棘豆属植物化学成分及其药理作用的分析综
分类号:药学 编号200622501141
烟 台 大 学
毕 业 论 文
棘豆属植物化学成分及其药理作用的研究综述
Chemical composition and pharmacological action of oxytropis
申请学位: 医学学士
院 系: 药学院
专 业: 药学
姓 名: 李梦园
学 号: 200622501141
指导老师: 张雷明(职称)
2010年 05 月 20 日
烟台大学药学院
棘豆属植物化学成分及其药理作用的研究综述
姓 名: 李梦园
导 师: 张雷明
2010年 05 月 20 日
烟台大学药学院
烟台大学毕业论文(设计)任务书
院(系):药学院
毕业届姓名 李梦园 学号 200622501141 2010 专业 药学 别
毕业论文(设计)
题
快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题
目 棘豆属植物化学成分及其药理作用的研究综述 指导教师 张雷明 学历 本科 职称 学士 所学专业 药学 具体
要求
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(主要内容、基本要求、主要参考资料等):
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年 月 日 院,系,意见:
教学院长(主任)(签字):
年 月 日 备注:
[摘要]:本文从化学成分、药理毒理、临床应用等方面对棘豆属植物的现代研究概况进行综述,并对其临床应用的部分实验、病例加以简介,为进一步研究棘豆属化学成分和发掘
药用价值提供参考。
[关键词]:棘豆属 化学成分 药理作用 毒理 临床应用
[Abstract]: Introduction of research on Oxytropis from its chemical composition,
pharmacological action and clinical application. Provide reference for further
study of Oxytropis plants.
[Key words]: Oxytropis; Chemical composition; Pharmacological action; Clinical
application.
前言
[1]棘豆属(Oxytropis)为豆科植物,多为草本、半灌木或矮灌木,生境较广。目前全世界约有350种棘豆,主要分布在北半球温带、寒带及其干旱和高山地区。我国棘豆属植物约有150种,主要分布于西北、华北、西南的广大牧区。该属许多植物具有显著的药理活[2]性,在我国民族医学中,尤其是藏药和蒙药中常被用于皮肤病和肿瘤治疗,如蓝花棘豆(O.squammulosa)、线棘豆(O.filiformis)、东北棘豆(O.mandshurica)等。但是该属许多植物亦具有毒性,牲畜采食后往往引起中毒乃至死亡,给畜牧业造成极大的损失,在国外
[3]称为“疯草”,如小花棘豆(O.glabra)、黄花棘豆( O.ochrantha)、甘肃棘豆(O.kansuensis)
等。关于其毒性成分及中毒机理,至今尚未准确查明,有文献报道认为棘豆属植物中含有毒性生物碱,如所含喹诺里西啶类生物碱会导致牲畜慢性中毒并产生成瘾性,除导致死亡
[4]外还引起母畜不孕,流产,胎儿畸形。有毒生物碱还会使哺乳动物组织细胞产生空泡变
[5]性类病变等。
1化学成分研究
棘豆属植物化学成分的研究,始于1929年由Couch从兰伯氏棘豆(O.lambertii)中分离得到生物碱类成分,之后经过科研工作者长期艰苦的工作,已从二十余中棘豆属植物中分离得到110多种化学成分,其主要化学成分为黄酮类、三萜皂甙类和生物碱类化合物,
[6]还有少量的木脂素,有机肪酸、醇、醛、烷类等化合物以及氨基酸等。用GC-MS联用法测定镰形棘豆石油醚浸提物的化学成分,从检出化合物类别看,绝大部分为醇、酯、酮、酸类化合物,其中醇、酯、酮的含量最高。57种成分中,含量1%以上的组分有16种,占
[7]精油总含量的 70.84%。
1.1黄酮类成分
黄酮类化合物为镰形棘豆的主要化学成分。以黄酮醇甙类化合物尤为突出,有关棘豆属植物中黄酮类成分的研究,早在七、八十年代,前苏联及加拿大学者已作过综述性的报道,在该属植物中黄酮类化合物甙元主要为芹菜素(Apigenin)、白杨素(Chrysin)、木犀草素(Luteolin),山奈酚(Kaempterol)、槲皮素(Quercetin)、杨梅素(Myrecetin) 、鼠李素(Rhamnetin)、异鼠李素(Isorhamnetin)、Rhamnazin、Rhamnocitrin (flavonols),糖取代基有葡萄糖(D-glucose)、鼠李糖(L-rhamnose)、半乳糖(D-galacotose)、阿拉伯糖(L-arabinose)、木糖(D-xylose),其黄酮甙均为氧甙。从棘豆属植物中分离得到的黄
酮类及衍生物共52个,其中黄酮17个,黄酮醇33个,异黄酮1个(Isoliquiritigenin),异黄烷1个(3ˊ7-dihydroxy-2ˊ4ˊ-dimethoxy-isoflavane)。除由上述7种黄酮醇甙元在3、7、3ˊ、4ˊ、5ˊ位与糖基形成的黄酮甙以外,从黄花棘豆种子中分离得到1个5位甲氧基取代的黄酮醇甙:5-methoxy-7-hydroxy-3-O-galactoside-4ˊ-glucoside,以及
[6]还有一种色酮类化合物:4H-Pyran-4-one,3-hydroxy-2-methyl。
镰形棘豆中分离得到山奈酚-3-O-6〞-丙二酰-β-D-吡喃葡萄糖苷[kaempferol-3-O-(6〞-acety1)-β-D-glucoside]、山柰酚-3-O-6〞-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷[kaempferol-3-0-(6〞-malonyi)-β-D-glucoside]2个黄酮醇苷元与糖基形成的
[7]黄酮苷,以及鼠李素等单体黄酮化合物。研究表明, 镰形棘豆中黄酮类化合物C3′.4′-OH及C3-OH与其消炎、解热的活性相关。此外镰形棘豆的平喘作用也与黄酮类化合物的
[8]α, β- 不饱和酮结构有关。宽苞棘豆地上部分分离得到5,7,4ˊ-三羟基- 3ˊ,5ˊ-
[9]二甲氧基黄酮;4ˊ-β-D-葡萄糖基-5,7-二羟基异黄酮。黄酮类化合物的基本骨架见下图。
图一 棘豆属中黄酮类化合物的基本骨架
1.2 三萜皂甙类成分
早在1974年,前苏联学者Iriste等就从绵毛棘豆(O.lanata)中首次分离得到三萜皂甙类成分,经水解后得到甙元大豆黄醇B(Soyasapogenol B),从水解液中检出半乳糖(D-galacotose)、葡萄糖(D-glucose)、阿拉伯糖(L-arabinose)、鼠李糖(L-rhamnose)和
[10]半乳糖醛酸(D-galacturonicacid),因受当时条件限制,未能确定其准确的分子结构。从1987年至今,我国学者先后从黄花棘豆(O.ochrocephala)、小花棘豆(O.glabra)、二
[9]色棘豆(O. bicolor)三种棘豆中分离得到近13 种三萜皂甙类成分,其分子骨架为齐墩果烷型(the oleanene-type) 和五环三萜环丙烷型(the cyclopropane) 两种,其中齐墩果烷型11种,环丙烷型2 种。从黄花棘豆(O.ochrocephala)总皂甙酸水解产物中分离得到两种三萜皂甙元,即大豆黄醇B(Soyasapogenol B)和olean-13(18)-ene-22α-chloro-3β,24-diol,并发现两种甙元的相对含量与盐酸浓度有关,进一步研究发现两种甙元在
[11]一定条件下可相互转化。从二色棘豆(O.bicolor)中分离得到的三萜皂甙经盐酸水解得到甙元3β,16β,25-trihydroxy-(20R,24S)-20,24-epoxy-9β,19-cylolanostane。[22]从小花棘豆(O.glabra)的三萜皂甙成分经水解得甙元Oxytrogeol、3β, 22β, 24-trihydroxyolean-12-en-oicacid、大豆黄醇E(Soyasapogenol E)、大豆黄醇
[13][12]B(Soyasapogenol B)、Azukisapogenol、Azukisapogenol methyl ester、
[14]Azukisapogenol amide。
三萜皂甙类化合物的基本骨架见下图。
图二 棘豆属中三铁皂甙类化合物基本骨架
1.3 生物碱成分
生物碱是该属植物的主要成分之一,棘豆草中主要毒性成分是有毒生物碱,该生物碱中含苦马豆素。在棘豆及其毒性成分对小鼠和牦牛的毒性试验中采用酶组织化学染色, 糖原染色, 甘露糖苷酶活性测定和超微结构变化观察。实验证明,动物棘豆中毒病理损伤主要表现在脑、脊髓、肝、肾、脾、淋巴结,肾上腺及睾丸生殖细胞。空泡变性是棘豆中
[5]毒最典型的病变,电镜观察证实,空泡主要是由溶酶体和线粒体肿胀所致。
对该属植物中生物碱类成分的研究,其始于其毒性活性成分的发现,1929 年Couch 由
[15]兰伯氏棘豆(O.lambertii)中分离得到一种多羟基含氮类化合物,这是最早报道由棘豆属植物中分离出的生物碱成分。继1982年美国农业部西部研究中心的植物化学家Molyneux
[16]从绢毛棘豆(O.sericea)中分离得到苦马豆碱(Swainonine),由小花棘豆(O.glabra)中分离出了苦马豆素,1991年分离出了臭豆碱等5种生物碱。至20世纪90年代末,从该属植物中分离得到22种生物碱类成分,其中喹诺里西啶(quinolizidine akaliods)8种,吲哚里西啶类(Indolizidine alkaloids) 2种,喹啉(quinolin alkaloids)1种,有机酸胺
[17]类8种,腺嘌呤1种,其它类2种。确生等从镰形棘豆的氯仿提取物中分离到野决明碱( thermopsine)、臭豆碱(anagyrine)、鹰爪豆碱( sparteine)、白羽扇豆碱(1upanine)、
[7]棘豆碱A(oxytropine A)和棘豆碱B(oxytropine B)等。
此外,冰川棘豆是新发现的有毒植物种,研究报道,冰川棘豆中所含生物碱与上述生
[18]物碱均不相同,至于其所含生物碱的结构类型,目前尚未详尽报道。宽苞棘豆引起绵羊
[19]中毒,对其4项血清生化指标的变化进行了研究,对于宽苞棘豆引起绵羊中毒的化学成分,目前尚未见报道。
1.4 其他成分
在棘豆属植物中除具有以上化合物,还发现具有脂肪酸、氨基酸、烯、酮、醇等类化合物。早期Fedorova等人对棘豆属植物的氨基酸成分进行了分析,其中含有Lys,His,
[20]Glu,Thr,Ala,Tyr,Val,Met和Phe等。李玉林等从急弯棘豆(O.deflexa)中分离得
[21]到木脂素类化合物Schisantherin A。梁斌等从甘肃棘豆(O.kansuensis)的精油中得到Cis-farnesol、lauric acid、myristic acid、12-methylmyristic acid、6,10,14,
[22]-trimethyl-2-pentadecanon、nonadienoic aldehyde、palmitic acid。于荣敏等从小花棘豆(O.glabra)中得到1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxy-heptan-4-one、
[6]2,2,2-trichloracetaldehyde hemiethyl acetal、daucosterol、tetrat riacontane。镰形棘豆中含有一些甾族类化合物,主要有β-谷甾醇、胡萝卜苷。而羽扇豆醇是从镰形棘豆中分离的一种五环三萜类化合物。确生等对镰形棘豆中油脂成分进行分析,共鉴定出57个成分,占该部位的86.70%,其中(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯- 1- 醇14.73%、(E)-1-(2,6-二羟基-4-甲氧基)-3-苯基-2-烯-1-酮7.68%、十六碳酸乙酯6.49%、亚麻油
[7]酸乙酯4.35%、23,24-双氢豆甾醇4.30%、2-苯基-5,7-二羟基双氢黄酮1.93%。 2 药理作用
综合文献报道,人们对于棘豆属药理作用的研究主要集中在黄花棘豆、镰形棘豆、小叶棘豆、轮叶棘豆等。其中对镰形棘豆和黄花棘豆研究最为深入。
镰形棘豆已成为我国青藏高原常用药用植物,在藏药体系中称“莪达夏”。主要用于清热解毒、生肌愈疮、涩脉止血、通便、愈合疮口、防止骨刺产生、治病痛、除毒、清肿、治疗炭疽病、麻风病、流感及扁桃体炎等。用于治疗疫疠、中毒病、黄水病、咽喉肿痛、大小便秘结症、炭疽,外敷治疗疮疖肿痛。目前单味药用于临床较少,均以复方入药,疗效较好。
近来经过抗癌药物筛选,发现黄花棘豆的酸性液有抑制肿瘤的作用。从结构而言,该
属含有喹喏里西定类生物碱,药理研究表明,该结构具有抗心律失调、抗微生物、抗溃疡、抗辐射、升白等方面的生理活性。
2.1 抗炎作用
从镰形棘豆总黄酮甙元中分离出鼠李柠檬素和一未经鉴定地棕色粉末,这两种成分为
[23]治疗慢性气管炎的有效成分,可抑制烫伤性早期渗出反应,抑制蛋清性“关节炎”的肿[24]胀。镰形棘豆总黄酮甙元能增加肾上腺皮质功能,但本身无皮质激素样作用。口服镰形棘豆总黄酮甙元,1小时后约有一半药物自胃肠道消失。离体试验表明胃、肠、肝、肾对药物有降解作用。药物吸收后以肾内的含量最高,其次是脑和肝脏。药物对机体的毒性主要表现在肠道和肝脏,对脑也有一定的影响。其作用部位在下丘脑正中隆起,药理效应通
[23]过神经内分泌调节,激活下丘脑-垂体-肾上腺轴实现。对镰形棘豆抗炎作用机制进行了研究如下。
将镰形棘豆中总黄酮苷元提取物对大鼠的下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统进行试验, 将大鼠注射镰形棘豆总黄酮苷元0.3g/kg,结果表明实验组大鼠血浆皮质酮水平及肾上腺静脉血内游离类固醇总量与对照组比较均显著增加(P<0.001),而肾上腺内抗坏血酸量则明显下降(P<0.001),
说明
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镰形棘豆总黄酮苷元既能促进大鼠肾上腺皮质激素分泌增强,又能将其大量地释放到外围血液中去。肾上腺皮质激素具有抗炎作用,它可间接的达到镰形棘豆抗炎的目的。该研究还通过该植物总黄酮苷元提取物对去肾上腺和去垂体大鼠循环血浆中皮酮水平的影响实验发现,镰形棘豆总黄酮苷元不具有糖皮质激素样作用,它不能使去肾上腺大鼠外围血液皮质酮的浓度升高,同时对去肾上腺小鼠肝糖原的积累亦无明显
[7]影响。
2.2 祛痰作用
镰形棘豆总黄酮甙元有祛痰作用。其祛痰效果与给药剂量有关。口服后祛痰作用可维持2-3小时,腹腔给药的作用优于口服给药。研究中用镰形棘豆总黄酮苷元片治疗慢性气管炎且痰量多者共314例(男性104例,女性210例),病程在10年左右。治疗组口服总黄酮苷元片,每次150-300mg,每日3 次;对照组口服必消痰,每次16mg,每日3次,疗程30天。观察结果表明,祛痰效果治疗组为91.77%,对照组为64.86%,两组差异显著(P<0.01);祛痰起效时间治疗组为4.43d,对照组为6.22d,治疗组优于对照组(P<0.05)。故镰形棘豆总黄酮苷元片无论是从祛痰效果上还是祛痰起效时间上都有速效祛痰的功效,
[8]特别是对病程长、病情重的患者临床控制症状效果好。
2.3 平喘作用
[8]镰形棘豆有较弱的平喘作用。总黄酮苷元在离体豚鼠气管上有抗组胺的作用。在离
[24]体豚鼠空肠上有抗乙酰胆碱的作用。
2.4对心血管系统的作用
镰形棘豆总黄酮苷元能增加离体心脏冠脉的灌流量,对心缩力产生抑制作用。对在体心脏可产生心缩短暂加强或抑制减弱的作用。血压呈一过性降低,尔后恢复到原水平或高
[8]于原水平。
2.5 抗肿瘤作用
据文献报道,黄花棘豆的醇及水提取物对小白鼠S肉瘤均有明显的抑制作用。小花180
棘豆根总碱对小鼠肉瘤180也有一定的抑制作用。从棘豆属水部位提取纯化得到的苦马豆素的抗肿瘤作用研究较多,该化合物是一种多羟基含氮化合物。相关研究表明,苦马豆素能激活动物腹腔吞噬细胞的细胞结合活性,从而可抑制肿瘤细胞,对治疗肿瘤、感染性疾病、免疫抑制性疾病有重要意义。苦马豆素是一种有毒成分,研究证明其可使小白鼠移植性肺部肿瘤消失。苦马豆素可抑制肿瘤细胞的转移和实体瘤在小鼠和肿瘤患者身上的生
[25]长,刺激宿主的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤的杀伤活性。经药理实验表明苦马豆素具有明显的抗肿瘤活性,而且此活性不限于人工或实验性诱发的肿瘤转移,也不限于一种瘤型或特定的器官。苦马豆素可以明显延长荷瘤小鼠生命。Dennis等首次报道了苦马素能抑制人类肿瘤的生长,该研究表明苦马素单用或结合α-干扰素能抑制体内生长的HT29结肠癌。其抗癌作用在于苦马素对肿瘤细胞的直接杀伤和提高机体免疫功能的双重作用。在临床应用研究方面,Goss等给19例晚期恶性肿瘤病人每天静脉注射苦马豆素0.05-0.55mg,连续5天,间隔28天重复,发现病人对苦马豆素的耐受性很好,尤其是肝脏无损害的病人。1例头颈癌在治疗后6周,癌肿缩小了50 %以上;2例淋巴管炎性癌在治疗后周临床症状明显改。他们认为苦马豆素对癌症病人可能有治疗活性,还有研究表明,苦马豆素能有效递转致死性辐照或高剂量化疗所造成的骨髓抑制,对促进骨髓增殖有重要意义,这使其在这方面的临床作用有潜在的可能性。晚期恶性肿瘤病的治疗效果与化疗用药剂量有直接关系,而化疗或放疗的剂量受到严重的骨髓抑制及随后发生的嗜中性白细胞减少症限制,苦马素恰能缓解这些副作用的发生。现已知含有苦马豆素的棘豆属类植物有
[26]绢毛棘豆(O.sericea),黄花棘豆(O.ochrocehala)甘肃棘豆(O.kansronisis)急弯棘豆
[27](O.deflexa)。
2.6 清除自由基作用
多叶棘豆有清除和抑制O-2?OH和过氧化脂(LPO)的作用,其消肿、清热、止血、伤
[28]口愈合的药理作用可能与清除O-2?OH有关。耿久荣等在探讨小花棘豆中黄花碱的中毒机理及其对小鼠体内氧自由基代谢的影响实验中发现,黄花碱组小白鼠血浆、肝脏和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性都显著低于对照组,血浆和脑中GSH –PX (谷胱甘肽过氧化物酶)活性极显著低于对照组,肝中显著低于对照组,黄花碱组丙二醛(MDA)含量极显著增加。黄花碱能诱发机体内氧自由基的产生,显著降低机体主要器官和组织中某些抗氧化酶的活性和提高丙二醛(MDA)的含量,发生脂质过氧化反应而损伤机体主要组织器官,细
[29]胞发生空泡变性,可能是黄花碱引起中毒的原因之一。此外,李培锋等发现小花棘豆总生物碱能显著降低抗氧化酶的活性和提高丙二醛(MDA)的含量,并能诱发机体内氧自由基
[30]的产生。
2.7 对免疫系统的作用
研究表明,甘肃棘豆可以降低山羊的细胞免疫功能,中毒山羊E-玫瑰花环形成率明显
[7]降低,并随着中毒程度的发展,这种现象越来越明显。定期注射甘肃棘豆生物碱小鼠免疫细胞变化的动态监测结果表明,其外周血T细胞数量和中性粒细胞吞噬活性都呈现早期上升、后期下降规律。这可能是免疫细胞的早期变化,是机体对外来刺激做出的正常反应,
[31]而后期变化则是小鼠免疫细胞对甘肃棘豆生物碱中毒做出的反应。
2.8 抑菌作用
冰川棘豆提取物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的部分菌株有抑制作用,冰川棘豆蒸馏水提取物对试验菌没有抑制作用,醇类提取物中甲醇提取物、酸化氯仿部分、碱化乙酸乙酯部分、碱化正丁醇部分及2,2,6,6-四甲基-4-哌啶(TMPD)对金色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、无乳链球菌有明显的抑制作用,并且有明显的溶血现象,而对大肠杆菌、沙门氏
[32]菌、酵母没有抑制作用。
宽苞棘豆粗提物对粘虫3龄幼虫无显著的触杀和胃毒活性,对小麦赤霉病菌、番茄灰
[33]霉病菌、番茄早疫病菌、烟草赤星病菌、苹果炭疽病菌等5种病菌仅有较低的抑菌活性。
以乙酸乙酯为溶剂,超声波提取二色棘豆的有效成分,采用抑菌圈法室内测定了提取
物对8种植物病原菌(小麦根腐病菌、番茄早疫病菌、苹果炭疽病菌、西瓜枯萎病菌、苹果腐烂病菌、葡萄白腐病菌、烟草赤星病菌和甘薯黑斑病菌)的抑菌作用,结果表明:当在培养基中加入粗提物质量浓度为0.01g/mL时,对其中的5种病原菌的相对抑制率达90%
[34]以上。
2.9 酶抑制作用
从黄花棘豆中分离得到的苦马豆素对α-甘露糖苷酶有抑制作用,从甘肃棘豆中分离出的8-甲基-1-羟基吲哚兹定醇对山羊血清α- 甘露糖苷酶有明显的抑制作用,中毒山羊不仅血清α-甘露糖苷酶活性下降,尿低聚糖排泄量增高,而且尿低聚糖中的甘露糖含量
[7]也随中毒加重而增高。小花棘豆总生物碱可以使肝脏和脑组织GSH–PX(谷胱甘肽过氧化物酶)和SOD(超氧化物歧化酶)活性极显著降低(P<0.01),使脑组织和血浆中MDA含量极显
[35]著升高(P<0.01),使血浆GSH-PX活性显著降低(P<0.05)。
TMPD(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶)对小白鼠血清酸性AMA(α-甘露糖苷酶)具有显著的抑制作用,并且随TMPD浓度的不断增加而增加,最后完全抑制其活性。小白鼠灌服TMPD
[36]后,血清AMA活性明显下降,并与剂量呈显著正相关。但在同剂量组,首次灌服TMPD后,小鼠血清AMA活性反而大大低于2次及多次灌服组,分析原因可能有二:一是小鼠能产生对TMPD不敏感的AMA同工酶,另一不大可能的原因是在TMPD及其中间代谢产物的作用下小鼠能产生可以分解TMPD的诱导酶,这有待于进一步的实验证实。 2.10 对胚胎器官的影响
黄花棘豆生物碱质量浓度在50μg/mL以上时,卵黄囊(YS)血管分化程度明显减低,对胚胎器官形态学分化的影响有剂量反应关系,质量浓度在200μg/mL时,YS直径和畸胎数与对照组有显著差异。电镜观察发现,剂量在50μg/mL以上时,YS上皮细胞微绒毛稀疏变短,胞质中贮液泡减少,线粒体、内质网等内膜系统发生多种细胞病理学改变,细胞间隙增宽,连接复合体破坏。表明YS血管分化及其超微结构对棘豆生物碱反应敏感,其分化程度与对胚胎发育程度的影响一致,可以认为YS结构与功能受损是黄花棘豆生物碱
[37]导致胚胎发育毒性所致。
2.11 其它
小花棘豆根总碱对小鼠具有较强的镇痛、镇静作用。对麻醉犬有血压下降作用,其降压作用可被心得安部分对抗;对离体兔心有短暂、轻微的抑制作用。对离体兔耳血管有收
缩作用,酚妥拉明对其无对抗作用。对离体兔肠平滑肌有兴奋作用,且不被阿托品取消。
[5]棘豆属植物所含的吲哚里西定类生物碱使哺乳动物组织细胞产生空泡变性。 展望
棘豆属药用植物在我国分布广泛,资源丰富。虽然许多棘豆属植物有毒性,对畜牧业造成极大危害,但现代研究也证实这些植物含有多种化学成分,研究表明其中多种具有多方面的药理活性。藏医认为棘豆能清热解毒、生肌愈疮、涩脉止血、通便。用于治疗疫疠, 中毒病,黄水病,便秘,炭疽,外敷治疮疖肿痛。现代药理学研究也表明其具有清热解毒、治疗流行性感冒、关节肿痛、慢性气管炎等功效。特别近期发现的抗肿瘤药性的苦马豆素在国内外引起极大关注,目前对棘豆属药用植物的研究多集中在少数几种植物上,进一步深入研究棘豆属植物的化学成分、药理毒理,加强对棘豆属药用植物的开发利用很有必要,也是我国名族医药振兴之所需。
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烟台大学毕业论文 (设计)评审表(指导教师用)
题 目
学生姓名 学号 专业 指导教师 职称 所学专业 姓 名
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评语:
指导教师(签字):
年 月 日
烟台大学毕业论文(设计)评审表(评阅人用)
题 目
学生姓名 学号 专业 指导教师 职称 所学专业 姓 名
是否同意参加答辩: 得分
评语:
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烟台大学毕业论文(设计)评审表(答辩小组用) 题 目
指导教师 学生姓名 学号 职称 姓 名
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评语:
答辩委员会(小组)(全体成员签字):
年 月 日
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答辩委员会负责人(签字):
年 月 日