型为aa短毛叶基因型为答:一个品种按繁殖阶段的先后、世代的高低所形成的过程叫种子生产程序。一般将种子生产程序划分为原原Aa。所以四种杂交组合的亲本及子代的基因型为:种、原种和良种三个阶段。原原种由育种单位提供由原原种产生原种由原种产生良种。我国的原种生产采用“单长毛叶(AA)×无毛叶(aa)短毛叶(Aa)株选择、分系比较、混系繁殖”的三年三圃制。三圃包括株行圃、株系圃和原种圃。第一年将上年从原种田中选择的长毛叶(AA)×短毛叶(Aa)长毛叶(AA):短毛叶(Aa)单株种成株行圃第二年将上年当选的株行种成株系圃第三年将上年当选的株系混合收获的种子种植于原种圃收短毛叶(Aa)×无毛叶(aa)l短毛叶(Aa):无毛叶(aa)获后即成原种。×短毛叶(Aa)l长毛叶(AA):短毛叶(Aa):无毛叶(aa)短毛叶(Aa)、选择育种的主要技术环节有哪些,答:选择的原始材料要适当应为生产上广泛栽培或即将推广的品种要有明确而具体的选择目标及一定的选择数量要注意准确鉴定多看精选。、人类中色盲男人在男人中约占,假定色盲是伴性隐性遗传试问色盲女人预期在总人口中的比例应是多少携带色盲基因但表现正常视力的女人应为多少答:色盲基因位于x染色体上男人的性染色体是XY即每个男人只有一个x染色体因此色盲隐性基因的频率为:q,(。色盲女人所占比例应为:q,((),(即(,。携带色盲基因但视力正常的女人所占的比例应为:pq,×(×,(即(,。、请说明品种混杂退化的原因及防止措施。答:原因一是机械混杂防止措施是统一品种布局克服品种的“多、乱、杂”现象在种子处理、播种、收获脱粒、晾晒、运输、贮藏等环节注意防止混杂种子田要单收、单脱、单藏。原因二是生物学混杂防止措施是注意隔离种植。原因还有基因突变、分离及不良环境的影响措施是严格去杂去劣搞好提纯。、在一个随机交配的群体中所有显性表型的频率都是问杂合子A的频率是多少,a答:ppq=则q=q=p=所以pq==A杂合子的频率。、简单介绍混合选择育种的程序及内容
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新课改视野下建构高中语文教学实验成果报告(32KB)

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