三芳胺论文：三芳胺 空穴传输材料 二价糖簇 合成 生物活性

三芳胺 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 ：三芳胺 空穴传输材料 二价糖簇 合成 生物活性 三芳胺论文:三芳胺 空穴传输材料 二价糖簇 合成 生物活性 【中文摘要】1.以二芳胺和3,5-二甲基碘苯为原料,利用乌尔曼 (Ullmann)反应,成功地合成出了四个不对称三芳胺衍生物TM-I-14 (DMTPA,m-CH3-DMTPA,p-CH3-DMTPA和m-OCH3-DMTPA),除DMTPA之 外均为新化合物。利用IR、1H NMR和元素 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 对其结构进行了表征。 考察了其光学、电化学和热稳定性质。实验结果表明,所合成的目标 化合物在稀溶液中发出绿色的荧光,它们显示了一个可逆的氧化 【英文摘要】1. Four asymmetric triarylamines (DMTPA, m-CH3-DMTPA, p-CH3-DMTPA and m-OCH3-DMTPA) were synthesized by diarylamines and 3,5-dimethyl-iodobenzene as the starting materials using Ullmann reaction. They are new compounds except DMTPA. The structures of the target compounds were characterized by IR, 1H NMR and elemental analysis. The optical, electrochemical, and thermal properties were examined. The results indicated that the synthesized compounds emitted deep green fluorescence in solution, displayed reversible redox processes and exhibited a good thermal stability. The synthesized triarylamines are potential hole-transporting materials and green-light-emitting materials.2. Twenty novel divalent glycoclusters (TM-II-6a6j and TM-III-7a7j) containing thioglycoside moiety were synthesized by monosaccharide (glucose, galactose and mannose), bromine and acetic anhydride as the starting materials via a series of reactions. The structures were characterized by IR, NMR and HRMS. The NMR spectrum of representative compound TM-II-6g was investigated detailedly by 2D NMR technique. The C, H chemical shifts was assigned.The newly synthesized target compounds (TM-II-6a6j and TM-III-7a7j) were screened for their anticancer and antivirus activity. The assay results showed that TM-II-6e and TM-II-6g showed higher activities against liver cancer at 5μg/mL with the inhibitory rate of 67.05 % and 68.49 %, TM-II-6d and TM-II-6f were moderate (43.87 %40.60 %). TM-III-7h exhibited weak inhibitory activity to lung cancer (29.90 %), and TM-III-7c was showed weak inhibitory activity to intestinal cancer (24.67 %). Among all newly synthesized target compounds (TM-II-6a6j and TM-III-7a7j), only TM-III-7j showed moderate activity against Cdc25B phosphatase at 20μ g/mL with the inhibitory rate of 46.08?6.49 %. But all the newly synthesized target compounds (TM-II-6a6j and TM-III-7a7j) have no inhibitory activity to C-C chemokine receptor 5 (CCR5).3. In this study, the research results will provide a reliable basis to the design, synthesis, develop of the novel HTMs and glycocluster drugs. 【关键词】三芳胺 空穴传输材料 二价糖簇 合成 生物活性 【采买全文】 1.3.9.9.38.8.4.8 1.3.8.1.13.7.2.1 同时提供论文写作定制和论文发表服务.保过包发. 【 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 】本文仅为中国学术文献总库合作提供，无涉版权。作者如有异议请与总库或学校联系。 【英文关键词】triarylamine hole-transport materials divalent glycocluster synthesis biological activity 【目录】不对称三芳胺类化合物和含硫代糖苷结构的二价糖簇分子的合成、表征及性质研究 摘要 4-5 Abstract 5 第1章 文献综述 9-36 第一节 三芳胺化合物的研究进展 9-23 1.1 具有潜在空穴-传输应用价值的三芳胺化合物的研究进展 9-20 1.1.1 小分子三芳胺衍生物 11-13 1.1.2 聚合三芳胺衍生物 13-16 1.1.3 复合型三芳胺衍生物 16-20 1.2 三苯胺类衍生物合成 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 的研究进展 20-23 第二节 合成三苯胺类化合物的立 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 依据 23-24 第三节 多价糖簇分子的研究进展 24-35 3.1 糖化学的研究进展 24-26 3.1.1 糖化学糖生物学 24-25 3.1.2 硫代糖苷类化合物 25-26 3.2 含硫代糖苷糖簇分子的生物活性 26-33 3.2.1 在具有着潜在“智能”药物传输作用的化合物合成中的应用 27-28 3.2.2 在具有潜在抗肿瘤转移活性化合物合成中的应用 28 3.2.3 在合成半乳糖凝集素抑制剂中的应用 28-30 3.2.4 在LacZ 基因表达的无创成像中的应用 30-31 3.2.5 在生物探针的应用 31-32 3.2.6 在酶抑 制剂方面的应用 32-33 3.3 多价糖簇分子的合成 33-34 3.4 四组分Ugi 反应 34-35 3.4.1 Ugi-4CC 反应的反应机理 34-35 3.4.2 Ugi-4CC 反应的应用 35 第四节 合成新的二价糖簇化合物的立题依据 35-36 第2章 不对称三芳胺类化合物的合成、表征及性质研究 36-48 第一节 合成路线 36-37 第二节 中间体及目标产物的合成 37 2.1 目标产物的合成 37 第三节 结果与讨论 37-47 3.1 目标化合物(TM-I)的物理常数及波谱数据 37-39 3.2 讨论 39-47 3.2.1 目标化合物的合成 39 3.2.2 目标化合物的谱图解析 39-40 3.2.2.1 目标化合物的IR 谱 39-40 3.2.2.2 目标化合物的1H NMR 谱 40 3.2.3 目标化合物(TM-I)的热、光、电性质 40-47 3.2.3.1 热稳定性 40-41 3.2.3.2 光学性质 41-44 3.2.3.3 电化学性质 44-47 第四节 本章小结 47-48 第3章 二价糖簇类化合物的合成、表征及生物活性研究 48-73 第一节 合成路线 48-50 第二节 中间体及目标产物的合成与表征 50-61 2.1 中间体的合成与表征 50-52 2.1.1 2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃型溴代糖(2)的合成 50 2.1.2 2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖基异硫脲溴代物(3)的合成 50-51 2.1.3 2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖基硫醇(4)的合成 51 2.1.4 β-D-全乙酰化吡喃糖基硫代乙酸(5)的合成 51-52 2.2 中间体化合物2 的物理常 数及波谱数据 52-54 2.3 目标分子的合成与表征 54-61 2.3.1 全乙酰化二价糖簇化合物TM-II-6a~6j 的合成 54-58 2.3.2 脱乙酰基的二价糖簇化合物TM-III-7a~7j 的合成 58-61 第三节 讨论 61-71 3.1 中间体及目标产物TM-III-7a~7j 的合成 61 3.2 谱图解析 61-65 3.2.1 IR 光谱 61-62 3.2.2 NMR 谱解析及结构确定 62 3.2.3 目标化合物 TM-II-6g 的 2D NMR 谱解析 62-65 3.3 生物活性研究 65-71 3.3.1 体外抗肿瘤活性筛选实验 65-67 3.3.2 Cdc25B 磷酸酯酶抑制活性测试 67-69 3.3.3 趋化因子受体(CCR5)拮抗剂钙流筛选 69-71 第四节 本章小结 71-73 第四章 结论 73-74 论文附图 74-76 参考文献 76-82 致谢 82